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中国寄生虫病防治杂志 2005年第4期18卷 301-301,312页

作者：王赞鑫纪伟华程训佳邢杰邵红霞佟惠春天津医科大学临床医学七年制2001级天津医科大学寄生虫学教研室复旦大学上海医学院病原微生物系天津武警医学院寄生虫学教研室

弱势群体包括儿童、老人以及其他在身体上或精神上受到创伤的人群。随着社会的进步,弱势群体的经济与卫生状况等日益受到各国的关注。在美国、英国、日本等发达国家,不断有关于弱势群体大肠埃希菌、HIV病毒感染情况以及精神状况和犯罪... 详细信息

弱势群体包括儿童、老人以及其他在身体上或精神上受到创伤的人群。随着社会的进步,弱势群体的经济与卫生状况等日益受到各国的关注。在美国、英国、日本等发达国家,不断有关于弱势群体大肠埃希菌、HIV病毒感染情况以及精神状况和犯罪行为调查,尤其是对老人身体及精神状况调查的报道[1,2]日渐增多。弱势群体中老年人因抵抗力下降,容易发生感染性疾病。本次仅对养老院老人肠道寄生原虫感染情况进行了调查,以便为我国弱势群体的健康评估提供科学依据。1对象与方法1.1调查对象为天津市南开区龙福宫养老院、鹤童养老院,河西区鹤童养老院,武清区养老院及塘沽区养老院老人,共计190人,平均年龄(74.8±10.1)岁。1.2检

关键词：弱势群体感染调查肠道原虫腹泻精神状况肠道寄生原虫感染情况大肠埃希菌 HIV病毒感染性疾病

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前列腺特异性同源框基因NKX3．1转染对非雄激素依赖PC3细胞效应的研究

前列腺特异性同源框基因NKX3．1转染对非雄激素依赖PC3细胞效应的...

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第十二届全国、第七届全球华人泌尿外科学术会议

作者：贾万健李炯明张元芳查锡良昆明医学院第二附属医院微创泌尿外科中心云南省微创泌尿外科中心复旦大学泌尿外科研究所华山医院泌尿外科复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学教研室

目的:探讨稳定表达前列腺特异性同源框基因NKX3．1蛋白后,NKX3．1表达缺失株前列腺癌雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞生长效应的改变。方法:携有NKX3．1基冈705bp全长片断的真核表达质粒pcDNA3．1(+)-NKX3．1(full length)转化感受态TOP1... 详细信息

目的:探讨稳定表达前列腺特异性同源框基因NKX3．1蛋白后,NKX3．1表达缺失株前列腺癌雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞生长效应的改变。方法:携有NKX3．1基冈705bp全长片断的真核表达质粒pcDNA3．1(+)-NKX3．1(full length)转化感受态TOP10大肠杆菌,碱裂解法抽取纯化质粒,EcoRI、XhoI双酶切电泳鉴定,BLAST分析鉴定。采用Lipofectamine2000脂质体介导稳定转

关键词：同源框基因 PC3 特异性细胞效应雄激素前列腺

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转染NKX3．1基因的人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3实验动物致瘤性的实验研究

转染NKX3．1基因的人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3实验动物致...

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第十二届全国、第七届全球华人泌尿外科学术会议

作者：贾万健李炯明张元芳查锡良昆明医学院第二附属医院微创泌尿外科中心云南省微创泌尿外科中心昆明医学院第二附属医院微创泌尿外科中心云南省微创泌尿外科中心复旦大学泌尿外科研究所华山医院泌尿外科复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学教研室

目的:观察稳定表达前列腺特异性同源框基因NKX3．1蛋白的人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3实验动物致瘤性的改变。方法:利用通过脂质体转染方法建立的稳定表达NKX3．1蛋白的PC3 细胞株PC3-NKX3．1(试验组)、转染空载体pcDNA3．1(+)的... 详细信息

目的:观察稳定表达前列腺特异性同源框基因NKX3．1蛋白的人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3实验动物致瘤性的改变。方法:利用通过脂质体转染方法建立的稳定表达NKX3．1蛋白的PC3 细胞株PC3-NKX3．1(试验组)、转染空载体pcDNA3．1(+)的PC3细胞PC3-pcDNA3．1(+)、未转染的PC3(阴性对照)对数生长期的各组细胞生长至80-90％密度后,雄性于BALB／C裸鼠(nu／nu)

关键词：雄激素非依赖性前列腺癌 PC3 细胞株实验动物

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前列腺肿瘤组织中NKX3．1的表达与缺失

前列腺肿瘤组织中NKX3．1的表达与缺失

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第十二届全国、第七届全球华人泌尿外科学术会议

作者：贾万健李炯明张元芳查锡良昆明医学院第二附属医院微创泌尿外科中心云南省微创泌尿外科中心昆明医学院第二附属医院微创泌尿外科中心云南省微创泌尿外科中心昆明医学院第二附属医院微创泌尿外科中心云南省微创泌尿外科中心复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学教研室复旦大学泌尿外科研究所华山医院泌尿外科

目的:应用免疫组织化学方法探讨良、恶性前列腺肿瘤组织中前列腺特异性同源框基因NKX3．1 的表达与缺失情况。方法:33例良性前列腺增生手术标本、26例前列腺癌根治术标本,均经过病理学检查证实。兔抗Nkx3．1多克隆抗体购自美国Chemicon... 详细信息

目的:应用免疫组织化学方法探讨良、恶性前列腺肿瘤组织中前列腺特异性同源框基因NKX3．1 的表达与缺失情况。方法:33例良性前列腺增生手术标本、26例前列腺癌根治术标本,均经过病理学检查证实。兔抗Nkx3．1多克隆抗体购自美国Chemicon公司,PAP试剂盒购自ZYMED国际公司。应用组织免疫学方法检测BPH与前列腺癌组织中NKX3．1表达情况。结果:在BPH与前列腺癌组织

关键词：前列腺癌 BPH 同源框基因前列腺肿瘤

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C/EBPα基因在大鼠肝星状细胞内的表达及意义

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中华肝脏病杂志 2004年第5期12卷 259-262页

作者：黄瑾张锦生黄光存汤其群陈晨张秀荣陈琦复旦大学上海医学院病理学系 200032 复旦大学上海医学院分子遗传学教研室 200032

目的初步探讨CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)在肝星状细胞(HSC)激活过程中的作用。方法采用免疫细胞化学、western blot及RT-PCR检测原代培养不同时间段HSC内C/EBPα蛋白和mRNA的表达,以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结蛋白、基质... 详细信息

目的初步探讨CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)在肝星状细胞(HSC)激活过程中的作用。方法采用免疫细胞化学、western blot及RT-PCR检测原代培养不同时间段HSC内C/EBPα蛋白和mRNA的表达,以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结蛋白、基质金属蛋白酶-2(MMP2)mRNA、Ⅰ型前胶原(α1)mRNA的表达;Lipofect AMINE2000介导的瞬时转染方法将pcDNA3.1(-)-C/EBPα真核表达质粒转染入激活的HSC内,采用免疫细胞化学方法鉴定转染成功及转染后HSC内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;在相差显微镜下观察HSC在原代培养过程中形态的改变。结果原代正常HSC中可以检测到C/EBPα mRNA和蛋白的表达,蛋白位于细胞质和细胞核内,但主要位于细胞质内,且除新鲜分离(0d)组以外,随着HSC培养至2、4、7、10d,C/EBPα蛋白和mRNA的表达呈逐步下降的趋势,而α-SMA、MMP2和Ⅰ型前胶原(α1)的表达则逐步增强;转染后24 h,目的基因转染组HSC内C/EBPα的表达明显强于空载体对照组,而PCNA的阳性细胞数较空载体对照组明显减少;转染后36 h,目的基因转染组细胞几乎全部死亡,残存的细胞形态变细,体积缩小,而空载体对照组细胞仍存活。结论 C/EBPα基因可能参与HSC的激活调控机制,且C/EBPα过表达对HSC的增殖存在抑制作用。

关键词：肝星状细胞 DNA结合蛋白 C/EBPα基因大鼠 HSC 免疫细胞化学调控机制增殖抑制

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徐州不同人群尘螨过敏调查

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第5期22卷 287-289页

作者：邢道荣温廷桓徐州医学院寄生虫学教研室徐州221002 复旦大学上海医学院上海200032

目的　调查徐州市人群包括健康人群和临床上过敏患者对尘螨的反应性。　方法　用尘螨变应原皮肤点刺试验 (SPT) ,并以组胺当量标准检测健康人群及临床门诊有关各科过敏患者的尘螨反应率和反应强度。　结果　健康人群在托幼儿和在校学生 ... 详细信息

目的　调查徐州市人群包括健康人群和临床上过敏患者对尘螨的反应性。　方法　用尘螨变应原皮肤点刺试验 (SPT) ,并以组胺当量标准检测健康人群及临床门诊有关各科过敏患者的尘螨反应率和反应强度。　结果　健康人群在托幼儿和在校学生 2 2 2人 ,弱阳性 (+ ) 3 4人 (15 .3 % ) ,各年龄段间无显著性差异 ,但女性 18.6% (2 2 /118) ,高于男性 11.5 (12 /10 4,P <0 .0 5 ) ,尤以女幼儿和小学女生的SPT反应率高于中学和大学生。检测临床儿科、耳鼻喉科、呼吸内科、皮肤科过敏患者 5 15例 ,阳性 42 4例 (82 .3 % )。患者各年龄段及男女性别之间的阳性率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。尘螨SPT强阳性者 (≥ + + + )依次为儿科 68.6% ,耳鼻喉科 63 .5 % ,呼吸内科 41.9% ,皮肤科 2 5 .7% (P <0 .0 1)。强阳性(+ + + )在不同年龄段变化不大 ,特强应答 (+ + + + )在 10岁以下低年龄段最高 ,随着年龄增大而逐渐下降。　结论　徐州地区健康人群尘螨SPT阳性反应率为 15 .3 % ,呈弱阳性 ,过敏患者为 82 .3 % ,其中 47.

关键词：尘螨过敏患者健康人群强阳性临床年龄段徐州地区阳性反应反应率

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EF-Tu_(mt)和EF-Ts_(mt)在实验性癫痫大鼠脑内的表达

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解剖学杂志 2004年第5期27卷 501-504页

作者：舒加杨莉黄显奋复旦大学上海医学院解剖与组胚系上海200032 复旦大学上海医学院神经生物学教研室上海200032

目的 :了解线粒体功能与癫痫发病之间的关系。方法 :建立大鼠癫痫持续状态模型 ,应用免疫组织化学法观察在癫痫发作时 ,大脑皮质、海马和纹状体中线粒体蛋白质翻译延长因子Tu和Ts表达的变化。结果 :( 1 )在大脑皮质和海马中 ,EF Tumt表... 详细信息

目的 :了解线粒体功能与癫痫发病之间的关系。方法 :建立大鼠癫痫持续状态模型 ,应用免疫组织化学法观察在癫痫发作时 ,大脑皮质、海马和纹状体中线粒体蛋白质翻译延长因子Tu和Ts表达的变化。结果 :( 1 )在大脑皮质和海马中 ,EF Tumt表达随癫痫发作时间延长而增加。在癫痫发作后 4h时EF Tumt的表达数量达到最高值 ,在 48h时其表达又下降。在大鼠纹状体中 0 .5、4和 48h表达均升高。 ( 2 )大脑皮质和海马中的EF Tsmt表达随癫痫发作时间的延长而增加 ,在癫痫发作后 4h达到最高值 ,48h又有所下降。纹状体中的EF Tsmt表达则一直呈上升趋势。结论 :癫痫持续发作可导致大鼠有关脑区线粒体蛋白质的合成功能增强。

关键词：表达癫痫发作大鼠纹状体大脑皮质海马脑内 EF 结论中线

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缺血后大鼠海马NR1 mRNA的表达及其与细胞凋亡的关系

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解剖学杂志 2004年第5期27卷 497-500,i002页

作者：刘志安徐铁军张凤真王梅申彭裕文徐州医学院解剖学教研室徐州221002 复旦大学上海医学院解剖学与组织胚胎学系

目的 :研究短暂性前脑缺血后大鼠海马NR1mRNA的表达及其与细胞凋亡的关系。方法 :以四血管阻断法建立脑缺血动物模型 ,采用原位杂交、TUNEL染色和图像分析等技术。结果 :( 1 )在CA1区和CA3区 ,NR1mRNA的表达于缺血后 2h上升 ,2 4h达高... 详细信息

目的 :研究短暂性前脑缺血后大鼠海马NR1mRNA的表达及其与细胞凋亡的关系。方法 :以四血管阻断法建立脑缺血动物模型 ,采用原位杂交、TUNEL染色和图像分析等技术。结果 :( 1 )在CA1区和CA3区 ,NR1mRNA的表达于缺血后 2h上升 ,2 4h达高峰 ,然后下降 ,但CA3区幅度明显较小 ;在齿状回 ,缺血后 0 .5～ 72h ,表达无显著性变化 ,缺血后 7d才显著降低。 ( 2 )TUNEL阳性细胞主要位于CA1区 ,于缺血后 2 4h出现 ,至 72h达高峰 ,然后有所减少。结论 :大鼠短暂性前脑缺血后 ,NR1mRNA的表达和细胞凋亡在海马各区存在显著性差异 ;

关键词：缺血 NR1 表达细胞凋亡 RNA 大鼠海马 TUNEL CA1区齿状回显著性

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外源性碱性成纤维细胞生长因子对缺血大鼠脑内源性碱性成纤维细胞生长因子表达的影响

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中国神经科学杂志 2004年第4期20卷 290-294页

作者：陆锦标刘颖叶诸榕施建英南通医学院病理解剖学教研室江苏南通226001 复旦大学上海医学院病理系上海200032

目的　研究外源性碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)缩小局灶性脑缺血梗死灶的机制。方法　用免疫组化ABC法检测在局灶性脑缺血模型上给予生理盐水或bFGF后早期生长反应蛋白 1(Egr 1) ,bFGF ,碱性成纤维细胞生长因子受体 (bFGFR)的动... 详细信息

目的　研究外源性碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)缩小局灶性脑缺血梗死灶的机制。方法　用免疫组化ABC法检测在局灶性脑缺血模型上给予生理盐水或bFGF后早期生长反应蛋白 1(Egr 1) ,bFGF ,碱性成纤维细胞生长因子受体 (bFGFR)的动态表达。结果　给药组在 3h～ 3d各时间段梗死灶均有不同程度的缩小。对照组和给药组Egr 1表达均表现为 3～ 6h的增强过程 ,但给药组更强于对照组。对照组 12h见有bFGF表达增强 ,而bFGFR表达 3h到达高峰 ,6h起下降 ,12h时bFGFR的表达已恢复至正常水平 (出现了配体和受体表达时相上不匹配 )。给药组bFGF表达提前且增强 ,3h即见有bFGF表达增强 ,6h时出现第一峰 ,从而与bFGFR 3～ 6h的表达增强过程相吻合。结论　外源性bFGF能缩小梗死灶 ,该神经保护作用是通过Egr 1蛋白高表达使内源性bFGF的表达增高且提前。

关键词：脑缺血碱性成纤维细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子受体

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心脏瓣膜组织工程支架的制备及细胞种植

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生物医学工程学杂志 2004年第4期21卷 610-613页

作者：龙莉吴春根潘銮凤齐晓岚洪涛复旦大学上海医学院分子生物学实验室贵阳医学院分子生物教研室贵阳550004 复旦大学中山医院心外科上海200032

为了探讨心脏瓣膜组织工程支架的制备及细胞种植 ,我们将新鲜猪心瓣膜用胰蛋白酶及 DNA酶消化去除细胞 ,光镜和电镜观察其结构 ,并将人脐静脉内皮细胞株、猪颈动脉内皮细胞和狗肌成纤维细胞滴种在脱细胞猪心瓣膜上 ,HE和免疫组化染色观... 详细信息

为了探讨心脏瓣膜组织工程支架的制备及细胞种植 ,我们将新鲜猪心瓣膜用胰蛋白酶及 DNA酶消化去除细胞 ,光镜和电镜观察其结构 ,并将人脐静脉内皮细胞株、猪颈动脉内皮细胞和狗肌成纤维细胞滴种在脱细胞猪心瓣膜上 ,HE和免疫组化染色观察。结果显示胰蛋白酶联合 DNA酶消化去除了所有细胞 ,而瓣膜的三维结构保持完好。种植的人内皮细胞几乎完全覆盖了瓣膜的表面 ,猪内皮细胞在瓣膜上呈斑块状生长 ,狗肌成纤维细胞不但生长于瓣膜表面 ,且渗透到基质内部生长。这表明 ,胰蛋白酶联合 DNA酶消化是一种较为理想的猪瓣膜脱细胞方法 ;人和猪血管内皮细胞及狗肌成纤维细胞均能在猪瓣膜支架上较好地黏附和生长。

关键词：心脏瓣膜组织工程支架制备细胞种植血管内皮细胞肌成纤维细胞

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