检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床解剖学杂志 2018年第5期36卷 527-531,535页

作者：董丽萍刘光敏王加杰蔡维君中南大学基础医学院组织学与胚胎学系长沙410013 长沙医学院人体解剖与组织胚胎学教研室长沙410219

目的利用老年大鼠股动脉结扎加股动静脉吻合和单纯股动脉结扎的侧支血管生长模型探讨提高血流切应力对老年大鼠侧支血管生长的作用。方法老年SD大鼠（24月龄）30只,分为假手术组,结扎组和吻合组。结扎组大鼠行股动脉结扎手术,吻合组大... 详细信息

目的利用老年大鼠股动脉结扎加股动静脉吻合和单纯股动脉结扎的侧支血管生长模型探讨提高血流切应力对老年大鼠侧支血管生长的作用。方法老年SD大鼠（24月龄）30只,分为假手术组,结扎组和吻合组。结扎组大鼠行股动脉结扎手术,吻合组大鼠行股动脉结扎加股动静脉吻合手术。大鼠术后存活1周,每组5只大鼠取后肢带侧支血管的肌肉做冰冻切片用于免疫荧光组织化学法检测eNOS,Ki67和MMP2的表达;另外5只使用明胶四氧化三铅进行血管造影再用X线拍照观察侧支血管的生长情况。结果与假手术组相比,结扎组的大鼠后肢侧支血管数量增多（P〈0.01）,Ki67阳性细胞数量增多（P〈0.01）,eNOS的表达显著增强（P〈0.001）,MMP2的表达也有所增强（P〈0.05）。吻合组与结扎组相比,大鼠的后肢侧支血管数量进一步增多（P〈0.01）,Ki67阳性细胞数量明显增多（P〈0.01）,eNOS的表达显著增强（P〈0.001）,MMP2的表达也明显增强（P〈0.01）。结论提高血流切应力能促进老年大鼠缺血后肢侧支血管生长。

关键词：老化侧支血管吻合

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毛囊来源的表皮干细胞在不同培养条件下细胞生长情况的比较及效果评价

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吉林大学学报（医学版） 2009年第5期35卷 880-883,I0002,F0003页

作者：董智勇李玉林徐红张丽红吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理解剖学教研室吉林长春130021

目的:探讨毛囊来源的表皮干细胞(ESCs)培养条件,阐明成纤维细胞在ESCs培养中的作用。方法:以拔出的毛发为细胞来源,通过细胞培养的方式,比较在无包被、鼠尾胶原包被、Ⅳ型胶原包被和3T3成纤维细胞作为饲养层细胞条件下细胞生长情况。并... 详细信息

目的:探讨毛囊来源的表皮干细胞(ESCs)培养条件,阐明成纤维细胞在ESCs培养中的作用。方法:以拔出的毛发为细胞来源,通过细胞培养的方式,比较在无包被、鼠尾胶原包被、Ⅳ型胶原包被和3T3成纤维细胞作为饲养层细胞条件下细胞生长情况。并通过RT-PCR和免疫荧光等方法对培养出的细胞进行细胞角蛋白(CK)15的检测。结果:在无包被、鼠尾胶原包被、Ⅳ型胶原包被和3T3成纤维细胞作为饲养层细胞条件下,以3T3成纤维细胞作为饲养层对细胞的生长最为有利;同时,对不同毛囊节段(毛球、中间节段、隆突和峡部)的培养表明,毛囊隆突部位的细胞增殖能力最强。RT-PCR及免疫荧光结果表明,应用此种方法从毛囊中分离培养的细胞表达表皮干细胞的特异性标志CK15。结论:以3T3成纤维细胞作为饲养层细胞,可以从拔出毛发根部的隆突部位培养出ESCs,此培养条件对细胞的生长最为有利。

关键词：表皮干细胞细胞培养毛囊

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mIL-12重组逆转录病毒载体的构建及包装细胞系的建立

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吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 254-256页

作者：李菁华陈东刘颖吉林大学基础医学院病原生物学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021

目的:构建mIL-12重组逆转录病毒载体。方法:将mIL-12 DNA克隆到载体pLEGFP,用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒。结果:重组质粒pLEGFP-mIL12酶切及PCR产物在2 290 bp区域见强荧光条带与mIL-12基因大小相符;转染PA317细胞... 详细信息

目的:构建mIL-12重组逆转录病毒载体。方法:将mIL-12 DNA克隆到载体pLEGFP,用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒。结果:重组质粒pLEGFP-mIL12酶切及PCR产物在2 290 bp区域见强荧光条带与mIL-12基因大小相符;转染PA317细胞后的上清感染NIH3T3细胞后,经共聚焦显微镜能观察到融合蛋白的表达。结论:包装细胞上清中有含mIL-12 DNA的重组逆转录病毒,mIL-12重组逆转录病毒可感染NIH3T3细胞并在细胞中进行有效的复制。

关键词： mIL-12基因逆转录病毒载体包装细胞

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神经生长因子诱导神经干细胞向胆碱能神经元的分化

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神经解剖学杂志 2005年第6期21卷 603-606页

作者：刘佳梅陈东孟晓婷吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室湛江524023

为了探讨神经生长因子(NGF)是否具有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能神经元分化的能力,利用无血清培养技术从胎鼠脑内获得神经干细胞,传代纯化后利用免疫细胞化学技术,观察不同剂量NGF作用后神经干细胞向胆碱乙酰转移酶(ChAT)阳性细胞分... 详细信息

为了探讨神经生长因子(NGF)是否具有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能神经元分化的能力,利用无血清培养技术从胎鼠脑内获得神经干细胞,传代纯化后利用免疫细胞化学技术,观察不同剂量NGF作用后神经干细胞向胆碱乙酰转移酶(ChAT)阳性细胞分化的情况。结果发现:50、100、200ng/ml NGF组ChAT阳性细胞数明显比对照组增加,且以100ng/ml组最为明显;各NGF组,分化的细胞状态较好,且突起明显比对照组增粗增长,以200ng/ml组最为明显。此结果证明NGF具有诱导NSCs向胆碱能神经元分化的趋势,且能促进分化细胞突起的生长。

关键词：神经干细胞神经生长因子胆碱能神经元

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玉竹提取物对大鼠多囊卵巢综合症的疗效研究

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生物化学与生物物理进展 2023年第7期50卷 1690-1700页

作者：车玄郑标成迪谢远杰曾昭明莫中成桂林医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室广西糖尿病系统医学重点实验室桂林541199 南华大学衡阳医学院组织学与胚胎学教研室衡阳421001 湖南明舜制药有限公司邵东422800 广西基础医学协同创新研究生联合培养基地(桂林医学院&岳阳市妇幼保健院) 岳阳414000

目的观察玉竹提取物(POD)对多囊卵巢综合症(PCOS)模型大鼠卵巢功能及炎症的影响。方法本研究选择3周龄雌性SD大鼠,采用来曲唑进行灌胃21 d复制PCOS模型,造模成功后,采用不同浓度POD对PCOS模型大鼠进行灌胃处理。记录大鼠每日饮水及摄食... 详细信息

目的观察玉竹提取物(POD)对多囊卵巢综合症(PCOS)模型大鼠卵巢功能及炎症的影响。方法本研究选择3周龄雌性SD大鼠,采用来曲唑进行灌胃21 d复制PCOS模型,造模成功后,采用不同浓度POD对PCOS模型大鼠进行灌胃处理。记录大鼠每日饮水及摄食量、体重变化情况及动情周期,检测血液相关指标、测定血清睾酮水平,检测大鼠糖耐量,采用苏木素-伊红(HE)染色观察卵巢组织形态学变化,通过蛋白质免疫印迹法(WB)、实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫组织化学法(IHC)检测卵巢组织内抗苗勒激素(AMH)、炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达。结果与对照组相比,PCOS模型大鼠动情周期紊乱、卵巢呈多囊样改变,血清睾酮水平显著上升、卵巢AMH表达上调、糖耐量异常(P<0.01),IL-1β和TNF-α表达增加(P<0.01);不同浓度POD处理PCOS模型大鼠后,大鼠动情周期逐渐恢复正常、卵巢中黄体数量增加、囊性卵泡数量减少、血清睾酮水平下调、糖耐量异常缓解(P<0.01),卵巢组织炎性细胞因子IL-1β、TNF-α表达下调。结论POD可以改善PCOS模型大鼠卵巢功能并且抑制炎症反应,对模型大鼠的PCOS有一定的治疗效果。

关键词：玉竹提取物多囊卵巢综合症卵巢功能炎症

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胃泌素对胃癌细胞SGC7901 Reg Ⅰ基因转录因子的效应

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解剖学报 2013年第2期44卷 219-223页

作者：吴艳芳郭林霞乐晓萍丁一郑州大学基础医学院组织学胚胎学教研室郑州450001 新乡医学院基础医学院人体解剖学实验室河南新乡453003

目的探讨胃泌素对胃癌细胞SGC7901 Reg Ⅰ(Reg Ⅰ)基因转录因子的效应。方法应用巢式PCR技术从胃癌细胞SGC7901基因组DNA扩增Reg Ⅰ基因启动子1414bp片段,将该片段插入pMD19-T载体,序列分析鉴定。应用随机引物法以地高辛分别标记1414bp... 详细信息

目的探讨胃泌素对胃癌细胞SGC7901 Reg Ⅰ(Reg Ⅰ)基因转录因子的效应。方法应用巢式PCR技术从胃癌细胞SGC7901基因组DNA扩增Reg Ⅰ基因启动子1414bp片段,将该片段插入pMD19-T载体,序列分析鉴定。应用随机引物法以地高辛分别标记1414bp及其HindⅢ酶切800bp和614bp片段,经灵敏度检测后,作为探针。应用Genomatix MatInspector在线分析软件分析Reg Ⅰ基因启动子1414bp片段的转录因子结合位点。分别以10-7mol/L和10-8mol/L胃泌素G-17处理胃癌细胞SGC7901 48h,提取核蛋白。应用DNA-蛋白质印迹法(Southernblotting),分别以地高辛标记的1414bp、800bp和614bp片段为探针检测胃泌素对胃癌细胞SGC7901 Reg Ⅰ基因转录因子的效应。结果 1414bp探针可检测到20条蛋白主带。胃泌素孵育后,带型没有变化,但是一些条带的灰度值改变,带9、12、13、14、15和16的灰度值明显降低(P<0.05);不同浓度胃泌素处理组之间上述6个条带的灰度值差异不明显(P>0.05)。614bp探针可检测到灰度值变化的6条主带中的带9、12和13,胃泌素处理后,此3条主带的灰度值明显降低(P<0.05)。800bp探针可检测到灰度值变化的6条主带中的带9、12和14,胃泌素处理后,仅带14的灰度值明显降低(P<0.05)。614bp和800bp探针均未检出带15和带16。结论胃癌细胞SGC7901 Reg Ⅰ基因表达由多个转录因子协同调控。降低几个转录因子的结合活性可能是胃泌素上调胃癌细胞SGC7901Reg Ⅰ基因表达的途径之一。

关键词： Reg I基因胃泌素转录因子胃癌细胞 DNA-蛋白质印迹法

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HOX基因在肿瘤发生发展过程中的作用

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解剖学报 2014年第3期45卷 430-436页

作者：牛苗苗战军张宏权北京大学医学部基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100191

HOX基因是同源异形盒基因家族的一个亚家族,在进化上高度保守。HOX基因编码的蛋白是一类重要的转录因子,在胚胎发育中调节多个过程,包括细胞的生长、分化、凋亡、运动和血管生成等。近年来的研究发现,HOX基因的异常表达与恶性肿瘤密切... 详细信息

HOX基因是同源异形盒基因家族的一个亚家族,在进化上高度保守。HOX基因编码的蛋白是一类重要的转录因子,在胚胎发育中调节多个过程,包括细胞的生长、分化、凋亡、运动和血管生成等。近年来的研究发现,HOX基因的异常表达与恶性肿瘤密切相关。我们就有关HOX基因在肿瘤发生发展中的研究进展进行以下综述。

关键词： HOX基因转录因子肿瘤生物调控免疫组织化学

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成都汉族群体五个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究

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中华医学遗传学杂志 2006年第6期23卷 685-688页

作者：张林李英碧颜静张霁廖淼朱振东候一平吴谨四川大学基础医学与法医学院物证教研室成都610041 四川大学基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室成都610041

目的对成都汉族群体5个短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)基因座的等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色方法,对100名成都汉族无血缘关系健康个... 详细信息

目的对成都汉族群体5个短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)基因座的等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色方法,对100名成都汉族无血缘关系健康个体的5个STR基因座的等位基因频率及其种属特异性进行研究。结果D18S979、D11S2014、D18S548、D1S1667和GATA164F07在成都汉族群体中等位基因个数分别为6、5、5、7、6;基因型个数分别为12、11、13、19、14;基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。通过种属特异性分析发现5个STR基因座中,猴在D18S979、D11S2014和D1S1667基因座均检测出扩增产物,但未在人类基因座分型区内;D18S979位点人类分型区内可检测到牛、狗、鳝鱼有扩增产物,猪、鸭、鼠、兔有微弱扩增产物;D18S548位点人类分型区内只检测到牛有微弱扩增产物;D1S1667位点人类分型区内检测到狗、羊、鳝鱼有扩增产物;GATA164F07位点人类分型区内只检测到狗有微弱扩增产物;泥鳅、鸡、豚鼠在5个基因座均未检测到扩增产物。结论5个短串联重复序列中D18S979、D18S548、D1S1667和GATA164F07在成都汉族群体中具有较好的遗传多态性,D11S2014、D18S548和GATA164F07具有较好的种属特异性,在法医学个人识别和亲子鉴定中有应用价值。

关键词：短串联重复序列等位基因频率种属特异性

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核干细胞因子基因siRNA表达载体的构建及鉴定

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南方医科大学学报 2008年第3期28卷 392-395,398页

作者：张功员赵国强尹磊张钦宪郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室河南郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南郑州450052

目的构建针对核干细胞因子(NS)基因的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体。方法根据GenBank提供的NS基因AY825265mRNA序列及siRNA设计原则设计siRNA,筛选得到126-144nt,199-217nt和487-505nt3个19bp片段为靶序列;合成带有BamHI、XhoI酶切位点的发夹结构寡核苷酸序列,经过退火,将此序列克隆至载体pRNAT-U6.1中构建重组表达载体;转化DH5α,提取质粒,应用PCR技术和测序方法鉴定重组克隆。转染入食管癌EC9706细胞,检测NS基因沉默情况。结果PCR筛选得到3个目的片段的阳性重组克隆,测序证实重组表达载体中插入序列与设计一致。RT-PCR和Westernblot检测显示构建的siRNA表达载体可显著降低EC9706细胞中NSmRNA和蛋白水平的表达。结论成功构建出一组针对NS基因的siRNA表达载体,为下一步NS基因的RNA干扰研究鉴定了基础。

关键词：核干细胞因子 RNA干扰基因克隆 EC9706

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混合血清孵育的肺腺癌组织双向蛋白印迹图谱的建立

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郑州大学学报（医学版） 2014年第1期49卷 45-47页

作者：杨继要冯若金辉孙芸丁一郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

目的:建立混合血清孵育的肺腺癌组织双向蛋白印迹图谱。方法:收集2例肺腺癌患者的手术标本,提取癌组织可溶性总蛋白并双向凝胶电泳分离,将蛋白转移到硝酸纤维素膜上,然后分别与4例肺腺癌患者的混合血清和4例良性肺部疾病患者(对照)的混... 详细信息

目的:建立混合血清孵育的肺腺癌组织双向蛋白印迹图谱。方法:收集2例肺腺癌患者的手术标本,提取癌组织可溶性总蛋白并双向凝胶电泳分离,将蛋白转移到硝酸纤维素膜上,然后分别与4例肺腺癌患者的混合血清和4例良性肺部疾病患者(对照)的混合血清孵育2 h,再加入二抗羊抗人IgG反应2 h,DAB显色。结果:分别建立了肺腺癌混合血清和对照混合血清孵育的肺腺癌组织双向蛋白印迹图谱,两个图谱之间存在明显差异。结论:利用混合血清孵育的肺腺癌组织总蛋白能建立良好的双向蛋白印迹图谱,这为进一步鉴定肺腺癌肿瘤相关抗原奠定了基础。

关键词：肺腺癌混合血清双向蛋白印迹图谱

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