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第十一届中国化妆品学术研讨会

作者：贾方雅高鸿建贾红娇张婉萍上海应用技术学院复旦大学上海医学院电子显微镜实验室

本文主要描述了含有液晶结构的固体脂质纳米粒包覆苯乙基间苯二酚的性能表征及体外研究。制备方法采用了熔融超声法。实验表明,样品在透射电镜的观察下呈球形。粒径和PDI分别为153.9±8.3 nm和0.23±0.01。Zeta电位为-38.8±... 详细信息

本文主要描述了含有液晶结构的固体脂质纳米粒包覆苯乙基间苯二酚的性能表征及体外研究。制备方法采用了熔融超声法。实验表明,样品在透射电镜的观察下呈球形。粒径和PDI分别为153.9±8.3 nm和0.23±0.01。Zeta电位为-38.8±0.6mv。在9周的存储时间内,粒径分布在157.4nm到169.3nm之间,且PDI均小于0.3。通过高效液相色谱法测得包覆率为98.7%。小角X射线散射和卡尔费休水分测试证明了液晶结构的存在并对其进行了表征。体外缓释和渗透试验则张明了其作为液晶结构和固体脂质微粒结合体在化妆品应用方面的优势。

关键词：固体脂质纳米粒液晶结构苯乙基间苯二酚体外缓释体外渗透

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X射线照射对小鼠小肠黏膜杯状细胞的影响

引用

苏州大学学报（医学版） 2012年第4期32卷 485-488,493页

作者：夏小春陈秋武书吴安庆唐菲朱巍杨巍张舒羽顾永平高宏建王金香张学光曹建平苏州大学放射医学与防护学院江苏苏州215123 苏州大学医学生物技术研究所江苏苏州215007 苏州大学医学部实验中心江苏苏州215123 复旦大学上海医学院电子显微镜重点实验室上海200032

目的通过建立急性辐射损伤动物模型,研究小鼠小肠黏膜急性辐射损伤后的形态学改变及其机制。方法将健康C57BL/6小鼠随机分成正常组和照射组,建立急性辐射损伤模型。照后观察记录小鼠的生存情况,绘制生存曲线;观察小肠黏膜的形态学改变... 详细信息

目的通过建立急性辐射损伤动物模型,研究小鼠小肠黏膜急性辐射损伤后的形态学改变及其机制。方法将健康C57BL/6小鼠随机分成正常组和照射组,建立急性辐射损伤模型。照后观察记录小鼠的生存情况,绘制生存曲线;观察小肠黏膜的形态学改变及计数杯状细胞数量;透射电镜观察杯状细胞的超微结构变化;检测小鼠小肠黏膜组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α的变化。结果建立急性辐射损伤模型成功;照后小鼠在3d内小肠绒毛被严重破坏并且肠绒毛上杯状细胞显著增多(P<0.01);照后杯状细胞出现了典型的坏死特征;小肠黏膜中TNF-α的含量在照后2 d、3 d后较正常小鼠有显著的下降(P<0.01)。结论小鼠急性辐射损伤后,随着病程的进展,肠道功能受损严重,小肠黏膜中的杯状细胞逐渐增多,同时杯状细胞因照射出现坏死。肠道TNF-α的减少可能加重肠道的辐射损伤效应。

关键词：急性辐射损伤杯状细胞肿瘤坏死因子-α 小肠黏膜

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链脲佐菌素诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的实验研究

引用

中国实验动物学报 2010年第6期18卷 489-494,I0011,I0012页

作者：刘锋华郭红刚楼琦石巧娟卢领群朱萍妹俞彰萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部上海200032 复旦大学上海医学院电子显微镜中心实验室上海200032 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组),DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100 mg/kg、200 mg... 详细信息

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组),DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100 mg/kg、200 mg/kg STZ,NC组注射等量柠檬酸盐缓冲溶液。注射STZ后1、2、4、6周末,分别监测沙鼠一般情况,血糖、胰岛素等血清学指标和尿液指标,并处死沙鼠进行胰腺和肾脏组织的病理学检查。结果注射STZ 24 h后,DM2组及DM1组部分沙鼠逐渐出现典型的"三多一少"症状,随着病程的发展,DM2组沙鼠持续高血糖,DM1组沙鼠血糖值与NC组差异有显著性(P<0.05),但有下降趋势;DM2组沙鼠胰岛素显著性降低(P<0.05),其他血清学指标及尿液指标均显著性升高(P<0.05),DM1组沙鼠各指标差异无显著性。DM2组沙鼠及DM1组少数沙鼠胰腺组织中可见胰岛β细胞减少、空泡样变性等变化,DM2组沙鼠肾脏组织中出现肾小球基质增多,毛细血管襻扩张等病变,DM1组沙鼠肾脏组织未见明显变化。结论 STZ 200 mg/kg可成功诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型,在病程早期沙鼠肾脏结构和功能已经发生改变。

关键词：长爪沙鼠糖尿病模型链脲佐菌素

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链脲佐菌素诱导长爪沙鼠糖尿病模型的实验研究

链脲佐菌素诱导长爪沙鼠糖尿病模型的实验研究

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第九届中国实验动物科学年会（2010新疆）

作者：刘锋华郭红刚楼琦石巧娟卢领群朱萍妹俞彰萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室上海医学院电子显微镜中心实验室

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱导长爪沙鼠糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组（NC组）、模型组1（DM组）、模型组2（DM组）,DM及DM组沙鼠分别一次性腹腔注射100mg/kg、200mg/k... 详细信息

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱导长爪沙鼠糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组（NC组）、模型组1（DM组）、模型组2（DM组）,DM及DM组沙鼠分别一次性腹腔注射100mg/kg、200mg/kg STZ,NC组注射等量柠檬酸盐缓冲溶液。注射STZ后1、2、4、6周末,分别监测沙鼠一般情况,血糖、胰岛素等血清学指标和尿液指标,并处死沙鼠进行胰腺和肾脏组织的病理学检查。结果注射STZ24h后,DM组及DM组部分沙鼠逐渐出现典型的"三多一少"症状,随着病程的发展,DM组沙鼠持续高血糖,DM组沙鼠血糖值与NC组有显著性差异（p<0.05）,但有下降趋势;DM组沙鼠胰岛素显著性降低（p<0.05）,其它血清学指标及尿液指标均显著性升高（p<0.05）,DM组沙鼠各指标无显著性差异。DM组沙鼠及DM组少数沙鼠胰腺组织中可见胰岛β细胞减少、空泡样变性等变化,DM组沙鼠肾脏组织中出现肾小球基质增多,毛细血管襻扩张等病变,DM组沙鼠肾脏组织未见明显变化。结论 STZ 200mg/kg可成功诱导长爪沙鼠糖尿病模型,在病程早期沙鼠肾脏结构和功能已经发生改变。

关键词：长爪沙鼠糖尿病模型链脲佐菌素

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