检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代医学杂志 2025年第5期35卷 24-31页

作者：吕梦姣杨毅田晓寒廖礼彬阿不都热西提·库提彼丁王梦慈周晓丹袁孙强白生宾新疆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室(新疆地方病分子生物学重点实验室) 新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院骨科新疆乌鲁木齐830011

目的探究低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响机制。方法将鼠源性巨噬细胞系(RAW264.7)与鼠源性BMSCs系CP-M131细胞培养至第3代,用白细胞介素-4诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,提取并鉴定常氧与低氧... 详细信息

目的探究低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响机制。方法将鼠源性巨噬细胞系(RAW264.7)与鼠源性BMSCs系CP-M131细胞培养至第3代,用白细胞介素-4诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,提取并鉴定常氧与低氧培养条件下M2型巨噬细胞的外泌体。将CP-M131细胞分为PBS组、N-M2 exo组与H-M2 exo组,分别与PBS、90 ng/mL N-M2 exo及90 ng/mL H-M2 exo共孵育72 h。孵育结束后,通过免疫荧光观察BMSCs系CP-M131细胞对不同氧气条件下M2型巨噬细胞外泌体的摄取情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与Western blotting检测BMSCs中摄取不同实验组外泌体后骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)、成骨特异性转录因子(Runx)基因和蛋白表达,以及细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)的蛋白表达。采用ALP染色评估不同氧气条件M2型巨噬细胞外泌体对BMSCs成骨能力的影响。结果成功诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,且提取到不同处理组的外泌体。qRT-PCR和Western blotting结果表明,与N-M2 exo组比较,H-M2 exo组的CP-M131细胞BMP-2、ALP、Runx基因和蛋白表达均上调(P<0.05);H-M2 exo组的ERK与p-ERK蛋白表达均上调(P<0.05)。ALP染色观察到低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体促进CP-M131细胞成骨分化。结论低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体可以促进BMSCs成骨分化。

关键词：骨髓间充质干细胞 M2型巨噬细胞外泌体骨分化氧条件

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miR-330-5p靶向调控OY-TES-1抑制胶质母细胞瘤的迁移

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局解手术学杂志 2025年第2期34卷 98-103页

作者：梁国赵振凯曾曌月张庆梅农蔚霞谢小薰李希圣广西医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室广西南宁530021 广西医学科学院·广西壮族自治区人民医院颅脑肿瘤创伤功能神经外科广西南宁530021

目的探究胶质母细胞瘤中miR-330-5p对OY-TES-1的靶向调控关系以及miR-330-5p/OY-TES-1轴对胶质母细胞瘤的迁移能力的影响。方法生物信息学分析胶质母细胞瘤患者中miR-330-5p的表达水平及其对患者预后生存的影响。将胶质母细胞瘤细胞U... 详细信息

目的探究胶质母细胞瘤中miR-330-5p对OY-TES-1的靶向调控关系以及miR-330-5p/OY-TES-1轴对胶质母细胞瘤的迁移能力的影响。方法生物信息学分析胶质母细胞瘤患者中miR-330-5p的表达水平及其对患者预后生存的影响。将胶质母细胞瘤细胞U251分为miR-330-5p minics组、minics-NC组和miR-330-5p+OY-TES-1过表达组(miR-330-5p minics+pcDNA3.1-OY-TES-1)。使用双荧光素酶报告基因实验检测miR-330-5p对OY-TES-1 3'UTR区域活性的影响;使用qRT-PCR检测OY-TES-1mRNA表达;采用Transwell迁移实验检测miR-330-5p/OY-TES-1轴对胶质母细胞瘤细胞迁移能力的影响。结果胶质母细胞瘤组织中miR-330-5p的表达明显低于非瘤脑组织和低级别胶质瘤组织(P<0.05)。高表达miR-330-5p的胶质母细胞瘤患者生存期显著长于低表达miR-330-5p患者(P<0.05)。过表达miR-330-5p后OY-TES-1 3'UTR区域活性下降(P<0.05)。与minics-NC组相比,miR-330-5p minics组U251和U87MG细胞中OY-TES-1 mRNA表达水平显著降低(P<0.01)。与minics-NC组相比,miR-330-5p minics组及miR-330-5p+OY-TES-1过表达组迁移细胞数显著减少(P<0.05);与miR-330-5p minics组相比,miR-330-5p+OY-TES-1过表达组迁移细胞数显著增加(P<0.01)。结论 miR-330-5p靶向调控OY-TES-1抑制胶质母细胞瘤的迁移。

关键词： miR-330-5p OY-TES-1 胶质母细胞瘤细胞迁移

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人眼球前后段发育的定量研究

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复旦学报（医学版） 2001年第5期28卷 406-409页

作者：胡宝洋佘振珏肖虹蕾周国民复旦大学基础医学院组织学与胚胎学教研室上海200032

目的　了解胚胎时期眼球前、后段的确切大小及其变化规律。方法　解剖 45例不同时期的眼球 ,制备眼球壁外层铺片。用计算机图像分析技术测量角膜和巩膜表面积 ,计算角膜所占整个眼球的面积比。绘制角膜与眼球表面积增长曲线。结果　人... 详细信息

目的　了解胚胎时期眼球前、后段的确切大小及其变化规律。方法　解剖 45例不同时期的眼球 ,制备眼球壁外层铺片。用计算机图像分析技术测量角膜和巩膜表面积 ,计算角膜所占整个眼球的面积比。绘制角膜与眼球表面积增长曲线。结果　人胚胎眼球在第 12周以前增长比较缓慢 ,此后眼球表面积增长迅速。角膜在眼球表面积中所占的比值在整个胚胎发育过程中变化不大 ,保持在 1/10～ 1/11;成人约为 1/15。结论　人眼角膜、巩膜在胚胎期近似成比例生长 ,出生以后眼后段生长明显快于出生前。成人角膜占眼球表面积的 1/15。

关键词：角膜巩膜发育图像分析解剖眼球前后段发育

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皮肤创伤愈合过程中机械力信号介导成纤维细胞迁移的机制研究进展

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解剖科学进展 2025年第1期31卷 129-131,135页

作者：张庆峰王阳邹宇翟效月中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室辽宁沈阳110122 锦州医科大学附属第三医院整形外科辽宁锦州121001 中国医科大学附属第一医院整形外科辽宁沈阳110001

在皮肤创伤愈合过程中,成纤维细胞通过增殖、迁移和分泌细胞外基质(extracellular matrix, ECM)参与修复。细胞外基质的物理特性能够被成纤维细胞感知并在细胞内引起系列级联反应,促进其迁移。本文介绍了成纤维细胞在发生发育和创面愈... 详细信息

在皮肤创伤愈合过程中,成纤维细胞通过增殖、迁移和分泌细胞外基质(extracellular matrix, ECM)参与修复。细胞外基质的物理特性能够被成纤维细胞感知并在细胞内引起系列级联反应,促进其迁移。本文介绍了成纤维细胞在发生发育和创面愈合过程中的异质性,以及其受机械力信号驱动迁移的可能机制,旨在为探索慢性伤口愈合机制和过度瘢痕形成机制提供理论基础。

关键词：成纤维细胞迁移皮肤创伤愈合机械力信号

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松茸多糖对MPP+诱发的PC12细胞损伤的保护作用及机制研究

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大连医科大学学报 2025年第1期 8-15页

作者：沈西雅朱梅牡丹江医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的探讨松茸多糖（TMP）对帕金森病（PD）体外细胞模型的保护作用机制。方法将PC12细胞分为对照（Control）组、MPP+组、50 ng/mL TMP组、100 ng/mL TMP组和250 ng/mL TMP组。Control组不做任何处理；MPP+组加入800μmol/L MPP+，孵... 详细信息

目的探讨松茸多糖（TMP）对帕金森病（PD）体外细胞模型的保护作用机制。方法将PC12细胞分为对照（Control）组、MPP+组、50 ng/mL TMP组、100 ng/mL TMP组和250 ng/mL TMP组。Control组不做任何处理；MPP+组加入800μmol/L MPP+，孵育24 h;50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL TMP组分别加入相应浓度的TMP孵育24 h后，再加入800μmol/L MPP+，孵育24 h。采用CCK-8法评估各组细胞活性，荧光探针（H2DCFDA）测定各组细胞ROS表达水平，线粒体红色探针（Mito Tracker Red）/Hoechst 33342荧光双染检测各组细胞线粒体活性，比色法检测各组细胞内ATP含量，Annexin Ⅴ-FITC/7-AAD双染检测各组细胞凋亡率，Western Blot法检测各组细胞凋亡蛋白表达水平。结果与Control组相比，MPP+组中细胞活性降低，ROS水平升高，线粒体活性下降，ATP含量降低，细胞凋亡率升高且Bcl2/Bax相对蛋白表达量比值及Cleaved-Caspase 3相对蛋白表达量升高，差异均有统计学意义（P<0.001）。与MPP+组相比，50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL TMP组细胞活性升高，ROS表达量降低，ATP含量升高，细胞凋亡率降低，Cleaved-Caspase 3相对表达量降低，差异均有统计学意义（P<0.05）;100 ng/mL、250 ng/mL TMP组细胞线粒体质量升高，Bcl2/Bax相对蛋白表达量比值升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 TMP能够通过改善氧化应激和线粒体功能，阻止MPP+引发的PD体外细胞模型损伤。

关键词：松茸多糖帕金森病 PD体外细胞模型线粒体功能障碍氧化应激

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SARS患者脾内IL-6I、FN-β和IP-10的免疫组织化学观察及定量分析

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解剖学报 2009年第3期40卷 458-462页

作者：陈丽唐军民战军唐岩李枫任彩霞梅芳北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的通过对严重急性呼吸综合征（SARS）患者脾内白细胞介素6（IL-6）,干扰素β（IFN-β）和干扰素γ诱导蛋白10（IP-10）的免疫组织化学结果分析,深入探讨SARS患者脾组织的病理变化及其发病机制。方法通过免疫组织化学技术观察6例SARS... 详细信息

目的通过对严重急性呼吸综合征（SARS）患者脾内白细胞介素6（IL-6）,干扰素β（IFN-β）和干扰素γ诱导蛋白10（IP-10）的免疫组织化学结果分析,深入探讨SARS患者脾组织的病理变化及其发病机制。方法通过免疫组织化学技术观察6例SARS死亡患者脾和6例意外死亡者正常脾组织细胞内IL-6、IFN-β和IP-10的表达情况,并进行图像分析。结果SARS患者脾红髓内含大量IL-6阳性细胞,阳性产物呈团块状分布于细胞质和细胞核。图像分析结果显示,SARS患者脾红髓内IL-6阳性细胞的平均吸光度值（AA）与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）;SARS患者脾红髓内阳性细胞的细胞核、细胞质呈IFN-β阳性,阳性产物呈棕黄色团块状,图像分析结果显示,SARS患者脾组织内IFN-β阳性细胞的AA值与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）;SARS患者脾红髓内含大量IP-10阳性细胞,阳性产物呈棕黄色团块状,分布于细胞核和细胞质。图像分析结果显示,SARS患者脾组织内IP-10阳性细胞的AA值与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。3种细胞因子在SARS患者残存的脾白髓内均呈阴性。结论SARS患者脾内细胞的IL-6、IFN-β和IP-10反应均相对增强,提示SARS患者脾组织的病理性损伤以及免疫功能缺陷可能与上述促炎症因子、免疫抑制因子及趋化因子的相对增多有关。

关键词：严重急性呼吸综合征白细胞介素6 干扰素β 干扰素γ诱导蛋白10 脾免疫组织化学人

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细胞分选蛋白17多克隆抗体的制备和鉴定及在小鼠体内的表达

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解剖学报 2012年第6期43卷 756-761页

作者：程媛牛苗苗马博唐岩李枫战军北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100191

目的制备细胞分选蛋白家族成员细胞分选蛋白17(SNX17)的多克隆抗体,为深入研究SNX17奠定基础。方法 PCR扩增编码人SNX17C端270个氨基酸的cDNA片段,DNA重组入原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,异丙基-β-D-... 详细信息

目的制备细胞分选蛋白家族成员细胞分选蛋白17(SNX17)的多克隆抗体,为深入研究SNX17奠定基础。方法 PCR扩增编码人SNX17C端270个氨基酸的cDNA片段,DNA重组入原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导分别表达GST-SNX17C端和MBP-SNX17C端融合蛋白。采用电泳纯化的GST-SNX17C端融合蛋白于第1天,第28天,第42天3次免疫新西兰白兔。采用亲和层析和分子筛纯化的MBP-SNX17C端融合蛋白,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中多克隆抗体的效价,于第56天取兔全血,析出血清,纯化IgG。免疫印迹法检测SNX17兔多克隆抗体的有效性和特异性,免疫印迹法检测小鼠30种器官中SNX17的表达。结果成功构建了pGEX-4T-1/SNX17C端和pMal-C2x/SNX17C端的表达质粒,成功诱导表达纯化了GST-SNX17C端和MBP-SNX17C端融合蛋白,纯化后的IgG可识别COS-7细胞中外源转入的GFP-SNX17,并与GFP抗体识别的条带在同一位置上,通过SNX17C端多克隆抗体检测了SNX17在小鼠子宫、卵巢和乳腺中表达高而在睾丸、前列腺和输精管中表达低。结论成功制备特异而有效的兔抗人SNX17C端多克隆抗体,此抗体可用于免疫印迹法分析,初步确定了SNX17在小鼠器官中的表达谱。

关键词：细胞分选蛋白17 蛋白纯化多克隆抗体免疫印迹法小鼠新西兰大白兔

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红毛五加多糖对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和核转录因子p53、c-myc蛋白表达的影响

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解剖学报 2012年第3期43卷 387-392页

作者：程媛战军唐岩李枫唐军民北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100191

目的探讨红毛五加多糖(AGP)对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖以及对细胞核转录因子p53、c-myc表达的影响。方法在DMEM培养基内加入不同浓度AGP(0.15625、0.3125、0.625、1.25、2.5 g/L)体外培养人乳腺癌细胞系MDA-MB-231 1d、3d、5d、7d... 详细信息

目的探讨红毛五加多糖(AGP)对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖以及对细胞核转录因子p53、c-myc表达的影响。方法在DMEM培养基内加入不同浓度AGP(0.15625、0.3125、0.625、1.25、2.5 g/L)体外培养人乳腺癌细胞系MDA-MB-231 1d、3d、5d、7d后,用细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒WST-1测定人乳腺癌细胞的增殖,倒置显微镜观察其形态变化;用免疫荧光法、免疫印迹法检测人乳腺癌细胞凋亡相关蛋白p53、c-myc的表达。结果 WST-1法显示,不同浓度AGP作用3d、5d、7d后对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231的增殖具有抑制作用,与阴性对照组相比差异有显著性(P<0.05);抑制率与AGP剂量、作用时间呈依赖性。免疫荧光法及免疫印迹法显示,AGP作用于人乳腺癌细胞系MDA-MB-231后,其细胞的c-myc表达明显减弱,并向细胞质内聚集;而免疫印迹法显示p53表达显著增强。结论 AGP具有抑制人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖的作用,这可能与AGP下调c-myc表达、上调p53表达有关。

关键词：红毛五加多糖乳腺癌细胞株MDA-MB-231 c—myc p53 WST-1 免疫荧光法免疫印迹法人

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PI3K/Akt/mTOR自噬通路在人参皂苷Rg1延缓D-gal诱导的卵巢早衰小鼠模型卵巢早衰中的作用

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中国中药杂志 2020年第24期45卷 6036-6042页

作者：刘小虎赵志慧周玥王翠丽韩艳军周雯大理大学基础医学院组织学与胚胎学教研室云南大理671000

研究磷脂酰肌醇3-激酶(posphoinositide 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)自噬信号通路在人参皂苷Rg_(-1)(ginsenoside Rg_(-1),Rg_(-1))延缓D-半乳糖(D-galactose,D-gal)诱导的卵巢早衰小鼠模型卵巢早衰中的作用。将SPF级雌性BALB/c小鼠54只随机分成PBS组、D-gal组、Rg_(-1)组。D-gal组给予颈背部皮下注射D-半乳糖200 mg·kg^(-1)·d^(-1),连续给药42 d;PBS组给予颈背部注射等时等量磷酸盐缓冲液(PBS),连续注射42 d;Rg_(-1)组在D-gal组处理基础上,于第15天开始给予腹腔注射Rg_(-1)20 mg·kg^(-1)·d^(-1),连续给药28 d,同时D-gal组和PBS组也在第15天开始给予腹腔注射等时等量PBS,连续给药28 d。给药后,检测小鼠动情周期改变,卵巢SA-β-Gal苷酶染色检测卵巢衰老状态改变,Western blot法检测PI3K,Akt,mTOR,S6k,LC3-Ⅱ,P16^(INK4a)蛋白表达的改变。荧光定量PCR法检测衰老调控因子PI3K,Akt,mTOR,S6k,P16^(INK4a)mRNA表达的改变。研究结果显示,与PBS组比较,D-gal组第3周开始出现动情周期紊乱,卵巢SA-β-半乳糖苷酶染色阳性率升高,衰老标记物P16^(INK4a)表达量升高,自噬信号分子LC3-Ⅱ表达量降低;Rg_(-1)作用后,Rg_(-1)组卵巢SA-β-半乳糖苷酶染色阳性率降低,衰老标记物P16^(INK4a)表达量低于D-gal组,自噬信号分子LC3-Ⅱ表达量高于D-gal组。与PBS组比较,D-gal组PI3K,Akt,mTOR,S6k蛋白和mRNA表达上调,Rg_(-1)组Akt,mTOR,S6k蛋白表达上调,PI3K,mTOR mRNA表达上调。Rg_(-1)作用后,Rg_(-1)组PI3K,Akt,mTOR,S6k蛋白表达量低于D-gal组,Akt,mTOR,S6k mRNA表达量低于D-gal组。研究结果提示,Rg_(-1)具有延缓D-gal诱导的卵巢早衰小鼠模型中卵巢早衰的作用,PI3K/Akt/mTOR自噬信号通路在其中发挥重要功能。

关键词：人参皂苷Rg_(1) 卵巢早衰 PI3K Akt mTOR 自噬 D-gal

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胰岛素基因增强结合蛋白1基因修饰的神经干细胞向胆碱能神经元分化的实验研究

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解剖学报 2007年第2期38卷 144-147页

作者：刘佳梅陈东孟晓婷吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室东莞523808

目的探讨大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因是否有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能运动神经元分化的能力。方法用Islet-1基因重组逆转录病毒载体转导NSCs后,用免疫荧光组织化学染色方法检测Islet-1在NSCs内的表达;体内、体外实验... 详细信息

目的探讨大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因是否有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能运动神经元分化的能力。方法用Islet-1基因重组逆转录病毒载体转导NSCs后,用免疫荧光组织化学染色方法检测Islet-1在NSCs内的表达;体内、体外实验观察导入Islet-1基因的NSCs向乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性细胞分化的情况。结果在体外分化实验中观察到,转导Islet-1基因的NSCs向胆碱能运动神经元分化的细胞数明显多于对照组;体内移植实验发现,导入Islet-1基因的NSCs在体内可以向ChAT阳性细胞分化。结论Islet-1基因有诱导NSCs向胆碱能运动神经元分化的能力。

关键词：胰岛素基因增强结合蛋白1基因神经干细胞重组逆转录病毒载体胆碱能神经元基因转导大鼠

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