目的识别HIV阳性和阴性衰弱者衰弱类型并探索其分布和流行病学特征差异,以便为HIV阳性衰弱者采取的干预提供依据。方法选取2017年2月―2020年1月台州市“HIV与衰老相关疾病前瞻性队列研究”(the comparative HIV and aging research in ...
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目的识别HIV阳性和阴性衰弱者衰弱类型并探索其分布和流行病学特征差异,以便为HIV阳性衰弱者采取的干预提供依据。方法选取2017年2月―2020年1月台州市“HIV与衰老相关疾病前瞻性队列研究”(the comparative HIV and aging research in Taizhou cohort,CHART)基线数据中符合Fried衰弱表型标准的HIV阳性和阴性衰弱者,对五项衰弱问题进行潜类别聚类分析。结果83例HIV阳性衰弱者和101例阴性衰弱者被聚成三类(第一类:低体力活动、疲惫和握力差为特点的无力状,即无力组;第二类:以低步速为突出特点的五项功能差,即低步速组;第三类:体重减少和轻度无力状,即消瘦组)。HIV阳性衰弱者在低步速组中占比较高,为54.2%,阴性衰弱者在无力组中占比较高,为35.6%。HIV阳性衰弱者低步速组现在吸烟比例高于消瘦组(χ^(2)=10.889,P=0.004),无力组现在吸烟比例高于消瘦组(χ^(2)=7.909,P=0.019),消瘦组偏瘦比例高于无力组(χ^(2)=9.309,P=0.009)。阴性衰弱者无力组≥60岁比例高于消瘦组(χ^(2)=10.502,P=0.001),睡眠障碍患病率低于消瘦组(χ^(2)=6.541,P=0.011);低步速组≥60岁比例高于消瘦组(χ^(2)=6.232,P=0.013)。结论HIV阳性和阴性衰弱者衰弱类型构成不同,HIV阳性衰弱者表现为以低步速为突出特点的五项功能差。应结合其特征进行干预。
目的了解HIV感染者的血清白蛋白(albumin,ALB)、球蛋白(globulin,GLB)和白球蛋白比例(albumin to globulin ratio,AGR)与心电图(electrocardiograph,ECG)异常之间的关联性。方法采用横断面研究的方法,选自2017-2018年“HIV与衰老相关疾...
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目的了解HIV感染者的血清白蛋白(albumin,ALB)、球蛋白(globulin,GLB)和白球蛋白比例(albumin to globulin ratio,AGR)与心电图(electrocardiograph,ECG)异常之间的关联性。方法采用横断面研究的方法,选自2017-2018年“HIV与衰老相关疾病前瞻性队列研究”基线数据,纳入1788例18~<75岁的HIV感染者进行分析。低ALB定义为血清ALB<38 g/L,高GLB定义为血清GLB>35 g/L,低AGR定义为AGR≤1.5,ECG异常定义为出现任何心电图结果异常。采用多因素logistic回归分析模型分析ALB、GLB和AGR与ECG异常的关联性。结果ECG异常、快心律失常、窦性心动过速、ST/T段异常和左室高电压的患病率分别为41.16%(736/1788)、9.00%(161/1788)、6.15%(110/1788)、14.88%(266/1788)和5.26%(94/1788)。3.08%(55/1788)的研究对象为低ALB,37.19%(665/1788)为高GLB,65.49%(1171/1788)为低AGR。多因素logistic回归分析模型结果显示,调整年龄、性别、ALT、AST、BMI、高血压、HIV特异性变量等之后,低ALB是窦性心动过速(aOR=4.89,95%CI:1.96~12.20,P=0.001)和快心律失常(aOR=3.24,95%CI:1.50~6.99,P=0.003)的独立影响因素。高GLB是窦性心动过速的独立影响因素(aOR=1.66,95%CI:1.00~2.74,P=0.049),而与其他ECG异常差异均无统计学意义(均P>0.05)。AGR降低与窦性心动过速差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论HIV感染者存在较高比例的白球蛋白水平异常。低ALB和高GLB是窦性心动过速的独立危险因素,提示异常的白球蛋白水平可能侧面反映较高的炎症反应状态,可为预测该人群心血管疾病的发病风险提供新的线索和依据,但其中的因果关系和机制需要进一步研究。
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