检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物与感染 2011年第2期6卷 84-89页

作者：王耀辉丁焕平王燏婵袁正宏复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032 复旦大学生物医学研究院上海200032 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508

丙型肝炎病毒(HCV)感染个体后在宿主细胞内长时间保持低水平复制,与慢性肝炎、肝硬化及肝细胞肝癌的发生密切相关。目前,HCV感染后肝细胞发生转化的具体机制还不清楚。非结构蛋白5B(NS5B)是HCV编码的非结构蛋白之一,具有RNA依赖的RNA聚... 详细信息

丙型肝炎病毒(HCV)感染个体后在宿主细胞内长时间保持低水平复制,与慢性肝炎、肝硬化及肝细胞肝癌的发生密切相关。目前,HCV感染后肝细胞发生转化的具体机制还不清楚。非结构蛋白5B(NS5B)是HCV编码的非结构蛋白之一,具有RNA依赖的RNA聚合酶活性(RdRp),是病毒复制所需的关键酶。除参与病毒复制外,NS5B通过直接与宿主蛋白相互作用影响细胞的正常功能逐渐成为人们关注的焦点。为深入了解NS5B在病毒复制和致病过程中的作用,本研究在肝癌细胞系HepG2细胞中构建了可由四环素诱导(Tet-On)的NS5B稳定细胞株。结果显示,与对照组相比,加入四环素可成功诱导NS5B。加入不同浓度的四环素或经过不同的诱导时间,目的蛋白均能同时被标签抗体和抗NS5B抗体检测。免疫荧光法进一步证实NS5B存在于细胞质内。本研究所构建的NS5B稳定细胞株可用于诸多后续试验,为深入研究NS5B的功能提供了细胞模型。

关键词：丙型肝炎病毒非结构蛋白5B HepG2 Tet-On

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微小RNA对人类免疫缺陷病毒感染的影响:飞向入侵者的子弹?

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微生物与感染 2011年第3期6卷 158-164页

作者：朱凌燕仇超徐建青上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508 温州医学院温州325035 复旦大学生物医学研究院上海201508 复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

微小RNA(miRNA)是一类内源性小RNA,通过结合mRNA的3′非翻译区对基因进行转录后的调节,具有广泛的生物学功能。已有研究表明,宿主miRNA能调节人类免疫缺陷病毒(HIV)的基因表达,影响HIV的复制能力、感染性,并可能与HIV的潜伏有关。与此同... 详细信息

微小RNA(miRNA)是一类内源性小RNA,通过结合mRNA的3′非翻译区对基因进行转录后的调节,具有广泛的生物学功能。已有研究表明,宿主miRNA能调节人类免疫缺陷病毒(HIV)的基因表达,影响HIV的复制能力、感染性,并可能与HIV的潜伏有关。与此同时,HIV来源的病毒miRNA同样在病毒的生活史以及病毒与宿主的相互作用中发挥重要作用。更多与HIV相关的miRNA仍然有待发现,其相应的调节机制也有待进一步阐明。

关键词：人类免疫缺陷病毒微小RNA 复制潜伏

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含双环哌啶结构HIV-1抑制剂的设计合成及生物活性研究

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中国药物化学杂志 2011年第3期21卷 169-177页

作者：毛文祥董铭心朱卫国姜世勃戴秋云湘潭大学化学学院湖南湘潭411105 军事医学科学院生物工程研究所北京100071 复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室上海200032

目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5(CCR5)抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利... 详细信息

目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5(CCR5)抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利用MS及1H-NMR谱对这些化合物进行结构表征。结果与结论合成了15个新结构化合物,活性测试结果表明,该系列化合物具有较强的抗HIV-1 R5病毒株的活性(IC50=1.20～66.24μmol.L-1)。当R1为芳基结构且两个氮原子满足标准的丙二胺结构时,化合物的活性更好。

关键词： CCR5 HIV-1 抑制剂合成

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表皮葡萄球菌双组分信号系统作为抗生物膜药靶的研究

表皮葡萄球菌双组分信号系统作为抗生物膜药靶的研究

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2011 International Symposium of Microbizl Biofilm 2011年国际生物膜学术研讨会)

作者：黄仁政蒋华良瞿涤刘华勇韩世清秦志强张健潘斌胡健吴旸沈旭复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部卫生部重点实验室上海200032 中国科学院上海药物研究所南京工业大学制药和生命科学研究院南京市新模范马路5号210009

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继续加强学科间交叉与国际化,努力提升刊物的学术水平

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微生物与感染 2011年第1期6卷 1-1页

作者：闻玉梅复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

《微生物与感染》自从2006年由《国外医学.微生物学分册》改为学术性期刊并公开发行以来,已度过整整5年。在学术实力强大和学科门类交叉的编委会（包括9位国际编委和88位国内编委）、编辑部、作者与读者的共同关心与努力下。

关键词：学术水平国际化刊物学术性期刊编委会办刊宗旨微生物编辑部

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耐甲氧西林金黄葡萄球菌小鼠菌血症感染模型的建立与评估

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中华微生物学和免疫学杂志 2010年第7期30卷 603-607页

作者：王德成王星周文江彭秀华高谦教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室复旦大学上海医学院200032 上海市公共卫生临床中心复旦大学附属公共卫生临床中心

目的本研究采用临床分离鉴定的ST-239型耐甲氧西林金黄葡萄球菌（MRSA）感染BALB/c小鼠,建立菌血症感染模型.方法从小鼠的临床症状、生存曲线和主要组织器官的病理学变化进行了时相性监测,并用该模型验证万古霉素对小鼠菌血症的治疗效... 详细信息

目的本研究采用临床分离鉴定的ST-239型耐甲氧西林金黄葡萄球菌（MRSA）感染BALB/c小鼠,建立菌血症感染模型.方法从小鼠的临床症状、生存曲线和主要组织器官的病理学变化进行了时相性监测,并用该模型验证万古霉素对小鼠菌血症的治疗效果.结果 ST-239型MRSA感染的小鼠血液中细菌含量较高,小鼠炎症反应严重并伴有心、肺等多组织器官的损伤;对小鼠使用万古霉素后可显著降低血液中的细菌量,动物存活率明显提高,主要组织器官的病理学症状减轻.结论该模型的建立将为进一步研究临床分离的MRSA的病原特性、发病机制、治疗方法等提供可靠的实验动物模型.

关键词：耐甲氧西林金黄葡萄球菌菌血症小鼠模型

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剖析乙肝病毒的包膜——乙肝表面抗原的生物学功能及其致病机制

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自然杂志 2010年第6期32卷 314-318页

作者：田晓晨闻玉梅复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室中国工程院

乙肝表面抗原作为病毒的包膜蛋白,在病人体内大量存在,甚至远远超过成熟病毒颗粒的含量。这表明表面抗原在乙肝病毒感染过程中具有特殊的作用,在乙型肝炎发病机制中扮演了重要的角色。笔者介绍了乙肝表面抗原在乙肝持续性感染致病机制... 详细信息

乙肝表面抗原作为病毒的包膜蛋白,在病人体内大量存在,甚至远远超过成熟病毒颗粒的含量。这表明表面抗原在乙肝病毒感染过程中具有特殊的作用,在乙型肝炎发病机制中扮演了重要的角色。笔者介绍了乙肝表面抗原在乙肝持续性感染致病机制方面的最新研究进展。

关键词：乙型肝炎病毒表面抗原病毒受体致病机制

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哺乳动物细胞表面展示人源HIV特异性全长抗体库的构建

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中国医药指南 2011年第21期9卷 5-7页

作者：周烨李长征陈振瑞贺微杨于军刘叔文吴曙光马丽英姜世勃周辰南方医科大学基因工程研究所广东广州510515 南方医科大学中医药学院广东广州510515 南方医科大学南方医院广东广州510515 南方医科大学药学院广东广州510515 香港Dgen生物技术有限公司香港999077 中国疾控中心性病艾滋病中心北京100050 复旦大学上海医学院分子病毒学教育部/卫生部重点实验室上海200032

目的构建人源的HIV特异性全长抗体基因库并获得可稳定展示全长抗体的哺乳动物细胞库。方法提取HIV患者外周血淋巴细胞的总RNA,采用RT-PCR的方法扩增抗体重链可变区(VH)基因,插入哺乳动物细胞表达载体pDGB4,转化感受态大肠杆菌TOPO-10,... 详细信息

目的构建人源的HIV特异性全长抗体基因库并获得可稳定展示全长抗体的哺乳动物细胞库。方法提取HIV患者外周血淋巴细胞的总RNA,采用RT-PCR的方法扩增抗体重链可变区(VH)基因,插入哺乳动物细胞表达载体pDGB4,转化感受态大肠杆菌TOPO-10,构建抗体基因库,随后将抗体库的质粒DNA稳定转染FCHO细胞,获得可稳定展示全长抗体的细胞库,用流式细胞仪分析全长抗体在FCHO细胞表面的表达。结果本研究以少量外周血淋巴细胞RNA为来源,构建了库容量为7.77×104的全长抗体基因库;将基因库的质粒DNA稳定转染FCHO细胞后,获得了可稳定展示全长抗体的细胞库;经流式细胞仪分析,有67%的细胞表面可表达可被检测到的全长抗体。结论本研究构建了人源的HIV特异性全长抗体基因库并获得可稳定展示全长抗体的哺乳动物细胞库,为治疗HIV感染的特异性抗体的筛选打下了基础。

关键词：哺乳动物细胞表面展示全长抗体库人源抗体稳定展示

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乙肝病毒表面抗原持续表达的新致病机制

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生命科学 2010年第11期22卷 1097-1101页

作者：赵超田晓晨闻玉梅复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室复旦大学生物医学研究院

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)持续阳性是控制乙肝中难以解决的重大问题。本研究通过揭示HBsAg致病机制的基础研究,寻找抑制或清除HBsAg的新途径。通过建立有可比性的HBsAg转基因鼠和稳定表达细胞系及相应对照,进行比较转录组学和蛋白质组学... 详细信息

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)持续阳性是控制乙肝中难以解决的重大问题。本研究通过揭示HBsAg致病机制的基础研究,寻找抑制或清除HBsAg的新途径。通过建立有可比性的HBsAg转基因鼠和稳定表达细胞系及相应对照,进行比较转录组学和蛋白质组学研究,发现了HBsAg在HBV慢性感染中的一些新致病机制。其中包括:HBsAg促进肝细胞内CypA分泌,后者可趋化炎症细胞在HBsAg阳性灶周围浸润;在细胞模型中,HBsAg分泌可引起胞内GRP78蛋白下降,导致肝细胞抗凋亡能力减弱;发现HBsAg在细胞中可上调截短的LEF1基因的表达,缺乏活化全长LEF1促成瘤和增殖活性;而肝癌组织中LEF1则倾向于核内分布,并活化Wnt下游基因Cyclin D1与c-myc,有促肿瘤活性。在转基因鼠和细胞模型中都发现了物质和能量代谢相关的基因发生变化,并与临床慢性乙肝患者表现相符。研究中有关CypA的发现提供了抑制HBsAg的新途径;有关代谢的变化提出了改变饮食内容与习惯可能有利于HBsAg阳性感染者的预后。

关键词：乙肝病毒表面抗原致病机制慢性感染

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耐多药结核病快速诊断试剂盒检测耐药结核分枝杆菌的评价

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中华结核和呼吸杂志 2010年第1期33卷 43-45页

作者：桂晓虹徐鹏赵明王莉莉武洁李静高谦梅建上海市疾病预防控制中心结核病防治科 200336 南京农业大学复旦大学上海医学院教育部和卫生部医学分子病毒学重点实验室

目的评价用耐多药结核病快速诊断（GenoType MTBDRplus）试剂盒检测耐利福平、异烟肼MTB的效果。方法选取75株MTB临床分离株，采用耐多药结核病快速诊断试剂盒检测其中的耐药MTB，评价其敏感度和特异度及可重复性，并与常规的药物敏感... 详细信息

目的评价用耐多药结核病快速诊断（GenoType MTBDRplus）试剂盒检测耐利福平、异烟肼MTB的效果。方法选取75株MTB临床分离株，采用耐多药结核病快速诊断试剂盒检测其中的耐药MTB，评价其敏感度和特异度及可重复性，并与常规的药物敏感性试验方法相比较。结果耐多药结核病快速诊断试剂盒对上海地区的MTB临床分离株中耐利福平和耐异烟肼菌株的敏感度分别为98．0％和86．5％，对敏感菌株的特异度为100％。而在重复性试验中，耐多药结核病快速诊断试剂盒多次结果完全一致，重复性达到100％。结论耐多药结核病快速诊断作为快速检测耐药MTB的试剂盒，对耐利福平和耐异烟肼菌株具有较高的敏感度和特异度，在上海地区有较好的应用前景。

关键词：试剂盒,诊断分枝杆菌,结核利福平异烟肼

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