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炎症因子对老年ApoE基因敲除小鼠骨密度和骨微结构的影响

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炎症因子对老年ApoE基因敲除小鼠骨密度和骨微结构的影响

第七届国际骨质疏松及骨矿盐疾病学术会议

作者：洪维程群朱汉民徐小雅高建军魏占英邱朝晖叶志斌复旦大学附属华东医院骨质疏松科上海审老年医学研究所骨代谢病研究室复旦大学放射医学研究所上海市交通大学第六人民医院骨质疏松科复旦大学附属华东医院老年科

目的衰老可以导致机体处于慢性炎症状态,而慢性炎症又加重骨细胞的衰老,本研究旨在探讨ApoE基因敲出老年鼠骨微结构,骨密度及外周血中炎性因子的改变,探讨在老年高脂环境中炎症因子对骨结构的影响.

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炎症因子对老年ApoE基因敲除小鼠骨密度和骨微结构的影响

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炎症因子对老年ApoE基因敲除小鼠骨密度和骨微结构的影响

中华医学会第六次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：洪维程群朱汉民邱朝晖徐小雅高建军魏占英叶志斌复旦大学附属华东医院骨质疏松科上海市老年医学研究所骨代谢病研究室复旦大学附属华东医院心内科复旦大学放射医学研究所骨代谢研究室上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科复旦大学附属华东医院肾内科

目的衰老可以导致机体处于慢性炎症状态,而慢性炎症又加重骨细胞的衰老,本研究旨在观察ApoE基因敲出老年鼠骨微结构,骨密度及外周血中炎性因子的改变,探讨在老年高脂环境中炎症因子对骨结构的影响.方法入组72周老年雄性ApoE基因敲除小...

目的衰老可以导致机体处于慢性炎症状态,而慢性炎症又加重骨细胞的衰老,本研究旨在观察ApoE基因敲出老年鼠骨微结构,骨密度及外周血中炎性因子的改变,探讨在老年高脂环境中炎症因子对骨结构的影响.方法入组72周老年雄性ApoE基因敲除小鼠8只以及同性别、同周龄的C57bl/6野生型小鼠10只.检测血清低密度脂蛋白LDL,总胆固醇TG,白介素6(IL-6),白介素10(IL-10),肿瘤坏死因子o(TNF-α),应用Micro-CT(Skyscan 1176)检测分析小鼠股骨骨密度及骨微结构.

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中华医学会第六次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：洪维杨斗昕朱汉民李慧林杜艳萍唐文菁朱晓颖张雪梅薛思红程群复旦大学附属华东医院骨质疏松科上海市老年医学研究所骨代谢病研究室嘉定金沙新城社区卫生服务中心

目的跌倒是骨质疏松性骨折的重要独立危险因素,FRAX评分是评价骨质疏松性骨折风险广泛应用的软件,但是FRAX软件中没有纳入跌倒及其危险因素,本研究旨在探讨应用FRAX软件评价的骨折风险与应用肌力和平衡试验评估的跌倒风险之间的相关性...

目的跌倒是骨质疏松性骨折的重要独立危险因素,FRAX评分是评价骨质疏松性骨折风险广泛应用的软件,但是FRAX软件中没有纳入跌倒及其危险因素,本研究旨在探讨应用FRAX软件评价的骨折风险与应用肌力和平衡试验评估的跌倒风险之间的相关性.方法入组嘉定金沙新城地区老年居民546入(年龄65-90岁),其中农村常住居民占73.8％,男性232名女性314名.对所有患者进行一对一问卷调查询问病史,统一测量身高体重,跟骨超声骨密度,行起立行走测试(TUG),站起测试(CRT),走直线串联步态测试(TGT),应用FRAX软件自动计算出患者10年内骨质疏松性骨折的概率.

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第9届北京国际康复论坛

作者：洪维程群杨斗昕朱汉民李慧林杜艳萍唐雯菁朱晓颖张雪梅薛思红复旦大学附属华东医院骨质疏松科上海市老年医学研究所骨代谢病研究室嘉定金沙新城社区卫生服务中心大内科

目的:跌倒是骨质疏松性骨折的重要独立危险因素,FRAX评分是评价骨质疏松性骨折风险广泛应用的软件,但是FRAX软件中没有纳入跌倒及其危险因素,本研究旨在探讨应用FRAX软件评价的骨折风险与应用肌力和平衡试验评估的跌倒风险之间的相关性.... 详细信息

目的:跌倒是骨质疏松性骨折的重要独立危险因素,FRAX评分是评价骨质疏松性骨折风险广泛应用的软件,但是FRAX软件中没有纳入跌倒及其危险因素,本研究旨在探讨应用FRAX软件评价的骨折风险与应用肌力和平衡试验评估的跌倒风险之间的相关性. 方法:入组嘉定金沙新城地区老年居民546人(年龄65-90岁),其中农村常住居民占73.8％,男性232名,女性314名.对所有患者进行一对一问卷调查询问病史,统一测量身高体重,跟骨超声骨密度,行起立行走测试(TUG),站起测试(CRT),走直线串联步态测试(TGT),应用FRAX软件自动计算出患者10年内骨质疏松性骨折的概率. 结果:1,TUG组:跌倒风险高组患者(＞12秒)的FRAXlO年内发生髋部骨折的概率高于跌倒风险低组(≤12秒):2.34±1.93VS1.65±1.04,P=0.003;CRT组:跌倒风险高组(＞10秒)的FRAXlO年内发生髋部骨折的概率高于跌倒风险低组(≤10秒):2.17±1.90VS1.60±1.17,P=0.028;TGT组:跌倒风险高组(＜8/8)的FRAXlO年内发生骨质疏松性骨折概率高于跌倒风险低组(≥8/8)5.05±2.23VS4.23±2.03,P=0.031,跌倒风险高组的FRAXlO年内发生髋部骨折的概率显著高于跌倒风险低组:2.18±1.19VS1.03±1.04,P=0.001.2,将三组跌倒风险测试纳入广义多元线性回归模型中,女性中显示只有TUG跌倒风险低是FRAXlO年内发生骨质疏松性骨折的概率(P=0.043)和髋部骨折的概率(P=0.028)的保护因素,男性中TGT跌倒风险低是FRAXlO年内发生髋部骨折的概率的保护因素(P=0.030). 结论:跌倒风险与FRAX软件评价骨折风险相关,尤其是女性患者跌倒风险低者10年内骨质疏松性骨折尤其是髋部骨折风险低.

关键词：骨质疏松性骨折跌倒症状风险评估社区居民 FRAX软件

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第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会

目的:跌倒是骨质疏松性骨折的重要独立危险因素,FRAX评分是评价骨质疏松性骨折风险广泛应用的软件,但是FRAX软件中没有纳入跌倒及其危险因素,本研究旨在探讨应用FRAX软件评价的骨折风险与应用肌力和平衡试验评估的跌倒风险之间的相关性. 方法：入组嘉定金沙新城地区老年居民546人（年龄65-90岁），其中农村常住居民占73.8％，男性232名女性314名。对所有患者进行一对一问卷调查询问病史，统一测量身高体重，跟骨超声骨密度，行起立行走测试(TUG)，站起测试(CRT)，走直线串联步态测试(TGT)，应用FRAX软件自动计算出患者10年内骨质疏松性骨折的概率。结果：1，TUG组：跌倒风险高组患者（>12秒）的FRAX lO年内发生髋部骨折的概率高于跌倒风险低组（≤12秒）:2.34±1.93 VS 1.65±1.04，P=0.003;CRT组：跌倒风险高组（>10秒）的FRAX lO年内发生髋部骨折的概率高于跌倒风险低组（≤10秒）:2.17±1.90 VS1.60±1.17，P=0.028;TGT组：跌倒风险高组（<8/8）的FRAX lO年内发生骨质疏松性骨折概率高于跌倒风险低组（≥8/8）5.05±2.23 VS 4.23±2.03，P=0.031，跌倒风险高组的FRAX lO年内发生髋部骨折的概率显著高于跌倒风险低组：2.18±1.19 VS 1.03±1.04，P=0.001。2，将三组跌倒风险测试纳入广义多元线性回归模型中，女性中显示只有TUG跌倒风险低是FRAX lO年内发生骨质疏松性骨折的概率（P=0.043）和髋部骨折的概率（P=0.028）的保护因素，男性中TGT跌倒风险低是FRAX lO年内发生髋部骨折的概率的保护因素（P=0.030）。结论: 跌倒风险与FRAX软件评价骨折风险相关，尤其是女性患者跌倒风险低者10年内骨质疏松性骨折尤其是髋部骨折风险低。

关键词：骨质疏松性骨折跌倒风险相关性分析 FRAX软件

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第七届国际骨质疏松及骨矿盐疾病学术会议

作者：洪维杨斗昕朱汉民李慧林杜艳萍唐雯菁朱晓颖张雪梅薛思红程群复旦大学附属华东医院骨质疏松科上海市老年医学研究所骨代谢病研究室嘉定金沙新城社区卫生服务中心大内科

目的跌倒是骨质疏松性骨折的重要独立危险因素,FRAX评分是评价骨质疏松性骨折风险广泛应用的软件,但是FRAX软件中没有纳入跌倒及其危险因素,本研究旨在探讨应用FRAX软件评价的骨折风险与应用肌力和平衡试验评估的跌倒风险之间的相关性.

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抗骨质疏松药物作用机制和研发靶点

国际内分泌代谢杂志 2012年第5期32卷 351-354页

作者：洪维朱汉民上海复旦大学附属华东医院骨质疏松科上海市老年医学研究所骨代谢病研究室200040

成骨细胞和破骨细胞功能失衡以及耦联机制的破坏是骨质疏松和代谢性骨病的主要发病机制。抗骨质疏松药物的研发大多通过直接影响此两群细胞的信号和代谢通路而改变其活性。目前成骨细胞信号的研发靶点主要集中在甲状旁腺激素（PTH）通路... 详细信息

成骨细胞和破骨细胞功能失衡以及耦联机制的破坏是骨质疏松和代谢性骨病的主要发病机制。抗骨质疏松药物的研发大多通过直接影响此两群细胞的信号和代谢通路而改变其活性。目前成骨细胞信号的研发靶点主要集中在甲状旁腺激素（PTH）通路和Wnt信号通路等，而破骨细胞则主要集中在核因子KB受体激活因子及其配体（RANK／RANKL）通路和整合素仅。艮通路等。

关键词：骨质疏松成骨细胞破骨细胞信号通路

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骨转换生化指标的临床应用价值

药品评价 2012年第13期9卷 41-44页

作者：程群章振林复旦大学附属华东医院骨质疏松科、老年医学研究所上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科、骨代谢病和遗传研究室

使用双能X线检测骨密度是诊断骨质疏松症的金标准,而骨转换生化标志物（bone turnover markers,BTMs）可以反应骨代谢状况,适用于骨质疏松和代谢性骨病骨重建的诊断、分类,以及疗效评价。选择正确的骨转换生化标志物可帮助医生确定治疗... 详细信息

使用双能X线检测骨密度是诊断骨质疏松症的金标准,而骨转换生化标志物（bone turnover markers,BTMs）可以反应骨代谢状况,适用于骨质疏松和代谢性骨病骨重建的诊断、分类,以及疗效评价。选择正确的骨转换生化标志物可帮助医生确定治疗方案及给药剂量,监测用药依从性,且能比目前其他可行的检测手段更早地判断治疗效果。虽然近年临床逐渐推广骨转换生化标志物的检测。

关键词：骨质疏松骨密度骨转换生化指标标志物骨转移

血清维生素D水平与骨代谢状态的相关性:附1389例观察

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2011年第4期4卷 224-231页

作者：洪维朱汉民程群甘洁民李慧琳杜艳萍朱晓颖复旦大学附属华东医院骨质疏松科上海市老年医学研究所老年骨代谢病研究室上海200040

目的探讨上海地区人群血清25羟化维生素D水平与甲状旁腺激素及骨代谢指标的关系。方法应用自动电子发光免疫法检测健康成人血清25羟化维生素D(25OHD)、甲状旁腺素(PTH)、骨代谢指标(骨钙素:BGP;Ⅰ型原胶原N端前肽:PINP;β-Ⅰ型胶原C端肽... 详细信息

目的探讨上海地区人群血清25羟化维生素D水平与甲状旁腺激素及骨代谢指标的关系。方法应用自动电子发光免疫法检测健康成人血清25羟化维生素D(25OHD)、甲状旁腺素(PTH)、骨代谢指标(骨钙素:BGP;Ⅰ型原胶原N端前肽:PINP;β-Ⅰ型胶原C端肽:β-CTX)。按血清25OHD不同水平将受试者分为维生素D极低组、维生素D严重低下组、维生素D低下组、维生素D中间水平组和维生素D高分位5组,比较血清25OHD与甲状旁腺激素及骨代谢的关系。结果接受检测的1 389位受试者年龄为22～88岁,平均年龄(65.8±10.9)岁。男性552名,女性837名,按血清25OHD水平分为5组:极低组≤4 ng/mL,120例(8.6%);严重低下组4.1～10 ng/mL,232例(16.7%);低下组10.1～20 ng/mL,744例(53.5%);中间水平组20.1～30 ng/mL,206例(14.8%);高分位组≥30.1 ng/mL,87例(6.3%)。检测结果显示,血清PTH水平随25OHD升高逐渐降低,呈负相关。血清PTH定值(cut-off value)的平台期在25OHD 16～20 ng/mL之间出现。BGP和PINP在极低组和严重低下组明显增高,差异有统计学意义。矫正PTH后,25OHD与BGP、PINP仍呈负相关。BGP平台期在25OHD 18～25 ng/mL之间出现,PINP平台期在25OHD 20～25 ng/mL之间出现。各组间βCTX差异无统计学意义。结论血清25OHD≤10 ng/mL时,骨形成标志物发生明显变化,血清25OHD是影响骨代谢调节因子之一,但作为单个因子,其影响力度相对较弱。

关键词： 25羟化维生素D 甲状旁腺素骨钙素 Ⅰ型原胶原N端前肽 β-Ⅰ型胶原C端肽