检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2009年第8期40卷 584-587页

作者：韩雪刘婧刘敏潘俊陆伟跃复旦大学药学院药剂学教研室上海201203

将叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(FA-PEG-DSPE)与甲氧基聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(MPEG-DSPE)的混合物(摩尔比1∶100)作为载体材料,采用成膜水化法,分别制成载疏水性抗肿瘤药物9-硝基喜树碱及紫杉醇的聚合物胶束。体外抗HeLa... 详细信息

将叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(FA-PEG-DSPE)与甲氧基聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(MPEG-DSPE)的混合物(摩尔比1∶100)作为载体材料,采用成膜水化法,分别制成载疏水性抗肿瘤药物9-硝基喜树碱及紫杉醇的聚合物胶束。体外抗HeLa和SGC7901肿瘤细胞活性的试验表明,叶酸修饰的聚合物胶束能提高难溶性抗肿瘤药物体外抗肿瘤细胞活性。

关键词：叶酸偶联聚合物胶束 9-硝基喜树碱紫杉醇抗肿瘤细胞活性

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离子液体-微波辅助提取钩藤中生物碱的工艺研究

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中国新药与临床杂志 2013年第6期32卷 482-486页

作者：刘婷婷郁颖佳段更利周佳辰复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的优选钩藤中生物碱的提取工艺条件,制定出最佳提取工艺方案。方法采用离子液体-微波法提取,以4种代表生物碱(钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱)含量作为指标,通过单因素实验考察离子液体浓度、液料比、提取时间和pH值4个... 详细信息

目的优选钩藤中生物碱的提取工艺条件,制定出最佳提取工艺方案。方法采用离子液体-微波法提取,以4种代表生物碱(钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱)含量作为指标,通过单因素实验考察离子液体浓度、液料比、提取时间和pH值4个因素对提取率的影响,并通过均匀设计法优选最佳提取工艺参数。实验中用高效液相色谱法测定钩藤4种代表生物碱的含量。结果钩藤中生物碱的最佳提取条件为:选用0.54 mol.L-1离子液体[C4MIM]BF4的水溶液为提取溶剂,pH值调至1.42,液料比100∶1 mL.g-1,提取时间8 min。钩藤中4种代表生物碱的质量分数达2.52 mg.g-1。结论该提取工艺操作简便合理,重复性良好,具有可行性。

关键词：钩藤生物碱类离子液体均匀设计提取工艺

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米托噻咯自微乳处方优化及体内外评价

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中国医药工业杂志 2010年第11期41卷 836-840页

作者：吕祎凡孙寅静李瑾陆伟跃潘俊复旦大学药学院药剂学教研室上海201203

采用自乳化技术将米托噻咯制成自微乳递释系统,并采用两因素五水平的星点设计,利用效应面法考察了影响递释系统的主要因素(如油相比例,两种表面活性剂的质量比),以微乳的粒径、ζ电位及药物平衡溶解度为评价指标,建立相应的数学模型。... 详细信息

采用自乳化技术将米托噻咯制成自微乳递释系统,并采用两因素五水平的星点设计,利用效应面法考察了影响递释系统的主要因素(如油相比例,两种表面活性剂的质量比),以微乳的粒径、ζ电位及药物平衡溶解度为评价指标,建立相应的数学模型。所得优化处方为:油相比例为11%,表面活性剂比例Cremophor EL∶Labrasol为1.95(w/w)。相对于其混悬剂,米托噻咯自微乳的口服生物利用度为436.3%。

关键词：米托噻咯自微乳给药系统星点设计效应面法药动学

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不同品牌高效液相色谱仪-二极管阵列检测器灵敏度比较

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中国新药与临床杂志 2009年第9期28卷 713-715页

作者：陈益乐谢美芬段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的对4种品牌不同型号的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的灵敏度进行评价。方法配制不同浓度的维生素A醋酸酯、脱水穿心莲内酯和青蒿素溶液,分别采用Hitachi、Waters、Agilent和Shimadzu公司4种不同型号的HPLC-DAD,比较210... 详细信息

目的对4种品牌不同型号的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的灵敏度进行评价。方法配制不同浓度的维生素A醋酸酯、脱水穿心莲内酯和青蒿素溶液,分别采用Hitachi、Waters、Agilent和Shimadzu公司4种不同型号的HPLC-DAD,比较210、250和328nm波长处信噪比为3时的检测量。结果以上4种HPLC-DAD检测,得到维生素A醋酸酯的检测限分别为(390±s6)×10-3、(480±10)×10-3、(660±10)×10-3和(770±12)×10-3ng,脱水穿心莲内酯的检测限分别是(170.0±2.5)×10-3、(260±4)×10-3、(250±4)×10-3和(450±4)×10-3ng,青蒿素的检测限分别是(530±7)×10-3、(1400±14)×10-3、(1830±24)×10-3和(2320±6)×10-3ng。L-2455DAD检测的3种样品的检测限均显著低于其他仪器的检测结果(P<0.01)。结论L-2455DAD的灵敏度较其他3种型号检测器的灵敏度高。

关键词：色谱法,高压液相维生素A酸类穿心莲内酯青蒿素灵敏度

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10-羟基喜树碱氨基酸缀合物的合成及抗肿瘤活性研究

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有机化学 2014年第1期34卷 155-160页

作者：孟光荣李嘉俊王国林董孟杰张倩复旦大学药学院药物化学教研室上海201203 浙江大学附属一院PET中心杭州310003

以10-羟基喜树碱为原料,通过两碳边链链接,合成了一系列10-羟基喜树碱氨基酸缀合物和9-硝基-10-羟基喜树碱氨基酸缀合物.采用CCK-8法测试了合成化合物体外对人口腔鳞癌细胞KB、人肝癌细胞HepG2和小鼠结肠癌细胞C26三组细胞株的增殖抑制... 详细信息

以10-羟基喜树碱为原料,通过两碳边链链接,合成了一系列10-羟基喜树碱氨基酸缀合物和9-硝基-10-羟基喜树碱氨基酸缀合物.采用CCK-8法测试了合成化合物体外对人口腔鳞癌细胞KB、人肝癌细胞HepG2和小鼠结肠癌细胞C26三组细胞株的增殖抑制活性,结果表明部分目标化合物对所选肿瘤细胞株显示了潜在的抑制活性,其中10-羟基喜树碱氨基酸缀合物的体外活性明显优于9-硝基-10-羟基喜树碱氨基酸缀合物的体外活性.

关键词：喜树碱氨基酸缀合物抗肿瘤活性

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湖北产石松千层塔烯(serratene)三萜化学成分的研究

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中草药 2014年第24期45卷 3524-3527页

作者：杨国勋臧毅胡长玲熊娟胡金锋复旦大学药学院天然药物化学教研室上海201203

目的对产于湖北随州的石松Lycopodium japonicum的化学成分进行研究。方法用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC多种方法分离纯化,通过理化性质和波谱数据解析化合物的结构。结果从石松全草的甲醇提取物中分离得到8个化... 详细信息

目的对产于湖北随州的石松Lycopodium japonicum的化学成分进行研究。方法用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC多种方法分离纯化,通过理化性质和波谱数据解析化合物的结构。结果从石松全草的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为21-表千层塔烯二醇（1）、千层塔烯二醇（2）、α-芒柄花醇（3）、serrat-14-en-3β,21β,24-triol（4）、3β,21α-dihydroxyserrat-14-en-16-one（5）、石松三醇（6）、石松四醇（7）、3α,21β,24-trihydroxyserrat-14-en-16-one（8）。结论化合物1~8均为千层塔烯（serratene）三萜,为石松属植物中的特征性化学成分。化合物5为该植物中首次分得。

关键词：石松属石松千层塔烯三萜千层塔烯二醇石松三醇石松四醇

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HPLC法测定雷公藤提取物中雷公藤甲素及两种生物碱的含量

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复旦学报（医学版） 2009年第3期36卷 333-336页

作者：张聪聪黄建明俞媚华侯爱君朱国福复旦大学药学院生药学教研室上海200032 上海中医药大学中药学院中药教研室上海201203

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定雷公藤提取物中雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠水溶液为... 详细信息

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定雷公藤提取物中雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠水溶液为流动相梯度洗脱,210nm波长处检测,流速1.0mL/min,温度25℃。结果雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F在一定范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.81%～99.84%范围内,RSD≤1.42%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,适用于雷公藤提取物的质量评价。

关键词：高效液相色谱法雷公藤雷公藤甲素雷公藤精碱 wilfornineF

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臭梧桐根中的甾醇及其抗炎活性研究

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中草药 2014年第18期45卷 2597-2601页

作者：杨国勋王文宣胡长玲楼滨熊娟胡金锋复旦大学药学院天然药物化学教研室上海201203

目的研究臭梧桐Clerodendrum trichotomum根的化学成分及其抗炎活性。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱并结合半制备HPLC进行分离与纯化;通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;根据化合物对趋化因子白细胞介素-8(IL-8)生成的抑... 详细信息

目的研究臭梧桐Clerodendrum trichotomum根的化学成分及其抗炎活性。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱并结合半制备HPLC进行分离与纯化;通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;根据化合物对趋化因子白细胞介素-8(IL-8)生成的抑制作用考察化合物的抗炎活性。结果从臭梧桐干燥根中分离到4个24-乙基胆甾烷类化合物,分别鉴定为24-ethyl-7-oxocholesta-5,22(E),25-trien-3β-ol(1)、decortinone(2)、22-dehydroclerosterol(3)和clerosterol(4)。结论化合物1～3为首次从臭梧桐的根中分离得到,并确定化合物1的24位的绝对构型为S型。体外抗炎活性筛选显示化合物1可剂量依赖性地抑制由IL-1β诱导的结肠癌HT-29细胞中IL-8的生成。

关键词：臭梧桐甾醇 24-乙基胆甾烷抗炎白细胞介素-8

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载水淬灭荧光探针的单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的制备与体外评价

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第二军医大学学报 2017年第8期38卷 1009-1015页

作者：姜思凡何海生卢懿戚建平董肖椿赵伟利尹宗宁吴伟四川大学华西药学院药剂学教研室成都610041 复旦大学药学院药剂学教研室上海201203

目的制备载水淬灭荧光探针的单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mPEG-PCL)纳米粒,并评价其体外特性及稳定性。方法以聚己内酯(PCL)、mPEG-PCL为材料,采用乳化-溶剂挥发法分别制备包载水淬灭荧光探针P2的PCL纳米粒和具有不同mPEG链长(mPEG5k、mP... 详细信息

目的制备载水淬灭荧光探针的单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mPEG-PCL)纳米粒,并评价其体外特性及稳定性。方法以聚己内酯(PCL)、mPEG-PCL为材料,采用乳化-溶剂挥发法分别制备包载水淬灭荧光探针P2的PCL纳米粒和具有不同mPEG链长(mPEG5k、mPEG2k)的mPEG-PCL纳米粒,对其体外特性(表面形态、粒径大小及分布)进行表征。P2探针包载于纳米粒中时发出荧光信号,但释放到水中时荧光迅速淬灭,利用P2探针的这一性质,考察各种纳米粒在不同水性溶媒中的稳定性。结果所制备的mPEG-PCL纳米粒形态圆整、表面光滑,粒径约200nm,分布较窄,多分散系数(PDI)均低于0.06,表面电荷近中性。在不同pH的缓冲介质和模拟生理体液中,所有纳米粒均表现出良好的稳定性,粒径、PDI、荧光强度均未发生明显变化。结论 mPEG-PCL纳米粒具有良好的体外特性与稳定性,以水淬灭探针为指示剂可以快速、方便地进行稳定性研究。

关键词：聚己内酯纳米粒水淬灭探针稳定性

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气相色谱法测定候选新药SM934原料中有机溶剂残留量

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中国新药与临床杂志 2010年第9期29卷 688-690页

作者：沈慈丹陈斌姜琳琳李嫣段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海201203 复旦大学药学院药学实验教学中心上海201203

目的建立气相色谱法测定候选新药SM934中6种残留有机溶剂的含量。方法采用毛细管气相色谱法,使用DM-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),采取程序升温,分离测定甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、石油醚和N,N-二甲基甲酰胺的残留... 详细信息

目的建立气相色谱法测定候选新药SM934中6种残留有机溶剂的含量。方法采用毛细管气相色谱法,使用DM-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),采取程序升温,分离测定甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、石油醚和N,N-二甲基甲酰胺的残留量。结果 6种有机溶剂完全分离,线性范围为13.0～250.0 mg.L-1,精密度良好,加样回收率在97%～105%之间(RSD<4%)。结论本法灵敏、准确、可靠,适用于候选新药SM934质量控制中有机溶剂残留量的检测。

关键词：抗疟药色谱法,气相残留有机溶剂 SM934

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