检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物与感染 2014年第3期9卷 163-166页

作者：蔡霞郝殿明瞿涤复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032 冷泉港生物科技股份有限公司上海200122

细菌生物膜是指微生物（细菌、真菌等）黏附、聚集形成的一个群体，该群体产生并分泌胞外聚合物（extracellular polymeric substance，EPS），形成一定的三维结构，含有营养物质、氧气等生长必需物质交换的通道，微生物细胞在EPS中增... 详细信息

细菌生物膜是指微生物（细菌、真菌等）黏附、聚集形成的一个群体，该群体产生并分泌胞外聚合物（extracellular polymeric substance，EPS），形成一定的三维结构，含有营养物质、氧气等生长必需物质交换的通道，微生物细胞在EPS中增殖、生存[1]。

关键词：细菌生物膜流体技术剪切流微生物细胞应用数控胞外聚合物三维结构

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马纳维诺凝胶作为候选杀微生物剂的生物学活性和稳定性体外评价

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微生物与感染 2014年第2期9卷 102-106页

作者：李良峰贲银银李亮助张晓燕上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心复旦大学生物医学研究院上海201508 复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

为了在体外评价马纳维诺凝胶的生物学活性和稳定性,用TZM-bl和Jurkat-T细胞系检测马纳维诺与0.015%羟乙基纤维素(HEC)复合而成的凝胶制剂的细胞毒性,对其抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)SVPB16和SVPC12亚型假病毒感染的活性进行评价。同时将... 详细信息

为了在体外评价马纳维诺凝胶的生物学活性和稳定性,用TZM-bl和Jurkat-T细胞系检测马纳维诺与0.015%羟乙基纤维素(HEC)复合而成的凝胶制剂的细胞毒性,对其抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)SVPB16和SVPC12亚型假病毒感染的活性进行评价。同时将马纳维诺溶于1.5%HEC中,终浓度为6mmol/L,分别置于4℃、室温、30℃和40℃,保持相对湿度75%,每隔1周检测其抗病毒活性。结果显示,当马纳维诺与HEC复合后,其细胞毒性并没有增加,而抗病毒活性轻微增强。马纳维诺凝胶置于上述4个温度,持续8周,在高于人体温度的40℃仍保持较好的抗病毒活性。综上所述,作为候选杀微生物剂,马纳维诺凝胶具有较好的生物学活性和稳定性。

关键词：马纳维诺羟乙基纤维素人类免疫缺陷病毒杀微生物剂

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Scirpusin A和scirpusin B体外抗人类免疫缺陷病毒1型的作用

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微生物与感染 2014年第3期9卷 157-162页

作者：朱景玙杨国勋孟哲峰徐建青张晓燕上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508 复旦大学生物医学研究院上海200032 复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032 复旦大学药学院上海201203

Scirpusin A和scirpusin B是从药用植物中发现的2种天然茋类二聚体,具有一定的抗病毒效应。本研究利用人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)包膜和水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)包膜的HIV假病毒及实验室适应株HIV-1ⅢB,在体外评价2种药物的抗病毒... 详细信息

Scirpusin A和scirpusin B是从药用植物中发现的2种天然茋类二聚体,具有一定的抗病毒效应。本研究利用人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)包膜和水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)包膜的HIV假病毒及实验室适应株HIV-1ⅢB,在体外评价2种药物的抗病毒效果并初步探讨其作用机制。研究发现,scirpusin A和scirpusin B不仅能在体外有效抑制HIV假病毒感染TZM-bl细胞(一种HIV-1易感细胞),还能抑制实验室适应株HIV-1ⅢB。Scirpusin B的作用优于scirpusin A。对实验室适应株HIV-1ⅢB,scirpusin B的半数抑制浓度(IC50)为1.33μmol/L,scirpusin A的IC50为4.77μmol/L。此外,scirpusin A和scirpusin B还能抑制VSV-G包膜假病毒,提示其作用可能与病毒在细胞内的复制过程相关。Scirpusin A在病毒进入细胞后仍可发挥抑制作用,但具体机制尚待深入研究。

关键词：人类免疫缺陷病毒1型 Scirpusin A Scirpusin B 茋类化合物中药水疱性口炎病毒G蛋白

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HBsAg抗原肽与MHCII分子结合力低下导致B10.S小鼠的乙肝疫苗低应答

HBsAg抗原肽与MHCII分子结合力低下导致B10.S小鼠的乙肝疫苗低应答

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中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会

作者：李晓菲吕智慧徐静王宾何睿瞿涤复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室北京生物制品研究所复旦大学上海医学院免疫系

目的乙型肝炎是由HBV感染所引起的传染性疾病。接种乙肝疫苗是预防HBV感染的最有效措施之一。然而,仍有1-10%乙肝疫苗接种者的抗-HBs水平达不到保护阈值(100mlU/ml),成为乙肝疫苗低应答者(10mlU<抗-HBs<100mlU/mL)或无应答者(抗-H... 详细信息

目的乙型肝炎是由HBV感染所引起的传染性疾病。接种乙肝疫苗是预防HBV感染的最有效措施之一。然而,仍有1-10%乙肝疫苗接种者的抗-HBs水平达不到保护阈值(100mlU/ml),成为乙肝疫苗低应答者(10mlU<抗-HBs<100mlU/mL)或无应答者(抗-HBs<10mlU/mL)。人体的HLA相关基因在乙肝疫苗的应答过程中发挥重要作用,HLA-DRB1*07,-DPB1*1101和-DQB1*020*等基

关键词：乙肝疫苗 HBsAg B10.S 抗原肽结合力 MHCII

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PVL-Luks多克隆抗体及光动力杀菌疗法降低金黄色葡萄球菌PVL毒力的研究

PVL-Luks多克隆抗体及光动力杀菌疗法降低金黄色葡萄球菌PVL毒力...

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中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会

作者：尚永朋许园园王小飞余方友温州医科大学附属第一医院检验科复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室

目的利用Luks多克隆抗体及光动力杀菌疗法降低金黄色葡萄球菌PVL毒力的方法。方法本文利用质粒pet28a构建了PVL两个组分PVL-Luks和PVL-Lukf的表达载体,并在大肠杆菌DH5α中进行表达,并进一步在体外合成PVL重组蛋白;用重组PVL-Luks蛋白免... 详细信息

目的利用Luks多克隆抗体及光动力杀菌疗法降低金黄色葡萄球菌PVL毒力的方法。方法本文利用质粒pet28a构建了PVL两个组分PVL-Luks和PVL-Lukf的表达载体,并在大肠杆菌DH5α中进行表达,并进一步在体外合成PVL重组蛋白;用重组PVL-Luks蛋白免疫BALB/c小鼠获得PVL-Luks多克隆抗体;用淋巴细胞分离液分离人外周血中的多核粒细胞,将重组PVL与人

关键词： PVL-Luks 多克隆抗体金黄色葡萄球菌光动力

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联合使用抗MERS-CoV的疫苗和多肽预防MERS-CoV感染

联合使用抗MERS-CoV的疫苗和多肽预防MERS-CoV感染

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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会

作者：姜世勃杜兰英马翠卿刘奇夏帅王茜陆路复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室美国纽约血液中心LFK研究所

2012年在中东地区发现的中东呼吸综合征(MERS,简称"玛斯")冠状病毒(MERS-CoV)已在四大洲二十多个国家造成八百多人感染,三百多人死亡(死亡率:＞36％).其远高于萨斯10％的死亡率已导致了全球恐慌.因此,研发抗MERS-CoV的疫苗是...

2012年在中东地区发现的中东呼吸综合征(MERS,简称"玛斯")冠状病毒(MERS-CoV)已在四大洲二十多个国家造成八百多人感染,三百多人死亡(死亡率:＞36％).其远高于萨斯10％的死亡率已导致了全球恐慌.因此,研发抗MERS-CoV的疫苗是阻止玛斯进一步蔓延的当务之急.我们曾经在国际上首次发现SARS-CoV S蛋白S1亚基中的受体结合结构域(receptor-binding domain,RBD)含有关键的中和位点,使用含有SARSCoY RBD的融合蛋白免疫小鼠可产生高效价的中和抗体反应(***.173,4050-57,2004;174,4908-15,2005;176,6085-92,2006),并保护动物免受SARS-CoV的感染(Nature Rev Microbiol.7,226-36,2009),是目前认为最为安全、有效的抗萨斯疫苗候选.

关键词：

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联合使用抗MERS-CoV的疫苗和多肽预防MERS-CoV感染

联合使用抗MERS-CoV的疫苗和多肽预防MERS-CoV感染

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第九届全国免疫学学术大会

作者：姜世勃杜兰英马翠卿刘奇夏帅王茜陆路复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室美国纽约血液中心LFK研究所

2012年在中东地区发现的中东呼吸综合征(MERS,简称"玛斯")冠状病毒(MERS-CoV)已在四大洲二十多个国家造成八百多人感染,三百多人死亡(死亡率:>36%)。其远高于萨斯1 0%的死亡率已导致了全球恐慌。因此,研发抗MERS-CoV的疫... 详细信息

2012年在中东地区发现的中东呼吸综合征(MERS,简称"玛斯")冠状病毒(MERS-CoV)已在四大洲二十多个国家造成八百多人感染,三百多人死亡(死亡率:>36%)。其远高于萨斯1 0%的死亡率已导致了全球恐慌。因此,研发抗MERS-CoV的疫苗是阻止玛斯进一步蔓延的当务之急。我们曾经在国际上首次发现SARS-CoV S蛋白S1亚基中的受体结合结构域(receptor-binding domain,RBD)

关键词： MERS-CoV

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结核分枝杆菌持续感染小鼠模型的建立及其免疫特征

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微生物与感染 2014年第2期9卷 71-76页

作者：许承明康健王丽梅韩文东孙志平丁悦娜瞿涤柏银兰徐志凯第四军医大学微生物学与病原生物学教研室西安710032 上海复旦大学三级生物安全防护实验室上海200032 复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

为建立小鼠结核分枝杆菌持续感染模型并研究其免疫应答特征,选取雌性C57BL/6小鼠,经尾静脉感染结核分枝杆菌H37Rv株,并以异烟肼和利福平联合治疗。分别于感染后4、8、12周处死小鼠,用平板法计数肺和脾荷菌数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检... 详细信息

为建立小鼠结核分枝杆菌持续感染模型并研究其免疫应答特征,选取雌性C57BL/6小鼠,经尾静脉感染结核分枝杆菌H37Rv株,并以异烟肼和利福平联合治疗。分别于感染后4、8、12周处死小鼠,用平板法计数肺和脾荷菌数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中特异性抗体水平及亚类,流式细胞术检测CD4+脾淋巴细胞经结核分枝杆菌抗原——纯化蛋白衍生物(PPD)刺激后分泌细胞因子的细胞比例。结果显示,感染4周后小鼠肺和脾荷菌数lg CFU分别达3.67±0.25和3.54±0.24,至少持续8周;药物治疗可有效降低脏器荷菌数。感染12周后,感染组血清中抗结核分枝杆菌特异性抗体水平显著升高(P<0.01),且以IgG1为主;治疗组总IgG抗体水平显著低于感染组(P<0.01),且IgG2a相对较高(P<0.05)。感染组CD4+脾淋巴细胞中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素2(IL-2)分泌细胞比例显著增加(P<0.01和P<0.001),而IL-4分泌细胞比例显著降低(P<0.01);治疗组IL-2和IL-4分泌细胞比例显著低于正常组(P<0.05和P<0.01)。本研究建立的小鼠结核分枝杆菌持续感染模型有望用于结核病治疗性疫苗和药物的研发及筛选。

关键词：结核分枝杆菌持续感染小鼠模型

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老年大鼠肝脏内质网GRP78水平揭示其在急性酒精性肝损伤中低应答

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老年医学与保健 2014年第4期20卷 229-231页

作者：李亚东诸炎崔晓娴赵超复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部卫生部重点实验室上海市200032 皖南医学院定量药物研究所药理学教研室芜湖市241002 复旦大学老年医学研究中心上海市200032

目的对比观察老年大鼠和青年大鼠肝脏在急性酒精性肝损伤时的GRP78水平变化及其与细胞损伤的关系.方法通过Real-time PCR技术动态对比测定给予酒精前和后3h、6h、24 h,老年大鼠和青年大鼠肝脏GRP78mRNA表达水平变化,并通过Western-blo... 详细信息

目的对比观察老年大鼠和青年大鼠肝脏在急性酒精性肝损伤时的GRP78水平变化及其与细胞损伤的关系.方法通过Real-time PCR技术动态对比测定给予酒精前和后3h、6h、24 h,老年大鼠和青年大鼠肝脏GRP78mRNA表达水平变化,并通过Western-blot法对其蛋白水平进行验证.通过动态测定天门冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransgerase,AST）水平,评估酒精对老年大鼠肝脏的损害作用.结果相较于青年大鼠,老年大鼠发生急性酒精性肝损伤时AST水平更高[（569.5±76.6）U/L vs（218.6±20.5）U/L,P＜0.05],并且real-time PCR检测显示老年大鼠的GRP78上调表达时间更慢,幅度更低[（1.69±0.54） vs （295.34±45.72）,P＜0.01].Westernblot结果印证了老年大鼠的GRP78蛋白水平低于青年大鼠.结论老年大鼠肝脏GRP78对急性酒精性肝损伤应答更低,细胞损伤更严重.

关键词：酒精老年肝脏葡萄糖调节蛋白78 天门冬氨酸转氨酶

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关于过氧化氢干雾对表皮葡萄球菌生物膜消毒效果的相关研究

关于过氧化氢干雾对表皮葡萄球菌生物膜消毒效果的相关研究

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中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会

作者：王小飞孙志平韩海燕尚永朋瞿涤复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海复旦大学三级生物安全防护实验室温州医科大学附属第一医院检验科

目的我们在已证明过氧化氢干雾可以完全杀灭1×106 CFU的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的基础之上,进一步研究了过氧化氢干雾对表皮葡萄球菌生物膜中细菌的消毒效果。方法细菌生物膜96孔板微定量培养法:表皮葡萄球菌(生物膜阳性菌株... 详细信息

目的我们在已证明过氧化氢干雾可以完全杀灭1×106 CFU的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的基础之上,进一步研究了过氧化氢干雾对表皮葡萄球菌生物膜中细菌的消毒效果。方法细菌生物膜96孔板微定量培养法:表皮葡萄球菌(生物膜阳性菌株ATCC35984和SE1457)接种于含有TSB培养基(葡萄糖浓度为0.5%)的96孔培养板,37℃静置孵育6 h,12 h或24 h,

关键词：消毒效果生物膜相关研究

来源：评论

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