检索结果-内蒙古大学图书馆

同济医科大学学报 1999年第5期28卷 375-377,380页

作者：许浒熊密车东媛黄庆华赵时宇袁永辉余尚斌同济医科大学基础医学院病理学教研室武汉4300302 同济医科大学基础医学院微生物学教研室武汉4300303 同济医科大学基础医学院病理生理学教研室武汉430030

为观察中药８１４对肺炎克雷伯杆菌诱发大鼠慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）是否有影响，用经鼻腔注入，反复感染法建立大鼠ＣＯＰＤ模型。大鼠分为正常对照、感染、预防治疗、一般治疗和假治疗组。预防治疗组和一般治疗组大鼠分别于... 详细信息

为观察中药８１４对肺炎克雷伯杆菌诱发大鼠慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）是否有影响，用经鼻腔注入，反复感染法建立大鼠ＣＯＰＤ模型。大鼠分为正常对照、感染、预防治疗、一般治疗和假治疗组。预防治疗组和一般治疗组大鼠分别于细菌感染前３ｄ和细菌感染后第４周开始用中药８１４灌胃治疗。结果表明，两治疗组尤其是前者大鼠气管、细支气管和肺泡上皮细胞损伤轻微，细支气管壁和肺间质炎症亦较感染组为轻。与感染组相比较，预防治疗组第８周起和一般治疗组第１６周大鼠单位面积内平均肺泡数增加（Ｐ＜０．０５），第１６周，预防治疗组大鼠血氧分压比感染组增高（Ｐ＜０．０５），血ＣＯ２分压降低（Ｐ＜０．０５），两指标均接近正常水平。结果提示，中药８１４

关键词：阻塞性肺疾病克雷伯杆菌中药814 COPD

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钩端螺旋体疏水外膜蛋白(OmpL39)对豚鼠免疫功能影响的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 1999年第2期19卷 113-116页

作者：张燕华刘家福曹勇吴俊梅阎蓉华华西医科大学基础医学院钩端螺旋体病研究室卫生部成都生物制品研究所菌苗室成都中医药大学微生物教研室

目的研究钩体蛋白抗原的免疫保护力及其机制。检定纯化的强毒０１７钩体相对分子质量为３９×１０３的疏水外膜蛋白（ＯｍｐＬ３９）对豚鼠的免疫保护力。对免疫应答期豚鼠红细胞免疫功能的变化进行观察，以期对钩体基因疫苗的研制... 详细信息

目的研究钩体蛋白抗原的免疫保护力及其机制。检定纯化的强毒０１７钩体相对分子质量为３９×１０３的疏水外膜蛋白（ＯｍｐＬ３９）对豚鼠的免疫保护力。对免疫应答期豚鼠红细胞免疫功能的变化进行观察，以期对钩体基因疫苗的研制提供依据。方法用ＴＸ－１１４抽提钩体的不同蛋白成分，分三批对３６只豚鼠进行免疫保护力试验，检测红细胞免疫功能ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ、ＲＢＣ－ＩＣＲ、ＲＦＥＲ、ＲＦＩＲ的变化；用χ２检验、ｔ检验处理数据，进行分析。结果ＯｍｐＬ３９在豚鼠体内能产生高效价的显凝抗体（ＭＡＴ：１３２００）。ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ、ＲＢＣ－ＩＣＲ均明显升高（Ｐ＜０．０５）；红细胞免疫粘附因子促进率（ＲＦＥＲ）上升，抑制率（ＲＦＩＲ）下降，两者比值显著增大（Ｐ＜０．０５）。结论ＯｍｐＬ３９对豚鼠有有效的免疫保护力，在免疫应答期除增强体液免疫外。

关键词：钩端螺旋体属疏水外膜蛋白免疫活性免疫学

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碘解磷定对胆碱酯酶抑制作用的研究

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中国医科大学学报 1999年第4期28卷 261-262页

作者：冯树詹丽芬张玉芝赫梅生中国科学院沈阳应用生态研究所微生物工程室中国医科大学基础医学院药理学教研室沈阳110001

目的:探讨碘解磷定(PAM)对胆碱酯酶(ChE)的抑制作用。方法:用Hestrin法测定了PAM对体外未被敌敌畏抑制和已被敌敌畏抑制的小鼠血和脑ChE的作用。结果:大于1.0mmol/L浓度的PAM对健康小鼠血和脑ChE均具有抑制作用,且呈量-效关系,对被敌敌... 详细信息

目的:探讨碘解磷定(PAM)对胆碱酯酶(ChE)的抑制作用。方法:用Hestrin法测定了PAM对体外未被敌敌畏抑制和已被敌敌畏抑制的小鼠血和脑ChE的作用。结果:大于1.0mmol/L浓度的PAM对健康小鼠血和脑ChE均具有抑制作用,且呈量-效关系,对被敌敌畏抑制的ChE则有复活和抑制双向作用,该双向作用与ChE被抑制程度有关,当ChE抑制较重时能使之复活,ChE抑制较轻时则加重其抑制,并呈量-效关系。结论:PAM对小鼠ChE具有复活和抑制的双向作用,对抑制较重的ChE有复活作用,对轻度抑制的ChE则加重其抑制。

关键词：碘解磷定胆碱脂酶抑制敌敌畏中毒解毒药

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人白细胞介素18cDNA的克隆及序列测定

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上海铁道大学学报 1999年第3期20卷 5-8页

作者：朱洪新刘钟滨陈文娟赵桂芳上海铁道大学基础医学院上海铁道大学基础医学院微生物与免疫学教研室上海200070

目的获取人ＩＬ－１８ｃＤＮＡ克隆。方法用ＲＴ－ＰＣＲ方法从人外周血单个核细胞中获取人ＩＬ－１８ｃＤＮＡ，将其克隆至天然蛋白表达载体ＰＢＶ２２０中，并进一步亚克隆至融合蛋白表达载体ＰＧＥＸ－４Ｔ－３中，对其进行酶切分析... 详细信息

目的获取人ＩＬ－１８ｃＤＮＡ克隆。方法用ＲＴ－ＰＣＲ方法从人外周血单个核细胞中获取人ＩＬ－１８ｃＤＮＡ，将其克隆至天然蛋白表达载体ＰＢＶ２２０中，并进一步亚克隆至融合蛋白表达载体ＰＧＥＸ－４Ｔ－３中，对其进行酶切分析及序列测定。结果测序结果表明克隆至ＰＢＶ２２０中的ＩＬ－１８ｃＤＮＡ包含成熟ＩＬ－１８蛋白的全部编码序列，酶切分析表明一约４７０ｂｐ的基因片段克隆至ＰＧＥＸ－４Ｔ－３中，与理论预计的一致。结论获得了编码人ＩＬ－１８成熟活性蛋白的ｃＤＮＡ克隆。

关键词：白细胞介素18 基因克隆序列测定 cDNA

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抗HBeAg单克隆抗体重链可变区基因的PCR法克隆和测序

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重庆医科大学学报 1999年第1期24卷 4-6页

作者：杨春王毅朱道银重庆医科大学基础医学院微生物学教研室

本文应用ＰＣＲ技术从ＨＢｅＡｇ单克隆抗体鼠─鼠杂交瘤细胞基因组ＤＮＡ中扩增出重链可变区基因（ＶＨ），并将ＶＨ基因与ｐＵＣ１９载体连接，转化ＪＭ１０９菌，克隆出ＶＨ基因。重组质粒ｐＵＣ－ＨＢｅＡｇＶＨ经荧光核酸测序表明... 详细信息

本文应用ＰＣＲ技术从ＨＢｅＡｇ单克隆抗体鼠─鼠杂交瘤细胞基因组ＤＮＡ中扩增出重链可变区基因（ＶＨ），并将ＶＨ基因与ｐＵＣ１９载体连接，转化ＪＭ１０９菌，克隆出ＶＨ基因。重组质粒ｐＵＣ－ＨＢｅＡｇＶＨ经荧光核酸测序表明，该ＶＨ基因大小为３２７ｂｐ，编码１０９个氨基酸。

关键词： HBeAg 重链可变区基因 PCR 单克隆抗体

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人参总皂甙对K_562细胞增殖抑制与诱导分化的实验研究

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重庆医科大学学报 1999年第2期24卷 115-119页

作者：陈婷梅王亚平重庆医科大学医学检验系临床微生物教研室基础医学院组胚教研室

采用细胞体外培养，流式细胞术、形态学观察、组化与免疫细胞化学等方法，研究人参总皂甙（ＴＳＰＧ）对Ｋ＿６５２细胞增殖与分化的影响。结果表明：ＴＳＰＧ对Ｋ＿５６２细胞增殖具有明显的抑制作用，并能阻止Ｋ６５２细胞由Ｇ０／Ｇ... 详细信息

采用细胞体外培养，流式细胞术、形态学观察、组化与免疫细胞化学等方法，研究人参总皂甙（ＴＳＰＧ）对Ｋ＿６５２细胞增殖与分化的影响。结果表明：ＴＳＰＧ对Ｋ＿５６２细胞增殖具有明显的抑制作用，并能阻止Ｋ６５２细胞由Ｇ０／Ｇ１期向Ｇ２／Ｍ＋Ｓ期过渡：经２００μｇ／ｍｌ的ＴＳＰＧ诱导后，Ｋ５６２细胞形态趋向成熟分化；联苯胺染色、糖原染色和ＨＩＲ２．ＣＤｗ４１阳性表达细胞数显著提高，且阳性强度增加。推测ＴＳＰＧ是能抑制白血病细胞增殖并诱导其分化的天然诱导剂，但对其机理有待进一步探讨。

关键词：人参总皂甙 K562细胞白血病细胞增殖诱导分化

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口服霍乱微球疫苗的制备及其靶向分布

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华西医科大学学报 1999年第1期30卷 31-33页

作者：张文彬贾文祥刘聪张再蓉刘莉邓先模李雄伟熊成东孟丽郑镇西华西医科大学基础医学院微生物学教研室中国科学院成都有机化学研究所卫生部成都生物制品研究所

采用可生物降解的合成高分子聚ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物、包封霍乱弧菌古典生物型、Ｉｎａｂａ５６９Ｂ株的外膜蛋白后，制备成口服高分子霍乱微球疫苗。微球粒径＜５μｍ，微球中外膜蛋白有效包封率为１５．３％。动物口服微球后，... 详细信息

采用可生物降解的合成高分子聚ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物、包封霍乱弧菌古典生物型、Ｉｎａｂａ５６９Ｂ株的外膜蛋白后，制备成口服高分子霍乱微球疫苗。微球粒径＜５μｍ，微球中外膜蛋白有效包封率为１５．３％。动物口服微球后，微球主要分布在体内肝。

关键词：霍乱微球疫苗外膜蛋白靶向分布

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霍乱弧菌O_(139)菌毛的提取及鉴定

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华西医科大学学报 1999年第1期30卷 28-30页

作者：杜艳贾文祥刘聪刘莉吴晓容张再容尹致英孙丽孙大锡华西医科大学基础医学院微生物学教研室四川省卫生出防疫站美国田纳西州St.Jude儿童医院

为给霍乱弧菌亚单位菌苗的研制提供基础，作者对霍乱弧菌Ｏ１３９菌毛的提取和鉴定方法进行了探讨。结果发现，菌毛的最佳表达条件为ＡＫＩ或ＣＦＡ培养基中３０℃静止培养２４～３６小时。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳证实了ＴｃｐＡ蛋白的存... 详细信息

为给霍乱弧菌亚单位菌苗的研制提供基础，作者对霍乱弧菌Ｏ１３９菌毛的提取和鉴定方法进行了探讨。结果发现，菌毛的最佳表达条件为ＡＫＩ或ＣＦＡ培养基中３０℃静止培养２４～３６小时。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳证实了ＴｃｐＡ蛋白的存在，分子量为２０．５ｋｄ。用鼠抗毒素共调菌毛（ＴＣＰ）的单克隆抗体和羊抗鼠ＩｇＧ－ＨＲＰ作斑点酶免疫试验，结果为阳性。用ＴＣＰ免疫大白兔所获得的免疫血清与Ｏ１３９型和ＥｌＴｏｒ型霍乱弧菌菌株作常规凝集试验，可见ＴＣＰ与Ｅ１Ｔｏｒ型菌株发生交叉反应。由此表明ＴＣＰ可作为一种有效的保护抗原。

关键词：霍乱弧菌菌毛毒素共调菌毛霍乱菌苗

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银杏多糖对小鼠免疫细胞活性的影响

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沈阳医学院学报 1999年第3期1卷 140-142页

作者：刘新申丰杨晓临沈阳医学院医学基础部微生物学教研室沈阳110031 中国医科大学基础医学院生物学教研室沈阳110001

目的　研究银杏多糖对小鼠自然杀伤细胞活性的影响及对Ｔ淋巴细胞的增殖效应。方法　给小鼠灌服银杏多糖日１次连续１周，无菌获得小鼠脾细胞为效应细胞，以ＹＡＣ－１为靶细胞。采用乳酸脱氢酶释放试验测定小鼠自然杀伤细胞活性；... 详细信息

目的　研究银杏多糖对小鼠自然杀伤细胞活性的影响及对Ｔ淋巴细胞的增殖效应。方法　给小鼠灌服银杏多糖日１次连续１周，无菌获得小鼠脾细胞为效应细胞，以ＹＡＣ－１为靶细胞。采用乳酸脱氢酶释放试验测定小鼠自然杀伤细胞活性；用ＭＴＴ试验测定小鼠的Ｔ细胞增殖效应。结果　实验组（６０ｍｇ／ｋｇ银杏多糖）自然杀伤细胞活性明显低于对照组，Ｔ细胞增殖也受到抑制。结论　银杏多糖可广泛抑制小鼠的免疫细胞活性。

关键词：银杏多糖小鼠免疫细胞细胞活性 T细胞

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中国人α1型干扰素基因新变种的cDNA序列测定及其表达

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同济医科大学学报 1999年第1期28卷 4-6页

作者：王晶朱千政陈秀珠陈望秋侯云德武汉同济医科大学基础医学院微生物学教研室北京军事医学科学院微生物流行病研究所中国预防医学科学院病毒学研究所

为了逐步阐明中国人ＩＦＮ－α基因结构与功能的特点，将从一中国汉族正常胎儿肝细胞染色体ＤＮＡ中获得的一组ＰＣＲ克隆产物（ＰＣＲＡ０１、ＰＣＲＡ０２）分别进行核苷酸序列测定。结果表明，以上两次ＰＣＲ产物序列完全相同，它们... 详细信息

为了逐步阐明中国人ＩＦＮ－α基因结构与功能的特点，将从一中国汉族正常胎儿肝细胞染色体ＤＮＡ中获得的一组ＰＣＲ克隆产物（ＰＣＲＡ０１、ＰＣＲＡ０２）分别进行核苷酸序列测定。结果表明，以上两次ＰＣＲ产物序列完全相同，它们与过去分离的ＩＦＮ－α１和ＩＦＮ－αＤ基因之间的氨基酸序列差异小于１％，为ＩＦＮ－α１基因的不同变种。ＰＣＲＡ０１、ＰＣＲＡ０２开放读码框架完全相同，与ＩＦＮ－α１和ＩＦＮ－αＤ基因相比较，其第２９９位为Ｔ，与其相应编码的第１００位氨基酸为Ｖａｌ。该基因为继黎孟枫等１９９１年所分离的ＩＦＮ－α１Ｃ基因之后所发现的又一中国人α１型干扰素基因新变种——ＩＦＮ－α１／１００Ｖ，建议命名为ＩＦＮ－α１ｄ基因。将该基因克隆于原核表达载体ＰＢＶ２２０，测定其抗病毒活性为２．４×１０７Ｕ／Ｌ。

关键词： IFN-α1变种序列分析原核表达

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