检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2013年第16期33卷 3892-3894页

作者：鄢春亭陈奕名韩笑吉化集团公司总医院内分泌科吉林吉林132021 北华大学药学院微生物与生化教研室

目的探讨人参二醇皂甙对内毒素休克大鼠肾组织损伤保护作用的分子机制。方法选用成龄Wistar大鼠为研究对象,随机分为空白对照组(CTR)、LPS模型组(LPS)、人参二醇皂苷预防治疗组(PDS)。以LPS 5 mg/kg舌下静脉注射复制内毒素休克模型,以... 详细信息

目的探讨人参二醇皂甙对内毒素休克大鼠肾组织损伤保护作用的分子机制。方法选用成龄Wistar大鼠为研究对象,随机分为空白对照组(CTR)、LPS模型组(LPS)、人参二醇皂苷预防治疗组(PDS)。以LPS 5 mg/kg舌下静脉注射复制内毒素休克模型,以平均动脉血压下降至基础血压的2/3判定为休克状态。LPS注射前10 min,PDS组腹腔注射人参二醇皂苷(20 mg/kg),于休克240 min时处死动物,提取肾组织,利用免疫组化方法观察人参二醇皂甙对内毒素休克大鼠肾脏病理组织学变化的影响,利用Westerm印迹检测各组大鼠肾脏中CD14和IL-18的蛋白表达差异。结果免疫组化结果显示,PDS组肾脏CD14的阳性表达程度低于LPS组,CD14强表达的组织细胞少于LPS组。Westerm印迹结果显示,与对照组相比,模型对照组大鼠肾脏组织CD14、IL-18蛋白表达水平明显升高,而PDS组能显著降低两种蛋白的表达水平(P<0.05)。结论 PDS对内毒素休克大鼠肾损伤有保护作用,可能通过抑制LPS介导的CD14信号转导通路的过度激活,减少IL-18等炎症介质的分泌,实现对肾脏的保护作用。

关键词：人参二醇皂苷内毒素休克 CD14 IL-18

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抗菌药物在儿童肺炎治疗中的应用情况分析

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当代医药论丛 2013年第1期 153-154页

作者：王拓宁丽敏詹巾卓李娜孙汇杜培革北华大学药学院微生物与生化药学教研室长春市儿童医院

目的:通过对我院儿童肺炎治疗过程中抗菌药物的使用情况进行分析,探讨抗菌药物使用是否合理,为儿童肺炎的临床治疗提供参考。方法:利用HIS系统对我院2011年3月～2012年3月收治的204例儿童肺炎住院患而的病历进行回顾性分析,运用统计学... 详细信息

目的:通过对我院儿童肺炎治疗过程中抗菌药物的使用情况进行分析,探讨抗菌药物使用是否合理,为儿童肺炎的临床治疗提供参考。方法:利用HIS系统对我院2011年3月～2012年3月收治的204例儿童肺炎住院患而的病历进行回顾性分析,运用统计学方法对抗菌药物的使用种类、频率和药物联合应用情况进行分析。结果:收治的202例儿童肺炎住院患儿全部使用抗菌药物进行治疗,大环内酯类和头孢类抗菌药物的使用频率较高。在抗菌药物使用上,单用、二联、三联用药方案的患儿分别占总患儿数的39.1%、52.3%、8.6%。结论:我院治疗儿童肺炎的抗菌药物应用比较合理,还要进一步优化抗菌药物使用方案。

关键词：抗菌药物儿童肺炎应用分析

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抗菌药物在儿童肺炎治疗中的应用情况分析

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求医问药（下半月） 2013年第1期11卷 153-154页

作者：王拓宁丽敏詹巾卓李娜孙汇杜培革北华大学药学院微生物与生化药学教研室吉林吉林132013 长春市儿童医院吉林长春130061

关键词：抗菌药物儿童肺炎应用分析

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语篇分析基本理论为先导的医学英语写作策略

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中华医学教育杂志 2013年第1期33卷 76-77,82页

作者：王菊孙适孙强哈尔滨医科大学大庆外语部基础英语教研室 163319 哈尔滨医科大学第五附属医院急诊医学部哈尔滨医科大学药学院微生物与生化药学教研室

基于语篇分析的基本理论，在医学英语写作教学中进行了语篇分析教学，分析研究医学英语写作特点，教授医学生写作的策略。这种教学方法能够引导学生树立语篇连贯意识，帮助学生掌握英语写作中的“衔接”与“连贯”的关系，有效地掌握文... 详细信息

基于语篇分析的基本理论，在医学英语写作教学中进行了语篇分析教学，分析研究医学英语写作特点，教授医学生写作的策略。这种教学方法能够引导学生树立语篇连贯意识，帮助学生掌握英语写作中的“衔接”与“连贯”的关系，有效地掌握文章写作方法，达到与文章作者共鸣之功效。采用已经掌握的医学英语写作策略指导英语写作，能够有效地促进医学生医学英语写作能力。

关键词：语篇分析基本理论医学英语写作能力策略

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五味子油对2型糖尿病大鼠胰岛B细胞凋亡的影响

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吉林大学学报（医学版） 2012年第1期38卷 84-88页

作者：安丽萍王英平王春梅金明华刘晓梅詹巾卓孙汇李娜王拓杜培革孙志伟吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室吉林长春130021 北华大学药学院微生物与生化药学教研室吉林吉林132013 中国农业科学院特产研究所吉林吉林132019 首都医科大学公共卫生和家庭医学学院卫生毒理与卫生化学教研室北京100069

目的:研究五味子油对2型糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用,探讨其降血糖作用及机制。方法:Wistar雄性大鼠,高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ,***-1)间隔2次注射建立2型糖尿病大鼠模型,将模型成功大鼠随机分为糖尿病模型组(DM)和五味子油... 详细信息

目的:研究五味子油对2型糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用,探讨其降血糖作用及机制。方法:Wistar雄性大鼠,高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ,***-1)间隔2次注射建立2型糖尿病大鼠模型,将模型成功大鼠随机分为糖尿病模型组(DM)和五味子油治疗组(DM+SCO),另设正常对照组(CON)和正常五味子油组(CON+SCO)。药物干预6周后,检测各组动物血清空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)水平;大鼠血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性;采用RT-PCR法检测大鼠胰腺组织Bcl-2、Bax和Caspase 3mRNA表达水平。结果:与模型组比较,五味子油治疗组大鼠FBG水平明显下降(P<0.05),FINS水平明显升高(P<0.05);五味子油治疗组大鼠血清MDA含量下降(P<0.05),SOD及CAT活性升高(P<0.05);五味子油治疗组大鼠胰腺组织Bcl-2mRNA表达水平升高,Caspase 3mRNA表达水平下降(P<0.05),Bax表达无明显变化,但Bax/bcl-2比值降低。与正常对照组比较,正常五味子油组大鼠上述指标未出现明显改变。结论:五味子油可通过降低脂质过氧化反应副产物,增强抗氧化物酶活力,调节凋亡相关基因,促进血清胰岛素分泌,从而降低血糖。

关键词：五味子油 2型糖尿病胰岛B细胞细胞凋亡氧化应激

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生物技术制药课程实验教学改革的实践探索

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现代医药卫生 2012年第11期28卷 1742-1742,1753页

作者：赵卓郭刚邹全明吴超鲁东水罗萍第三军医大学药学院临床微生物及微生物与生化药学教研室重庆400038

生物技术制药在预防和治疗人类重大疾病上发挥着重大作用,使社会对生物技术制药人才的需求日益增加。生物技术制药是生物技术与药学有机结合的应用性学科,实验教学是进行课程建设和改革的重点。近年来,笔者所在单位以高校医学本科教学... 详细信息

生物技术制药在预防和治疗人类重大疾病上发挥着重大作用,使社会对生物技术制药人才的需求日益增加。生物技术制药是生物技术与药学有机结合的应用性学科,实验教学是进行课程建设和改革的重点。近年来,笔者所在单位以高校医学本科教学为背景,对生物技术制药课程的实验课进行了改革、整合和优化,积累了一些心得。

关键词：生物技术工艺学,制药教学教育改革实验

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现代临床微生物学教学改革探讨

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基础医学教育 2012年第6期14卷 401-403页

作者：王放徐广宇王国庆倪朝辉吉林大学白求恩医学院病原生物学教研室长春130021 北华大学药学院微生物与生化药学教研室

现代临床微生物学是一门综合了医学微生物学、免疫学、临床抗生素学、临床医学和流行病学等学科的基础专业课。探讨了现代临床微生物学教学中存在的一些问题,同时比较了三种不同的教学改革方法,并对现代临床微生物学的教学改革进行了初... 详细信息

现代临床微生物学是一门综合了医学微生物学、免疫学、临床抗生素学、临床医学和流行病学等学科的基础专业课。探讨了现代临床微生物学教学中存在的一些问题,同时比较了三种不同的教学改革方法,并对现代临床微生物学的教学改革进行了初步探讨。

关键词：现代临床微生物学教学方法教学改革

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五味子油对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠的影响

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中草药 2012年第3期43卷 552-556页

作者：安丽萍王英平刘晓梅王春梅詹巾卓孙汇李娜王拓杜培革孙志伟吉林大学公共卫生学院吉林长春130021 北华大学药学院微生物与生化药学教研室吉林吉林132013 中国农业科学院特产研究所吉林吉林132019 首都医科大学公共卫生学院北京100069

目的研究五味子油对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠血糖、胰岛细胞形态及功能影响。方法高脂饲料联合2次ip小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠每天分别ig五味子油0.25、0.5、1.0 mg/kg,连续给药6周后检测大鼠... 详细信息

目的研究五味子油对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠血糖、胰岛细胞形态及功能影响。方法高脂饲料联合2次ip小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠每天分别ig五味子油0.25、0.5、1.0 mg/kg,连续给药6周后检测大鼠空腹血糖、血清胰岛素水平;HE染色法观察大鼠胰腺病理形态学改变;免疫组织化学方法检测大鼠胰腺细胞胰岛素的表达;RT-PCR法检测大鼠胰腺组织胰岛素和胰十二指肠同源盒因子(PDX-1)mRNA表达水平。结果五味子油可显著降低糖尿病大鼠的血糖水平,其高剂量组可使血糖恢复至正常水平;提高胰岛素分泌水平,显著提高胰岛素敏感指数,改善胰岛素抵抗;可减轻糖尿病大鼠胰腺病理学改变,使变小的胰岛体积增大、胰岛β细胞数目增多、胰岛素表达提高;还可提高糖尿病大鼠胰腺组织胰岛素和PDX-1 mRNA表达水平。结论五味子油可以改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,减轻胰岛β细胞的损伤,增加β细胞数量,改善β细胞的功能缺陷,提高胰岛素的分泌量,增加胰岛素和PDX-1 mRNA表达,从而产生降血糖作用。

关键词：五味子油 2型糖尿病降血糖胰岛素胰岛β细胞

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细胞自噬在多柔比星诱导淋巴瘤细胞凋亡中的作用

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第二军医大学学报 2012年第6期33卷 595-598页

作者：范佳君曾贤李玉彬王晓丹王子玉鞠佃文同济大学生命科学与技术学院上海200092 复旦大学药学院生物合成教研室上海200433 南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室南京210095

目的研究细胞自噬在多柔比星诱导Raji细胞发生细胞凋亡过程中所起的作用。方法以含不同浓度多柔比星的培养液培养Raji细胞,采用蛋白质印迹法观察Raji细胞自噬相关蛋白的表达,并用MDC染色法观察Raji细胞内的自噬体和自噬溶酶体的形成情况... 详细信息

目的研究细胞自噬在多柔比星诱导Raji细胞发生细胞凋亡过程中所起的作用。方法以含不同浓度多柔比星的培养液培养Raji细胞,采用蛋白质印迹法观察Raji细胞自噬相关蛋白的表达,并用MDC染色法观察Raji细胞内的自噬体和自噬溶酶体的形成情况;在给予多柔比星的同时使用PI3K通路抑制剂3-MA和自噬溶酶体抑制剂NH4Cl对细胞自噬进行抑制,利用MTT法和流式细胞术测定Raji细胞的细胞活力与凋亡情况。结果给予多柔比星后,Raji细胞的LC3Ⅱ表达水平和MDC染色荧光强度均高于对照组(P<0.05),证明多柔比星能诱导Raji细胞发生细胞自噬。给予多柔比星后,Raji细胞生长受到抑制,凋亡增加(P<0.01);用细胞自噬抑制剂3-MA和NH4Cl抑制自噬后,细胞生长受抑和凋亡增加现象更加显著(P<0.05,P<0.01)。结论在多柔比星杀伤Raji细胞的过程中会诱导细胞发生自噬,抑制自噬能够增强多柔比星对Raji细胞的杀伤作用。

关键词：多柔比星自噬细胞凋亡淋巴瘤

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吲哚胺2，3双加氧酶和叉状头转录因子3对胆囊癌免疫耐受的作用及影响

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中华肝胆外科杂志 2012年第4期18卷 252-255页

作者：高剑焦兴元张鹏杜军石景森广州医学院第二附属医院肝胆外科 510260 广州中山大学药学院微生物与生化制药教研室西安交通大学医学院第一附属医院普外科

目的研究吲哚胺2，3双加氧酶（IDO）、叉状头转录因子3（FOXP3）在原发性胆囊腺癌中的表达情况，探讨其对胆囊癌细胞免疫耐受的作用及影响。方法采用免疫组化SP法检测51例原发性胆囊腺癌组织、90例慢性胆囊炎组织和20例正常胆囊组织中ID... 详细信息

目的研究吲哚胺2，3双加氧酶（IDO）、叉状头转录因子3（FOXP3）在原发性胆囊腺癌中的表达情况，探讨其对胆囊癌细胞免疫耐受的作用及影响。方法采用免疫组化SP法检测51例原发性胆囊腺癌组织、90例慢性胆囊炎组织和20例正常胆囊组织中ID0和FOXP3的表达情况。结果ID0和FOXP3在胆囊癌组织的阳性率分别为72．5oA（37／51）和60．8％（31／51）；在正常对照组胆囊黏膜阳性表达率分别为5．0％（1／20）和20．0％（4／20）；在胆囊炎及胆囊结石分别为11．1％（10／90）和32．2％（29／90）。三组间ID0和FOXP3阳性表达率差异均有统计学意义（P〈0．01）。ID0在单纯增生、不典型增生、胆囊癌Ⅰ～Ⅲ期和胆囊癌Ⅳ～Ⅴ期的阳性表达率分别为7．1％、17．7％、40．0％和77．4％，FOXP3的阳性表达率分别为14．3％、35．3％、35％和64．5％，ID0和FOXP3在单纯增生、不典型增生、胆囊癌Ⅰ～Ⅲ期和胆囊癌Ⅳ～Ⅴ期的阳性率差异均有统计学意义（IDO：χ^2=50．75，P〈0．01；FOXP3：χ^2=22．79，P〈0．01）。胆囊癌在Nevin不同分期、有无淋巴结或远处转移、有无并发结石组间的ID0和FOXP3的阳性率表达差异均有统计学意义（P值均〈0．05），而不同性别、年龄、组织学分化程度间IDO和FOXP3的阳性率表达差异均无统计学意义（P均〉0．05）。胆囊癌组织中IDO阳性表达率（69．8％）与FOXP3阳性表达率（58．1％）显著正相关（r=0．406，P=0．003）。结论原发性胆囊癌组织中IDO的高表达，以及间质淋巴细胞FOXP3的表达与胆囊癌的免疫耐受密切相关。IDO可能为胆囊癌免疫治疗的新靶点。

关键词：原发性胆囊癌吲哚胺2 3双加氧酶叉状头转录因子3

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