检索结果-内蒙古大学图书馆

中华心血管病杂志（网络版） 2022年第1期5卷 86-92页

作者：陈莎莎潘文志周达新葛均波复旦大学附属中山医院心内科中国医学科学院心血管技术与器械创新单元国家放射与治疗临床医学研究中心上海200032

引言,2002年,Cribier等[1]实施了世界第一例经导管主动脉瓣置换术(transcatheter aortic valve replacement,TAVR),由此,心脏瓣膜病经导管介入治疗突破瓶颈,正式拉开了心脏瓣膜介入时代的序幕。实际上,在TAVR之前,经导管肺动脉瓣置换术(... 详细信息

引言,2002年,Cribier等[1]实施了世界第一例经导管主动脉瓣置换术(transcatheter aortic valve replacement,TAVR),由此,心脏瓣膜病经导管介入治疗突破瓶颈,正式拉开了心脏瓣膜介入时代的序幕。实际上,在TAVR之前,经导管肺动脉瓣置换术(transcatheter pulmonary valve replacement,TPVR)于2000年由Philipp Bonhoeffer教授首次报道[2]。

关键词：经导管主动脉瓣置换术心脏瓣膜病经导管介入治疗肺动脉瓣置换术 pulmonary 突破瓶颈

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从瓣膜病管理指南变迁看经导管主动脉瓣置换术领域的未知和探索方向

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内科急危重症杂志 2021年第6期27卷 441-447页

作者：陈莎莎潘文志周达新葛均波复旦大学附属中山医院心内科中国医学科学院心血管技术与器械创新单元国家放射与治疗临床医学研究中心上海200032

最新欧美瓣膜病管理指南对经导管主动脉瓣置换术(TAVR)的推荐越发积极,心脏团队的关注点逐渐从危险分层转移到患者年龄、人工瓣膜耐久性、解剖适应程度和技术成熟度。不难看出,TAVR的未知和挑战主要集中在瓣膜耐久性、TAVR的解剖适应证... 详细信息

最新欧美瓣膜病管理指南对经导管主动脉瓣置换术(TAVR)的推荐越发积极,心脏团队的关注点逐渐从危险分层转移到患者年龄、人工瓣膜耐久性、解剖适应程度和技术成熟度。不难看出,TAVR的未知和挑战主要集中在瓣膜耐久性、TAVR的解剖适应证、冠脉通路和单纯主动脉瓣返流等方面。这正是我们在该领域进行更深入探索的方向。

关键词：经导管主动脉瓣置换术瓣膜耐久性二叶式主动脉瓣冠脉阻塞主动脉瓣返流

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双亲一碳代谢循环通路关键酶基因序列变异与自然流产的前瞻性遗传关联研究

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中国循证儿科杂志 2024年第6期19卷 420-427页

作者：陈逍天张羿姚沁玙窦亚兰何沅宸何雯楠黄国英严卫丽国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院临床流行病学研究室临床试验工作组上海201102 中国医学科学院小儿遗传相关心血管疾病早期防控创新单元(2018RU002) 上海201102 国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院心血管中心上海201102

背景一碳代谢循环(OCM)是维持胚胎正常发育的关键信号通路之一,双亲OCM循环通路关键酶基因序列变异与自然流产(SPL)的关系缺乏高质量研究证据。目的探讨男女双方OCM循环通路关键酶基因序列变异与SPL的关联。设计前瞻性队列研究。方法以... 详细信息

背景一碳代谢循环(OCM)是维持胚胎正常发育的关键信号通路之一,双亲OCM循环通路关键酶基因序列变异与自然流产(SPL)的关系缺乏高质量研究证据。目的探讨男女双方OCM循环通路关键酶基因序列变异与SPL的关联。设计前瞻性队列研究。方法以上海孕前亲子队列中自2018年9月至2023年10月招募的参加孕前或婚检的夫妻双方、完成基因分型、并在2023年10月前完成分娩的家庭为研究对象。根据既往的研究基础,选择与红细胞叶酸水平变化贡献最大的、且有明确重要生物学功能的5个单核苷酸多态位点纳入分析(MTHFR基因rs1801133、MTRR基因rs1801394和rs326119、MTHFD1基因rs2236225、FIGN基因rs2119289)。采用实时荧光定量PCR技术进行基因分型。将妊娠期间发生的所有妊娠失败或胚胎死亡事件定义为SPL。通过广义线性模型分析男女双方5个单核苷酸多态位点与SPL的关联,调整年龄、孕前BMI、孕次、不良妊娠史、烟草暴露、饮酒和红细胞叶酸,报告调整的风险比(aRR)以及95%CI。根据不同国家和地区关于SPL定义的差异,分别针对主要结果进行敏感性分析以评估主要结果的稳定性。主要结局指标孕前双亲OCM循环通路关键酶基因SNPs与SPL的关联。结果在纳入的4145对备孕夫妻中,随访到SPL 230例(5.5%)。男方MTHFR基因rs1801133 C>T变异与25%的SPL风险升高显著相关,调整协变量后,aRR(95%CI)为1.25(1.03~1.52),P=0.024。与男方rs1801133 CC基因型携带者相比,TT基因型携带者发生SPL的风险升高58%[aRR(95%CI)=1.58(1.08~2.32);P=0.018];未发现女方MTHFR基因rs1801133与SPL有显著关联。与女方FIGN基因rs2119289 GG基因型携带者相比,CC基因型携带者发生SPL的风险下降28%[aRR(95%CI)=0.72(0.53~0.98);P=0.036];未发现男方FIGN基因rs2119289位点与SPL有显著关联。敏感性分析结果与主要结果一致。结论男方MTHFR基因rs1801133位点和女方FIGN基因rs2119289位点序列变异与SPL显著关联,可能是SPL的遗传易感位点。

关键词：自然流产前瞻性队列一碳代谢遗传关联

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经导管主动脉瓣置换术后抗栓策略的研究进展

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上海医药 2021年第19期42卷 3-5,31页

作者：陈莎莎周达新复旦大学附属中山医院心内科中国医学科学院心血管技术与器械创新单元国家放射与治疗临床医学研究中心上海200032

经导管主动脉瓣置换术(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)是一种微创、安全和有效的主动脉瓣病变治疗方法,其临床应用指征正逐渐向“全患者群”方向扩展。为预防TAVR后器械相关血栓形成,术后抗栓治疗非常重要,但目前国内外... 详细信息

经导管主动脉瓣置换术(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)是一种微创、安全和有效的主动脉瓣病变治疗方法,其临床应用指征正逐渐向“全患者群”方向扩展。为预防TAVR后器械相关血栓形成,术后抗栓治疗非常重要,但目前国内外尚无公认的最佳抗栓方案。本文回顾TAVR后不同抗栓治疗的相关临床研究结果,以探讨TAVR后的最佳抗栓方案。

关键词：经导管主动脉瓣置换术器械相关血栓形成抗栓治疗

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多能干细胞在体外心脏模型构建研究中的应用

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中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2022年第5期12卷 314-318页

作者：高原盛伟黄国英复旦大学附属儿科医院心血管中心上海201102 上海市出生缺陷防治重点实验室上海201102 中国医学科学院小儿遗传相关性心血管疾病早期防控创新单元上海201102

传统二维细胞模型和模式生物因其自身局限性并不完全适用于心血管疾病的基础研究。多能干细胞(PSCs),包括胚胎干细胞(ESCs)和诱导PSCs (iPSCs),是一类具有自我增殖能力和多能性的细胞,可分化形成多种细胞。近年来,越来越多的研究选择利... 详细信息

传统二维细胞模型和模式生物因其自身局限性并不完全适用于心血管疾病的基础研究。多能干细胞(PSCs),包括胚胎干细胞(ESCs)和诱导PSCs (iPSCs),是一类具有自我增殖能力和多能性的细胞,可分化形成多种细胞。近年来,越来越多的研究选择利用PSCs构建体外心脏模型。目前已可诱导PSCs分化获得多种心脏谱系细胞,也可结合组织工程技术获得组织工程心脏以及在三维培养系统中获得自发形成的类器官模型。利用PSCs获得的体外心脏模型在一定程度上复现了人类心脏的自然发育过程,相比于传统模型更贴合体内心脏的生物学特性和功能,展现出其良好的应用前景。

关键词：体外模型多能干细胞心脏组织类器官

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心脏发育异常相关罕见病的表观遗传修饰基因研究进展

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国际儿科学杂志 2022年第10期49卷 649-653页

作者：闵绍洁(综述) 田桂香盛伟(审校) 复旦大学附属儿科医院上海201102 上海市出生缺陷防治重点实验室 201102 中国医学科学院小儿遗传相关心血管疾病早期防控创新单元(2018RU002) 上海201102

表观遗传修饰基因是一类其产物通过DNA甲基化、组蛋白修饰或染色质重塑修饰表观基因组的基因。越来越多的研究表明,表观遗传修饰基因突变是心脏发育异常相关罕见病的一个重要病因。此类疾病因表观遗传的组成成分改变,常累及包括心脏在... 详细信息

表观遗传修饰基因是一类其产物通过DNA甲基化、组蛋白修饰或染色质重塑修饰表观基因组的基因。越来越多的研究表明,表观遗传修饰基因突变是心脏发育异常相关罕见病的一个重要病因。此类疾病因表观遗传的组成成分改变,常累及包括心脏在内的多个器官系统。由于有效药物的缺乏、心血管畸形的复杂性,患儿的生命健康往往受到威胁。该文回顾了Tatton-Brown-Rahman综合征、歌舞伎综合征、Rubinstein-Taybi综合征、CHARGE综合征和Sifrim-Hitz-Weiss综合征这五种心脏发育异常相关罕见病的分子遗传学进展,主要阐述了相应表观遗传修饰基因突变致心血管畸形的作用机制,为该类疾病的临床诊断和治疗提供更为全面的参考依据。

关键词：表观遗传修饰基因心脏发育异常分子遗传机制罕见病

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绘制心血管支架植入后力学微区亚细胞原位时空图谱

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医用生物力学 2024年第S1期39卷 64-64页

作者：游凌森沈雳葛均波复旦大学附属中山医院心内科上海200032 复旦大学心脏病全国重点实验室上海200032 复旦大学国家放射与治疗(介入治疗)临床医学研究中心上海200032 复旦大学国家泛血管介入复杂系统基础科学中心上海200032 复旦大学国家卫生健康委缺血性心脏病重点实验室上海200032 复旦大学心血管介入治疗技术与器械教育部工程研究中心上海200032 复旦大学中国医学科学院心血管技术与器械创新单元上海200032

目的心血管支架植入后,我国约有上百万患者发生支架内再狭窄(ISR)。研究表明,球囊扩张压力不匹配导致ISR,但其详细机制不明确,影响支架治疗效果。本研究将绘制支架植入后不同力学微区的亚细胞原位时空全转录组图谱,揭示力学生物学机制... 详细信息

目的心血管支架植入后,我国约有上百万患者发生支架内再狭窄(ISR)。研究表明,球囊扩张压力不匹配导致ISR,但其详细机制不明确,影响支架治疗效果。本研究将绘制支架植入后不同力学微区的亚细胞原位时空全转录组图谱,揭示力学生物学机制。方法本研究基于数值仿真、显微切割取样、机器学习和亚细胞空间原位分子成像技术(SMI),对支架梁压迫区、过度区、非压迫区人源血管组织进行解析,绘制首个支架植入后亚细胞时空图谱。结果结合支架梁-血管壁耦合效应、血流对支架的流体力学响应,以及亚细胞分辨率空间原位成像结果,对植入后支架梁-血管壁力学分区进行定义:划分出单径向受力区、复杂侧向受力区、I度压迫区、II度压迫区、过度区、非压迫区,并对不同受力细胞组分行单细胞空间转录组图谱绘制,解析力学微区配受体,鉴别出一种新的平滑肌介入后状态/细胞亚群。结论本研究绘制了支架植入后力学微区亚细胞时空原位分子图谱,并定义相关区域表达特征。这是人类首次从空间上观测支架-血管微环境和细胞基因组变化,立体揭示异质性细胞在支架-血管力学邻域构象,为探究血管微区细胞与微环境间互作及ISR机制提供了新见解,有望为下一代支架和靶向药物研发提供指导。

关键词：力学生物学心血管支架血管组织细胞亚群支架治疗血管力学机器学习靶向药物

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