检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学通报 2021年第9期48卷 3249-3260页

作者：钟卓君饶贤才乐率陆军军医大学基础医学院微生物学教研室重庆400038

噬菌体是能感染细菌的病毒。为了抵抗噬菌体的感染,细菌进化出多种抵抗噬菌体感染的机制,这些机制的阐析极大地促进了基因编辑领域的发展,同时也为噬菌体治疗的开展奠定了基础。本文就细菌针对噬菌体感染的各个环节所进行的抵抗及其分... 详细信息

噬菌体是能感染细菌的病毒。为了抵抗噬菌体的感染,细菌进化出多种抵抗噬菌体感染的机制,这些机制的阐析极大地促进了基因编辑领域的发展,同时也为噬菌体治疗的开展奠定了基础。本文就细菌针对噬菌体感染的各个环节所进行的抵抗及其分子机制进行了简要综述,同时讨论了这些防御系统的存在对细菌自身的影响,分析了当前细菌耐受噬菌体机制研究存在的局限性,并对未来研究进行了展望。

关键词：噬菌体耐受基因编辑超感染排斥限制-修饰系统 CRISPR系统流产感染噬菌体诱导性染色体岛

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肠道病毒71型衣壳蛋白1(VP1)单克隆抗体制备

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细胞与分子免疫学杂志 2022年第3期38卷 268-274页

作者：朱盈霏陈雅婧李越香叶伟刘赫张慧党品香王思雨吕欣雷迎峰张芳琳姚敏空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室陕西西安710032 西北大学生命科学院陕西西安710069

目的制备肠道病毒71型(EV71)衣壳蛋白1(VP1)小鼠源性单克隆抗体(mAb)。方法表达并纯化VP1蛋白;以灭活并纯化的EV71病毒免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得抗EV71 VP1的mAb;使用间接ELISA进行抗体效价检测、抗体亚类鉴定,Western blot法... 详细信息

目的制备肠道病毒71型(EV71)衣壳蛋白1(VP1)小鼠源性单克隆抗体(mAb)。方法表达并纯化VP1蛋白;以灭活并纯化的EV71病毒免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得抗EV71 VP1的mAb;使用间接ELISA进行抗体效价检测、抗体亚类鉴定,Western blot法检测EV71感染的RD细胞VP1蛋白表达,免疫荧光细胞化学技术检测EV71感染的RD细胞VP1的表达和分布,体外中和试验测定抗体的中和活性。结果共获得6株可分泌针对EV71 VP1的mAb的杂交瘤细胞株,获得的6株抗体中3株为IgG2a亚型,3株为IgG2b,可用于ELISA、Western blot法、免疫荧光细胞化学染色,其中2D7具有中和活性,半数抑制剂量(IC_(50))为9.892μg/mL。结论获得6株具有较好反应性的mAb,为后续EV71鉴定、诊断和VP1蛋白功能研究等奠定了基础。

关键词：肠道病毒71型(EV71) 单克隆抗体(mAb) 衣壳蛋白1(VP1) 中和活性

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银屑病血清与M5因子对角质形成细胞炎症和增殖影响的比较研究

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安徽医科大学学报 2023年第9期58卷 1488-1492页

作者：王泽洪李俊琴邹朋李新华山西医科大学基础医学院微生物与免疫学教研室晋中030619 山西医科大学附属太原中心医院皮肤科太原030009

目的探讨银屑病血清与五联因子(M5)对角质形成细胞炎症和增殖影响的差异性。方法分别用健康人、银屑病患者血清和M5因子对人类永生化角质形成细胞(Human immortalized keratinocyte cell line,HaCaT)进行培养,通过CCK-8监测细胞的增殖情... 详细信息

目的探讨银屑病血清与五联因子(M5)对角质形成细胞炎症和增殖影响的差异性。方法分别用健康人、银屑病患者血清和M5因子对人类永生化角质形成细胞(Human immortalized keratinocyte cell line,HaCaT)进行培养,通过CCK-8监测细胞的增殖情况,并采用RT-qPCR检测各组HaCaT细胞中炎症因子白介素1β/8/21/23(IL-1β/8/21/23)与增殖标志物角蛋白6/16(K6/K16)和细胞相关抗原67(Ki67)的mRNA表达水平。结果健康人、银屑病血清和M5因子均能有效促进HaCaT细胞的生长,且银屑病血清和M5因子对细胞生长的促进作用强于健康人血清。与M5因子相似,银屑病患者血清显著促进细胞中炎症因子IL-1β、IL-8、IL-23和增殖标志物K6、Ki67的表达;与M5因子不同的是,银屑病患者血清对炎症因子IL-21的促进作用增强,而对增殖标志物K16的促进作用减弱。结论银屑病患者血清微环境对角质形成细胞增殖和炎症反应的促进作用高于健康人,且与M5因子相似,可以用于构建银屑病角质形成细胞模型。

关键词：银屑病角质形成细胞炎症增殖

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寨卡病毒,不仅仅是小头畸形

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病毒学报 2021年第1期37卷 243-251页

作者：王培刚高娜范东瀛安静首都医科大学基础医学院病原生物学系微生物教研室北京100069

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)属于黄病毒科黄病毒属,由蚊虫叮咬传播。ZIKV发现于1947年。2007年以来,由于基因突变,ZIKV获得了更强的神经嗜性和在蚊虫体内播散的能力,因而在全球加快流行,并与成人吉兰-巴雷综合征和胎儿小头畸形的发生密... 详细信息

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)属于黄病毒科黄病毒属,由蚊虫叮咬传播。ZIKV发现于1947年。2007年以来,由于基因突变,ZIKV获得了更强的神经嗜性和在蚊虫体内播散的能力,因而在全球加快流行,并与成人吉兰-巴雷综合征和胎儿小头畸形的发生密切相关。最近的临床观察和动物研究进一步表明,ZIKV感染引起的临床症状复杂多样,所造成的疾病不仅仅是小头畸形,它还能够损伤雄性生殖系统,干扰下丘脑对神经内分泌系统的调节,引起多种激素分泌缺陷,导致生长发育迟缓和学习记忆能力损伤。因此,对于先天感染ZIKV的新生儿,不仅要在孕期监测小头畸形的发生,出生后也需进行长期的跟踪观察;对于出生后感染ZIKV的婴幼儿以及学龄前儿童,无论病情轻重,也需要进行随访,以明确ZIKV感染的远期影响。

关键词：寨卡病毒(ZIKV) 小头畸形雄性生殖系统神经内分泌系统性传播

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溶瘤新城疫病毒激活NK细胞诱导结直肠癌细胞焦亡的作用机制

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国际生物制品学杂志 2025年第2期48卷 67-74页

作者：孙桐吴醒李然梁莹樊晓晖广西医科大学基础医学院微生物学教研室南宁530021 广西高校区域性疾病基础研究重点实验室南宁530021

目的探讨溶瘤新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)激活的自然杀伤(natural killer,NK)细胞通过分泌颗粒酶A(granzyme A,GZMA)诱导结直肠癌细胞焦亡的作用机制,尤其是焦亡相关蛋白焦孔素B(gasdermin B,GSDMB)表达水平在其中的作用... 详细信息

目的探讨溶瘤新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)激活的自然杀伤(natural killer,NK)细胞通过分泌颗粒酶A(granzyme A,GZMA)诱导结直肠癌细胞焦亡的作用机制,尤其是焦亡相关蛋白焦孔素B(gasdermin B,GSDMB)表达水平在其中的作用。方法以不同浓度的NDV(NDV1、2、3:0.001、0.010、0.100血凝单位/mL)与NK细胞共培养16 h,同时设空白对照组(仅培养基)和无NDV刺激的NK细胞对照组。各组分别与GSDMB高表达的SW837和低表达的SW480结直肠癌细胞共孵育后,通过定量PCR和ELISA分别检测NK细胞中效应分子的基因表达及蛋白质分泌水平,通过细胞增殖-毒性和乳酸脱氢酶释放检测评价2种肿瘤细胞株的存活率及焦亡情况,通过细胞形态学观察和GSDMB切割的蛋白质印迹检测验证NK细胞介导的焦亡效应。结果定量qPCR和ELISA结果显示,NDV感染上调了NK细胞中GZMA、IFN-γ和穿孔素的基因表达及蛋白质分泌,NDV3刺激组的GZMA(t=6.70,P=0.003)和IFN-γ(t=13.66,P<0.001)分泌水平最高,且与无刺激对照的差异均有统计学意义。相比于与未刺激的NK细胞共孵育者,与激活的NK细胞共孵育后SW837细胞活力抑制(NDV3-NK效靶比=1、2:t=﹣10.17、﹣25.94,均P<0.001)、乳酸脱氢酶(NDV3-NK效靶比=1、2:t=13.70、9.75,均P<0.001)释放、N端GSDMB(NDV2-NK效靶比=1、2:t=6.80、3.07,均P<0.05)均增加,且差异有统计学意义。SW837细胞出现质膜气泡化及肿胀等焦亡特征,而SW480细胞虽出现活力抑制和细胞破坏,但焦亡表现不明显。结论NDV激活的NK细胞能通过分泌GZMA诱导结直肠癌细胞焦亡效应,尤其在GSDMB高表达的细胞中效果显著。

关键词：新城疫病毒焦亡结直肠肿瘤自然杀伤细胞颗粒酶A

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细胞因子在非结核分枝杆菌(NTM)病中的作用研究进展

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中国病原生物学杂志 2021年第3期16卷 368-370页

作者：高婧华吴利先大理大学基础医学院微生物学与免疫学教研室云南大理671000

非结核分枝杆菌(Non-tuberculous Mycobacteria)进入机体后,机体免疫功能的一系列变化导致不同细胞因子的改变,从而在NTM病的发病机制中发挥重要作用。本文就不同细胞因子在NTM病中的作用做一综述,为细胞因子变化在非结核分枝杆菌感染... 详细信息

非结核分枝杆菌(Non-tuberculous Mycobacteria)进入机体后,机体免疫功能的一系列变化导致不同细胞因子的改变,从而在NTM病的发病机制中发挥重要作用。本文就不同细胞因子在NTM病中的作用做一综述,为细胞因子变化在非结核分枝杆菌感染中的预测、诊断、疗效观察、预后评估等提供依据。

关键词：细胞因子非结核分枝杆菌发病机制综述

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鸟分枝杆菌MAV-2052蛋白的生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2021年第2期16卷 150-154页

作者：高婧华陈晓文陈越吴利先大理大学基础医学院微生物学与免疫学教研室云南大理671000

目的应用生物信息学分析软件预测鸟分枝杆菌MAV-2052蛋白的结构和功能。方法利用在线uniprot蛋白数据库、ProtParam蛋白分析网站、在线Protcale、TMHMM(TMHMM Server V 2.0)和SignalP 5.0、Softberry和PSORTⅡ Server,以及SOPMA和SWISS-MODEL等生物信息学预测软件对MAV-2052蛋白的理化性质、疏水性分析、信号肽、跨膜区、亚细胞定位及二级结构进行分析预测并对其三级结构进行模型构建;登录网站http://***/services/netrhos/对蛋白磷酸化位点进行预测,运用uniprot蛋白数据库的Blast工具对氨基酸进行比对,采用MEGA-X软件构建进化树。结果MAV-2052基因全长933 bp,编码310个氨基酸的蛋白质。该蛋白与鸟分枝杆菌亚型起源于同一物种,与结核分枝杆菌的半胱氨酸合酶k1同源性较高。MAV-2052为稳定的疏水性蛋白,无跨膜区、无信号肽;预测该蛋白亚细胞定位在细胞质中,蛋白序列中存在13个丝氨酸磷酸化位点,二级结构以α-螺旋为主且有两个结构域;三级结构模型显示该蛋白可形成同源二聚体,但无其他配体结合空间位置。MAV-2052蛋白为半胱氨酸合酶,属于半胱氨酸合酶/半胱氨酸β合成酶家族,是调控鸟分枝杆菌生长中的重要蛋白之一。结论生物信息学预测鸟分枝杆菌MAV-2052为半胱氨酸合成酶,是调控细菌生长的重要蛋白,可为鸟分枝杆菌的靶向治疗提供新思路。

关键词：鸟分枝杆菌结构功能生物信息学分析

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教育数字化背景下医学融合实验教学体系探索

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基础医学教育 2025年第2期27卷 177-181页

作者：刘仙琦云齐乐木格殷兆丽纳仁高娃包丽丽内蒙古医科大学基础医学院蒙医学虚拟仿真实验教学中心呼和浩特010000 内蒙古医科大学基础医学院病原生物与免疫学实验室内蒙古医科大学基础医学院生理学教研室内蒙古医科大学基础医学院微生物学教研室

教育数字化是当前医学教育发展的主流趋势。基础医学实验教学作为培养医学生综合实践能力的重要途径,是医学教育不可或缺的部分,如何顺应教育发展、提升医学实验教学质量是当下面临的重要课题。文章以培养具备综合素质的医学人才为目标... 详细信息

教育数字化是当前医学教育发展的主流趋势。基础医学实验教学作为培养医学生综合实践能力的重要途径,是医学教育不可或缺的部分,如何顺应教育发展、提升医学实验教学质量是当下面临的重要课题。文章以培养具备综合素质的医学人才为目标,探讨教育数字化背景下,基础医学实验教学改革的策略,从基础医学实验教学模式优化改革入手,以虚拟实验体验为支撑、以临床案例讨论为线索、以实验技能培训为核心、以数据分析比较为重点,构建了基础医学融合实验教学体系。通过该体系的实施,培养学生的自主学习能力、综合分析能力和临床思维能力。

关键词：基础医学实验教学教学改革教育数字化数字技术虚拟仿真

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肠道病毒D68型感染前后转录组分析及差异表达基因的验证

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第三军医大学学报 2021年第4期43卷 275-282页

作者：唐霞司俊卓卢楠何永林徐蕾包嘉佳唐佳玲杨春重庆医科大学基础医学院病原微生物学教研室重庆400016

目的探讨肠道病毒D68型(enterovirus D68, EV-D68)感染前后宿主细胞转录组的表达变化,寻找与EV-D68感染的相关基因及信号通路,为初步探索EV-D68的感染机制奠定基础。方法将病毒以感染复数(multiplicity of infection,MOI)0.01接种于人... 详细信息

目的探讨肠道病毒D68型(enterovirus D68, EV-D68)感染前后宿主细胞转录组的表达变化,寻找与EV-D68感染的相关基因及信号通路,为初步探索EV-D68的感染机制奠定基础。方法将病毒以感染复数(multiplicity of infection,MOI)0.01接种于人横纹肌瘤(rhabdomyosarcoma, RD)细胞,24 h后提取感染组和对照组细胞总RNA进行转录组测序,筛选差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs),对其进行GO和KEGG富集分析,并用RT-qPCR验证8个主要差异表达的基因(EGR1、c-fos、ZNF625、ARRDC3、c-jun、ASNS、CHAC1、ADM2)。结果从测序结果中共筛选出差异表达两倍以上的基因140个,其中上调基因71个,下调基因69个。GO功能富集分析结果主要涉及离子的调控与应答;KEGG富集分析结果主要与甲状旁腺激素的合成分泌和作用、GnRH信号通路、Toll样受体信号通路、IL-17信号通路和MAPK信号通路等有关。RT-qPCR验证结果表明选取的8个基因上调或下调的差异表达倍数趋势与测序结果基本一致,c-fos和c-jun的表达量随病毒MOI及感染时长的增加而增加。结论通过对差异表达基因的功能和信号通路富集分析及验证,EV-D68加重哮喘的机制可能与c-fos上调有关;而MAPK信号通路可能在EV-D68感染期间发挥促炎作用和抗病毒作用。

关键词： EV-D68 转录组测序差异表达基因

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结核分枝杆菌慢性感染小鼠模型的建立及其特征

结核分枝杆菌慢性感染小鼠模型的建立及其特征

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中国防痨协会2023年第34届全国学术大会暨结核病诊防治新技术推广应用论坛

作者：柏银兰宁唤唤康健路延之韩文东孙志平张琳娜高晓菁康亚莉空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室复旦大学医学院三级生物安全防护实验室宁夏医科大学基础医学院

结核病(tuberculosis,TB)是结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染引起的、危害严重的慢性传染病。抗TB药物和疫苗研究均需要稳定、可靠的感染动物模型。大多数研究采用Mtb H37Rv毒株感染动物,但需要生物安全三级实验室的... 详细信息

结核病(tuberculosis,TB)是结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染引起的、危害严重的慢性传染病。抗TB药物和疫苗研究均需要稳定、可靠的感染动物模型。大多数研究采用Mtb H37Rv毒株感染动物,但需要生物安全三级实验室的实验条件,限制了模型的制备和使用。目的以慢速生长的Mtb标准毒株H37Rv和减毒株H37Ra经静脉感染24w建立小鼠慢性感染模型,比较不同菌株慢性感染小鼠模型诱导的免疫应答特点。方法分别以5×104CFU/只H37Rv、H37Ra经尾静脉注射感染BALB/c小鼠。感染24w后,分别检测Mtb感染诱导的特异抗原抗体水平、脾淋巴细胞Th1/Th2细胞因子分泌水平;制备病理切片观察脾、肺组织病理改变;平板计数法计脾、肺脏荷菌数CFUs。结果 2种Mtb菌株感染24w后,小鼠体重增长与正常对照组无差异;2组感染小鼠血清中Mtb及免疫优势抗原Ag85B特异性的抗体增加,且水平相当。感染24w后,感染小鼠脾细胞Th1/Th2细胞因子均增加,且H37Rv感染组高于H37Ra。感染组小鼠脾脏和肺脏均肿大,病理变化均为炎症性反应;平板计数法结果显示,H37Rv和H37Ra感染小鼠脏器荷菌数相当。结论成功建立了Mtb慢性感染小鼠模型,减毒株H37Ra感染小鼠后诱导的免疫应答水平及荷菌数与毒株H37Rv株相比均无显著差异,因此H37Ra慢性小鼠感染模型可用于抗TB疫苗和药物的初步评价研究。

关键词：结核分枝杆菌小鼠模型慢性感染

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