检索结果-内蒙古大学图书馆

本期特约专稿中,一篇提出了精准医学的特点,即群体性、综合性、预示性、靶向性和个体化,并从微生物病因学和机体免疫学角度,分析了开展精准感染病学科研的切入点,论述了开展精准感染病学的优点,从而提出在中国开展精准医学的一个值得注意的方面。另一篇特约专稿是由侯东妮等撰写的＂慢性呼吸道疾病患者呼吸道微生物群研究进展＂。

关键词：感染病学慢性呼吸道疾病特约专稿生物群道微免疫学病因学急性加重期小染向性

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导读与评议(2016年第2期)

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微生物与感染 2016年第2期11卷 65-65页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

本期特约专稿刊登了梁国栋教授撰写的经蚊传播、我国少见的西尼罗病毒和Tahyna病毒的分离与毒株分析及相关感染病例的综述,是值得广大读者阅读与学习的重要文章。

关键词：西尼罗病毒特约专稿核苷酸序列脑室管膜炎化脓性脑膜炎 enterovirus 人星状病毒 porcine 携带者朊病毒病

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导读与评论(2016年第6期)

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微生物与感染 2016年第6期11卷 321-321页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

本期刊出稿件均为病毒学方面的内容 ,涉及分子生物学、致病机制、流行病学研究及测序新技术介绍等.其中有关致病机制密切联系临床的研究方式值得倡导.有关病毒第3代基因组测序的技术 ,对推广新技术有较好的应用价值和前景.

关键词：基因组测序评论导读致病机制分子生物学新技术流行病学病毒学

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导读与评议(2016年第4期)

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微生物与感染 2016年第4期11卷 193-193页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

2016年8月6日在上海召开的《微生物与感染》全国编委会会议上，提出了如何在“导读与评论”栏目中突出重点。因此，从本期开始将对几篇特约专稿与论文加以重点介绍与评论。

关键词：导读编委会微生物评论

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导读与评议

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微生物与感染 2016年第3期11卷 129-129页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

（2016年第3期）面临夏季,本期针对蚊虫传播疾病刊出多篇论文与综述。为供读者及时阅读,其中＂Zika病毒与Zika病毒病＂及＂Zika病毒感染的实验室诊断＂特约专稿已于今年网上优先发表,本期则以纸质刊出。本期发表了于德山等的论文,他们... 详细信息

（2016年第3期）面临夏季,本期针对蚊虫传播疾病刊出多篇论文与综述。为供读者及时阅读,其中＂Zika病毒与Zika病毒病＂及＂Zika病毒感染的实验室诊断＂特约专稿已于今年网上优先发表,本期则以纸质刊出。本期发表了于德山等的论文,他们在甘肃省陇南市及酒泉市（分别位于海拔900~2 500m及海拔200~5 700 m）共采集4 412只蚊虫,进行病毒分离和多种病毒基因特异性扩增检测。

关键词：病毒分离蚊虫传播实验室诊断基因特异性扩增检测特约专稿甘肃省陇南市病毒感染禽流感病毒二硫代甲酸酯

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多肽类中东呼吸系统综合征冠状病毒进入抑制剂的研究进展

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药学学报 2015年第12期50卷 1513-1519页

作者：夏帅王茜刘叔文陆路姜世勃复旦大学基础医学院上海市公共卫生临床中心医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室上海200032 南方医科大学药学院广东广州510515 美国纽约血液中心Lindsley F.Kimball研究所纽约州纽约市10065

2012年,中东地区出现一种与严重急性呼吸综合征(SARS)病毒类似的新型人冠状病毒,即中东呼吸系统综合征(MERS)冠状病毒(MERS-Co V)。MERS患者的高死亡率引起了全球关注。MERS-Co V在侵染靶细胞时,其S蛋白的S1亚单位负责与受体DPP4结合,... 详细信息

2012年,中东地区出现一种与严重急性呼吸综合征(SARS)病毒类似的新型人冠状病毒,即中东呼吸系统综合征(MERS)冠状病毒(MERS-Co V)。MERS患者的高死亡率引起了全球关注。MERS-Co V在侵染靶细胞时,其S蛋白的S1亚单位负责与受体DPP4结合,而S2亚单位通过HR1和HR2区域相互作用形成稳定的六螺旋结构从而介导病毒与靶细胞间的膜融合及病毒基因进入靶细胞内进行复制。因此,阻断病毒S蛋白S2亚单位的六螺旋的形成,可有效抑制MERS-Co V感染靶细胞。本文重点介绍了靶向于MERS-Co V S2亚单位的多肽类病毒进入抑制剂的研究进展。

关键词：多肽进入抑制剂中东呼吸系统综合征冠状病毒六螺旋

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分枝杆菌铁蛋白B (BfrB)在活动性结核和结核潜伏感染免疫筛查中的意义

分枝杆菌铁蛋白B (BfrB)在活动性结核和结核潜伏感染免疫筛查中的...

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中华医学会结核病学分会2016年全国结核病学术大会

作者：杨欣羽吴家宝刘鹰熊延青季萍王树军陈颖盈赵国屏卢水华王颖上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海200025 上海市公共卫生临床中心教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室复旦大学上海201508 上海市疾病与健康基因组重点实验室上海人类基因组研究中心上海201200 上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海200025 上海市疾病与健康基因组重点实验室上海人类基因组研究中心上海201200

目标：寻找和鉴定具有较强免疫应答的新型分枝杆菌抗原用于提高结核病的诊断具有重要的意义,同时新的结核抗原的加入将有助于增加筛查潜伏结核感染的敏感性和特异性.方法：我们分别采用了ELISA和ELISpot方法检测分枝杆菌铁蛋白B(BfrB)... 详细信息

目标：寻找和鉴定具有较强免疫应答的新型分枝杆菌抗原用于提高结核病的诊断具有重要的意义,同时新的结核抗原的加入将有助于增加筛查潜伏结核感染的敏感性和特异性.方法：我们分别采用了ELISA和ELISpot方法检测分枝杆菌铁蛋白B(BfrB)在健康对照组(HC)、结核潜伏感染组(LTBI)和肺结核患者组(PTB)三组人群中诱导的抗BfrB特异性抗体的水平和BfrB特异性的细胞免疫应答水平,以此评估BfrB在潜伏结核感染诊断的临床意义.结果：我们研究发现PTB组的BfrB特异性IgA水平显著高于LTBI和HC组,提示其在区分活动性结核与未感染结核人群中具有高度特异性.抗原BfrB特异性IgA1水平在PTB和LTBI两组间基本相当,但均显著高于HC组,提示其在区分结核分枝杆菌感染和非感染之间具有高度特异性.PTB和LTBI组抗原BfrB特异性分泌IFN-γ的细胞数目均显著高于HC组.虽然BfrB在PTB组中诱导的细胞免疫应答水平不及ESAT-6或CFP-10,但是在HC组(即ESAT-6或CFP-10为阴性)的高PPD反应人群中,BfrB特异性细胞免疫应答显著升高.结论：BrfB虽然在活动性结核中的免疫反应性不及ESAT-6/CFP-10,但是在正常人群中存在高反应性的个体,这些个体的PPD也呈现高反应性,提示这些个体可能是经ESAT-6/CFP-10筛查未能检测出的潜伏感染个体.本研究提示BrfB可能成为新的生物标志性抗原,用于更好的区分结核潜伏感染和健康未感染人群,从而成为结核潜伏感染筛查的新抗原.

关键词：结核病分枝杆菌铁蛋白B 免疫学诊断结核潜伏感染

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可调控性uPA诱导表达系统的构建及功能鉴定

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中国比较医学杂志 2015年第1期25卷 1-8,I0001页

作者：陈丽香周晓静刘文文周文江任晓楠于士颜周晓辉上海市公共卫生临床中心上海201508 蚌埠医学院第一附属医院安徽蚌埠233004 赤峰学院附属医院内蒙古赤峰024000 复旦大学医学分子病毒学教育部卫生部重点实验室上海200032

目的构建可调控性尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,u PA)诱导表达系统并进行相关鉴定,可为进一步构建可诱导型肝脏人源化u PA-SCID动物模型奠定基础。方法可调控性u PA诱导表达系统即在强力霉素(doxycycli... 详细信息

目的构建可调控性尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,u PA)诱导表达系统并进行相关鉴定,可为进一步构建可诱导型肝脏人源化u PA-SCID动物模型奠定基础。方法可调控性u PA诱导表达系统即在强力霉素(doxycycline,Dox)诱导下通过tet-on系统调控u PA表达。为此,需要构建两个重组质粒,分别为p LNHXO1O2-Alb-GLUC-FMN2A-rt TA和p LNHXO5O6-TRE2-u PA-IRES-Zs Green,前者引入Gaussia荧光素酶(gaussia enzyme fluorescent element,Gluc)与四环素反式激活因子(reverse tetracycline transactivator,rt TA)偶联表达,以便于监测rt TA表达水平;后者同时偶联表达Zs Green,以便于用荧光显微镜观察基因表达。重组逆转录病毒载体进行表达功能鉴定后,将构建质粒与病毒包装衣壳蛋白VSV-G质粒共转染GP2-293包装细胞系后获得具有感染能力的病毒颗粒,利用该病毒感染NIH/3T3细胞,并用G418筛选出阳性细胞;期间各取部分细胞,使用PCR方法鉴定其基因组内是否含有相应基因转录调控本。结果成功构建p LNHXO1O2-Alb-GLUC-FMN2A-rt TA和p LNHXO5O6-TRE2-u PA-IRES-Zs Green克隆。功能鉴定显示,p LNHXO1O2-Alb-GLUC-FMN2A-rt TA克隆可表达rt TA;p LNHXO5O6-TRE2-u PA-IRES-Zs Green克隆转染Hep G-Tet-on细胞,加Dox可诱导u PA表达。包装病毒感染NIH/3T3细胞后通过G418筛选获得单细胞克隆,通过PCR方法鉴定表明其基因组内含有相应转录本,从而成功构建u PA诱导表达稳定细胞株。结论本研究初步建立了可调控性u PA诱导表达系统,从而为可诱导肝损的u PASCID转基因小鼠的构建及在此基础上的肝脏人源化动物模型的建立奠定了基础。

关键词：可调控肝脏损伤 Alb uPA 肝脏人源化小鼠

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表皮葡萄球菌YycG单克隆抗体抗生物膜活性的研究

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微生物与感染 2015年第3期10卷 166-172页

作者：龚婷韩海燕吕智慧王小飞曹鋆程训佳吴旸瞿涤复旦大学基础医学院病原生物学系教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

YycFG双组分信号转导系统调控葡萄球菌细胞壁合成、代谢及生物膜形成,PAS是组氨酸激酶YycG的胞外信号感应区域。本研究针对胞外PAS区域制备抗YycG-PAS单克隆抗体(YycG-PAS MAb)。免疫鉴定结果表明,YycG-PAS MAb可与重组YycG-PAS蛋白和... 详细信息

YycFG双组分信号转导系统调控葡萄球菌细胞壁合成、代谢及生物膜形成,PAS是组氨酸激酶YycG的胞外信号感应区域。本研究针对胞外PAS区域制备抗YycG-PAS单克隆抗体(YycG-PAS MAb)。免疫鉴定结果表明,YycG-PAS MAb可与重组YycG-PAS蛋白和表皮葡萄球菌菌体YycG蛋白结合,属于IgG2a亚型,效价为log 215。YycG-PAS MAb(80μg/ml)与表皮葡萄球菌RP62A菌株共培养24h,对细菌生物膜形成的抑制率达46.5%,与mIgG(80μg/mL)组相比有显著差异(P<0.05)。YycG-PAS MAb(80μg/ml)与低浓度万古霉素(1μg/ml)联用可增强对24h细菌生物膜的抑制作用,抑制率由57.6%提高至93.0%(P<0.01)。YycG-PAS MAb对浮游状态表皮葡萄球菌的生长及存活无显著影响。本研究为YycGPAS MAb在抗生物膜感染中的潜在应用价值奠定了一定基础。

关键词：表皮葡萄球菌生物膜 YycG组氨酸激酶 PAS区域单克隆抗体

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