检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 1993年第3期7卷 176-179页

作者：辛洪波张宝恒刘业伟范劲松北京医科大学基础医学院药理教研室北京100083

异丙肾上腺素(Iso,4mg·kg^1·d^1×2 d,sc)可使整体大鼠心电图J点明显抬高,血清磷酸肌酸激酶活性和游离脂肪酸含量显著增加,心肌组织超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低,但心肌组织丙二醛含量无明显改变.等... 详细信息

异丙肾上腺素(Iso,4mg·kg^1·d^1×2 d,sc)可使整体大鼠心电图J点明显抬高,血清磷酸肌酸激酶活性和游离脂肪酸含量显著增加,心肌组织超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低,但心肌组织丙二醛含量无明显改变.等剂量的赛庚啶(Cyp)和维拉帕米(2mg·kg^(-1)·d^1×2d,iv)均能有效地保护Iso所致的整体大鼠心肌损伤,其作用强度相近,提示Cyp对Iso诱发心肌损伤的保护作用可能主要与其抑制细胞Ca^(2+)

关键词：赛庚啶维拉帕米心肌损伤

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Tet:基于DNA去甲基化的全新抗肿瘤药物靶标

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上海交通大学学报（医学版） 2017年第4期37卷 551-555页

作者：龚蔚孟周文理田娜林冠乔付天然张良上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025

Tet蛋白属于α-酮戊二酸(α-KG)和亚铁离子(Fe2+)依赖的双加氧酶家族。Tet特异识别基因组DNA上5-甲基胞嘧啶(5mC)的甲基并进行催化氧化,是哺乳动物基因组DNA主动去甲基化途径中唯一被发现的关键因子。通过调控基因组5mC的动态平衡分布,... 详细信息

Tet蛋白属于α-酮戊二酸(α-KG)和亚铁离子(Fe2+)依赖的双加氧酶家族。Tet特异识别基因组DNA上5-甲基胞嘧啶(5mC)的甲基并进行催化氧化,是哺乳动物基因组DNA主动去甲基化途径中唯一被发现的关键因子。通过调控基因组5mC的动态平衡分布,Tet在胚胎发育早期基因调控和胚胎干细胞定向分化中至关重要,其表达和功能异常与包括骨髓增生异常综合征、慢性骨髓单核细胞性白血病和急性白血病在内的多种血液恶性肿瘤以及实体肿瘤有密切关系。因此,Tet及其介导的DNA去甲基化是全新的抗肿瘤靶向药物靶标。对于Tet生物功能和催化机制的研究将有助于深入了解与DNA去甲基化途径相关肿瘤的发生和发展机制,同时也为研发全新的抗肿瘤靶向药物提供参考。

关键词： DNA去甲基化 Tet蛋白 5-羟甲基胞嘧啶胚胎干细胞抗肿瘤

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阿米洛利对甲状腺素诱发大鼠肥厚心肌的作用

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药学学报 2000年第1期35卷 7-10页

作者：程岚李新华李泱姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理教研室武汉430030

目的：观察阿米洛利对Ｌ甲状腺素引起大鼠心肌肥厚的作用。方法：大鼠ｉｐＬ甲状腺素造成心肌肥厚模型后，用形态学方法观察不同剂量阿米洛利对肥厚心肌的作用；用标准微电极技术记录大鼠右心室肥厚乳头状肌动作电位及低剂量阿米... 详细信息

目的：观察阿米洛利对Ｌ甲状腺素引起大鼠心肌肥厚的作用。方法：大鼠ｉｐＬ甲状腺素造成心肌肥厚模型后，用形态学方法观察不同剂量阿米洛利对肥厚心肌的作用；用标准微电极技术记录大鼠右心室肥厚乳头状肌动作电位及低剂量阿米洛利对动作电位诸参数的影响。结果：此心肌肥厚模型能造成心肌肥厚的形态学变化及心肌电生理特性变化（尤其是对ＡＰＤ２０，５０，９０的影响），低剂量阿米洛利能改善肥厚心肌的形态学变化，并能抑制肥厚乳头状肌动作电位时程（ＡＰＤ２０）的延长。结论：低剂量的阿米洛利确能抑制Ｌ甲状腺素引起的心肌肥厚，改善肥厚心肌的电生理变化。

关键词：阿米洛利心肌肥厚动作电位甲状腺素大鼠

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吻内侧被盖核(RMTg)参与吗啡引起的大鼠睡眠紊乱

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复旦学报（医学版） 2015年第2期42卷 151-155页

作者：胡珍真尹豆叶宸搏孙焕欣杨素荣复旦大学基础医学院药理学系上海200032 复旦大学药学院药理学与生物化学教研上海201203

目的旨在阐明吻内侧被盖核(rostromedial tegmental nucleus,RMTg)是否参与吗啡引起的大鼠睡眠障碍。方法将雄性SD大鼠随机分为溶剂对照组和吗啡组,每组7只,对照溶剂为人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)。采用脑立体定... 详细信息

目的旨在阐明吻内侧被盖核(rostromedial tegmental nucleus,RMTg)是否参与吗啡引起的大鼠睡眠障碍。方法将雄性SD大鼠随机分为溶剂对照组和吗啡组,每组7只,对照溶剂为人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)。采用脑立体定位、核团微量注射和睡眠记录与解析等技术观察RMTg内给予吗啡对大鼠睡眠-觉醒周期的影响。结果与对照组相比,双侧RMTg给予吗啡(16mmol/L,每侧0.5μL)可以引起大鼠长达4h的觉醒,期间非快动眼(non-rapid eye movement,NREM)睡眠深度降低、快动眼(REM)睡眠减少的现象与吗啡临床用药所引起的睡眠障碍的表现相一致。结论 RMTg参与吗啡引起的大鼠睡眠紊乱。

关键词：吗啡睡眠 μ-型阿片受体(μOR) 吻内侧被盖核(RMTg) 大鼠

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甲基莲心碱对高脂血症患者及健康成人血小板聚集的影响

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中国药理学通报 1998年第3期14卷 237-239页

作者：史霄燕胡文淑同济医科大学基础医学院药理学教研室

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人... 详细信息

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人血小板聚集。高脂血症患者组，Ｎｅｆ对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４５、３８μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为３６、２７和１６μｍｏｌ·Ｌ－１。健康成人组，对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为５９和３６μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４２，８９和１１０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论体外给药，Ｎｅｆ可明显抑制多种诱聚剂诱导的高脂血症患者和健康成人血小板聚集，且作用强于阿斯匹林。

关键词：甲基莲心碱高脂血症比浊法血小板聚集

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丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血部位氨基酸堆积的影响(英文)

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中国新药与临床杂志 2001年第6期20卷 401-405页

作者：陈莲华贡沁燕高慧陈英子肖常思复旦大学附属眼耳鼻喉科医院麻醉科上海200031 复旦大学基础医学院药理教研室上海200032 复旦大学基础医学院神经生物实验室上海200032

目的 :观察丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血再灌注后缺血部位氨基酸堆积的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,大脑中动脉内线栓法诱发3h局灶脑缺血和 3h再灌注。于再灌注前分别给予丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠 5 0mg·kg- 1,ip。... 详细信息

目的 :观察丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血再灌注后缺血部位氨基酸堆积的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,大脑中动脉内线栓法诱发3h局灶脑缺血和 3h再灌注。于再灌注前分别给予丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠 5 0mg·kg- 1,ip。再灌注 3h后用高效液相色谱法 (HPLC)测脑组织氨基酸浓度。结果 :丙泊酚和咪达唑仑减少缺血组织内门冬氨酸和谷氨酸的堆积。丙泊酚增强 ,咪达唑仑减小γ -氨基丁酸的堆积。硫喷妥钠无明显作用。结论 :丙泊酚和咪达唑仑可能通过加快再灌注时兴奋性氨基酸的清除而产生脑保护效应。

关键词：丙泊酚咪达唑仑硫喷妥钠氨基酸脑缺血再灌注

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2型糖尿病大鼠主动脉内皮细胞氧化损伤及缬沙坦的保护作用

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 354-358页

作者：何敏徐济良吴锋南通大学基础医学院药理学教研室江苏南通226001

目的探讨2型糖尿病大鼠氧化应激与主动脉内皮细胞损伤的关系,观察缬沙坦对两者的影响。方法SD大鼠,用长期高能量饮食加小剂量注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制模型。注射STZ12wk末,将大鼠分为3组:正常组、糖尿病组、缬沙坦治疗组(24mg... 详细信息

目的探讨2型糖尿病大鼠氧化应激与主动脉内皮细胞损伤的关系,观察缬沙坦对两者的影响。方法SD大鼠,用长期高能量饮食加小剂量注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制模型。注射STZ12wk末,将大鼠分为3组:正常组、糖尿病组、缬沙坦治疗组(24mg·kg-1·d-1,灌胃给药8wk)。在注射STZ12和20wk末,检测大鼠的内皮依赖性血管舒张反应及主动脉内皮形态,血清超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量,以及主动脉一氧化氮合酶(NOS)基因表达情况。结果①12wk末,糖尿病大鼠主动脉对低浓度乙酰胆碱(ACh)舒张反应减弱,局部内皮隆起,血清SOD、GSH-Px活性增强,MDA和NO含量增加,主动脉iNOS mRNA表达明显上调,eNOS mRNA表达无明显改变。②20wk末,糖尿病大鼠主动脉对各浓度ACh的反应性均减弱,主动脉内皮变性、坏死,血清SOD、GSH-Px活性减弱,MDA含量进一步增加,NO含量下降,主动脉iNOS mRNA表达仍升高,eNOS mRNA表达降低,缬沙坦治疗后能减轻主动脉病变,改善血清SOD、GSH-Px、MDA、NO及主动脉NOS mRNA表达的异常。结论糖尿病大鼠的氧化应激和NO系统的紊乱参与了主动脉病变过程,增强机体抗氧化能力及调节NO生成可能是缬沙坦发挥主动脉保护作用的机制之一。

关键词：糖尿病大鼠主动脉氧化应激缬沙坦

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低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第3期9卷 189-191页

作者：郑平史念慈杨藻宸上海医科大学基础医学院药理学教研室

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ... 详细信息

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ，作用持续６０ｍｉｎ以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３μｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位时程具有低浓度延长，高浓度缩短的双相作用。硝苯地平１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米０．１．１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性，但不是所有钙拮抗剂的共性。

关键词：非洛地平心室乳头乳动作电位豚鼠

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酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用

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南方医科大学学报 2008年第9期28卷 1634-1635,1639页

作者：杨贵忠袁野周岐新杨俊卿刘颖菊重庆医科大学基础医学院药理教研室重庆400016

目的观察酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和处理组。酮康唑处理组分别加入不同浓度的酮康唑1 ml,对照组仅加入... 详细信息

目的观察酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和处理组。酮康唑处理组分别加入不同浓度的酮康唑1 ml,对照组仅加入培养液,孵育15 min后再加入CYP450同工酶3A4和1A2的相应底物(分别为睾酮和非那西丁)再孵育20 min。反应终止后用高效液相色谱仪测量代谢产物(分别为6β-羟基睾酮与对乙酰氨基酚)的生成量,分别代表3A4和1A2的活性。结果细胞色素P450同工酶3A4的相对活性百分比减小到对照组50%时(IC50)酮康唑的质量浓度为0.16 mg/L。而同工酶3A4的相对活性百分比随质量浓度酮康唑增加逐渐减小,各处理组与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。低剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较明显降低(P<0.05),高剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较则明显升高(P<0.05)。结论酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4的活性有抑制作用,然而对细胞色素P450同工酶1A2的活性则是低剂量有抑制作用,而高剂量有诱导作用。

关键词：酮康唑健康成人肝细胞微粒体 CYP3A4 CYP1A2 细胞色素P450

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类肝素对血管平滑肌细胞增殖的影响

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药学学报 1998年第1期33卷 5-9页

作者：贺文蕾周新徐红岩周序斌山东医科大学基础医学院药理学教研室

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳ... 详细信息

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳＭＣｓ在类肝素０２～００５ｍｇ·ｍｌ－１中预孵２４ｈ后弃去药液，再在含ＦＣＳ培养液中继续培养，也能明显抑制细胞增殖。类肝素对ＦＣＳ及ＩＬ１诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比同浓度的肝素弱，但对ｂＦＧＦ诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比肝素强。右旋糖酐对ＶＳＭＣｓ增殖无抑制作用，提示抑制作用与分子中含硫酸基有关。

关键词：类肝素硫酸多糖血管平滑肌细胞培养

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