检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物与感染 2015年第4期10卷 215-220页

作者：王蔚田棣胡芸文上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心病原体检测与生物安全部上海201508 复旦大学基础医学院病原生物学系教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

中东呼吸综合征(MERS)是一种由中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)感染所致的急性呼吸道传染病,其临床诊断需依据实验室病原学检测结果。本文就MERS-CoV的核酸检测、抗原和抗体检测、病毒分离鉴定及基因变异监测等方面的最新研究进展作... 详细信息

中东呼吸综合征(MERS)是一种由中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)感染所致的急性呼吸道传染病,其临床诊断需依据实验室病原学检测结果。本文就MERS-CoV的核酸检测、抗原和抗体检测、病毒分离鉴定及基因变异监测等方面的最新研究进展作一综述。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒实验室诊断反转录.聚合酶链反应

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分枝杆菌glpX基因的功能

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微生物学报 2014年第3期54卷 285-291页

作者：王歆玮任道元高谦牛辰复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

【目的】构建耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)glpX基因敲除株,研究其在生理代谢中的功能。【方法】利用分枝杆菌噬菌体Che9c重组系统构建耻垢分枝杆菌glpX基因敲除株;比较野生株及突变株在不同碳源培养条件下的生长差异;通过荧... 详细信息

【目的】构建耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)glpX基因敲除株,研究其在生理代谢中的功能。【方法】利用分枝杆菌噬菌体Che9c重组系统构建耻垢分枝杆菌glpX基因敲除株;比较野生株及突变株在不同碳源培养条件下的生长差异;通过荧光实时定量PCR,比较野生株在以葡萄糖或油酸为唯一碳源培养下,glpX基因的表达水平。【结果】glpX突变株在以甘油或油酸为唯一碳源的培养基中无法生长;野生株在以油酸为唯一碳源培养下,glpX基因表达上调。【结论】glpX基因编码了分枝杆菌糖异生途径必需的和非冗余的果糖1,6-二磷酸酶(fructose 1,6-bisphosphatase,FBPase)。

关键词：分枝杆菌基因glpX 果糖1 6-二磷酸酶碳源代谢糖异生

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诺如病毒:“完美的人类病原”

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微生物与感染 2015年第2期10卷 108-110页

作者：王丹甄珊珊汪萱怡复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032 复旦大学上海医学院生物医学研究院上海200032 复旦大学上海医学院老年医学研究中心上海200032

诺如病毒是近来在我国北京、上海、浙江、广东等地导致病毒性胃肠炎暴发的病原体。本文对该病毒的生物学特征与流行病学进行简短综述,并对正在研发的疫苗作介绍。

关键词：诺如病毒病毒样颗粒疫苗

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乙型肝炎病毒与宿主天然免疫系统相互作用的研究进展

乙型肝炎病毒与宿主天然免疫系统相互作用的研究进展

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第十一届全国病毒学学术研讨会暨第六届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：袁正宏复旦大学上海医学院医学教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海市医学院路138号治道楼200032

乙型肝炎病毒(HBV)感染可致慢性乙型肝炎,严重危害人民身体健康.天然免疫(Innate Immunity,又称为固有免疫)系统作为宿主防御、清除病原体的重要免疫机制,可通过模式识别受体识别病原体,进而通过信号转导促使一系列细胞因子的表达及相...

乙型肝炎病毒(HBV)感染可致慢性乙型肝炎,严重危害人民身体健康.天然免疫(Innate Immunity,又称为固有免疫)系统作为宿主防御、清除病原体的重要免疫机制,可通过模式识别受体识别病原体,进而通过信号转导促使一系列细胞因子的表达及相关防御机制的启动.近来研究表明,一方面宿主天然免疫反应可通过抑制HBV复制在清除和控制其感染方面发挥重要作用,而另一方面HBV进化出一些拮抗宿主天然免疫系统的策略以利于其建立及维持持续性感染.

关键词：

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活细胞成像技术实时追踪荧光蛋白标记的分枝杆菌的胞内增殖

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复旦学报（医学版） 2014年第3期41卷 384-388页

作者：乔可王晴岚李紫煜牛辰复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032 北京东胜创新生物科技有限公司分子影像部北京100085

目的利用绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）标记和活细胞显微成像的方法,实时追踪分枝杆菌在巨噬细胞内的增殖过程。方法用经GFP标记的野生型海分枝杆菌（Mycobacterium marinum,Mm）分别侵染未激活和γ-干扰素激活的巨... 详细信息

目的利用绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）标记和活细胞显微成像的方法,实时追踪分枝杆菌在巨噬细胞内的增殖过程。方法用经GFP标记的野生型海分枝杆菌（Mycobacterium marinum,Mm）分别侵染未激活和γ-干扰素激活的巨噬细胞,使用活细胞显微成像系统连续记录胞内分枝杆菌的增殖动态,同时优化不同细胞接种浓度和感染复数（multiplicity of infection,MOI）对胞内菌增殖动态的追踪效果。结果使用GFP标记和活细胞成像的方法可以实时追踪胞内分枝杆菌的增殖过程和形态学变化。γ干扰素对Mm在巨噬细胞中的增殖有抑制作用。当接种巨噬细胞浓度为1×105/孔,MOI为1时,可直观清晰地分析实时追踪图像中胞内菌的增殖过程。结论通过活细胞成像技术分析荧光蛋白标记的分枝杆菌,可实时追踪巨噬细胞内分枝杆菌增殖过程和形态学变化,是一种体外分析胞内分枝杆菌增殖的理想方法,可应用于其他相关病原菌和宿主相互作用及影响因素的研究。

关键词：海分枝杆菌(Mm) 巨噬细胞活细胞成像细菌增殖感染复数(MOI)

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导读与评论

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微生物与感染 2015年第3期10卷 133-133页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

本期特约专稿刊登了由廖万清院士团队撰写的人类免疫缺陷病毒患者真菌的机会感染。真菌机会感染也常见于其他终末期患者，文中介绍的多种真菌感染值得临床医师参阅。本期论著在病毒方面有3篇，均对RNA病毒的致病机制进行了研究。通过用... 详细信息

本期特约专稿刊登了由廖万清院士团队撰写的人类免疫缺陷病毒患者真菌的机会感染。真菌机会感染也常见于其他终末期患者，文中介绍的多种真菌感染值得临床医师参阅。本期论著在病毒方面有3篇，均对RNA病毒的致病机制进行了研究。通过用柯萨奇病毒A16感染猴体，发现病毒只在部分CDl4＋细胞中有增殖表现；利用树突细胞研究，发现感染后12～36h病毒在其中增殖。这一现象是否在患者中也出现？

关键词：人类免疫缺陷病毒真菌感染评论导读树突细胞 RNA病毒柯萨奇病毒致病机制

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导读与评议(2015年第6期)

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微生物与感染 2015年第6期10卷 329-329页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

本期特约专稿均为中东呼吸综合征（Middle East respiratory syndrome,MERS）方面的内容。一篇是有关MERS的流行病学及防控;另一篇是针对MERS的全人源单克隆抗体的研究进展,介绍了有关人源单克隆抗体的制备与应用。虽然MERS似乎主要局... 详细信息

本期特约专稿均为中东呼吸综合征（Middle East respiratory syndrome,MERS）方面的内容。一篇是有关MERS的流行病学及防控;另一篇是针对MERS的全人源单克隆抗体的研究进展,介绍了有关人源单克隆抗体的制备与应用。虽然MERS似乎主要局限在中东地区,但鉴于反恐的需要、一带一路建设以及我国有不少人员在中东从事多项工作,对MERS的了解与警惕不可懈怠。

关键词：人源单克隆抗体中东地区路建设特约专稿乙型肝炎病毒 Middle 肠道病毒医学微生物学非溶血性链球菌感染病学

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导读与评议(2015年第4期)

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微生物与感染 2015年第4期10卷 199-199页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

根据本刊基础研究与临床医学、预防医学、实验诊断医学密切结合的特点，本期特别邀请了各路专家对中东呼吸综合征（Middle East respiratory syndrome，MERS）病毒学、临床表现和治疗原则、

关键词：导读临床医学呼吸综合征基础研究预防医学实验诊断 East 治疗原则

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导读与评议(2015年第5期)

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微生物与感染 2015年第5期10卷 263-263页

作者：闻玉梅复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

本期特约专稿对治愈艾滋病（acquiredimmu-nodeficiencysyndrome，AIDS）的分析与预测进行了全面综述。鉴于人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）感染者体内HIV潜伏库细胞是造成病毒反弹的主要因素，近年来围绕该潜伏... 详细信息

本期特约专稿对治愈艾滋病（acquiredimmu-nodeficiencysyndrome，AIDS）的分析与预测进行了全面综述。鉴于人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）感染者体内HIV潜伏库细胞是造成病毒反弹的主要因素，近年来围绕该潜伏库发展出多种AIDS治愈的概念和策略。

关键词：人类免疫缺陷病毒导读 AIDS 艾滋病 HIV 治愈细胞

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一种新乙型肝炎病毒表型耐药分析方法的建立

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中华传染病杂志 2014年第5期32卷 257-262页

作者：李新艳陈良马张妹毛日成黄玉仙张继明上海市公共卫生临床中心肝病科 201508 复旦大学上海医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室复旦大学附属华山医院感染科

目的建立一种新的、简便的HBV表型耐药分析方法,通过置换完整的反转录酶（RT）区研究药物敏感性.方法首先全基因扩增未经核苷（酸）类似物治疗患者的HBV DNA,构建含HBV野毒株全基因组表达质粒PHY536207（B基因型）及PHY97（C基因型）... 详细信息

目的建立一种新的、简便的HBV表型耐药分析方法,通过置换完整的反转录酶（RT）区研究药物敏感性.方法首先全基因扩增未经核苷（酸）类似物治疗患者的HBV DNA,构建含HBV野毒株全基因组表达质粒PHY536207（B基因型）及PHY97（C基因型）,继而在RT区上、下游设计限制酶切位点,改造后的质粒分别命名为mPHY536207及mPHY97.以CHB患者血清中分离到的拉米夫定（LAM）耐药变异株和阿德福韦酯（ADV）耐药变异株为骨架,分别构建LAM耐药株质粒PHY634和ADV耐药株质粒PHY6923,再用耐药株的RT区段取代mPHY536207中的RT区构建重组质粒,命名为RT634（LAM耐药）及RT6923（ADV耐药）.分别用RT区置换前、后的质粒转染Huh7细胞,用ELISA法检测分泌到细胞上清液中的HBsAg水平,用实时PCR和Southern印迹法检测细胞内HBVDNA水平.结果成功构建B型和C型野毒株表达质粒PHY536207和PHY97,经转染Huh7细胞证实有HBV复制能力,6孔细胞培养板中每孔细胞所抽提的HBV DNA均＞1＆#215;107拷贝/mL;在RT区上游设计的Pst Ⅰ酶切位点不影响HBV的表型（HBsAg的表达及HBV DNA的复制）.在PHY634及RT634转染实验中,HBV DNA水平却并未随LAM浓度的升高而明显下降,50％抑制浓度（IC50）＞100 μmol/L,mPHY536207仅为0.18 μmol/L;PHY6923及RT6923转染实验中,HBV DNA对外加的ADV不敏感,IC50＞100 μmol/L,明显高于mPHY536207（1.2 μmol/L）.结论本研究建立了一种新的HBV表型耐药分析方法,可通过RT区置换来研究RT区变异对药物敏感性的影响.

关键词：肝炎病毒,乙型 RNA指导的DNA聚合酶抗药性表型

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