检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2001年第4期21卷 404-405页

作者：刘天佳郭丽宏贾文祥刘莉华西医科大学口腔医学院成都610041 华西医科大学基础医学院微生物教研室成都610041

变异链球菌(Streptococcus mutans, ***)是龋病主要致病菌，***的表面蛋白质抗原PAc是其主要毒力因子之一，参与了唾液介导的***在牙面的粘附。*** PAc分子的氨基端不仅富集免疫显性T、B细胞表位，而且含有唾液糖蛋白结合区，因此氨基... 详细信息

变异链球菌(Streptococcus mutans, ***)是龋病主要致病菌，***的表面蛋白质抗原PAc是其主要毒力因子之一，参与了唾液介导的***在牙面的粘附。*** PAc分子的氨基端不仅富集免疫显性T、B细胞表位，而且含有唾液糖蛋白结合区，因此氨基端是理想的表位多肽防龋疫苗选择区。此外，Streptococcus sobrinus（***）的PAg分子与*** PAc分子的氨基端具有保守的B细胞表位，以PAc分子该区段制备的多肽疫苗可激发宿主对***的交叉保护性反应。因而，初次以变异链球菌表面蛋白质抗原PAc氨基端的编码基因构建真核表达质粒，免疫BALB/c小鼠，观察所诱导的体液免疫应答，为基因疫苗防龋的动物实验提供资料。

关键词：变异链球菌表面蛋白质抗原真核表达质粒构建免疫动物

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人肝细胞癌及其配对非癌肝组织、正常肝组织中热休克蛋白Hsp90基因mRNA水平的分析

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中国生物化学与分子生物学报 2001年第3期17卷 386-390页

作者：张杰张宁芮静安叶大雄雷道年刘军建金城周柔丽北京大学基础医学院细胞生物学教研室北京100083 邮电总医院肝癌研究所北京100032 北京大学基础医学院病理学教研室北京100083 中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室北京100080

为定量分析和比较 2 2对人肝细胞癌 (HCC)及其配对非癌肝组织 (PNL)和 2例正常肝 (NL)组织中热休克蛋白Hsp(heatshockprotein) 90基因mRNA的表达水平 ,用狭缝杂交法检测hsp90 βmRNA的表达 ;并进一步用以特异性复合cRNA为内参照的定量RT... 详细信息

为定量分析和比较 2 2对人肝细胞癌 (HCC)及其配对非癌肝组织 (PNL)和 2例正常肝 (NL)组织中热休克蛋白Hsp(heatshockprotein) 90基因mRNA的表达水平 ,用狭缝杂交法检测hsp90 βmRNA的表达 ;并进一步用以特异性复合cRNA为内参照的定量RT PCR法对hsp90α和hspβmRNA的表达进行分析比较 .狭缝杂交结果显示 ,hsp90 βmRNA在 1 3例 ( 59 1 % )PNL中的表达平均升高至NL的 1 87倍 ;在 2 1例 ( 95 5% )HCC中的表达平均升高至NL的 3 45倍 ;在 2 0例 ( 90 9% )HCC中的表达平均升高至PNL的 2 75倍 .以cRNA为内参照的mRNA定量RT PCR结果显示 ,hsp90αmRNA在1 8例 ( 81 8% )PNL中的表达平均升高至NL的 3 0 6倍 ;在全部 2 2例HCC中的表达平均升高至至PNL的 2 0 8倍和NL的 5 1 0倍 .hsp90 βmRNA仅在小部分 ( 8例 ,36 4% )PNL中的表达轻度升高至NL的 1 2 7倍 ,而在全部 2 2例HCC中的表达显著升高至PNL的 2 95倍和NL的 2 52倍 .hsp90α和hsp90 β可能分别在人HCC发生、发展的不同阶段发挥不同的作用 ;以cRNA为内参照的定量RT PCR法是较狭缝杂交法更为灵敏、准确和快捷的mRNA定量分析方法 .

关键词：肝细胞癌热休克蛋白基因基因表达聚合酶链反应

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精黄片治疗急性菌痢的临床观察与实验研究

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上海中医药杂志 2001年第10期35卷 26-27页

作者：钱尚统焦东海王文风陈聪敏王守慈上海市卢湾区香山中医医院上海200020 复旦大学医学院微生物教研室上海200032

为探讨具有清热燥湿、攻里通下作用的中成药精黄片对急性细菌性痢疾的临床疗效及作用机理 ,用精黄片治疗痢疾 110例 ,并与用西药抗生素治疗的 10 2例作对照观察 ,又将精黄片与黄连素在相同实验条件下作抑菌与杀菌试验。结果 :两组临床... 详细信息

为探讨具有清热燥湿、攻里通下作用的中成药精黄片对急性细菌性痢疾的临床疗效及作用机理 ,用精黄片治疗痢疾 110例 ,并与用西药抗生素治疗的 10 2例作对照观察 ,又将精黄片与黄连素在相同实验条件下作抑菌与杀菌试验。结果 :两组临床疗效比较无显著性差异 ;实验室结果为精黄片与黄连素均有抑制细菌繁殖的作用 ,可能实际抑菌效果精黄片较黄连素更好。

关键词：精黄片抗生素黄连素急性细菌性痢疾

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肝癌组织中β-和p^(120)-连环蛋白的表达

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复旦学报（医学版） 2001年第5期28卷 429-432,F003页

作者：黄华艺张锡流农朝赞郭凌宵赵世元查锡良广西民族医院临床医学研究所中心实验室肿瘤分子细胞生物学实验室南宁530001 广西中医学院第一附属医院病理科南宁530023 卫生部糖复合物重点实验室-复旦大学基础医学院生物化学教研室上海200032

目的　揭示连环蛋白与肝癌的发生发展的关系。方法　应用RT -PCT和免疫组织化学观察细胞黏附与信号转导分子 β 和 p12 0 -连环蛋白在正常肝组织、肝癌旁结节性肝硬化组织和肝癌组织中 p12 0 ctnmRNA的蛋白质表达情况及其与β 连环蛋白... 详细信息

目的　揭示连环蛋白与肝癌的发生发展的关系。方法　应用RT -PCT和免疫组织化学观察细胞黏附与信号转导分子 β 和 p12 0 -连环蛋白在正常肝组织、肝癌旁结节性肝硬化组织和肝癌组织中 p12 0 ctnmRNA的蛋白质表达情况及其与β 连环蛋白的关系。结果　所有肝组织中均表达p12 0 ctnmRNA同工蛋白 1A和 3A。 2例正常肝组织中 β 和p12 0 连环蛋白分子表现为胞膜表达而胞质无表达 ;17例癌旁结节性肝硬化组织表现为胞膜和胞质均有表达 ,以胞质为主 ,且胞膜表达有所增强。 17例HCC组织中表现为胞膜表达明显减弱或消失 ,而胞质表达则增强。多数细胞胞膜表达呈现不连续性。结论　肝组织中可检测到p12 0 ctn同工蛋白 1A和 3AmRNA。此外 ,正常肝组织中 β 和 p12 0 连环蛋白分布在胞膜 ,对维持正常的细胞黏附和信号转导起重要作用 ;结节性肝硬化肝组织中此 2种分子出现了分布变化 ,而肝癌细胞中此 2种分子发生了明显的转位现象。

关键词：肝癌环连蛋白信号转导 RT-PCT 免疫组织化学

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四环素调控白喉毒素基因的重组逆转录病毒载体的构建

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第二军医大学学报 2001年第z1期22卷 89-90页

作者：李玉光赵立军李强曹广文杨淑英陈秋莉潘卫戚中田刘忠令山东省济宁医学院附属医院呼吸内科济宁272129 第二军医大学长海医院呼吸内科第二军医大学长海医院呼吸内科第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学长海医院呼吸内科

　　将毒素基因导入肿瘤细胞内是肿瘤基因治疗一个较有前景的手段[1].白喉毒素(diphtheria toxin,DT)是由白喉杆菌分泌的一种单链多肽毒素,大多数哺乳类细胞均存在这种毒素的受体,其A片段(DTA)毒力特别强,它能催化不可逆转的ADP核糖酰基... 详细信息

　　将毒素基因导入肿瘤细胞内是肿瘤基因治疗一个较有前景的手段[1].白喉毒素(diphtheria toxin,DT)是由白喉杆菌分泌的一种单链多肽毒素,大多数哺乳类细胞均存在这种毒素的受体,其A片段(DTA)毒力特别强,它能催化不可逆转的ADP核糖酰基化,使肽链延长因子Ⅱ失活,从而抑制宿主细胞蛋白合成[2].Gossen等[3]提出了可调控型高表达系统(Tet系统),这为毒素基因治疗肿瘤开辟了新途径.Tet系统可分为 Tet-On和Tet-Off系统,前者的基因表达是在四环素加入后激活,而后者则是在四环素浓度逐渐降低的情况下激活.我们构建携带四环素系统调控的DTA基因的逆转录病毒载体,为进一步探讨肺癌的基因治疗奠定基础.……

关键词：白喉毒素四环素系统肺癌逆转录病毒载体

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临床诊断为非甲-戊型肝炎患者的病原学研究

临床诊断为非甲-戊型肝炎患者的病原学研究

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中华医学会第七次全国感染病学术会议

作者：何忠平庄辉宋淑静王雪萍王融冰刘庄北京大学基础医学院微生物学教研室北京大学基础医学院微生物学教研室北京大学基础医学院微生物学教研室北京大学基础医学院微生物学教研室北京大学基础医学院微生物学教研室北京大学基础医学院微生物学教研室

目的:探讨临床诊断为非甲-戊型肝炎患者的病原学.方法:采用巢式PCR(nPCR)检测HBV、TTV、B19和SENV DNA,用逆转录巢式PCR(RT-nPCR)检测HGV、HCV、RNA.结果:60例非甲-戊型肝炎患者中,单独HBV DNA阳性30例(50.0%),HBV和TTV DNA阳性10例(16.7%),HBV和B19 DNA阳性6例(10.0%),HCV RNA和HBV,SENV DNA阳性1例(1.7%);HCV RNA单独阳性1例(1.7%),HCV RNA和B19 DNA阳性1例(1.7%);HGV RNA无一例阳性;单独B19 DNA阳性2例(3.3%),单独TTV DNA阳性1例(1.7%);另8例(13.3%)上述病毒核酸均为阴性.HBV合并感染TTV或B19对其血清生化学指标无影响.结论:HBV是临床诊断为非甲-戊型肝炎的主要病原.HGV、TTV、B19、SENV与非甲-戊型肝炎无关.

关键词：临床诊断病原学研究 HBV 戊型肝炎

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人肝细胞癌相关新基因的筛选

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北京大学学报（医学版） 2001年第1期33卷 54-57页

作者：张杰刘军建韩云张宁芮静安金城周柔丽北京大学基础医学院细胞生物学教研室北京100083 邮电总医院肝癌研究所中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室

目的 :寻找肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)相关的新基因 ,并从分子水平进一步探讨HCC发生发展的机制。方法 :对通过荧光差异显示 (fluorescent differentialdisplay ,FluoroDD)技术从人HCC组织、配对非癌肝 ( pairednon can... 详细信息

目的 :寻找肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)相关的新基因 ,并从分子水平进一步探讨HCC发生发展的机制。方法 :对通过荧光差异显示 (fluorescent differentialdisplay ,FluoroDD)技术从人HCC组织、配对非癌肝 ( pairednon cancerousliver,PNL)组织、胎肝 (fetalliver ,FL)组织和正常肝 (normalliver ,NL)组织获得的 110条差异表达cDNA片段 (DD片段 )中的 2 5条进行测序 ,将测序结果在GenBankNR数据库中进行同源性分析 ,并对其中 12条DD片段用RNA狭缝杂交法验证其在HCC、PNL及NL组织中的表达规律。结果 :2 5条DD片段中 18条与已知基因具有高同源性 ( >96 % ) ;5条与已知序列 (基因结构与功能未知 )具有高同源性 ( >85 % ) ;2条与Gen BankNR数据库中的序列无明显同源性。RNA狭缝杂交筛选到 5条在HCC中特异性高或低表达并与已知哺乳类动物基因高度同源 ( 97%～ 99% )的cDNA片段 :在HCC中特异性高表达的 3条片段是LC13(人热休克蛋白 90 β)、LC2 1(智人异源性核内核糖核蛋白C)和LC2 2 (干扰素诱导的智人鸟嘌呤结合蛋白 2 ) ;在HCC中特异性低表达的 2条片段是LC5 (智人甲状腺激素受体相关蛋白 2 40 )和FL2 5 (分化相关基因 1)。结论 :新发现 5条与HCC相关、与已知哺乳动物基因高度同源的cDNA片段。

关键词：肝细胞癌 DNA 癌基因同源盒

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急性视网膜坏死的病因研究

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白求恩医科大学学报 2001年第3期27卷 277-278页

作者：刘早霞肖骏张晓光李凡苑敏吉林大学第二医院眼科吉林长春130041 吉林大学基础医学院微生物学教研室吉林石油集团公司中心医院

目的 :进一步明确急性视网膜坏死 ( ARN)的病因诊断。方法 :对 1例 ARN进行临床观察 ,并对其视网膜下液进行病毒培养、分离 ,通过微量中和试验及透射电镜做鉴定 ,用免疫斑点法对其视网膜下液的病毒进行检测。结果 :培养细胞中可见典型... 详细信息

目的 :进一步明确急性视网膜坏死 ( ARN)的病因诊断。方法 :对 1例 ARN进行临床观察 ,并对其视网膜下液进行病毒培养、分离 ,通过微量中和试验及透射电镜做鉴定 ,用免疫斑点法对其视网膜下液的病毒进行检测。结果 :培养细胞中可见典型的局灶性细胞病变 ,中和试验鉴定结果为水痘 -带状疱疹病毒 ( VZV) ,电镜下观察细胞内外均可见有典型的疱疹病毒形态 ,免疫斑点法检测网膜下液 VZV亦显阳性。结论 :VZV是急性视网膜坏死的发病原因。

关键词：急性视网膜坏死视网膜下液水痘-带状疱疹病毒 ARN

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hDaxx及其删除突变体在原核细胞中的表达与鉴定

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南华大学学报（医学版） 2001年第5期29卷 435-438页

作者：万艳平尹卫国余敏君粟盛梅杨长胜吴移谋南华大学基础医学院微生物学教研室湖南衡阳421001

目的　将人Daxx(humanDaxx ,hDaxx)及其 6种删除突变体 (△hDaxx)在原核细胞大肠杆菌BL2 1(E .coli)中表达 ,以便在体外探索hDaxx的生物学活性。方法　用PCR方法从Hela细胞cDNAs文库中扩增全序列hDaxxcDNA ,利用载体pQE3x构建了hDaxx及... 详细信息

目的　将人Daxx(humanDaxx ,hDaxx)及其 6种删除突变体 (△hDaxx)在原核细胞大肠杆菌BL2 1(E .coli)中表达 ,以便在体外探索hDaxx的生物学活性。方法　用PCR方法从Hela细胞cDNAs文库中扩增全序列hDaxxcDNA ,利用载体pQE3x构建了hDaxx及其△hDaxx质粒 ,通过异丙基 - β -D -硫代半乳糖苷(IPTG)诱导E .coli表达相应蛋白质 ,并将其纯化。结果　IPTG能诱导hDaxx及其△hDaxx在E .coli中表达 ,表达产物纯化率达 85 %以上。结论　hDaxx及其 6种△hDaxx能在E .coli中表达。

关键词： hDaxx hDaxx删除突变体原核细胞表达

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大鼠脑微血管内皮细胞应力敏感性钾通道的研究

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生物医学工程学杂志 2001年第4期18卷 544-546页

作者：王建民梁志钧施永德魏苑严育兵李兵仓陈蕾第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042 上海医科大学基础医学院生物物理教研室上海200032 Department of Pharmacology New York Medical CollegeValhalla 复旦大学生物力学系上海200433

为探讨脑微血管内皮细胞的电生理学特征 ,研究了脑微血管内皮细胞钾离子通道的应力反应性。 1.建立了开放式切应力作用装置并进行了切应力值的计算 ;2 .培养大鼠脑微血管内皮细胞并种植到 1cm× 1cm玻片上 ,采用 Axonpatch2 0 0 A... 详细信息

为探讨脑微血管内皮细胞的电生理学特征 ,研究了脑微血管内皮细胞钾离子通道的应力反应性。 1.建立了开放式切应力作用装置并进行了切应力值的计算 ;2 .培养大鼠脑微血管内皮细胞并种植到 1cm× 1cm玻片上 ,采用 Axonpatch2 0 0 A型膜片钳放大器以及全细胞膜片钳技术记录脑微血管内皮细胞的应力敏感性钾通道。结果表明 :1.1dynes/ cm2剪切应力能激发脑微血管内皮细胞的应力敏感性钾通道 ,该通道电流与钳制电压有良好的相关性。脑血管内皮细胞膜上的各种应力反应与细胞膜上的应力敏感性钾通道相关。

关键词：钾离子通道脑血管内皮细胞机械应力膜片钳技术病理生理学电生理学

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