检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践杂志 2015年第5期33卷 392-395页

作者：江海龙王宁远陆一鸣第二军医大学药学院微生物与生化药学教研室上海200433 福建中医药大学药学院福建福州350108

肿瘤坏死因子(TNF)信号通路是很有价值的治疗靶标,抗TNF药物已成功治疗自身免疫和炎症疾病,但传统的抗TNF药物完全封闭TNF信号通路,导致影响自身的免疫调节和监视功能而增加感染、致癌的风险和产生新的自身免疫疾病。选择性抑制sTNF/TN... 详细信息

肿瘤坏死因子(TNF)信号通路是很有价值的治疗靶标,抗TNF药物已成功治疗自身免疫和炎症疾病,但传统的抗TNF药物完全封闭TNF信号通路,导致影响自身的免疫调节和监视功能而增加感染、致癌的风险和产生新的自身免疫疾病。选择性抑制sTNF/TNFR1而保留mTNF/TNFR2传导的信号能减少副作用而不降低治疗效果。该文探讨了选择性抑制TNFR1介导的信号通路对治疗TNF相关疾病的意义,分析TNF识别并激活肿瘤坏死因子受体(TNFR)的作用机制,可能会为设计新药提供新的思路。

关键词：肿瘤坏死因子受体选择性拮抗药物靶点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葡聚糖修饰的超顺磁性氧化铁纳米颗粒最佳工艺条件确定及质量评价

引用

中华核医学与分子影像杂志 2015年第2期35卷 139-144页

作者：李易孙红武文曦琳欧阳羽文明李少林成都市第三人民医院放射科 610031 国家免疫制品工程技术研究中心暨第三军医大学药学院微生物及生化药学教研室重庆医科大学附属第一医院放射科 400016

目的确定葡聚糖修饰的SPIO纳米颗粒最佳工艺条件并对其质量进行评价.方法利用影响SPIO纳米颗粒粒径的4因素（溶液pH值、葡聚糖浓度、反应温度、搅拌速度）3水平正交实验设计,得出SPIO纳米颗粒的最佳制备工艺条件,并在该条件下制备SPI... 详细信息

目的确定葡聚糖修饰的SPIO纳米颗粒最佳工艺条件并对其质量进行评价.方法利用影响SPIO纳米颗粒粒径的4因素（溶液pH值、葡聚糖浓度、反应温度、搅拌速度）3水平正交实验设计,得出SPIO纳米颗粒的最佳制备工艺条件,并在该条件下制备SPIO纳米颗粒样品,分别用透射电镜、粒度分析仪对其进行形貌观察及粒径检测,用原子吸收光谱仪测定其铁含量,红外光谱仪分析表征,X射线粉末衍射法进行成分鉴定,振动样品磁强计测定磁学参数,并用其标记SKOV3卵巢癌细胞,验证其磁学性质.结果制备葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒的最佳工艺条件为：葡聚糖浓度10mg/ml,反应溶液pH值10,反应温度80℃,搅拌速度600 r/min.制备的SPIO纳米颗粒呈球形,分布较均匀,大小较一致,平均粒径7.0 nm,铁含量（12.36±0.08） g/L;红外光谱分析示样品外成功包裹葡聚糖,样品成分为Fe3O4,有超顺磁性;可进入待标记细胞,并使细胞带有磁性.结论最佳工艺条件下制备的葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒性质稳定、粒径较小、分散性较好,能顺利进入待标记细胞并使细胞具有一定磁性,为后续研究奠定了良好基础.

关键词：纳米粒子超顺磁性氧化铁右旋糖酐类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ASPP家族在结肠癌组织中的表达及其临床意义

引用

吉林大学学报（医学版） 2014年第3期40卷 659-663,I0006页

作者：王海莉李晓莹韩笑安丽萍关晓辉北华大学附属医院消化内科吉林吉林132011 北华大学药学院微生物与生化药学教研室吉林吉林132013

目的:研究P53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族在结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠癌临床病理学特征的关系,阐明ASPP家族在结肠癌中的作用。方法:选取结肠癌组织45例、健康人正常结肠组织20例。45例结肠癌组织分为高分化组(11例)、中分化组(21例... 详细信息

目的:研究P53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族在结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠癌临床病理学特征的关系,阐明ASPP家族在结肠癌中的作用。方法:选取结肠癌组织45例、健康人正常结肠组织20例。45例结肠癌组织分为高分化组(11例)、中分化组(21例)和低分化组(13例);按TNM分期分为T1组(7例)、T2组(8例)、T3组(25例)和T4组(5例);有淋巴转移N1组(19例)和无淋巴转移N0组(26例)。应用免疫组织化学SP法检测结肠癌组织和正常结肠组织中的ASPP1、ASPP2和iASPP蛋白的表达,分析其与结肠癌的组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移等临床病理学特征的相关性。结果:①ASPP家族成员在结肠癌组织和正常结肠组织中均有表达,结肠癌组织中ASPP1和ASPP2阳性表达率与正常结肠组织比较差异无统计学意义(P>0.05);结肠癌组织中iASPP阳性表达率高于正常结肠组织(P<0.01)。②结肠癌组织中ASPP1表达与肿瘤细胞的分化程度无相关性(rs=0.163,P>0.05);ASPP2阳性表达率随肿瘤细胞的分化程度的降低而递减,二者呈正相关关系(rs=0.454,P<0.01);结肠癌组织中iASPP的表达与肿瘤细胞的分化程度无相关性(rs=-0.171,P>0.05)。③结肠癌组织中ASPP1表达与肿瘤浸润深度无相关性(rs=-0.268,P>0.05);ASPP2的阳性表达率随肿瘤浸润程度增加而递减,二者呈负相关关系(rs=-0.348,P<0.05);结肠癌组织中iASPP的表达与肿瘤浸润深度无相关性(rs=0.231,P>0.05)。④结肠癌组织中ASPP1、ASPP2和iASPP的表达均与淋巴结转移无相关性(rs=0.089、rs=0.044和rs=0.210,P>0.05)。结论:iASPP在结肠癌组织和正常组织中表达水平不同,提示其有可能成为良恶性结肠疾病的诊断及鉴别指标;ASPP2与结肠癌病理分级和分期有相关性,可以成为结肠癌的预后指标。

关键词： P53 凋亡刺激蛋白结肠肿瘤免疫组织化学细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长非编码RNA在基因调控和肿瘤形成中的作用

引用

现代生物医学进展 2015年第27期15卷 5392-5396页

作者：李笋左钱飞李俊林曹力尹肖斌解放军第234医院药械科辽宁122000 第三军医大学药学院微生物与生化药学教研室国家免疫制品工程技术研究中心重庆400038 第三军医大学药学系十八营重庆400038

哺乳动物中,只有小部分基因转录成为编码蛋白质的RNA,大量的基因则转录为不能编码蛋白质的RNA,即nc RNA。长非编码RNA(lnc RNAs)是分子长度在200-100000 nt之间的一类nc RNA。lnc RNAs的数量超过蛋白质编码基因的数量。目前,对长非编码R... 详细信息

哺乳动物中,只有小部分基因转录成为编码蛋白质的RNA,大量的基因则转录为不能编码蛋白质的RNA,即nc RNA。长非编码RNA(lnc RNAs)是分子长度在200-100000 nt之间的一类nc RNA。lnc RNAs的数量超过蛋白质编码基因的数量。目前,对长非编码RNA(lnc RNAs)的生物学特性,转录调控以及其在肿瘤发生发展中的作用机制的研究任然是RNA研究的热点。lnc RNAs通过控制染色质重塑,转录调控和录转录后调控而在基因的转录调节中发挥了重要作用。lnc RNAs与多种肿瘤相关,并且在抑制因素和促进因素中都具有重要的作用。众多文献报道的结果表明lnc RNAs参与调控基因表达,在正常细胞与肿瘤细胞的转换中起到至关重要的作用。

关键词：长非编码RNA 基因调控肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

富含T细胞表位的肿瘤成纤维细胞激活蛋白片段克隆表达及纯化

引用

中华肿瘤防治杂志 2014年第1期21卷 1-4页

作者：衣艳梅陈东梁艳清李翰杜军广东医学院基础学院组织胚胎学教研室广东湛江524023 中山大学药学院微生物与生化药学实验室广东广州510006

目的：表达并纯化富含T细胞表位的肿瘤成纤维细胞激活蛋白（fibroblas tactivation protein，FAP）片段。方法：利用T细胞表位预测软件及酶切位点预测软件分析FAP全长，选取FAP蛋白内富含T细胞表位又缺少酶切位点的多肽AA264～AA449（NP... 详细信息

目的：表达并纯化富含T细胞表位的肿瘤成纤维细胞激活蛋白（fibroblas tactivation protein，FAP）片段。方法：利用T细胞表位预测软件及酶切位点预测软件分析FAP全长，选取FAP蛋白内富含T细胞表位又缺少酶切位点的多肽AA264～AA449（NP-032012．1）作为目的表达片段。该多肽所对应的核酸片段为mRNA798～1418（GenBank：BC019190．1）。利用PCR技术从含有FAP基因全长的质粒pCDNA3．1-FAP中扩增目的基因mRNA798～1418，并将该基因与原核表达载体pET-28a（＋）连接，在BL21工程菌中实现重组蛋白His6-FAP的表达，并利用His标签进行纯化。结果：成功构建了富含T细胞表位的FAP原核表达质粒pET-28a（＋）-FAP对该质粒进行BamHl／Xhol双酶切鉴定，鉴定结果与预期完全一致；实现了对该质粒编码的融合蛋白His6-FAP2的表达，表达后的融合蛋白主要以包涵体的形式存在；利用His标签纯化了该融合蛋白，纯化后灰度分析其纯度达95％。结论：成功表达并纯化了富舍细胞表位的FAP片段，为下一步以FAP为靶标的肿瘤免疫治疗策略提供了实验基础。

关键词：肿瘤 T细胞表位成纤维细胞激活蛋白原核表达纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

B淋巴细胞在胃癌中的分布、表型及与胃癌进展相关性初步研究

引用

免疫学杂志 2014年第12期30卷 1077-1081页

作者：李文华庄园彭六生程平吕一品毛方圆王婷婷陈娜赵永亮余佩武邹全明第三军医大学药学院微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程研究中心重庆400038 西南医院普外科

目的分析胃癌患者与健康人外周血、胃癌组织及正常组织中的B淋巴细胞(B细胞)的分布情况以及胃癌微环境中B细胞的表型特征;探讨胃癌组织中浸润B细胞与胃癌患者临床分期的相关性。方法采用流式细胞术检测并分析胃癌患者外周血中以及胃癌... 详细信息

目的分析胃癌患者与健康人外周血、胃癌组织及正常组织中的B淋巴细胞(B细胞)的分布情况以及胃癌微环境中B细胞的表型特征;探讨胃癌组织中浸润B细胞与胃癌患者临床分期的相关性。方法采用流式细胞术检测并分析胃癌患者外周血中以及胃癌组织中CD20+B细胞的频率以及B细胞在胃癌微环境中的表型;同时采用免疫组化染色技术检测B细胞在组织中的浸润情况并分析胃癌组织中B细胞的数量与胃癌患者临床分期的相关性。结果在胃癌患者、健康人外周血以及胃癌组织与正常组织中,CD20+B细胞的频率均无显著差异(P>0.05);与胃癌患者正常组织相比,胃癌组织中CD20+B细胞数量显著增加,具有显著统计学差异(P<0.01)。表型分析显示胃癌组织中B细胞表达Ig D、Ig M、Ig G,高表达CD40、HLA-DR、HLA-ABC,低表达CD80、CD86。此外,与晚期胃癌相比,早期胃癌肿瘤组织中浸润的CD20+B细胞数显著增加(P<0.01)。结论 B细胞在胃癌微环境中浸润显著增加,其在早期胃癌患者肿瘤组织中的浸润数目显著多于晚期胃癌患者,提示B细胞在胃癌进展中可能发挥一定的免疫调控作用。

关键词：胃癌 B淋巴细胞肿瘤进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

来源于成纤维细胞激活蛋白α的多肽疫苗FAPτ的抗肿瘤效应

引用

肿瘤防治研究 2014年第4期41卷 294-296页

作者：衣艳梅杜军陈东唐雯莹广东医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江524023 中山大学药学院微生物与生化药学实验室

目的了解来源于成纤维细胞激活蛋白α的多肽疫苗–FAPτ的抗肿瘤效应。方法将抗原FAPτ与氟氏不完全佐剂混合均匀,在第1、14、21天于小鼠背部皮下多点注射进行免疫,于第17天给小鼠接种肿瘤细胞,记录小鼠肿瘤体积变化曲线及存活率曲线。... 详细信息

目的了解来源于成纤维细胞激活蛋白α的多肽疫苗–FAPτ的抗肿瘤效应。方法将抗原FAPτ与氟氏不完全佐剂混合均匀,在第1、14、21天于小鼠背部皮下多点注射进行免疫,于第17天给小鼠接种肿瘤细胞,记录小鼠肿瘤体积变化曲线及存活率曲线。肿瘤接种22天后对小鼠进行尾静脉取血并取脾脏分离脾脏淋巴细胞。ELISA检测小鼠血清内FAPτ抗体滴度;脾脏淋巴细胞体外经抗原FAPτ再次刺激,流式细胞仪检测CD8+T细胞内IFN-γ的产生。结果 FAPτ免疫组小鼠肿瘤生长速度低于PBS对照组,存活率高于PBS对照组。FAPτ免疫组小鼠血清内产生较高的抗体滴度;其脾脏CD8+T细胞内有更高水平的IFN-γ表达。结论多肽疫苗FAPτ能够有效激活机体的体液免疫应答和CD8+T细胞免疫应答,显示出较强的抗肿瘤活性。

关键词： FAPτ 多肽疫苗抗肿瘤效应免疫应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超顺磁性氧化铁(SPIO)与多聚赖氨酸(PLL)纳米粒的制备、结构验证及其空间结构表征

引用

复旦学报（医学版） 2014年第3期41卷 309-314,327页

作者：李易文曦琳孙红武葛晓东李妹玲文明重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400016 第三军医大学药学院微生物及生化药学教研室-国家免疫制品工程技术研究中心重庆400038

目的探讨葡聚糖修饰的超顺磁性氧化铁（super-paramagnetic iron oxide,SPIO）与多聚赖氨酸（polylysine,PLL）纳米粒的制备及其结构验证和空间结构表征。方法在共沉淀法制备葡聚糖修饰的SPIO基础上,加入PLL制备出一种新的SPIO-PLL纳... 详细信息

目的探讨葡聚糖修饰的超顺磁性氧化铁（super-paramagnetic iron oxide,SPIO）与多聚赖氨酸（polylysine,PLL）纳米粒的制备及其结构验证和空间结构表征。方法在共沉淀法制备葡聚糖修饰的SPIO基础上,加入PLL制备出一种新的SPIO-PLL纳米粒,利用粒度电位分析仪、透射电镜（transmission electron microscopy,TEM）对SPIO-PLL的粒径、电位、形貌学进行检测;高效液相凝胶色谱法（gel permeation chromatography,GPC）、红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）及核磁共振氢谱法（1HNMR）对SPIOPLL连接成功与否进行验证;高精度的原子力显微镜（atomic force microscope,AFM）对SPIO-PLL的结构、形态及连接状态进行空间结构表征。结果粒度电位分析和TEM结果显示SPIO-PLL的平均粒径为7.37 nm,平均电位为13.6 mV;GPC、FTIR及1HNMR结果显示SPIO及PLL之间已经成功连接;高精度AFM清楚显示出SPIO与PLL之间以亚胺键形式稳定相连。结论成功制备出一种性质稳定、粒径较小的新型SPIO-PLL纳米粒,这将对随后的肿瘤特异性探针制备奠定一定的基础。

关键词：多聚赖氨酸(PLL) 纳米粒超顺磁性氧化铁(SPIO) 结构表征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌分泌与重组表达的VacA蛋白的分离纯化及其致细胞空泡效应与凋亡的对比研究

引用

军事医学 2014年第9期38卷 714-718,744页

作者：常辉左钱飞敬海明邹全明兰春慧陈东风第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科重庆400042 第三军医大学药学院微生物与生化药学教研室重庆400038

目的分离纯化幽门螺杆菌分泌和重组表达的细胞空泡毒素抗原(VacA)蛋白,并评价其致细胞空泡效应及致细胞凋亡效应。方法分别从幽门螺杆菌ATCC26695菌株培养上清和重组表达VacA蛋白的***15基因工程菌中分离纯化VacA蛋白,经酸化后,以不同... 详细信息

目的分离纯化幽门螺杆菌分泌和重组表达的细胞空泡毒素抗原(VacA)蛋白,并评价其致细胞空泡效应及致细胞凋亡效应。方法分别从幽门螺杆菌ATCC26695菌株培养上清和重组表达VacA蛋白的***15基因工程菌中分离纯化VacA蛋白,经酸化后,以不同终浓度(5,10 ng/ml)分别与人胃腺癌AGS细胞共孵24 h,观察致空泡效应,并通过流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功分离纯化出幽门螺杆菌分泌和重组表达的VacA蛋白;幽门螺杆菌分泌的VacA蛋白能显著引起AGS细胞的空泡样改变及凋亡(P<0.01),而重组表达的VacA蛋白致细胞空泡样改变及凋亡不显著(P>0.05)。结论幽门螺杆菌分泌的VacA蛋白有良好的空泡毒性及致凋亡效应,而重组表达的VacA蛋白无致空泡及凋亡效应,幽门螺杆菌分泌的VacA蛋白可用于VacA作用机制的研究。

关键词：螺杆菌,幽门细胞空泡毒素蛋白纯化细胞凋亡胃肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α2巨球蛋白的应用研究进展

引用

生命的化学 2014年第2期34卷 295-299页

作者：晏鹤张俊平张川胡振林中国人民解放军第二军医大学药学院微生物与生化药学教研室上海200433

α2巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2M)是血浆中含量丰富的大分子糖蛋白,是一种广谱的蛋白酶抑制剂,主要通过调节内源或外源性蛋白酶广泛参与许多重要的生理病理过程。α2M还通过与细胞因子、生长因子和激素等分子结合调节它们在体内的... 详细信息

α2巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2M)是血浆中含量丰富的大分子糖蛋白,是一种广谱的蛋白酶抑制剂,主要通过调节内源或外源性蛋白酶广泛参与许多重要的生理病理过程。α2M还通过与细胞因子、生长因子和激素等分子结合调节它们在体内的分布、半衰期和生物学活性。研究发现α2M具有广泛的应用前景:α2M对辐射损伤、脓毒症、阿尔茨海默病等疾病具有很好的保护作用。此外,α2M还可以作为药物传递的载体和疫苗佐剂,并且可以作为许多疾病诊断和预后的生物标志物。本文主要综述α2M在应用方面的新进展。

关键词： α2巨球蛋白蛋白酶抑制剂细胞因子载体疫苗载体和佐剂生物标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：