检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物与感染 2015年第3期10卷 166-172页

作者：龚婷韩海燕吕智慧王小飞曹鋆程训佳吴旸瞿涤复旦大学基础医学院病原生物学系教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

YycFG双组分信号转导系统调控葡萄球菌细胞壁合成、代谢及生物膜形成,PAS是组氨酸激酶YycG的胞外信号感应区域。本研究针对胞外PAS区域制备抗YycG-PAS单克隆抗体(YycG-PAS MAb)。免疫鉴定结果表明,YycG-PAS MAb可与重组YycG-PAS蛋白和... 详细信息

YycFG双组分信号转导系统调控葡萄球菌细胞壁合成、代谢及生物膜形成,PAS是组氨酸激酶YycG的胞外信号感应区域。本研究针对胞外PAS区域制备抗YycG-PAS单克隆抗体(YycG-PAS MAb)。免疫鉴定结果表明,YycG-PAS MAb可与重组YycG-PAS蛋白和表皮葡萄球菌菌体YycG蛋白结合,属于IgG2a亚型,效价为log 215。YycG-PAS MAb(80μg/ml)与表皮葡萄球菌RP62A菌株共培养24h,对细菌生物膜形成的抑制率达46.5%,与mIgG(80μg/mL)组相比有显著差异(P<0.05)。YycG-PAS MAb(80μg/ml)与低浓度万古霉素(1μg/ml)联用可增强对24h细菌生物膜的抑制作用,抑制率由57.6%提高至93.0%(P<0.01)。YycG-PAS MAb对浮游状态表皮葡萄球菌的生长及存活无显著影响。本研究为YycGPAS MAb在抗生物膜感染中的潜在应用价值奠定了一定基础。

关键词：表皮葡萄球菌生物膜 YycG组氨酸激酶 PAS区域单克隆抗体

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中东呼吸综合征冠状病毒及其疫苗和特异性药物的研发

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微生物与感染 2015年第4期10卷 200-207页

作者：瞿涤陆路姜世勃复旦大学基础医学院病原生物学系教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)是引起MERS的病原。本文就MERS-CoV的分类、特性、决定宿主特异性的分子结构及其疫苗研究状况和特异性药物研究进展等方面进行综述。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒中东呼吸综合征疫苗抗中东呼吸综合征冠状病毒中和抗体

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程序性细胞坏死及其信号通路

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微生物与感染 2015年第1期10卷 61-66页

作者：于辛陈丽香周晓辉上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508 复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

细胞凋亡曾被认为是唯一的程序性细胞死亡方式,而坏死是不受信号调控的。但越来越多的证据表明,某些类型的细胞坏死也可受到信号分子的调控,称为程序性细胞坏死,并发现其在免疫功能调控、炎症、感染性疾病中发挥重要作用。本文对程序性... 详细信息

细胞凋亡曾被认为是唯一的程序性细胞死亡方式,而坏死是不受信号调控的。但越来越多的证据表明,某些类型的细胞坏死也可受到信号分子的调控,称为程序性细胞坏死,并发现其在免疫功能调控、炎症、感染性疾病中发挥重要作用。本文对程序性细胞坏死的形态特征和信号转导通路及其与免疫系统功能、炎症反应的关系等方面的研究进展作一综述。

关键词：程序性细胞坏死信号通路炎症反应

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结核分枝杆菌生物安全三级实验室表面去污染消毒剂杀菌效果的研究

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微生物与感染 2015年第5期10卷 301-307页

作者：韩文东孙志平丁悦娜瞿涤上海复旦大学三级生物安全防护实验室复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

在高致病性病原微生物实验活动过程中,选择有效的消毒剂对实验室环境去污染非常重要,这也是避免实验室获得性感染发生的有效途径。本研究针对结核分枝杆菌H37Rv,应用滤膜过滤悬液定量杀菌实验进行消毒剂验证,其中75.0%乙醇、含有效氯1 0... 详细信息

在高致病性病原微生物实验活动过程中,选择有效的消毒剂对实验室环境去污染非常重要,这也是避免实验室获得性感染发生的有效途径。本研究针对结核分枝杆菌H37Rv,应用滤膜过滤悬液定量杀菌实验进行消毒剂验证,其中75.0%乙醇、含有效氯1 000mg/L的次氯酸钠及Safespore消毒剂可高效杀灭结核分枝杆菌,37.5%乙醇作用延长至10min也可有效杀灭结核分枝杆菌,这为选择针对结核分枝杆菌的生物安全三级实验室表面消毒剂提供了依据。

关键词：结核分枝杆菌生物安全三级实验室表面去污染消毒剂

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可调控性uPA诱导表达系统的构建及功能鉴定

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中国比较医学杂志 2015年第1期25卷 1-8,I0001页

作者：陈丽香周晓静刘文文周文江任晓楠于士颜周晓辉上海市公共卫生临床中心上海201508 蚌埠医学院第一附属医院安徽蚌埠233004 赤峰学院附属医院内蒙古赤峰024000 复旦大学医学分子病毒学教育部卫生部重点实验室上海200032

目的构建可调控性尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,u PA)诱导表达系统并进行相关鉴定,可为进一步构建可诱导型肝脏人源化u PA-SCID动物模型奠定基础。方法可调控性u PA诱导表达系统即在强力霉素(doxycycli... 详细信息

目的构建可调控性尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,u PA)诱导表达系统并进行相关鉴定,可为进一步构建可诱导型肝脏人源化u PA-SCID动物模型奠定基础。方法可调控性u PA诱导表达系统即在强力霉素(doxycycline,Dox)诱导下通过tet-on系统调控u PA表达。为此,需要构建两个重组质粒,分别为p LNHXO1O2-Alb-GLUC-FMN2A-rt TA和p LNHXO5O6-TRE2-u PA-IRES-Zs Green,前者引入Gaussia荧光素酶(gaussia enzyme fluorescent element,Gluc)与四环素反式激活因子(reverse tetracycline transactivator,rt TA)偶联表达,以便于监测rt TA表达水平;后者同时偶联表达Zs Green,以便于用荧光显微镜观察基因表达。重组逆转录病毒载体进行表达功能鉴定后,将构建质粒与病毒包装衣壳蛋白VSV-G质粒共转染GP2-293包装细胞系后获得具有感染能力的病毒颗粒,利用该病毒感染NIH/3T3细胞,并用G418筛选出阳性细胞;期间各取部分细胞,使用PCR方法鉴定其基因组内是否含有相应基因转录调控本。结果成功构建p LNHXO1O2-Alb-GLUC-FMN2A-rt TA和p LNHXO5O6-TRE2-u PA-IRES-Zs Green克隆。功能鉴定显示,p LNHXO1O2-Alb-GLUC-FMN2A-rt TA克隆可表达rt TA;p LNHXO5O6-TRE2-u PA-IRES-Zs Green克隆转染Hep G-Tet-on细胞,加Dox可诱导u PA表达。包装病毒感染NIH/3T3细胞后通过G418筛选获得单细胞克隆,通过PCR方法鉴定表明其基因组内含有相应转录本,从而成功构建u PA诱导表达稳定细胞株。结论本研究初步建立了可调控性u PA诱导表达系统,从而为可诱导肝损的u PASCID转基因小鼠的构建及在此基础上的肝脏人源化动物模型的建立奠定了基础。

关键词：可调控肝脏损伤 Alb uPA 肝脏人源化小鼠

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分枝杆菌铁蛋白B (BfrB)在活动性结核和结核潜伏感染免疫筛查中的意义

分枝杆菌铁蛋白B (BfrB)在活动性结核和结核潜伏感染免疫筛查中的...

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中华医学会结核病学分会2016年全国结核病学术大会

作者：杨欣羽吴家宝刘鹰熊延青季萍王树军陈颖盈赵国屏卢水华王颖上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海200025 上海市公共卫生临床中心教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室复旦大学上海201508 上海市疾病与健康基因组重点实验室上海人类基因组研究中心上海201200 上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海200025 上海市疾病与健康基因组重点实验室上海人类基因组研究中心上海201200

目标：寻找和鉴定具有较强免疫应答的新型分枝杆菌抗原用于提高结核病的诊断具有重要的意义,同时新的结核抗原的加入将有助于增加筛查潜伏结核感染的敏感性和特异性.方法：我们分别采用了ELISA和ELISpot方法检测分枝杆菌铁蛋白B(BfrB)...

目标：寻找和鉴定具有较强免疫应答的新型分枝杆菌抗原用于提高结核病的诊断具有重要的意义,同时新的结核抗原的加入将有助于增加筛查潜伏结核感染的敏感性和特异性.方法：我们分别采用了ELISA和ELISpot方法检测分枝杆菌铁蛋白B(BfrB)在健康对照组(HC)、结核潜伏感染组(LTBI)和肺结核患者组(PTB)三组人群中诱导的抗BfrB特异性抗体的水平和BfrB特异性的细胞免疫应答水平,以此评估BfrB在潜伏结核感染诊断的临床意义.结果：我们研究发现PTB组的BfrB特异性IgA水平显著高于LTBI和HC组,提示其在区分活动性结核与未感染结核人群中具有高度特异性.抗原BfrB特异性IgA1水平在PTB和LTBI两组间基本相当,但均显著高于HC组,提示其在区分结核分枝杆菌感染和非感染之间具有高度特异性.PTB和LTBI组抗原BfrB特异性分泌IFN-γ的细胞数目均显著高于HC组.虽然BfrB在PTB组中诱导的细胞免疫应答水平不及ESAT-6或CFP-10,但是在HC组(即ESAT-6或CFP-10为阴性)的高PPD反应人群中,BfrB特异性细胞免疫应答显著升高.结论：BrfB虽然在活动性结核中的免疫反应性不及ESAT-6/CFP-10,但是在正常人群中存在高反应性的个体,这些个体的PPD也呈现高反应性,提示这些个体可能是经ESAT-6/CFP-10筛查未能检测出的潜伏感染个体.本研究提示BrfB可能成为新的生物标志性抗原,用于更好的区分结核潜伏感染和健康未感染人群,从而成为结核潜伏感染筛查的新抗原.

关键词：

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利用全基因组测序解析耐多药结核病传播路径

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上海预防医学 2016年第3期28卷 153-156页

作者：江琦武洁刘艳刘骁唐利红杨崇广沈鑫高谦复旦大学基础医学院教育部/卫生部分子病毒学重点实验室上海200032 上海市疾病预防控制中心上海200336 上海市普陀区疾病预防控制中心上海200333 上海市黄浦区疾病预防控制中心上海200025 上海市闵行区疾病预防控制中心上海201100

目的应用全基因组测序技术解析耐多药结核分枝杆菌的传播路径。方法对2009—2012年上海市一起经VNTR分型鉴定的耐多药结核病传播案例中8例簇病例进行全基因组测序,描述耐多药结核分枝杆菌的传播路径。结果该起传播案例中源病例是1例复... 详细信息

目的应用全基因组测序技术解析耐多药结核分枝杆菌的传播路径。方法对2009—2012年上海市一起经VNTR分型鉴定的耐多药结核病传播案例中8例簇病例进行全基因组测序,描述耐多药结核分枝杆菌的传播路径。结果该起传播案例中源病例是1例复发耐多药结核病患者,在3年内传播耐药菌株导致另外至少7例患者发病。结论全基因组测序技术可以弥补传统流行病学调查与基因分型技术的不足,准确地描述结核病传播的方向与细节,鉴定传染源与缺失病例,有助于准确揭示耐多药结核病的传播路径。

关键词：全基因组测序传播耐多药结核病

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分析及预测治愈艾滋病的策略

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微生物与感染 2015年第5期10卷 264-274页

作者：李浩洋曲玉晨王茜姜世勃陆路复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508 纽约血液中心Lindsley F.Kimball研究所美国纽约10065

抗反转录病毒联合疗法(cART)虽然能控制艾滋病病程,延长患者生命,但需长期用药,停药后会出现人类免疫缺陷病毒(HIV)反弹。体内HIV潜伏库细胞是造成病毒反弹的主要因素,围绕该潜伏库的研究发展出了多种艾滋病治愈的概念和策略。本文聚焦... 详细信息

抗反转录病毒联合疗法(cART)虽然能控制艾滋病病程,延长患者生命,但需长期用药,停药后会出现人类免疫缺陷病毒(HIV)反弹。体内HIV潜伏库细胞是造成病毒反弹的主要因素,围绕该潜伏库的研究发展出了多种艾滋病治愈的概念和策略。本文聚焦当前国际前沿,介绍一些具有重要发展前景的艾滋病治愈策略,并预测其未来的发展方向。

关键词：人类免疫缺陷病毒治愈潜伏库激活加清除基因治疗治疗性疫苗

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中东呼吸综合征冠状病毒的实验室检测技术

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微生物与感染 2015年第4期10卷 215-220页

作者：王蔚田棣胡芸文上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心病原体检测与生物安全部上海201508 复旦大学基础医学院病原生物学系教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

中东呼吸综合征(MERS)是一种由中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)感染所致的急性呼吸道传染病,其临床诊断需依据实验室病原学检测结果。本文就MERS-CoV的核酸检测、抗原和抗体检测、病毒分离鉴定及基因变异监测等方面的最新研究进展作... 详细信息

中东呼吸综合征(MERS)是一种由中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)感染所致的急性呼吸道传染病,其临床诊断需依据实验室病原学检测结果。本文就MERS-CoV的核酸检测、抗原和抗体检测、病毒分离鉴定及基因变异监测等方面的最新研究进展作一综述。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒实验室诊断反转录.聚合酶链反应

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分枝杆菌glpX基因的功能

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微生物学报 2014年第3期54卷 285-291页

作者：王歆玮任道元高谦牛辰复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

【目的】构建耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)glpX基因敲除株,研究其在生理代谢中的功能。【方法】利用分枝杆菌噬菌体Che9c重组系统构建耻垢分枝杆菌glpX基因敲除株;比较野生株及突变株在不同碳源培养条件下的生长差异;通过荧... 详细信息

【目的】构建耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)glpX基因敲除株,研究其在生理代谢中的功能。【方法】利用分枝杆菌噬菌体Che9c重组系统构建耻垢分枝杆菌glpX基因敲除株;比较野生株及突变株在不同碳源培养条件下的生长差异;通过荧光实时定量PCR,比较野生株在以葡萄糖或油酸为唯一碳源培养下,glpX基因的表达水平。【结果】glpX突变株在以甘油或油酸为唯一碳源的培养基中无法生长;野生株在以油酸为唯一碳源培养下,glpX基因表达上调。【结论】glpX基因编码了分枝杆菌糖异生途径必需的和非冗余的果糖1,6-二磷酸酶(fructose 1,6-bisphosphatase,FBPase)。

关键词：分枝杆菌基因glpX 果糖1 6-二磷酸酶碳源代谢糖异生

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