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食品科学 2024年第15期45卷 127-138页

作者：顾忆张婷张朝文李小龙黄梓君魏晨曦邹元锋四川农业大学动物医学院天然药物研究中心四川成都611130

目的:研究柠檬果胶包埋鼠李糖乳杆菌微球对DSS诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠的防治作用。方法:首先将柠檬果胶与鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus GG,LGG)制成微球(LGG@LPM),并对其进行表征。对小鼠灌胃LGG@LPM... 详细信息

目的:研究柠檬果胶包埋鼠李糖乳杆菌微球对DSS诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠的防治作用。方法:首先将柠檬果胶与鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus GG,LGG)制成微球(LGG@LPM),并对其进行表征。对小鼠灌胃LGG@LPM并对其进行生理生化等检测。结果:LGG@LPM微球具有良好的稳定性,给药可以显著缓解DSS诱导小鼠结肠炎的病理进程,恢复其体质量、结肠长度,降低组织学活动指数评分和疾病活动指数评分。同时,LGG@LPM给药改善了DSS导致的小鼠结肠促炎因子水平升高和抗氧化酶活性降低、血清LPS水平升高以及短链脂肪酸水平的变化。16S RNA测序表明,LGG@LPM恢复了UC小鼠的肠道菌群,提高Lactobacillus、Mucispirillum等相对丰度,并且菌群的改变与相关环境因子有显著的相关性。结论:LGG@LPM可以通过改善肠道菌群从而延缓UC的病理进程,并且这种防治作用比单用柠檬果胶或LGG的效果好。

关键词：柠檬果胶鼠李糖乳杆菌溃疡性结肠炎肠道菌群

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党参多糖对嗜黏蛋白阿克曼菌生长代谢影响及其发酵液抗炎症性肠病机制预测

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中国微生态学杂志 2025年第3期37卷 282-293页

作者：刘龙顾忆赵佳贺孙梨维李丽霞邹元锋四川农业大学动物医学院天然药物研究中心四川成都611130

目的研究素花党参酸性多糖对嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,***)的益生活性,并对***代谢情况进行初步探究,预测体外培养发酵液对于炎症性肠病(IBD)的作用与潜在机制。方法首先进行体外厌氧发酵试验,通过液相色谱-质谱联用... 详细信息

目的研究素花党参酸性多糖对嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,***)的益生活性,并对***代谢情况进行初步探究,预测体外培养发酵液对于炎症性肠病(IBD)的作用与潜在机制。方法首先进行体外厌氧发酵试验,通过液相色谱-质谱联用技术分析发酵液成分,筛选出显著上调的差异代谢物,然后通过相应的数据库预测代谢物和疾病相应靶点。在得到代谢物与疾病交集靶点之后,筛选关键蛋白及关键分子;利用Metascape数据库对交集靶点进行富集分析,预测发酵液抗IBD的作用机制;选取关键成分和核心靶点进行分子对接。结果素花党参酸性多糖可以显著促进***的增殖;网络药理学发现发酵液通过多靶点干预IBD;富集分析结果显示主要富集在磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)、棒状体信号通路(Rap-1 signaling pathways)、环磷酸腺苷信号通路(cAMP signaling pathways)等信号通路上;对发酵液主要活性成分和关键靶点进行结合能计算,分子对接显示Thalassospiramide b、Eszopiclone n-oxide两种代谢物与EP300和HSP90AA1对接良好。结论***党参发酵液可能通过调节PI3K-AKT、cAMP signaling pathways及Rap-1 signaling pathways等通路影响肠道器官的免疫调节和生长调控来发挥抗IBD的作用。

关键词：党参嗜黏蛋白阿克曼菌厌氧发酵液相色谱-质谱联用网络药理学

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LGG@LPM微球的制备及其对UC小鼠的防治作用

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食品科学 2024年

作者：顾忆张婷张朝文李小龙黄梓君魏晨曦邹元锋四川农业大学动物医学院天然药物研究中心

目的：研究柠檬果胶包埋鼠李糖乳杆菌微球对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的防治作用。方法：首先将柠檬果胶与鼠李糖乳杆菌（LactobacillusrhamnosusGG，LGG）制成微球（LGG@LPM），并检测其表征。接着，通过灌胃给药LGG@LPM探究其对溃疡... 详细信息

目的：研究柠檬果胶包埋鼠李糖乳杆菌微球对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的防治作用。方法：首先将柠檬果胶与鼠李糖乳杆菌（LactobacillusrhamnosusGG，LGG）制成微球（LGG@LPM），并检测其表征。接着，通过灌胃给药LGG@LPM探究其对溃疡性结肠炎（Ulcerativecolitis，UC）小鼠的防治作用。结果：LGG@LPM微球具有良好的稳定性，给药可以显著缓解DSS诱导的小鼠结肠炎的病理进程，恢复体重，结肠长度，升高HAI，降低DAI。同时，LGG@LPM给药逆转了DSS导致的小鼠结肠促炎因子水平，抗氧化酶活性，血清LPS水平，短链脂肪酸水平的改变。16SRNA测序表明，LGG@LPM恢复了UC小鼠的肠道菌群，提高Lactobacillus、Mucispirillum等丰度，并且菌群的改变与相关环境因子有显著的相关性。结论：LGG@LPM可以通过改善肠道菌群来缓解溃疡性结肠炎的病理进程，并且这种防治作用比单用柠檬果胶或LGG好。

关键词：柠檬果胶鼠李糖乳杆菌溃疡性结肠炎肠道菌群

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西洋参茎叶三醇组皂苷抗缺血性脑卒中作用机制的网络药理学和分子对接分析

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吉林大学学报（医学版） 2023年第4期49卷 913-922页

作者：赖思含刘俊彤谭璐瑩刘金平李平亚吉林大学药学院天然药物研究中心吉林长春130021

目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨西洋参茎叶三醇组皂苷(PQTS)在缺血性脑卒中(IS)发生发展过程中潜在的作用机制。方法:整合Swiss Target Prediction、中医药百科全书(ETCM)、 SEA Search Server和DisGeNET等数据库获取PQTS作用... 详细信息

目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨西洋参茎叶三醇组皂苷(PQTS)在缺血性脑卒中(IS)发生发展过程中潜在的作用机制。方法:整合Swiss Target Prediction、中医药百科全书(ETCM)、 SEA Search Server和DisGeNET等数据库获取PQTS作用于IS的潜在靶点。利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建潜在作用靶点的蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并通过拓扑网络分析得到PQTS作用于IS的核心靶点。通过DAVID在线分析网站进行潜在作用靶点的基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,获取相关信号通路。应用Cytoscape 3.9.1软件构建PQTS-靶点-信号通路网络,进行拓扑网络分析,筛选PQTS潜在主要活性成分。通过AutoDock Vina软件对活性成分和核心靶点进行分子对接验证。结果:得到PQTS作用IS的潜在作用靶点122个,GO功能富集分析主要涉及细胞凋亡调控、细胞内信号传导过程和细胞对外源性物质的调控等生物学过程,KEGG富集分析涉及白细胞介素信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B (PI3K/Akt)信号通路和PI3K/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路。分子对接分析,拟人参皂苷F11、20 (S)-原人参三醇、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rh1、拟人参皂苷RT5和人参皂苷Re与信号转导和转录激活因子3 (STAT3)、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α (PIK3CA)、表皮生长因子受体(EGFR)和丝裂原活化蛋白激酶14 (MAPK14)均能形成结合能较低的稳定构象。结论:PQTS对IS的保护作用可能与STAT3、PIK3CA、EGFR和MAPK14及PI3K/Akt信号通路有关。

关键词：西洋参茎叶三醇组皂苷缺血性脑卒中网络药理学分子对接磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B 信号通路

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分心木水提物可溶性微针的制备及其对小鼠皮肤溃疡的治疗效果研究

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四川农业大学学报 2024年第3期42卷 681-688页

作者：胡清越王震宇熊力辉李怡林陈丽沈辰宇陈紫萱段少杰梁晓霞四川农业大学动物医学院天然药物研究中心成都611130

【目的】筛选分心木水提物微针的制备处方,同时考察其对小鼠皮肤溃疡模型的有效性。【方法】采用两步离心法制备分心木可溶性微针,对微针基质材料处方进行筛选,并测定不同浓度分心木水提物微针释药量,得到最佳基质处方,最终用于评价微... 详细信息

【目的】筛选分心木水提物微针的制备处方,同时考察其对小鼠皮肤溃疡模型的有效性。【方法】采用两步离心法制备分心木可溶性微针,对微针基质材料处方进行筛选,并测定不同浓度分心木水提物微针释药量,得到最佳基质处方,最终用于评价微针质量;采用化学灼烧法建立小鼠皮肤溃疡模型,模型小鼠随机分为生理盐水组、2%分心木水提物溶液涂布组、2%分心木水提物微针给药组和5%分心木水提物微针给药组,间隔3 d给药1次,期间对小鼠溃疡进行大体形态观察及面积测量,并对造模第14天时溃疡皮肤的羟脯氨酸含量进行检测,对溃疡皮肤组织块进行石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察病理组织学变化。【结果】最终筛选得到5%透明质酸作为分心木水提物微针制备基质材料,且后续质量评价结果好;动物试验结果发现,与生理盐水组相比,给药组小鼠皮肤溃疡创面愈合率均显著提高,不同浓度微针组小鼠第14天时溃疡皮肤中羟脯氨酸含量显著增加,病理组织学检查结果表现出更好的愈合效果。【结论】试验制得的分心木水提物微针可有效促进小鼠皮肤溃疡创面愈合。

关键词：可溶性微针分心木水提物皮肤溃疡创面愈合小鼠

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基于硅气凝胶包载尼莫地平新型载药系统的构建及胃肠稳定性研究

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材料导报 2023年第6期37卷 47-52页

作者：吕春艳刘杨张文君王晴哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076 抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心哈尔滨150076 黑龙江省预防与治疗老年性疾病药物研究重点实验室哈尔滨150076

尼莫地平可有效治疗心脑血管病,但是其具有溶解度低、稳定性差等不足,极大地限制了它的开发与利用。如何有效提高尼莫地平的溶解度、稳定性是当前亟待解决的问题。本研究旨在构建一种硅气凝胶包载尼莫地平的新型递药系统,并通过X-射线... 详细信息

尼莫地平可有效治疗心脑血管病,但是其具有溶解度低、稳定性差等不足,极大地限制了它的开发与利用。如何有效提高尼莫地平的溶解度、稳定性是当前亟待解决的问题。本研究旨在构建一种硅气凝胶包载尼莫地平的新型递药系统,并通过X-射线衍射、N2吸附-脱附、热重等对载药前后的硅气凝胶进行表征分析,探究其释药性能及胃肠稳定性。结果表明,以硅气凝胶为载体制备的新型递药系统,负载药物后其骨架结构未被破坏且载药量高达31.24%;与原料药相比,其体外胃、肠液中的释放速度显著提高;同时,经过硅气凝胶负载的尼莫地平在胃、大肠、小肠的内容物中可存留4 h,稳定性显著提高。构建的新型递药系统具有良好的释药性能和胃肠稳定性,为尼莫地平口服制剂的进一步开发提供了新的选择和数据基础。

关键词：硅气凝胶尼莫地平释药性能递药系统稳定性

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翼首草不同极性部位抗真菌活性的研究

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四川农业大学学报 2023年第3期41卷 546-549,565页

作者：兰坤沈辰宇李怡林李春花陈丽梁晓霞四川农业大学动物医学院天然药物研究中心成都611130

【目的】以翼首草不同极性部位为研究对象,探索其对动物源人兽共患病原菌石膏样小孢子菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌的体外抗真菌活性。【方法】以料液比1∶25将翼首草粉末使用70%乙醇超声提取,减压浓缩后进行梯度萃取,制备翼首草二氯甲... 详细信息

【目的】以翼首草不同极性部位为研究对象,探索其对动物源人兽共患病原菌石膏样小孢子菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌的体外抗真菌活性。【方法】以料液比1∶25将翼首草粉末使用70%乙醇超声提取,减压浓缩后进行梯度萃取,制备翼首草二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水部位。以菌丝生长速率法测定抑菌率、二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)、平板培养法测定最低杀菌浓度(MBC),研究其体外抗真菌活性。【结果】翼首草二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对3种真菌均有不同程度的抑制作用,且极性越小部位抑菌活性越强。【结论】藏药翼首草不同极性部位有抗真菌作用,可用于天然抑菌剂的开发。

关键词：翼首草极性部位抗真菌

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高光谱结合哈里斯鹰优化核极限学习机鉴别化橘红胎切片年份

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光谱学与光谱分析 2024年第5期44卷 1494-1500页

作者：谢百亨马晋芳周泳欣韩雪勤陈嘉泽朱思祁杨懋勋黄富荣暨南大学光电工程系广东广州510632 广东医科大学药学院广东天然药物研究与开发重点实验室广东东莞523808 国家中药现代化工程技术研究中心海洋中药分中心广东湛江524023

化橘红胎是药用历史悠久的广东省道地中药材,由于其制品收藏年份越久远价格越高,市面上常有以次充好的现象。为此,采用高光谱成像技术,结合哈里斯鹰优化核极限学习机对四组不同年份的化橘红胎切片样品进行鉴别。采集四个年份共193个化... 详细信息

化橘红胎是药用历史悠久的广东省道地中药材,由于其制品收藏年份越久远价格越高,市面上常有以次充好的现象。为此,采用高光谱成像技术,结合哈里斯鹰优化核极限学习机对四组不同年份的化橘红胎切片样品进行鉴别。采集四个年份共193个化橘红胎切片样本400~1000 nm的高光谱图像。首先采用主成分分析法(PCA)分析化橘红胎切片的原始反射光谱,然后分别采用Savitzky-Golay平滑(S-G平滑)、多元散射校正(MSC)、标准正态变量交换(SNV)对样本光谱进行预处理并建立核极限学习机(KELM)模型;发现经SNV处理的样本光谱的判别准确率最高,训练集达到99.24%,测试集95.56%;进一步用竞争性自适应重加权算法(CARS)、蒙特卡洛无信息变量消除法(MCUVE)对样本光谱进行特征波长的选择;最后,采用KELM建立判别模型,同时使用哈里斯鹰算法(HHO)优化KELM参数选择并比较建模效果。结果表明:基于HHO-KELM的判别效果相较KELM有0.76%~4.44%的提升,通过MCUVE筛选所得特征波段信息冗余明显减少且精度提升,训练集和测试集最佳准确率均可达100%,故采用高光谱成像技术可以实现对不同年份的化橘红胎切片进行无损鉴别。

关键词：化橘红胎高光谱成像特征波长核极限学习机

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基于药物纳米晶的肿瘤靶向纳米递药系统研究进展

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医药导报 2025年

作者：吕春艳信文婧崔闻宇申光焕张文君韩锐王文倩厚晓庆周浦诺哈尔滨商业大学药学院抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心黑龙江省预防与治疗老年性疾病药物研究重点实验室

药物纳米晶粒径小，比表面积大，可以改善难溶性药物的溶解度问题，提高药物的生物利用度。对药物纳米晶进行表面修饰，可以实现对特定位点的靶向，延长药物在体内的循环时间，增强细胞摄取和肿瘤抑制作用，降低对正常组织的毒副作用，... 详细信息

药物纳米晶粒径小，比表面积大，可以改善难溶性药物的溶解度问题，提高药物的生物利用度。对药物纳米晶进行表面修饰，可以实现对特定位点的靶向，延长药物在体内的循环时间，增强细胞摄取和肿瘤抑制作用，降低对正常组织的毒副作用，对靶组织发挥治疗作用。该文系统地综述了药物纳米晶的制备技术及在肿瘤治疗中的4种靶向系统，并对其在肿瘤治疗领域的发展与应用前景进行展望，为药物纳米晶的进一步研究提供参考。

关键词：药物纳米晶肿瘤靶向纳米递药系统表面修饰制备技术

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转运体介导的药物相互作用及其与肾脏转运体关系的研究进展

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吉林大学学报（医学版） 2021年第4期47卷 1070-1076页

作者：赖思含刘俊彤付东兴金立方刘金平李平亚吉林大学天然药物研究中心吉林长春130021

许多药物已被证明是转运体的底物或抑制剂,由于转运体具有广泛的基质选择性,当2种药物由同一种转运体转运时,转运体被诱导或抑制将会影响药物在体内的跨膜运输过程以及药物在组织、器官、靶点部位的吸收、分布、代谢和排泄过程,对特征... 详细信息

许多药物已被证明是转运体的底物或抑制剂,由于转运体具有广泛的基质选择性,当2种药物由同一种转运体转运时,转运体被诱导或抑制将会影响药物在体内的跨膜运输过程以及药物在组织、器官、靶点部位的吸收、分布、代谢和排泄过程,对特征底物的血药浓度和组织分布产生一定影响,从而改变药物的药效或不良反应。转运蛋白自身存在的遗传多态性已被确定为药物动力学、药效学和毒性反应的主要影响因素,对临床上所使用药物的药代动力学影响具有重要意义。肾脏是体内重要的靶器官和排泄器官之一,转运体在肾脏中表达广泛,对许多内外源性物质的肾脏分泌及重吸收起关键作用,了解肾脏转运机制有助于获得药物在肾脏的排泄动力学、蓄积毒性机制及影响排泄的因素等信息。有关转运体种类、特征和作用方式等研究的大量报道,为阐明药物在体内作用机制和临床用药中提高药物的生物利用度、减少药物相互作用提供了新的思路和理论依据。为了避免由转运体导致的不良相互作用,促进临床合理联合用药,现主要分析药物转运体介导的小肠吸收、肝脏分布及肾脏排泄过程中可能出现的药物相互作用的机制,并对临床上使用较广泛的几种药物与重要肾脏转运体之间的关系进行概述,为临床上多药物联合使用提供一定的依据,并对转运体基因多态性在临床治疗疾病中的作用进行展望。

关键词：转运体药物相互作用药代动力学转运体遗传多态性

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