检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2012年第4期32卷 328-331页

作者：杨晓凤张俊平胡振林中国人民解放军第二军医大学药学院微生物与生化药学教研室上海200433

C1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1INH)属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,能够调节补体系统、激肽释放系统、纤溶系统和凝血系统。目前在临床上主要用于遗传性血管性水肿的治疗。但最近的研究表明C1INH除丝氨酸蛋白酶抑制作用外,还具有... 详细信息

C1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1INH)属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,能够调节补体系统、激肽释放系统、纤溶系统和凝血系统。目前在临床上主要用于遗传性血管性水肿的治疗。但最近的研究表明C1INH除丝氨酸蛋白酶抑制作用外,还具有多种非蛋白酶抑制功能,如抗炎和抗凋亡作用。而且很多动物实验和临床试验显示C1INH对脓毒症(sepsis)、心肌缺血等疾病也有治疗作用。本文主要综述C1INH的非蛋白酶抑制功能的最新研究进展。

关键词： C1酯酶抑制剂生物学功能抗炎脓毒症

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龋齿主要致病菌变形链球菌的生物免疫防治新进展

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国际免疫学杂志 2012年第2期35卷 113-117页

作者：孙红武刘开云邹全明中国人民解放军第三军医大学药学院微生物及生化药学教研室重庆400038

世界卫生组织调查显示，在全球超过50亿人患过龋齿。龋齿已成为威胁人类口腔健康的全球性问题，而其主要致病菌变形链球菌的生物免疫防治研究如火如荼。到目前为止，在全球除奥丽汀健齿露外，还没其他任何预防龋齿的生物免疫防治产品上... 详细信息

世界卫生组织调查显示，在全球超过50亿人患过龋齿。龋齿已成为威胁人类口腔健康的全球性问题，而其主要致病菌变形链球菌的生物免疫防治研究如火如荼。到目前为止，在全球除奥丽汀健齿露外，还没其他任何预防龋齿的生物免疫防治产品上市和进入临床阶段。众所周知，大规模的生物免疫防治是治疗和预防龋齿的一种有效途径。了解近年来国内外在变形链球菌生物免疫防治中的主动防疫、被动免疫研究新进展研究可为后期研发出能进入临床试验，并能成功上市的龋齿生物免疫制剂提供指导意义和借鉴。

关键词：龋齿变形链球菌生物防治主动免疫被动免疫

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绵羊痘病毒山东流行株的分离鉴定与T4肽基因序列分析

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畜牧与兽医 2012年第4期44卷 1-5页

作者：王文秀莫玲唐娜孙红武李峰宋锋王小萌沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600 国家免疫制品工程技术研究中心/第三军医大学药学院微生物及生化药学教研室重庆400038

从山东东营疑似绵羊痘病羊的肺脏组织中分离到1株病毒。取疑似绵羊痘病羊组织病料研磨、冻融、离心后分别接种11日龄SPF鸡胚绒毛尿囊膜和牛睾丸继代细胞,鸡胚接种部位出现明显的痘斑;牛睾丸细胞出现聚集、变圆等明显的细胞病变。利用1... 详细信息

从山东东营疑似绵羊痘病羊的肺脏组织中分离到1株病毒。取疑似绵羊痘病羊组织病料研磨、冻融、离心后分别接种11日龄SPF鸡胚绒毛尿囊膜和牛睾丸继代细胞,鸡胚接种部位出现明显的痘斑;牛睾丸细胞出现聚集、变圆等明显的细胞病变。利用1对绵羊痘病毒T4肽基因特异性引物进行了PCR扩增,获得与预期大小一致的约300 bp的片段。将所得序列与GenBank收录的绵羊痘病毒、山羊痘病毒等毒株相关序列进行比较分析。结果表明,该分离株与国外其他绵羊痘病毒株具有较高的同源性,达97.4%～99.3%;与山羊痘病毒株同源性为96.4%。通过试验初步证明所分离的病毒为绵羊痘病毒,并将该毒株命名为绵羊痘病毒DY株。

关键词：绵羊痘病毒分离鉴定 T4肽基因序列分析

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E6-AP对前列腺癌细胞株LNCaP细胞增殖和细胞周期的影响

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吉林大学学报（医学版） 2011年第1期37卷 64-67页

作者：杜培革韩笑梁骥安丽萍徐广宇李贺傅桂莲北华大学药学院微生物与生化教研室吉林吉林132013 北华大学医学院临床医学系北华大学检验学院分子生物学教研室吉林吉林132013

目的:研究E6相关蛋白(E6-AP)对前列腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,阐明E6-AP在雄激素受体通路中的作用机制及在前列腺癌发生发展中的作用。方法:采用电穿孔方法制备tTA及E6-AP稳定转染细胞株;利用强力霉素(DOX)的调节作用,通过MTT实验观... 详细信息

目的:研究E6相关蛋白(E6-AP)对前列腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,阐明E6-AP在雄激素受体通路中的作用机制及在前列腺癌发生发展中的作用。方法:采用电穿孔方法制备tTA及E6-AP稳定转染细胞株;利用强力霉素(DOX)的调节作用,通过MTT实验观察E6-AP过表达及低表达对LNCaP细胞增殖的影响;利用流式细胞仪进行PI单染色检测E6-AP过表达及低表达对LNCaP细胞周期进程的影响。结果:成功构建双质粒稳定转染细胞株,与E6-AP低表达的LNCaP细胞和DOX关闭表达后的稳定株比较,E6-AP过表达的LNCaP细胞数目明显增多(P<0.01),且处于S期的细胞比例明显增大(P<0.01)。结论:E6-AP过表达可促进LNCaP细胞增殖并促进细胞进入S期,提示E6-AP与雄激素受体信号通路有密切关联。

关键词： E6相关蛋白前列腺肿瘤细胞增殖细胞周期

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鹿茸多肽纳米复合材料诱导兔骨髓间质细胞向成骨细胞的分化效应

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吉林大学学报（医学版） 2011年第6期37卷 1019-1023,1175页

作者：张郑瑶刘晓峰王珊周秋丽田秀丽张瑾史祺云胡进平邓旭明宋宇吉林大学畜牧兽医学院生物技术系吉林长春130062 吉林大学药学院微生物与生化药学教研室吉林长春130021 吉林省肿瘤医院检验科吉林长春130012

目的:探讨鹿茸多肽纳米复合材料诱导兔骨髓间质细胞(MSCs)向成骨细胞分化的效应,阐明复合材料作用机制。方法:将含5mg.g-1鹿茸多肽、20%纳米β-磷酸三钙(β-TCP)和明胶的复合材料(以下简称复合材料)与第3代MSCs共培养48h,用MTT法和流式... 详细信息

目的:探讨鹿茸多肽纳米复合材料诱导兔骨髓间质细胞(MSCs)向成骨细胞分化的效应,阐明复合材料作用机制。方法:将含5mg.g-1鹿茸多肽、20%纳米β-磷酸三钙(β-TCP)和明胶的复合材料(以下简称复合材料)与第3代MSCs共培养48h,用MTT法和流式细胞术检测复合材料对MSCs增殖及细胞周期的影响;AO/EB荧光染色观察MSCs凋亡形态的变化;将MSCs与复合材料共培养,扫描电镜下观察细胞黏附、生长情况;复合材料连续作用于MSCs 21d,全自动生化分析仪检测细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色法观察复合材料对MSCs矿化结节形成的作用。结果:复合材料作用于MSCs 48h,可明显促进MSCs增殖,相对增殖率为126.45%,此时的MSCs主要处于S期,占细胞总数45.84%(对照组为7.96%),凋亡率为2.08%(对照组为13.68%);MSCs在复合材料上黏附、生长良好,呈多角或梭形。复合材料连续作用MSCs 21d,显著增加了矿化结节形成;随着作用时间的延长,细胞的ALP活性也逐渐增强,21d复合材料组与对照组比较明显升高(P<0.001)。结论:复合材料在体外可促进MSCs增殖,并可诱导MSCs向成骨细胞分化,具有良好的成骨效能。

关键词：纳米结构骨髓间质细胞细胞分化

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紫草多糖抑制LPS活化PBMC表达炎症相关因子的基因转录

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中国免疫学杂志 2011年第4期27卷 320-324页

作者：刘春红王维王静朱红薇刘晓颖姜韵王迅陈道峰曹文俊瞿涤复旦大学上海医学院生物医学研究院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室病原微生物研究所上海200032 中国药科大学中药药理教研室南京210038 复旦大学药学院生药学教研室上海201203 上海市血液中心上海200005 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院检验科上海200031

目的：研究紫草多糖对LPS活化外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells,PBMC）表达TNF-α、IL-10、IL-18相关因子的影响及其可能的信号通路。方法：LymphopreTM（1.077 g/ml）淋巴细胞分离液离心分离正常健康人PBMC,紫草... 详细信息

目的：研究紫草多糖对LPS活化外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells,PBMC）表达TNF-α、IL-10、IL-18相关因子的影响及其可能的信号通路。方法：LymphopreTM（1.077 g/ml）淋巴细胞分离液离心分离正常健康人PBMC,紫草多糖处理正常健康人的PBMC或LPS活化的PBMC,利用Real-time RT-PCR法检测TNF-α、IL-10、IL-18、IL-18BP、IL-18Rα、IL-18Rβ基因转录水平,通过Western blot检测PBMC中ERK磷酸化水平。结果：紫草多糖可增强PBMC TNF-α、IL-10、IL-18Rα、IL-18Rβ的转录,与LPS处理的PBMC相近。紫草多糖处理LPS活化的PBMC,在处理早期（4小时）可抑制LPS活化的PBMCTNF-α及IL-18的表达,抑制率达15%50%（P〈0.05）;并可抑制LPS诱导的ERK磷酸化,抑制率达27%61%（P〈0.05）。结论：紫草多糖可能是通过抑制PBMC的MAPK信号通路进而抑制LPS诱导的炎症相关因子TNF-α等高表达。

关键词：紫草多糖 TNF-α IL-18 MAPK 外周血单个核细胞

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鹿茸多肽及其生长因子制备工艺的研究进展

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特产研究 2011年第3期33卷 69-72页

作者：张郑瑶尚禹东牟凤辉陆成伟郑清川周秋丽吉林大学药学院微生物与生化药学教研室长春130021 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130021 吉林大学白求恩第一医院眼科长春130021

鹿茸是我国传统中药材,鹿茸多肽及其生长因子具有重要的生理功能。本文综述了鹿茸多肽及其生长因子的提取、分离、纯化以及文库构建表达的应用前景。

关键词：鹿茸多肽生长因子文库构建重组表达

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抗肿瘤糖疫苗的研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2010年第4期17卷 462-467页

作者：李婕张俊平第二军医大学药学院微生物与生化药学教研室上海200433

肿瘤相关糖抗原(tumor-associated carbohydrate antigens,TACAs)是肿瘤表面重要的分子标记物,基于TACAs的肿瘤疫苗已成为肿瘤免疫治疗的热点。寻找合适的糖抗原与大分子载体连接,或者在免疫过程中添加免疫佐剂,是目前抗肿瘤糖疫苗设计... 详细信息

肿瘤相关糖抗原(tumor-associated carbohydrate antigens,TACAs)是肿瘤表面重要的分子标记物,基于TACAs的肿瘤疫苗已成为肿瘤免疫治疗的热点。寻找合适的糖抗原与大分子载体连接,或者在免疫过程中添加免疫佐剂,是目前抗肿瘤糖疫苗设计的主要思路,如将TACAs与蛋白载体共价结合制备糖结合物疫苗,或与T细胞肽表位或免疫刺激表位连接制备多组分糖疫苗。从天然糖抗原疫苗,到半合成和全合成的糖抗原疫苗,抗肿瘤糖疫苗的发展十分迅速,并有一些疫苗进入了临床研究。近年来,联合应用TACAs类似物糖疫苗和肿瘤细胞糖质工程在肿瘤免疫治疗中也取得了可喜的结果,更多有效的TACAs相关肿瘤免疫策略也在积极研究中,相信在不久的将来会取得重大的突破。

关键词：肿瘤相关糖抗原糖疫苗细胞糖工程肿瘤免疫治疗

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猪精浆液中磷脂酰乙醇胺结合蛋白4的纯化及其一级结构分析

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吉林大学学报（医学版） 2010年第6期36卷 1196-1200页

作者：安丽萍杜瑞丽徐广宇韩笑詹金卓前田利长大久保岩男杜培革北华大学药学院微生物与生化药学教研室吉林吉林132013 日本滋贺医科大学

目的:从猪精浆中纯化磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族的一个新成员——猪磷脂酰乙醇胺结合蛋白4(sus PEBP4),为进一步研究其功能奠定理论基础。方法:利用饱和硫酸铵盐析、Q-Sepharose、Matrex Gel RedA、SP-XL-Sepharose和FPLC Mono-S(A)柱层... 详细信息

目的:从猪精浆中纯化磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族的一个新成员——猪磷脂酰乙醇胺结合蛋白4(sus PEBP4),为进一步研究其功能奠定理论基础。方法:利用饱和硫酸铵盐析、Q-Sepharose、Matrex Gel RedA、SP-XL-Sepharose和FPLC Mono-S(A)柱层析从500mL猪精浆中纯化susPEBP4,自动氨基酸测序仪进行N-末端氨基酸测序及内部序列分析。生物信息学方法分析其与人、牛和狗的序列同源性。结果:经SDS-PAGE电泳分离鉴定得到了相对分子质量为25000的单一区带的sus PEBP4。生物信息学方法分析显示,其与人、牛和狗之间氨基酸序列同源性为75.2%～81.8%之间。结论:从猪精浆中制备了电泳纯的PEBPs家族的新成员sus PEBP4,明确了其一级结构,生物信息学分析显示其与其他生物体氨基酸同源性高。

关键词：磷脂酰乙醇胺结合蛋白4 纯化猪精浆氨基酸序列

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E6-AP在前列腺癌LNCaP细胞基因表达调控中的作用

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吉林大学学报（医学版） 2010年第6期36卷 1098-1101,1207页

作者：杜培革韩笑梁骥李贺安丽萍徐广宇傅桂莲北华大学药学院微生物与生化教研室吉林吉林132013 美国迈阿密大学米勒医学院分子药学和细胞药学教研室美国佛罗里达33124

目的:探讨前列腺癌LNCaP细胞中E6相关蛋白(E6-AP)对雄激素受体(AR)和丝苏氨酸激酶(Akt)表达的调节作用,阐明E6-AP的作用机制。方法:应用双稳定表达的人前列腺癌细胞株LNCaP/E6-AP细胞,通过Western blotting分析E6-AP过表达对细胞中AR和... 详细信息

目的:探讨前列腺癌LNCaP细胞中E6相关蛋白(E6-AP)对雄激素受体(AR)和丝苏氨酸激酶(Akt)表达的调节作用,阐明E6-AP的作用机制。方法:应用双稳定表达的人前列腺癌细胞株LNCaP/E6-AP细胞,通过Western blotting分析E6-AP过表达对细胞中AR和Akt蛋白表达水平的影响;利用免疫荧光技术观察E6-AP与AR在细胞中的定位关系。结果:与E6-AP低表达的LNCaP细胞比较,E6-AP过表达的LNCaP细胞中AR蛋白和磷酸化的AR蛋白的表达量明显降低(P<0.05);Akt蛋白和磷酸化的Akt蛋白的表达量明显升高(P<0.01)。免疫荧光法检测结果显示:E6-AP和AR在细胞中定位情况相似。结论:E6-AP过表达可下调AR蛋白和磷酸化AR蛋白的表达,并上调Akt蛋白及磷酸化Akt蛋白的表达,且E6-AP与AR在细胞中定位基本一致,E6-AP可能与前列腺癌的发生和发展密切相关。

关键词：雄激素受体 E6相关蛋白丝苏氨酸激酶

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