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褪黑激素与癫癎

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中国临床神经科学 2001年第4期9卷 413-416页

作者：晁东满程介士复旦大学医学院生理学教研室神经生物学教研室医学神经生物学国家重点实验室 200032

褪黑激素(ｍｅｌａｔｏｎｉｎ,ＭＥＬ)是松果腺合成和分泌的一种神经激素,对中枢神经系统活动有一定调节作用。本文就ＭＥＬ与癫(?)发病关系提出讨论,有谓ＭＥＬ对癫(?)发病及其所致神经损伤有保护作用,也有说ＭＥＬ有促(?)作用。

关键词：褪黑激素癫痫 MEL 神经保护

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大鼠侧脑室注射δ-阿片受体拮抗剂naltrindole或激动剂TAN-67对急性脑缺血的影响

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生理学报 2008年第4期60卷 475-484页

作者：田雪松周飞杨茹夏萤吴根诚郭景春复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室中西医结合系上海200032 上海市针灸经络研究中心上海201203 美国耶鲁大学医学院纽海文CT06520

本文旨在探讨δ-阿片受体(δ-opioid receptor,DOR)在急性脑缺血/再灌注损伤中的作用。除假手术组外,其余各组均用大脑中动脉线栓法(middle cerebral artery occlusion,MCAO)制备大鼠右侧局灶性缺血/再灌注模型,缺血1h再灌注24h。于缺血... 详细信息

本文旨在探讨δ-阿片受体(δ-opioid receptor,DOR)在急性脑缺血/再灌注损伤中的作用。除假手术组外,其余各组均用大脑中动脉线栓法(middle cerebral artery occlusion,MCAO)制备大鼠右侧局灶性缺血/再灌注模型,缺血1h再灌注24h。于缺血前30min侧脑室分别注射DOR拮抗剂naltrindole(20nmol,50nmol,100nmol)、激动剂TAN-67(30nmol,60nmol,200nmol)或人工脑脊液,用Longa5分制评分标准对大鼠进行神经功能评分,焦油紫(cresyl violet,CV)染色和图像分析处理系统测量梗死灶大小,Western blot检测纹状体DOR蛋白的表达。结果表明,60nmol TAN-67显著减小梗死体积(P<0.05),提高神经功能缺损评分(P<0.05),约60kDa的DOR蛋白表达也倾向于上升(P>0.05);100nmol的naltrindole加重脑缺血损伤,约60kDa的DOR蛋白表达下降(P<0.05)。上述结果提示,激动DOR对急性缺血/再灌注大鼠的脑损伤有保护作用,而阻断DOR则加重其损伤。

关键词：脑缺血 δ-阿片受体 TAN-67 naltrindole 大脑中动脉栓塞

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莫达非尼觉醒作用机制研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2010年第12期15卷 1428-1434页

作者：陈长瑞曲卫敏黄志力复旦大学上海医学院药理学系复旦大学脑科学研究院上海200032 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁... 详细信息

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁酸(-γaminobutyric acid,GA-BA)、orexin和组胺能等神经系统,但觉醒作用机制存有众多争议。行为学研究发现,DA转运体基因敲除(knock-out,KO)动物给予莫达非尼后,不能产生显著的觉醒作用;D2受体KO)动物对莫达非尼的觉醒作用显著降低,前处理D1受体拮抗剂,莫达非尼对D2受体KO小鼠的促觉醒作用消失,提示多巴胺能D1/D2受体在莫达非尼促觉醒作用中至关重要,其他神经递质的变化可能是觉醒的继发性作用。本文综述莫达非尼觉醒作用机制研究进展。

关键词：莫达非尼觉醒多巴胺 D1受体 D2受体 DA转运体

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新作用机制抗抑郁药物的研究进展

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中国药物化学杂志 2018年第3期28卷 237-244,256页

作者：杨希成李炜邵黎明复旦大学药学院药物化学教研室上海201203 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室上海200032 复旦大学脑科学协同创新中心上海200032

以5-羟色胺重摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)和5-羟色胺、去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂(serotonin-norepinephrine dual reuptake inhibitors,SNRIs)为代表的新型抗抑郁药与第一代抗抑郁药物相比具有较好的选择性,不良反应少,但仍然存在起效时间慢、临床治疗无效率高等问题,寻找速效及更安全的抗抑郁药是目前此类药物研发的热点。本文对现有抗抑郁症药物的新机制及相关药物最新研究进展进行综述。

关键词：抗抑郁症新机制速效安全研究进展

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神经甾体硫化孕烯醇酮通过激活α1肾上腺素能受体和σ1受体增强前额叶皮层内侧区突触前谷氨酸释放

神经甾体硫化孕烯醇酮通过激活α1肾上腺素能受体和σ1受体增强前...

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中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会

作者：董毅傅迎美郑平复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室

＜正＞硫化孕烯醇酮（PREGS）是神经甾体家族中含量最丰富、活性最强的一员。它有可能成为脑内新的重要信号分子。已有研究表明PREGS可通过加强GABAA受体的作用而增强抑制性突触传递, 但目前对PREGS促进突触前兴奋性递质谷氨酸释放作用... 详细信息

＜正＞硫化孕烯醇酮（PREGS）是神经甾体家族中含量最丰富、活性最强的一员。它有可能成为脑内新的重要信号分子。已有研究表明PREGS可通过加强GABAA受体的作用而增强抑制性突触传递, 但目前对PREGS促进突触前兴奋性递质谷氨酸释放作用的研究还仪限于海马,尚不清楚PREGS 的这类作用是否有脑区差异。本实验采用全细胞膜片钳技术,通过记录前额叶皮层内侧区□-□层锥体细胞微小兴奋性突触后电流（mEPSCs）研究了PREGS对前额叶皮层内侧区兴奋性突触传递的作用和对海马和纹状体神经元的作用,以及PREGS的药理学特性及其作用机制。结果表明PREGS

关键词：神经甾体硫化孕烯醇酮PREGS 前额叶皮层海马纹状体兴奋性突触传递全细胞膜片钳 α1肾上腺素能受体

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电针调整去卵巢大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的生化机制

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上海针灸杂志 2001年第6期20卷 32-34页

作者：程丽娜杜桂珍陈伯英复旦大学基础医学院神经生物学教研室医学神经生物学国家重点实验室上海200032

目的　观察电针对去卵巢大鼠脂肪、肝脏和脑中组织芳香化酶 (雌激素合成酶 )活性的影响。方法　以去卵巢大鼠为实验动物模型 ,用改进的放射酶学法和雌二醇 (E2 )放射免疫分析 ,测定脑组织和外周脂肪组织、肝组织中芳香化酶的活性及血 E2... 详细信息

目的　观察电针对去卵巢大鼠脂肪、肝脏和脑中组织芳香化酶 (雌激素合成酶 )活性的影响。方法　以去卵巢大鼠为实验动物模型 ,用改进的放射酶学法和雌二醇 (E2 )放射免疫分析 ,测定脑组织和外周脂肪组织、肝组织中芳香化酶的活性及血 E2 的水平。结果　去卵巢术后 3～ 4个星期 ,大鼠脂肪组织、肝组织和脑组织中的酶活性稍有升高的趋势 ,但无统计学差异。经电针后 ,脂肪和肝中的组织芳香化酶活性显著提高 (P<0 .0 1)。同时血 E2 水平也比针前明显升高 (P<0 .0 1) ,而脑组织芳香化酶的活性只显示轻度升高 ,与针前比较 ,无统计学差异。电针处理后 ,正常组大鼠 (INT)未观察到类似的变化。结论　电针可能有促进去卵巢大鼠脂肪组织和肝组织中芳香化酶活性的作用 ,使雄激素转化为雌激素增多 ,血E2 水平提高。这可能是针刺调整下丘脑 -垂体

关键词：放射酶学测定组织芳香化酶电针动物实验生化机制

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预运动训练对脑梗死大鼠脑保护作用的兴奋性氨基酸递质效应

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中国康复医学杂志 2008年第7期23卷 589-593页

作者：胡永善贾杰吴毅刘罡于惠贤曹志娟夏春梅复旦大学附属华山医院康复医学科复旦大学神经生物学国家重点实验室复旦大学上海医学院康复与运动医学系上海200040 复旦大学药学院药物分析所复旦大学医学院生理病理学系

目的:动态观察预运动训练对大鼠脑梗死后纹状体处兴奋性氨基酸水平变化的影响,探讨预运动对缺血脑损伤的保护作用机制。方法:将SD大鼠随机分为5组,每组实验用时均为4周:运动1周组(运动训练1周,在第4周实施),运动2周组(运动训练2周,在后... 详细信息

目的:动态观察预运动训练对大鼠脑梗死后纹状体处兴奋性氨基酸水平变化的影响,探讨预运动对缺血脑损伤的保护作用机制。方法:将SD大鼠随机分为5组,每组实验用时均为4周:运动1周组(运动训练1周,在第4周实施),运动2周组(运动训练2周,在后2周实施),运动4周组(运动训练4周),假手术组和缺血组。各组大鼠在4周后,立体定位在脑内纹状体(尾状核)留置微透析管,进行大脑中动脉缺血术,采用在体微透析技术收集大鼠缺血前、缺血期间(40,80和120min)和再灌注后(40,80,120,160,200和240min)的脑细胞外液。测定纹状体(尾状核)脑区兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)含量的变化。同时测量计算缺血再灌注24h的脑梗死体积。结果:2周和4周的预运动训练可以显著下调因缺血而过度释放的Glu和Asp水平(P<0.01)。缺血再灌注24h的不同组的脑梗死体积变化差异有显著意义(P<0.05)。结论:至少2周的预运动训练对随后发生的脑缺血及再灌注期间,纹状体(尾状核)脑区内兴奋性氨基酸递质Glu和Asp的过度释放有一定程度的抑制作用,这种抑制效应对早期缺血脑损伤具有一定的保护作用。

关键词：脑梗死预运动脑内微透析兴奋性氨基酸脑保护

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吗啡对GRK和β-arrestin基因在大鼠脑内表达的调控

吗啡对GRK和β-arrestin基因在大鼠脑内表达的调控

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中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议

作者：范学良张继生章小清岳文马兰复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室

阿片类药物耐受和成瘾是限制此类药物在临床上广泛应用的主要原因,而阿片受体的脱敏是耐受发生的重要分子机制。G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对阿片受体的磷酸化、β-arrestin与磷酸化后受体的结合是引起受体内吞和脱敏的关键环节。我们采... 详细信息

阿片类药物耐受和成瘾是限制此类药物在临床上广泛应用的主要原因,而阿片受体的脱敏是耐受发生的重要分子机制。G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对阿片受体的磷酸化、β-arrestin与磷酸化后受体的结合是引起受体内吞和脱敏的关键环节。我们采用原位杂交方法,研究了急性和长期给予吗啡以及吗啡戒断对大鼠多个脑区内GRK2、GRK5、β-arrestin1(β-arr1)和βarrestin2(β-arr2)基因表达的调节。

关键词：吗啡戒断单次注射 arrestin GRK 大鼠脑

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电针对局灶性脑缺血/再灌注大鼠IL-1Ra mRNA表达的调节

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针刺研究 2002年第1期27卷 14-19页

作者：许贞峰姜建伟吴根诚曹小定青岛大学医学院附属医院脑血管病研究所青岛266003 复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室上海200032

目的 :观察电针 (EA)对局灶性脑缺血 /再灌注大鼠IL 1RamRNA表达的调节作用。方法 :采用线栓法制备SD大鼠局灶性大脑中动脉阻塞缺血 /再灌注 (MCAo)模型 ,并应用RT PCR的方法进行观察。结果 :MCAo大鼠缺血侧大脑皮层在再灌注后 1 2hr和 ... 详细信息

目的 :观察电针 (EA)对局灶性脑缺血 /再灌注大鼠IL 1RamRNA表达的调节作用。方法 :采用线栓法制备SD大鼠局灶性大脑中动脉阻塞缺血 /再灌注 (MCAo)模型 ,并应用RT PCR的方法进行观察。结果 :MCAo大鼠缺血侧大脑皮层在再灌注后 1 2hr和 2 4hrIL 1RamRNA表达增加 ;在缺血侧纹状体缺血再灌注后 1 2hrIL 1RamRNA表达明显增加 ,但再灌注后 2 4hr表达明显降低 ,电针可使IL 1RamRNA的表达明显增加。结论 :EA可使内源性IL 1RamRNA表达增加 ,从而使IL 1Ra表达增加 ,对脑缺血起保护作用 ,这也可能是EA抗脑缺血损伤的机制之一。

关键词：脑缺血针刺白细胞介素-1受体拮抗剂 mRNA

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血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血再灌时DNA修复因子ERCC6表达的影响

血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血再灌时DNA修复因子ERCC6表达的影...

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中国药理学会第十届全国神经学术会议暨浙江省药理学会2002年年会

作者：杨增进包维丽陆世铎张玲妹孙凤艳复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室

血管内皮生长因子(VEGF)在一些缺血性疾病的修复过程中起着十分重要的作用,然而它在脑缺血中的情况并不清楚。本实验在暂时性大脑中动脉线栓模型的基础上,应用免疫和原位杂交组织化学法检测VEGF蛋白及mRNA的表达情况,同时应用免疫双标... 详细信息

血管内皮生长因子(VEGF)在一些缺血性疾病的修复过程中起着十分重要的作用,然而它在脑缺血中的情况并不清楚。本实验在暂时性大脑中动脉线栓模型的基础上,应用免疫和原位杂交组织化学法检测VEGF蛋白及mRNA的表达情况,同时应用免疫双标技术检

关键词：缺血再灌修复因子 ERCC6 内皮生长因子 DNA

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