检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2005年第7期40卷 529-531页

作者：王俊周寅曹志娟赖顺果裴元英复旦大学药学院药剂学教研室上海200032 复旦大学药学院药物分析学教研室上海200032 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的建立计算机辅助的成像分析平台,分别考察市售的空白丸芯和自制的GBE微丸的圆整度。方法采用计算机辅助的成像分析法。结果空白丸芯和GBE微丸的纵横比(AR)值分别为1.16±0.09,1.14±0.09(n=25),形状因子(eR)值分别为0.56... 详细信息

目的建立计算机辅助的成像分析平台,分别考察市售的空白丸芯和自制的GBE微丸的圆整度。方法采用计算机辅助的成像分析法。结果空白丸芯和GBE微丸的纵横比(AR)值分别为1.16±0.09,1.14±0.09(n=25),形状因子(eR)值分别为0.56±0.12,0.62±0.14(n=25)。结论该方法能够直观、简便地评价微丸的圆整度,所制备的GBE微丸圆整度较好。

关键词：计算机辅助成像分析微丸圆整度

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克林沙星血药浓度的高效液相色谱法及应用

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复旦学报（医学版） 2001年第2期28卷 162-163页

作者：郁韵秋周梅华段更利程务本许长江刘骁复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

No abstract available

关键词：克林沙星喹诺酮类血药浓度高效液相色谱法

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高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

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中国药学杂志 2006年第13期41卷 1010-1012页

作者：黄滔敏何忠郑晓伟绍路平段更利复旦大学药学院药物分析教研室

目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法，并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18（4．6min×150min，5μm）色谱柱，流动相：A：pH1．... 详细信息

目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法，并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18（4．6min×150min，5μm）色谱柱，流动相：A：pH1．8醋酸水溶液，B：乙腈，0～5min，A．B=90：10，8min后，A．B：60：40；柱温30℃，流速1．2mL·min^-1，检测波长263nm，磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴（p-BPB）衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内，被测药物（卡托普利和氢氯噻嗪）分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系，提取回收率均高于70％，日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确，适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。

关键词：高效液相色谱法血药浓度卡托普利氢氯噻嗪

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曲马氨酚片的人体药物动力学研究(英文)

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复旦学报（医学版） 2009年第4期36卷 422-426,444页

作者：戴维梁建英复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的测定曲马氨酚片中曲马多和对乙酰氨基酚的药动学参数。方法采用高效液相色谱法分别测定20名健康志愿者口服曲马氨酚片(2个剂量组:1片和2片,每组10名)后血清中的药物浓度,进行药动学分析。结果2组健康志愿者口服曲马氨酚片后的主要... 详细信息

目的测定曲马氨酚片中曲马多和对乙酰氨基酚的药动学参数。方法采用高效液相色谱法分别测定20名健康志愿者口服曲马氨酚片(2个剂量组:1片和2片,每组10名)后血清中的药物浓度,进行药动学分析。结果2组健康志愿者口服曲马氨酚片后的主要药动学参数:曲马多AUC0-24h(ng·h·mL-1)分别为2724.89±1016.54,1361.61±441.79;AUC0-∞(ng·h·mL-1)分别为3065.49±1190.66,1555.04±582.51;tmax(h)分别为1.8±0.75,1.9±0.57;t1/2(h)分别为7.34±1.39,7.63±2.02;Kel(h-1)分别为0.098±0.019,0.097±0.027;Clr(mL·min-1)分别为31.84±13.65,30.03±9.20;MRT(h)分别为7.62±1.07,7.77±0.75。对乙酰氨基酚的AUC0-24h(μg·h·mL-1)分别为40.28±10.36,18.37±3.84;AUC0-∞(μg·h·mL-1)分别为41.63±10.96,18.81±4.06;tmax(h)分别为0.9±0.46,0.9±0.39;t1/2(h)分别为5.39±1.16,4.96±1.03;Kel(h-1)分别为0.13±0.03,0.15±0.03;Clr(mL·min-1)分别为17.17±4.57,18.42±3.89;MRT(h)分别为4.86±0.48,4.50±0.53。结论各剂量组之间的主要药动学参数(tmax,t1/2,Kel,Clr,Vd,MRT)无显著性差异,各剂量组AUC0-t/dose,AUC0-∞/dose,Cmax/dose比较无显著性差异;符合线性动力学特征。

关键词：曲马多对乙酰氨基酚药物动力学高效液相色谱法

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反相高效液相色谱(RP-HPLC)系统分析维生素D3软胶囊(油性基质)（英文）

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复旦学报（医学版） 2019年第1期46卷 23-31页

作者：李梦瀚丁雪梅梁建英复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的开发维生素D3软胶囊(油性基质)在反相高效液相色谱(reverse phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)系统中的含量测定和杂质分析方法。方法 RP-HPLC系统的色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长265 nm,柱温25℃,流速1 mL/min。以乙腈混合不同比例的甲醇、水、乙醇为流动相,探究这4种流动相组分对维生素D3及其3种同分异构体在C18柱上保留行为的影响。根据保留行为研究选择合适的流动相进行含量测定和杂质分析。结果以纯乙腈为流动相时,含量测定方法回收率仅为80.55%～84.37%;而以V(乙腈)∶V(水)=90∶10为流动相时回收率显著改善(98.07%～103.23%,RSD<1.69%),同时可改善峰形,适用于含量分析。该方法呈现良好的线性[(0.52～5.2)×10-4μmol/L,R2>0.999]和精密度(RSD<2.32%)。以V(乙腈)∶V(水)=95∶5为流动相能够排除空白油性基质峰对杂质峰的干扰,可用于杂质分析。结论本方法能在RP-HPLC系统中简单而准确地进行维生素D3软胶囊(油性基质)的含量测定和杂质分析。

关键词：异构体油性基质保留行为反相高效液相色谱(RP-HPLC) 维生素D3 软胶囊

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一种测定亮氨酸脑啡肽(L-EK)药物的新型荧光衍生化方法

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复旦学报（医学版） 2012年第3期39卷 301-304页

作者：夏宇沁陆烨刘家池梁建英复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法将肽类药物L-EK与0.012mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120℃反应10min后,用反... 详细信息

目的建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法将肽类药物L-EK与0.012mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120℃反应10min后,用反相柱分离,以0.25mol/L硼酸盐缓冲液(pH 7.6)和甲醇为流动相,采用梯度洗脱,荧光检测器检测。同时与高效液相色谱紫外法、邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生荧光检测高效液相色谱法比较,测定体外及血样中L-EK的含量。结果氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法检测含L-EK血样,线性范围0.5～50.0mg/L,线性良好(r=0.999 8),血浆中检测限为0.1mg/L,且较另外两种方法不受内源性物质的干扰。结论新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法专属性好,灵敏度高,尤其适合生物样品中L-EK药物的测定。

关键词：亮氨酸脑啡肽(L-EK) 邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生化法氧化还原柱前衍生化法

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高效液相色谱法测定多西紫杉醇注射液含量及其有关物质

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复旦学报（医学版） 2006年第5期33卷 701-703页

作者：杨蓓郑璐侠段更利陈执中复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的建立一种反相高效液相色谱法测定多西紫杉醇注射液含量，同时检测其有关物质。方法采用Alltima C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）．以甲醇20mmol／L醋酸钠缓冲液（冰醋酸调pH值至5．0）（75：25，V／V）为流动相．流速1．0mL／... 详细信息

目的建立一种反相高效液相色谱法测定多西紫杉醇注射液含量，同时检测其有关物质。方法采用Alltima C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）．以甲醇20mmol／L醋酸钠缓冲液（冰醋酸调pH值至5．0）（75：25，V／V）为流动相．流速1．0mL／min；检测波长为232nm，柱温为室温。结果在选定的色谱条件下，多西紫杉醇的分析不受辅料和有关物质的干扰，定量限为500ng，在25-800μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为99．92％，日内、日间RSD均〈4％。结论本法测定多西紫杉醇及其有关物质专属性强，灵敏度高，重现性好，可用于测定注射液中多西紫杉醇的含量和其有关物质检查。

关键词：多西紫杉醇注射液含量有关物质高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定人体血浆中尿酸的浓度

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复旦学报（医学版） 2006年第2期33卷 273-275页

作者：郁颖佳郑晓伟黄滔敏段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的建立一种测定人体血浆中尿酸浓度的高效液相色谱法。方法采用Agilent HPLC系统；色谱柱：Dikma·C18（5μm，4．6×150mm）。流动相为乙酸缓冲液（20mmol／L，pH4．0）：甲醇=99：1，流速1．0mL／ndn，λ：288nm。结果尿酸... 详细信息

目的建立一种测定人体血浆中尿酸浓度的高效液相色谱法。方法采用Agilent HPLC系统；色谱柱：Dikma·C18（5μm，4．6×150mm）。流动相为乙酸缓冲液（20mmol／L，pH4．0）：甲醇=99：1，流速1．0mL／ndn，λ：288nm。结果尿酸线性关系为Y=9．3537X＋74．97（n=7，r=0．9993），线性范围为0．83～25mg／L；最低检测浓度为0．02mg／L；平均提取回收率为83％；日内、日间RSD分别小于2．98％，9．75％；测定30个血样，尿酸浓度为41．92-72．44mg／L。结论本文建立的HPLC法可以简便、准确、灵敏地测定血样中尿酸的浓度，为临床上以尿酸为诊断标准的检验提供可靠的分析手段。

关键词：尿酸色谱法高效液相人体血浆

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毛细管气相色谱法测定13种有机溶剂残留

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复旦学报（医学版） 2013年第2期40卷 222-226页

作者：陆烨夏宇沁昌军孙逊梁建英复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的建立药物中残留溶剂正戊烷、正己烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸的毛细管气相色谱测定方法,并比较顶空进样与溶液直接进样两种进样方式的差异。方法采用毛细管气... 详细信息

目的建立药物中残留溶剂正戊烷、正己烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸的毛细管气相色谱测定方法,并比较顶空进样与溶液直接进样两种进样方式的差异。方法采用毛细管气相色谱法,以两种不同的进样方式,色谱柱为HP-InnoWax毛细管柱(键合聚乙二醇PEG,30m×320μm×0.50μm)及DM-624(6%氰基甲基硅酮)毛细管柱(30m×530μm×3.00μm),载气为氮气,检测器为氢焰离子化检测器,以程序升温顶空进样方式使甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶和甲苯在HP-InnoWax毛细管柱上实现了完全分离;以溶液直接进样方式使正戊烷、正己烷、DMF和乙酸在DM-624毛细管柱上达到了完全分离。结果两种进样方式中各溶剂的线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了《中国药典》2010版中残留溶剂限量规定的测定要求。结论建立的方法能快速准确地检测13种有机溶剂,并可用于药物质量控制中的有机残留溶剂检查。

关键词：气相色谱法有机溶剂残留直接进样顶空进样

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兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC测定

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复旦学报（医学版） 2012年第5期39卷 502-505页

作者：薛颖陆烨梁建英复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的建立测定兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC方法。方法采用Xtimate C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水∶乙腈∶三乙胺(60∶40∶1),用磷酸调节pH至7.0,流速1.0mL/min,检测波长为285nm,柱温30℃。结果兰索拉唑线性范围为1～2... 详细信息

目的建立测定兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC方法。方法采用Xtimate C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水∶乙腈∶三乙胺(60∶40∶1),用磷酸调节pH至7.0,流速1.0mL/min,检测波长为285nm,柱温30℃。结果兰索拉唑线性范围为1～25μg/mL(r=0.999 99),平均回收率为101.5%、100.8%、101.3%(RSD为0.39%～1.54%),日内精密度(RSD)为0.68%～1.78%,日间精密度(RSD)为0.55%～1.87%,测得释放度均>75%。结论本方法作为兰索拉唑肠溶胶囊的体外溶出度测定简便、灵敏、准确、重现性好,可作为兰索拉唑肠溶胶囊的质量控制方法。

关键词：兰索拉唑肠溶胶囊高效液相色谱(HPLC) 释放度

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