检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2001年第5期9卷 261-263页

作者：李成忠万谟彬曾民德茅益民范竹萍曹爱平李继强邱德凯苏炳华何清波陆伦根叶军蔡雄陈成伟王吉耀胡德昌张清波巫善明周霞秋朱金水张惠泉第二军医大学附属长海医院感染科上海200433 上海第二医科大学附属仁济医院上海市消化疾病研究所上海第二医科大学生物统计学教研室上海市闸北区中心医院消化科上海市普陀区中心医院上海第二军医大学附属长征医院南京军区上海肝病临床研究中心复旦大学医学院中心医院复旦大学医学院华山医院上海市传染病医院上海第二医科大学瑞金医院上海市第六人民医院上海市市北医院

目的探讨非创伤性诊断指标的优势组合及其对肝纤维化的诊断价值。方法以肝活检组织学分级分期为标准，检测200例慢性肝病患者同期血清学指标、免疫学指标、肝纤维化血清标志物及B超、CT、MRI，运用逐步回归方法判别分析获得肝纤维化... 详细信息

目的探讨非创伤性诊断指标的优势组合及其对肝纤维化的诊断价值。方法以肝活检组织学分级分期为标准，检测200例慢性肝病患者同期血清学指标、免疫学指标、肝纤维化血清标志物及B超、CT、MRI，运用逐步回归方法判别分析获得肝纤维化非创伤性诊断指标的优势组合,并计算其敏感性、特异性及准确率。结果以S_0为无纤维化组，S_1＋S_2＋S_3＋S_4为纤维化组，获得指标组合：B超门静脉每分钟血流流量参数、年龄、B超肝右叶最大斜径、CT/MRI肝表面波浪状表现、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)，其诊断敏感性为80.36％，特异性为86.67％，准确率为81.10％；以S1+S2为轻度肝纤维化组，S3＋S4为重度肝纤维化组，获得指标组合：透明质酸(HA)、A/G比值、B超脾长径，其诊断敏感性为59.57%，特异性为91.26%，准确率为81.33%；以S_1＋S_2＋S_3为纤维化组，S_4为肝硬化组，获得指标组合：HA、CT/MRI肝内胆管附近小囊状改变情况、B超肝包膜厚度、年龄、症状积分，其诊断敏感性为77.78%，特异性为91.45%，准确率为89.63%。结论非创伤性诊断指标的优势组合对诊断肝纤维化具有较高的敏感性和特异性，其诊断价值高于单一指标。

关键词：肝纤维化诊断逐步回归优势组合非创伤性指标

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马来酸恩替卡韦片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的随机、双盲、双模拟对照、多中心临床研究48周结果

引用

中华肝脏病杂志 2012年第7期20卷 512-516页

作者：徐京杭于岩岩斯崇文曾争李军毛青张大志唐红盛吉芳陈新月宁琴施光峰谢青张喜全戴峻徐中南北京大学第一医院感染疾病科 100034 南京医科大学第一附属医院感染病科第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆医科大学附属第二医院感染科四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室感染性疾病研究室浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室首都医科大学附属北京佑安医院国际医疗部华中科技大学附属同济医院感染性疾病研究所／感染病科复旦大学附属华山医院感染病科上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科江苏正大天晴药业股份有限公司

目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／d治疗，... 详细信息

目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／d治疗，疗程为48周。于12、24、48周检测血清HBV标志物，定期随访患者，记录不良事件。HBV DNA用罗氏（Cobas Ampliprep／Cobas Taqman）第二代实时PCR法。符合参数分析条件的计量资料采用t检验，等级资料的组间比较用秩和检验，计数资料组间比较采用Fisher’s精确概率法进行统计学分析。结果共入组57例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者，A组26例，二次揭盲后为对照药恩替卡韦，B组31例，二次揭盲后为试验药马来酸恩替卡韦。两组基线各指标具可比性（P〉0．05）。治疗12、24、48周时，A组和B组HBV DNA较基线下降值分别为4．24 log10 IU／ml对比4．01 log10 IU／ml（P〉0．05）、4．61 log10 IU／ml对比4．50 log10 IU／ml（P〉0．05）、4．88 log10 IU／ml对比4．99 log10 IU／ml（P〉0．05）。治疗48周时A组和B组HBV DNA不可测（HBV DNA水平低于20IU／ml）率分别为69．23％和80．65％（P〉0．05），ALT复常率分别为：96．00％对比83．8％（P〉0．05）。不良事件发生率为：22．22%对比9．38％（P〉0．05）。结论马来酸恩替卡韦片与恩替卡韦均能有效治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎，两者疗效和安全性相似。

关键词：肝炎乙型慢性治疗结果安全性马来酸恩替卡韦恩替卡韦

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马来酸恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床研究48周结果

引用

中华肝脏病杂志 2013年第12期21卷 881-885页

作者：徐京杭于岩岩斯崇文曾争李军毛青张大志唐红盛吉芳陈新月宁琴施光峰谢青张喜全戴峻徐中南北京大学第一医院感染疾病科 100034 南京医科大学第一附属医院感染病科第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆医科大学附属第二医院感染科四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室感染性疾病研究室浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室首都医科大学附属北京佑安医院国际医疗部华中科技大学附属同济医院感染性疾病研究所感染病科复旦大学附属华山医院感染病科上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科江苏正大天睛药业股份有限公司

目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／... 详细信息

目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／d治疗，疗程48周。于12、24和48周检测血清HBV标志物，定期随访患者，记录不良事件。HBVDNA检测用罗氏（CobasAmpliprep／CobasTaqman）第二代实时PCR法。符合参数分析条件的计量资料采用t检验，等级资料的组间比较用秩和检验，计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher’s精确概率法。结果共入组218例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，A组110例，二次揭盲后为对照药恩替卡韦lB组108例，二次揭盲后为试验药马来酸恩替卡韦。两组基线各指标均具有可比性（P值均〉0．05）。治疗12、2，4、48周时，A组和B组的HBVDNA较基线下降值分别为4．28log10IU／ml 对比4．46log10IU／ml（P护〉0．05），5．00log10IU／ml对比4．99log10IU／ml（P〉0．05），5．53log10 IU／ml 对比5．51log10IU／ml（P〉0．05）。治疗48周时A组和B组HBVDNA不可测（HBVDNA水平低于20IU／ml）率分别为38．18％和35．1％（P〉0．05），HBeAg转阴率分别为10．91％和12．96％（P〉0．05），HBeAg血清转换率分别为7．7％和10．38％（P〉0．05），ALT复常率分别为75．47％对比82．85%。（P〉0．05）。A组和B组不良事件发生率为18．020／0对比17．43％（P〉0．05）。结论马来酸恩替卡韦片与恩替卡韦都能有效治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎，两者疗效和安全性相似。

关键词：肝炎, 乙型, 慢性治疗结果安全性马来酸恩替卡韦恩替卡韦

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上海郊区35～74岁中老年2型糖尿病亚组脑血管病发生风险

引用

上海预防医学 2024年

作者：张成珺肖秋刘振球索晨张铁军赵根明蒋艳峰徐珂琳陈兴栋复旦大学公共卫生学院流行病学教研室-教育部公共卫生安全重点实验室复旦大学遗传工程国家重点实验室-人类表型组研究院-生命科学学院上海市重大传染病与生物安全研究院复旦大学泰州健康科学研究院复旦大学义乌研究院复旦大学公共卫生学院生物统计学教研室复旦大学遗传工程国家重点实验室-人类表型组研究院-张江复旦国际创新中心-华山医院国家老年疾病临床医学研究中心

【目的】在上海郊区35-74岁中老年2型糖尿病患者人群中划分亚组，比较各亚组的特点并分析各亚组新发脑血管病的风险，促进2型糖尿病的个体化和精准化治疗。【方法】基于上海郊区自然人群队列和生物样本库，选取2016-2019年完成基线调查... 详细信息

【目的】在上海郊区35-74岁中老年2型糖尿病患者人群中划分亚组，比较各亚组的特点并分析各亚组新发脑血管病的风险，促进2型糖尿病的个体化和精准化治疗。【方法】基于上海郊区自然人群队列和生物样本库，选取2016-2019年完成基线调查的7 792名2型糖尿病患者作为研究对象，按照性别分层，使用k-means方法根据基线收集的糖尿病诊断年龄、体质指数、空腹血糖和甘油三酯-高密度脂蛋白指数将2型糖尿病患者聚类为亚组，并随访至2023年3月31日。使用多因素Cox回归模型分析不同亚组与脑血管病事件发生风险的关联，敏感性分析中排除随访1年内发生脑血管病事件者。【结果】7 792名研究对象包括3 615名男性和4 177名女性，按照性别分层，通过k-means聚类得到四个亚组：血糖控制不良亚组、严重胰岛素抵抗亚组、早发型亚组和晚发型亚组。中位随访时间为4.30年，随访期共观察到1 960例发生脑血管病结局事件（男性844例，女性1 116例）。调整吸烟、饮酒、每周锻炼情况、糖尿病家族史和糖尿病持续时间后，在男性患者中，以晚发型亚组为参照，早发型亚组、血糖控制不良亚组和严重胰岛素抵抗亚组新发脑血管病的风险均更低（HR=0.59，95%CI：0.48 - 0.73，P<0.001；HR=0.81，95%CI：0.65 – 1.00，P=0.046；HR=0.61，95%CI：0.50 - 0.75，P<0.001），在女性患者中，以晚发型亚组为参照，早发型亚组、血糖控制不良亚组和严重胰岛素抵抗亚组新发脑血管病的风险均更低（HR=0.68，95%CI：0.57- 0.80，<0.001；HR=0.73，95%CI：0.60 – 0.89，P=0.002；HR=0.72，95%CI：0.61 - 0.85，P<0.001）。敏感性分析结果与主分析结果一致。【结论】在上海郊区的2型糖尿病患者人群中，男女性患者均为晚发型亚组的新发脑血管病风险最高，2型糖尿病的亚组分型有助于识别患者中的脑血管病高风险人群。

关键词： 2型糖尿病并发症聚类精细分型脑血管病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

临床重要耐药菌感染传播防控策略专家共识

引用

中国感染控制杂志 2021年第1期20卷 1-14页

作者：杨启文吴安华胡必杰李六亿刘运喜孙自镛吕晓菊施毅卓超郑波宗志勇盛国平宁永忠张嵘胡付品陈中举李福琴姜亦虹战榕孙树梅俞云松徐英春中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 中南大学湘雅医院医院感染控制中心湖南长沙410008 复旦大学附属中山医院感染病科上海200032 北京大学第一医院感染管理科北京100034 解放军总医院感染管理科北京100039 华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科湖北武汉430030 四川大学华西医院感染性疾病中心四川成都610041 中国人民解放军东部战区总医院呼吸科江苏南京210002 广州医科大学附属第一医院呼吸疾病国家重点实验室广东广州510120 北京大学第一医院感染科北京100034 浙江大学传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003 北京市垂杨柳医院检验科北京100022 浙江大学医学院附属第二医院检验科浙江杭州310009 复旦大学附属华山医院抗生素研究所上海200040 郑州大学第一附属医院感染管理科河南郑州450052 南京大学医学院附属鼓楼医院感染管理科江苏省医院感染管理质控中心江苏南京210008 福建医科大学附属协和医院血液科福建福州350001 南方医科大学南方医院感染管理科广东广州510515 浙江大学医学院附属邵逸夫医院感染科浙江杭州310020

耐药菌的传播严重威胁人类健康,目前耐药问题日益加剧,给医疗卫生造成极大负担。加强耐药菌感染的预防、控制和诊疗能力建设是医疗机构防控耐药菌感染传播的重要内容。本共识分析当前临床重要耐药菌的流行病学、耐药机制及实验室检测现... 详细信息

耐药菌的传播严重威胁人类健康,目前耐药问题日益加剧,给医疗卫生造成极大负担。加强耐药菌感染的预防、控制和诊疗能力建设是医疗机构防控耐药菌感染传播的重要内容。本共识分析当前临床重要耐药菌的流行病学、耐药机制及实验室检测现状,并提出耐药菌感染传播防控的专家推荐意见,旨在提高防控意识,规范临床重要耐药菌感染传播防控策略,明确防控流程。

关键词：耐药菌多重耐药菌流行病学耐药机制感染防控耐药监测医院感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

从中国乙型肝炎病毒耐药监测网络看当前耐药现状

从中国乙型肝炎病毒耐药监测网络看当前耐药现状

引用

中华医学会第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议

作者：曾艺军孙丽娜刘学恩张继明孙剑徐东平黄利华陆忠华张淑芹龙波刘云华陈士俊朱同海刘锦堂汪茂荣王海舰张跃新郝沛张欣欣庄辉上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科北京大学医学部复旦大学医学院附属华山医院广州南方医院感染科解放军第302医院肝衰竭诊疗研究中心病毒性肝炎研究室无锡市传染病医院感染科吉林省肝胆病医院烟台市传染病医院昆明市第三人民医院济南市传染病医院黑龙江省齐齐哈尔市第七医院山东省临沂市人民医院中国人民解放军第八十一医院徐州传染病医院新疆医科大学第一附属医院感染性疾病科上海市生物信息技术研究中心

目的依托国家"十一五"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项,对中国慢性乙型肝炎(乙肝)及乙肝后肝硬化患者核苷(酸)类药物治疗耐药情况进行监测和分析。方法采用网络信息与生物信息技术,建立并初步完善中国乙肝病... 详细信息

目的依托国家"十一五"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项,对中国慢性乙型肝炎(乙肝)及乙肝后肝硬化患者核苷(酸)类药物治疗耐药情况进行监测和分析。方法采用网络信息与生物信息技术,建立并初步完善中国乙肝病毒(HBV)耐药网络监测平台,分析当前HBV逆转录酶(RT)区耐药相关基因突变的特点及耐药现状。结果建立了目前国内覆盖面最广的大型HBV基

关键词：乙型肝炎病毒 HBV 耐药现状耐药监测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗菌药物临床应用信息化辅助决策系统专家共识

引用

中华医院感染学杂志 2024年第12期34卷 1761-1766页

作者：高晓东张尧金文婷杜明梅陈璋璋陈佰义丁昉胡付品黄文祥李家斌李军李六亿李晓宇林丽开刘丁刘晓琳刘运喜刘正印倪语星王辉吴安华肖永红徐英春杨帆杨文杰杨小强俞云松张浩军赵彩彦赵烁卓超宗志勇李太生王贵强王明贵胡必杰复旦大学附属中山医院感染管理科上海200032 复旦大学附属中山医院感染科上海200032 中国人民解放军总医院第一医学中心疾病预防控制科北京100853 复旦大学附属中山医院药剂科上海200032 北京大学第一医院感染疾病科北京100034 复旦大学附属华山医院抗生素研究所上海200040 中国医学科学院北京协和医院感染科北京100730 中国医科大学附属第一医院感染病科辽宁沈阳110001 复旦大学附属中山医院医务处上海200032 重庆医科大学附属第一医院感染科重庆400042 江苏省人民医院感染科江苏南京210029 安徽医科大学第一附属医院感染科安徽合肥230022 北京大学第一医院感染管理科北京100034 武汉大学医院管理研究所湖北武汉430071 重庆市医院感染控制中心重庆408107 国家卫生健康委合理用药专家委员会北京100044 上海交通大学医学院附属瑞金医院感染管理科上海200025 北京大学人民医院检验科北京100044 中南大学湘雅医院感染科湖南长沙410008 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730 天津市第一中心医院感染科天津300190 国家卫健委医院管理研究所药事管理研究部北京100044 浙江大学医学院附属邵逸夫医院感染科浙江杭州310003 甘肃省人民医院感染科甘肃兰州730099 河北医科大学第三医院感染科河北石家庄050051 国家卫生健康委医院管理研究所医疗服务与安全研究部北京100044 广州医科大学附属第一医院感染科广东广州510120 四川大学华西医院四川成都610041

目的规范我国抗菌药物临床应用信息化辅助决策系统的开发和应用,以促进我国抗菌药物管理的信息化建设.方法组织感染病学、感染防控、临床药学等抗菌药物临床应用管理小组的相关专家,在深入研究国内外抗菌药物临床应用信息化建设最新... 详细信息

目的规范我国抗菌药物临床应用信息化辅助决策系统的开发和应用,以促进我国抗菌药物管理的信息化建设.方法组织感染病学、感染防控、临床药学等抗菌药物临床应用管理小组的相关专家,在深入研究国内外抗菌药物临床应用信息化建设最新进展的基础上,结合我国临床实际需求,共同制定本共识.结果形成有关抗菌药物临床应用信息化辅助决策系统的17条专家共识.结论此专家共识供医疗机构抗菌药物临床应用管理小组在研发和应用信息系统进行临床决策支持时参考.

关键词：抗菌药物抗菌药物临床应用信息化辅助决策系统专家共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

耐多药结核病的全口服短程方案的有效性和安全性:一项非随机对照试验的中期报告

耐多药结核病的全口服短程方案的有效性和安全性:一项非随机对照...

引用

中国防痨协会第33届全国学术大会暨中国防痨科技奖颁奖大会

作者：付亮翁涛平孙峰张培泽李慧李杨杨倩婷蔡毅张锡林梁汉成陈心春王召钦刘磊邓国防张文宏南方科技大学附属深圳市第三人民医院肺病二科国家感染性疾病临床医学研究中心上海复旦大学华山医院传染病科广东省新发传染病诊疗重点实验室南方科技大学附属深圳市第三人民医院国家感染性疾病临床医学研究中心深圳大学医学院广东省区域免疫与疾病重点实验室病原体生物学系佛山市第四人民医院东莞市第六人民医院结核病二科

背景耐多药结核病(MDR-TB)患者承受着漫长、低效和毒副作用大的抗结核治疗。近期短程方案显著改善了其治疗依从性和结局,全口服方案进一步降低了其副作用。然而,WHO推荐的含7种药物的短程方案在我国现实环境中的可行性欠佳。在次研究中... 详细信息

背景耐多药结核病(MDR-TB)患者承受着漫长、低效和毒副作用大的抗结核治疗。近期短程方案显著改善了其治疗依从性和结局,全口服方案进一步降低了其副作用。然而,WHO推荐的含7种药物的短程方案在我国现实环境中的可行性欠佳。在次研究中,我们评估了中国首个优化的个体化全口服短疗程方案。方法从2019年4月到2020年8月,我们连续在中国深圳纳入了103例MDR-TB患者,采用9～12个月的、含4～5个药物的方案。采用非随机分组方法,针对个体耐药谱、患者可负担能力和对药物的耐受性而制定方案。结果 53.4%(55/103)的患者使用了不含贝达喹啉方案(利奈唑胺、氟喹诺酮类、氯法齐明、环丝氨酸和吡嗪酰胺),34.0%(35/103)的患者使用了含贝达喹啉方案(贝达喹啉、利奈唑胺、氟喹诺酮类、环丝氨酸、吡嗪酰胺),12.6%(13/103)的患者使用了其他个体化方案。本研究中,2个月和4个月的培养阴转率分别为83.1%和94.4%;在不含贝达喹啉组和含贝达喹啉组之间,以及FQ敏感组和FQ耐药组之间,培养阴转率无显著差异。在41例完成全部治疗的患者中,有40例(97.6%)结局良好,1例由于更改了两种治疗药物而被归类为不良。结局治疗成功后至今,35例随访了3个月,17例随访了6个月,均无复发。周围神经病变和关节痛/肌痛是最常见的不良事件(56.3%,58/103)。18例不良事件导致了药物永久停用,其中吡嗪酰胺和利奈唑胺是前两种责任药物。1例患者发生QTc间期延长>500ms (该例使用不含贝达喹啉方案)。结论优化的全口服短程方案显示出令人满意的有效性和安全性,但迫切需要进一步的高质量研究来证实这些结果。

关键词：耐多药结核病短程治疗治疗结局临床试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：