目的观察GPR120基因对脓毒症进展的作用,探索GPR120基因对胞内多蛋白复合物—NLRP3(NOD-,LRR-and pyrin domain-containing protein 3)及巨噬细胞极化的调控作用。方法收集临床脓毒症患者血液及胸水样本后,采用流式及ELISA实验检测炎症...
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目的观察GPR120基因对脓毒症进展的作用,探索GPR120基因对胞内多蛋白复合物—NLRP3(NOD-,LRR-and pyrin domain-containing protein 3)及巨噬细胞极化的调控作用。方法收集临床脓毒症患者血液及胸水样本后,采用流式及ELISA实验检测炎症因子及炎症小体相关蛋白表达。利用细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理C57BL/6小鼠及单核-巨噬细胞株Raw264.7构建体内外脓毒症模型,并通过GPR120基因激动剂TUG891的干预,观察对照组和脓毒症组间GPR120基因、NLRP3炎症小体蛋白及巨噬细胞极化蛋白的表达差异。结果在临床标本中检测发现,与对照组相比脓毒症患者血清中IL-1β等炎症因子表达明显升高(P<0.001),胸水中NLRP3、Caspase-1及IL-1β等炎症小体蛋白的表达水平也明显升高(P均<0.05)。体内实验发现LPS诱导的急性肺损伤动物模型中肺组织内重度炎症表现,肺组织内GPR120基因表达下降,小鼠血清中炎症因子表达上调(P<0.01),炎症小体激活相关蛋白的表达增强,巨噬细胞M1型极化增强。通过TUG891激活GPR120基因,可减轻小鼠及细胞的炎症反应,抑制NLRP3炎症小体激活,促进巨噬细胞M2极化(P<0.01)。体外实验证实了LPS可抑制细胞内GPR120蛋白的表达并促进炎症蛋白的分泌,而TUG891促进GPR120蛋白水平的上调表达并对炎症因子的分泌具有缓解作用(P<0.05)。结论在脓毒症中,GPR120基因激活可抑制NLRP3炎症小体的活化,促进巨噬细胞修复型极化,减轻组织炎症损伤,从而延缓脓毒症的快速进展。
目的系统评价老年患者重症监护病房(ICU)后综合征的发生情况。方法系统检索Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science、PsycINFO、CINAHL以及CNKI、万方数据、Sinomed等数据库发布的ICU后综合征各领域状况的相关研究。检索时限...
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目的系统评价老年患者重症监护病房(ICU)后综合征的发生情况。方法系统检索Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science、PsycINFO、CINAHL以及CNKI、万方数据、Sinomed等数据库发布的ICU后综合征各领域状况的相关研究。检索时限为2000年1月—2024年5月。采用Stata15.0进行Meta分析。结果共纳入25篇文献,包括14337例老年患者。老年患者ICU后综合征合并发生率为54%(95%CI为43~65),合并认知领域障碍的发生率为28%(95%CI为21~36),心理领域障碍的合并发生率为30%(95%CI为22~40);生理领域障碍的合并发生率为36%(95%CI为32~41)。结论老年患者ICU后综合征发生率较高,提示临床医护人员应该提高认识,关注和重视老年重症患者PICS各领域的发生情况。
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