检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2002年第S1期23卷 46-49页

作者：边建超 200032 上海复旦大学公共卫生学院流行病学教研室

遗传流行病学是从20世纪70年代开始发展起来的流行病学的一个新的分支.它是遗传学、流行病学和数理统计学相互渗透形成的一门研究与亲缘有关疾病在人群和家系中发生、发展和分布的规律及其原因,着重辨析遗传因素和环境因素在疾病发生中... 详细信息

遗传流行病学是从20世纪70年代开始发展起来的流行病学的一个新的分支.它是遗传学、流行病学和数理统计学相互渗透形成的一门研究与亲缘有关疾病在人群和家系中发生、发展和分布的规律及其原因,着重辨析遗传因素和环境因素在疾病发生中所起的不同作用以及它们相互作用的后果,并为与亲缘有关疾病的群体监控和预防制定策略和措施的边缘学科.近年来,它的发展十分迅速,已成为许多生物医学研究领域使用的一种重要方法.

关键词：遗传流行病学疾病数理统计学遗传因素研究领域生物医学环境因素不同作用边缘学科遗传学渗透人群群体监控家系规律分布防制方法措施

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细胞色素P450 3A4基因多态性及与肝癌易感性研究

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肿瘤 2003年第1期23卷 7-10页

作者：刘茶珍边建超江峰沈福民复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032

目的探讨细胞色素P450 3A4.(CYP3A4)基因的多态性与肝癌的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、变性梯度凝胶电泳(DGGE)、单链构象多态(SSCP)和DNA测序技术,对84例肝癌患者和144例健康对照的CYP3A4基因的多态性进行了研究。结果通过对CYP... 详细信息

目的探讨细胞色素P450 3A4.(CYP3A4)基因的多态性与肝癌的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、变性梯度凝胶电泳(DGGE)、单链构象多态(SSCP)和DNA测序技术,对84例肝癌患者和144例健康对照的CYP3A4基因的多态性进行了研究。结果通过对CYP3A4基因10个外显子的检测,发现2例肝癌患者的第7外显子第15742位核苷酸发生了A—G转换,使得第183位氨基酸残基由天冬酰胺转变为丝氨酸;发现第10内含子存在一单核苷酸多态,表现第20338位核苷酸发生了G→A转换。病例组G/G、G/A和A/A基因型频率分别为59.52％,36.90％和3.58％;对照组则为59.72％,33.33％和6.95％。两组比较没有统计学差异。结论CYP3A4基因可能高度保守,虽有突变,但属罕见。

关键词：原发性肝癌细胞色素P4503A4 基因多态性易感性 CYP3A4基因

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代谢酶基因多态性与胃癌遗传易感性

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肿瘤 2003年第3期23卷 253-255页

作者：王建明徐飚复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032

肿瘤遗传易感性是目前国内外极其关注的研究领域,不同个体对环境致癌物代谢能力的差异决定了个体对肿瘤的易感性.化学致癌物大多为间接致癌物,需经代谢活化后与细胞生物大分子作用而致癌,经解毒酶作用而失活.

关键词：代谢酶基因多态性胃癌遗传易感性细胞色素肿瘤

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环氧化物水解酶基因多态与疾病遗传易感性研究进展

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中华流行病学杂志 2004年第4期25卷 355-358页

作者：曹燕燕边建超复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200232

环氧化物水解酶(epoxide hydrolase,EH)是参与外源性化学物质体内生物转化第二时相反应的一种重要代谢酶.编码该酶的基因在进化过程中会出现一定程度的变异,即基因多态,使其在代谢过程中的作用发生相应改变.EH基因多态导致个体对环境中... 详细信息

环氧化物水解酶(epoxide hydrolase,EH)是参与外源性化学物质体内生物转化第二时相反应的一种重要代谢酶.编码该酶的基因在进化过程中会出现一定程度的变异,即基因多态,使其在代谢过程中的作用发生相应改变.EH基因多态导致个体对环境中毒物或致癌物的易感性不同,从而发生疾病的危险性亦不同.关于EH基因多态与疾病易感性的关系,国内外已经有不少报道,现综述如下.

关键词：环氧化物水解酶基因多态性疾病遗传易感性

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低温等离子体与其在微生物中相关应用的研究进展

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上海预防医学 2020年第10期32卷 872-877页

作者：王天雷何一宁郑英杰复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032

低温等离子体具有独特的理化性质,可通过复杂的生物化学过程引起微生物失活和突变。本文对低温等离子体与微生物相关的研究和应用进行综述,主要包括杀灭微生物、筛选菌株和抗菌治疗,并针对当前研究现状和存在的问题做出分析,为促进跨学... 详细信息

低温等离子体具有独特的理化性质,可通过复杂的生物化学过程引起微生物失活和突变。本文对低温等离子体与微生物相关的研究和应用进行综述,主要包括杀灭微生物、筛选菌株和抗菌治疗,并针对当前研究现状和存在的问题做出分析,为促进跨学科研究的发展提供思路。

关键词：低温等离子体灭菌筛选菌株抗菌治疗

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女性出生体重与2型糖尿病风险的跨代研究

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中华流行病学杂志 2015年第2期36卷 110-114页

作者：陈铭灵方红张华严玉洁姚保栋秦国友徐望红复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032 上海市闵行区疾病预防控制中心复旦大学公共卫生学院生物统计学教研室

目的探索女性出生体重与T2DM的代际关联。方法2012年11月至2013年1月对10324名上海市有亲缘关系的2～4代女性开展横断面调查，通过问卷调查出生信息及T2DM史。将所有对象分成连续2代，共6436对母女纳入分析。运用通径分析方法评估母代... 详细信息

目的探索女性出生体重与T2DM的代际关联。方法2012年11月至2013年1月对10324名上海市有亲缘关系的2～4代女性开展横断面调查，通过问卷调查出生信息及T2DM史。将所有对象分成连续2代，共6436对母女纳入分析。运用通径分析方法评估母代出生体重及T2DM患病状况对子代的影响；并采用中介效应分析方法分析子代出生体重是否为2代T2DM患病风险的中介因素。结果2代人群的出生体重呈正相关，母代出生体重每增加1kg，子代出生体重平均增加0．335kg（95％Cl：0．307—0．363）。与无T2DM母亲的子代相比，患T2DM母亲的子代出生体重平均高O．066kg（95％Cl：0．025～0．107），患T2DM的风险增加3．173倍（95％C1：1．946～5．174）。≥20岁研究对象中，调整年龄后，未见出生体重对成年期T2DM的影响。通径和中介分析显示，母代出生体重对子代出生体重的影响较大；子代出生体重高是母代患T2DM与子代患T2DM的中介因素，并减弱了二者关联的2．8％。结论母代出生体重及T2DM状况对子代出生体重及成年后的T2DM风险有一定影响。

关键词：出生体重糖尿病,2型跨代效应

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医疗大数据分析技术研究进展

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中国血吸虫病防治杂志 2022年第5期34卷 465-468,492页

作者：杜志成张志杰姜庆五中山大学公共卫生学院医学统计学系广东广州510080 复旦大学公共卫生学院流行病学与卫生统计教研室上海200032

应用大数据分析技术收集、归纳和分析医疗大数据,能够精准挖掘和探寻其中隐含的信息,为医学研究、临床实践等提供巨大推动作用。当前,医疗大数据分析技术主要包括人工智能、数据库、编程语言等,已被应用于医学影像、疾病风险预测、疾病... 详细信息

应用大数据分析技术收集、归纳和分析医疗大数据,能够精准挖掘和探寻其中隐含的信息,为医学研究、临床实践等提供巨大推动作用。当前,医疗大数据分析技术主要包括人工智能、数据库、编程语言等,已被应用于医学影像、疾病风险预测、疾病控制、健康管理、跟踪随访、药物和疗法研发等多个领域。本文主要对医疗大数据分析技术及其应用进行综述,以期推动相关领域研究发展。

关键词：医疗大数据分析技术人工智能医学影像风险预测疾病控制

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空间分析中的集中趋势指标研究及应用

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中国卫生统计 2008年第3期25卷 269-272页

作者：张志杰彭文祥周艺彪庄建林姜庆五复旦大学公共卫生学院流行病学教研室

目的探讨空间分析中集中趋势统计指标的计算方法及应用价值。方法以频率统计学中集中趋势的统计指标为基础,借鉴犯罪学中犯罪事件的二维描述方法,系统地提出了空间分析中描述集中趋势的统计指标,并对实际资料进行分析,介绍其应用价值。... 详细信息

目的探讨空间分析中集中趋势统计指标的计算方法及应用价值。方法以频率统计学中集中趋势的统计指标为基础,借鉴犯罪学中犯罪事件的二维描述方法,系统地提出了空间分析中描述集中趋势的统计指标,并对实际资料进行分析,介绍其应用价值。结果得到了空间分析中描述集中趋势的常用统计指标的计算公式、应用条件及潜在的应用价值。结论空间分析中描述集中趋势的二维统计指标可以作为频率统计学统计描述的有利补充,二者的结合能更全面地描述空间数据。

关键词：空间统计空间点模式分析描述性统计集中趋势

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hMSH2基因多态与乳头状甲状腺癌的遗传易感性

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复旦学报（医学版） 2007年第2期34卷 163-168页

作者：施文平边建超江峰倪红霞沈强汤洪伟朱虔兮吴毅复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032 复旦大学附属肿瘤医院头颈外科上海200032

目的探讨中国汉族人群中错配修复基因hMSH2多态与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcino-ma,PTC)易感性的关系。方法采用以医院为基础的1∶1配对病例对照研究设计;应用PIRA-PCR-RFLP和PCR-RFLP方法检测204对病例和对照的hMSH2基因... 详细信息

目的探讨中国汉族人群中错配修复基因hMSH2多态与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcino-ma,PTC)易感性的关系。方法采用以医院为基础的1∶1配对病例对照研究设计;应用PIRA-PCR-RFLP和PCR-RFLP方法检测204对病例和对照的hMSH2基因多态。结果以TT基因型为参照,拥有gIVS12-6TC和CC基因型者,其PTC发病风险增加,OR值分别为1.48(95%CI0.99-2.23)和2.23(95%CI1.06-4.73),呈现基因剂量-效应关系(χ2趋势=6.27,P=0.012);拥有突变基因型TC+CC者,其PTC发病风险亦增加,OR值为1.58(95%CI1.09-2.33)。未发现hMSH2基因-118T〉C多态与PTC的关联,但叉生分析显示,当同时拥有gIVS12-6T〉C和-118T〉C位点突变基因型时,其PTC发病风险增加,OR值为1.80(95%CI1.02-3.17)。由gIVS12-6T〉C和-118T〉C多态位点组成的单倍型频率在病例组和对照组具有统计学差异(P=0.046),CgIVS12-6T-118单倍型在病例组的频率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.036);以TgIVS12-6T-118单倍型为参照,CgIVS12-6T-118单倍型可以使PTC的发病风险增加,OR值为1.43(95%CI1.02-2.00)。gIVS12-6T〉C多态与吸烟之间存在相乘交互作用,既吸烟又拥有突变纯合CC基因型者,其PTC发病风险明显增加,OR值为19.79(95%CI1.57-24.82)。结论hMSH2gIVS12-6T〉C多态能增加PTC的发病风险,同时拥有gIVS12-6T〉C和-118T〉C突变基因型者,PTC发病风险进一步增加,CgIVS12-6T-118单倍型可以使PTC发病风险升高,gIVS12-6T〉C多态与吸烟间可能存在相乘交互作用。

关键词：乳头状甲状腺癌 hMSH2基因基因多态性遗传易感性危险因素

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空间点模式分析中的边缘效应及2种校正方法的模拟比较

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中国卫生统计 2008年第2期25卷 136-140页

作者：张志杰彭文祥周艺彪庄建林姜庆五复旦大学公共卫生学院流行病学教研室

目的根据边缘效应的概念,介绍2种校正方法并进行模拟比较,为正确进行空间点模式分析提供指导。方法首先介绍K函数和边缘效应的概念及缓冲区校正法和加权校正法的基本原理,然后分别采用Matern阻抑点过程、Poisson随机点过程和Neyman-Scot... 详细信息

目的根据边缘效应的概念,介绍2种校正方法并进行模拟比较,为正确进行空间点模式分析提供指导。方法首先介绍K函数和边缘效应的概念及缓冲区校正法和加权校正法的基本原理,然后分别采用Matern阻抑点过程、Poisson随机点过程和Neyman-Scott聚集点过程在单位正方形区域内模拟产生三种分布模式,点过程的密度分别取10,100,500和1000,选择K函数作为评价指标进行模拟比较。结果当点过程的密度较低时,边缘效应的影响很小,分析时可以不进行校正;当点过程的密度较高时,边缘效应的影响较大,必须进行校正,如果研究尺度较小,加权校正法与缓冲区校正法的效果相近,均较好,当研究尺度较大时加权校正法优于缓冲区校正法。结论加权校正法的效果较好,可以在空间点模式分析中应用。

关键词：空间统计空间点模式分析边缘效应模拟

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