检索结果-内蒙古大学图书馆

第十二届全国化疗药理学术研讨会

作者：张菁复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室

＜正＞～～

关键词：给药方案 PK/PD AUC 临床评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

奈诺沙星注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及单剂药动学研究

奈诺沙星注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及单剂药动学...

引用

中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会

作者：曹国英张菁郭蓓宁郁继诚武晓捷陈渊成吴菊芳张婴元施耀国复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室

目的研究苹果酸奈诺沙星注射液在中国健康受试者中的安全性和耐受性,探索安全剂量;并评价其单剂药动学（PK）特征,为Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。方法本研究包括2部分:①单剂递增耐受性试验（PartA）:92名健康中国受试者随机、双盲... 详细信息

目的研究苹果酸奈诺沙星注射液在中国健康受试者中的安全性和耐受性,探索安全剂量;并评价其单剂药动学（PK）特征,为Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。方法本研究包括2部分:①单剂递增耐受性试验（PartA）:92名健康中国受试者随机、双盲、安慰剂对照、单剂静滴苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液或安慰剂25mg～1250mg后安全性和耐受性;②单剂药动学试验（Part B）:采用随机、开放、三周期、三剂量拉丁方交叉设计,12名健康中国受试者分别单剂静脉滴注苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液250mg、500mg和750mg后PK特征。对不良事件（AE）、体格检查、生命体征、12-导联ECG及其他临床和实验室检查结果进行安全性评价。采用高效液相串联质谱法（LC-MS/MS）检测人血浆及尿液样本中奈诺沙星浓度,并采用非房室模型分析PK参数。结果单剂递增耐受性试验结果显示耐受范围为25 mg～1250 mg,最大耐受剂量为1250 mg。本研究2部分中均未发生SAE,也未出现有临床意义心电图变化。药物相关的不良事件主要为注射部位反应,在给药过程中或给药结束后短时间内消失,均呈轻度,一过性。实验室检查方面,未出现与药物相关的高血糖或低血糖反应。PK研究结果显示:单剂静滴奈诺沙星注射液250mg、500mg和750mg后,C分别为4.826μg/mL、7.1 52μg/mL和11.029μg/mL,AUC分别为1 7.05μg·h/mL、39.30μg·h/mL和61.98μg·h/mL,平均t 约为11 h左右,72 h内平均累积排出了给药量为64.93%～77.17%。统计分析结果显示在250mg～750mg剂量范围内,AUC、AUC与剂量间呈良好线性关系,但尚不能判断呈剂量线性比例关系,因750 mg组与500 mg组的AUC随剂量增加呈比例增加,而250 mg组的AUC或AUC的值略微偏低,因此与500 mg组和750 mg组的AUC不呈剂量比例关系。结论苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液单剂耐受剂量范围为25 mg～1250 mg,最大耐受剂量为1250mg,可接受的静滴药液速率为0.42 mg/min至5.56 mg/min。该药经静脉给药后在人体内迅速分布,主要经肾排出。在250mg～750mg剂量范围内与AUC或AUC呈线性关系,但不呈比例关系。

关键词：奈诺沙星安全性耐受性药动学健康志愿者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外药动学模型精确模拟口服给药药动学的计算机仿真研究

体外药动学模型精确模拟口服给药药动学的计算机仿真研究

引用

中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会

作者：赵苗陈渊成梁旺武晓捷张菁复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室

提出一种流速调节方法实现体外一室药动学模型对体内口服给药药动学(PK)的精确模拟。方法:根据体内药物浓度随时间的相对变化率与体外相等的原则,采用公式法推导流速调节公式。由体外剂量与体内剂量之比等于体外中央室液体容积与体内中... 详细信息

提出一种流速调节方法实现体外一室药动学模型对体内口服给药药动学(PK)的精确模拟。方法:根据体内药物浓度随时间的相对变化率与体外相等的原则,采用公式法推导流速调节公式。由体外剂量与体内剂量之比等于体外中央室液体容积与体内中央室分布容积之比得到吸收室投药量,吸收室液体容积根据一房室模型计算式进行设计。从理论角度证明体外一室药动学模型可精确模拟体内线性乳突模型、零级模型以及非线性药动学模型,并用计算实例依次说明。用VBA语言编制计算机程序实现流速调节公式的自动化计算。采用平均相对偏差(ARD)、平均误差和均方根误差(RMSE)等指标评价体外药动学模拟的准确度与精密度。结果:流速保持恒定时可模拟体内一室药动学模型,流速随时间推移逐渐降低时可实现多房室线性药动学模型的体外模拟。零级模型和非线性药动学模型的体外模拟通过流速随时间推移逐渐增加实现。体外PK模拟曲线与体内药时曲线的吻合程度较好。基于公式法和递推法所得PK参数估算值与设定值之间的ARD分别为6.66%和1.62%,RMSE值依次为0.056和0.214。结果:基于流速调节的体外一室模型很好的复制了药物口服给药后的体内过程,显著降低了体外模型装置对PK模型结构的依赖,节省了实验模拟的研究成本,对于抗菌药物体外药动学/药效学评价具有较好的实用价值。

关键词：体外药动学模型计算机仿真流速调节公式法递推法口服

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同免疫抑制状态小鼠鲍曼不动杆菌的致病性差异研究

不同免疫抑制状态小鼠鲍曼不动杆菌的致病性差异研究

引用

第十二届全国化疗药理学术研讨会

作者：赵旭郭蓓宁复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室

目的构建正常、轻度及重度免疫抑制小鼠鲍曼不动杆菌肺炎模型,研究不同免疫状态下鲍曼不动杆菌的致病性。方法①分别构建正常、轻度及重度免疫抑制小鼠鲍曼不动杆菌肺炎模型;②144只ICR雌性小鼠随机分为6组,分别为正常对照组(组1)、轻... 详细信息

目的构建正常、轻度及重度免疫抑制小鼠鲍曼不动杆菌肺炎模型,研究不同免疫状态下鲍曼不动杆菌的致病性。方法①分别构建正常、轻度及重度免疫抑制小鼠鲍曼不动杆菌肺炎模型;②144只ICR雌性小鼠随机分为6组,分别为正常对照组(组1)、轻度免疫抑制组(组2)、重度免疫抑制组(组3)、感染组(组4)、轻度免疫抑制感染组(组5)及重度免疫抑制感染组(组6),每组各24只小鼠,气管插管后组1、组2、组3注射10μL生理盐水,组4、组5、组6注射10μL鲍曼不动杆菌菌液(3.8×10～8CFU/同L):③分别于0小时、24小时(1天)、48小时(2天)、72小时(3天)、120小时(5天)、168小时(7天)6个时间点每组随机选取4只小鼠,进行血白细胞和中性粒细胞计数、小鼠肺组织细菌计数及肺组织病理检查。结果组6有5只小鼠死亡,病死率达到20.8%,余组无死亡。组4为免疫功能正常小鼠,感染鲍曼不动杆菌后2天肺内细菌全部被清除,白细胞及中性粒细胞计数在感染后1-3天明显上升,在5-7天后基本恢复正常水平,病理示一过性肺组织损伤包括局部肉芽肿形成及肺间质损伤;组6为重度免疫缺陷小鼠,在感染后肺组织中的细菌量持续增长,第3天上升至感染初期的145倍,之后菌量减少。感染2天内白细胞及中性粒细胞始终处于极低水平,3天后逐渐恢复至正常水平,至第7天明显升高至正常水平的2倍以上,组织病理示感染7天后整叶肺呈实变、坏死,肺泡、支气管及血管结构均被破坏;轻度免疫缺陷组与正常小鼠感染过程类似,细菌在第3天被完全清除。结论正常小鼠感染鲍曼不动杆菌后,肺内细菌可以完全清除,但仍有一过性肺组织病理损伤;重度免疫抑制小鼠感染后细菌会在肺内增殖,肺组织病理损伤随时间延长明显加重;机体不同免疫状态可影响鲍曼不动杆菌感染的发展和转归。

关键词：鲍曼不动杆菌小鼠肺炎模型免疫抑制致病性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗菌新药左奥硝唑及其代谢产物的体外抗厌氧菌活性研究

抗菌新药左奥硝唑及其代谢产物的体外抗厌氧菌活性研究

引用

第十二届全国化疗药理学术研讨会

作者：胡佳丽张菁吴湜朱德妹黄海辉陈渊成杨洋张婴元复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室

目的收集临床分离厌氧菌375株,测定左奥硝唑及其代谢产物对临床分离厌氧菌的体外抗菌活性及抗菌谱。测定左奥硝唑对脆弱拟杆菌质控菌和不同MIC值的临床株的体外静态杀菌曲线,并以甲硝唑对脆弱拟杆菌标准菌株为对照,阐明左奥硝唑的杀菌... 详细信息

目的收集临床分离厌氧菌375株,测定左奥硝唑及其代谢产物对临床分离厌氧菌的体外抗菌活性及抗菌谱。测定左奥硝唑对脆弱拟杆菌质控菌和不同MIC值的临床株的体外静态杀菌曲线,并以甲硝唑对脆弱拟杆菌标准菌株为对照,阐明左奥硝唑的杀菌模式。方法根据CLSI 2012年版M11-A8标准,采用琼脂稀释法测定左奥硝唑等抗菌药物对375株临床分离厌氧菌的最低抑菌浓度（MIC）,并与甲硝唑等3种同类药物和左奥硝唑5种代谢产物进行比较;测定左奥硝唑和甲硝唑对22株脆弱拟杆菌临床株的最低杀菌浓度（MBC）。选取脆弱拟杆菌标准菌株ATCC 25285和3株左奥硝唑的不同MIC值的临床株,分别为06-W6-57(0.5mg·L)、13-W45-64(1 mg·L)和13-W45-69(2 mg·L)。测定左奥硝唑和甲硝唑在不同浓度下对上述受试脆弱拟杆菌的（0.5MIC4MIC）静态杀菌曲线,采用Matlab 7.0软件进行药效学模型分析杀菌曲线中左奥硝唑和甲硝唑的△LogCFU与药物浓度之间的关系,比较两药的药效学活性,确立左奥硝唑的杀菌模式。结果左奥硝唑对脆弱拟杆菌和其他拟杆菌、艰难梭菌和产气荚膜梭菌、大消化链球菌具有良好的抗菌活性,其MIC90值分别为0.5 mg·L、1 mg·L、0.25 mg·L、2 mg·L和1 mg·L;但对革兰阴性球菌（11株韦荣球菌）抗菌活性较差,仍需大样本量的数据支持。左奥硝唑与甲硝唑、奥硝唑及右奥硝唑的抗厌氧菌活性相仿或略强,其中左奥硝唑对脆弱拟杆菌的抗菌活性略强于其他同类药物。而左奥硝唑代谢产物M1和M4抗厌氧菌的MIC50值、MIC90值与甲硝唑相仿或略低,也有较好的抗厌氧菌活性。左奥硝唑代谢产物M2、M3和M5几乎无抗菌活性。左奥硝唑和甲硝唑对临床分离的22株脆弱拟杆菌的MBC50与MICs0之比、MBC与MIC之比均为4。左奥硝唑的静态杀菌曲线和以Sigmoid Emax模型拟合分析后的结果均显示左奥硝唑与甲硝唑相似,系浓度依赖性的抗菌药物。模型分析结果显示左奥硝唑对脆弱质控菌的EC值仅约为甲硝唑EC90值的1/5,分别为0.648和3.42 mg·L;当△LogCFU为-3时,左奥硝唑和甲硝唑对脆弱菌质控株的浓度分别为0.499和1.09 mg·L,仅约为甲硝唑的1/2,显示左奥硝唑的杀菌活性明显强于甲硝唑。同时,随着左奥硝唑对脆弱拟杆菌的MIC值从0.5 mg·L升高到2 mg·L,该药的杀菌速率逐渐减小,杀菌活性略有降低,需要更高的药物浓度才能达到良好的杀菌活性。结论左奥硝唑与甲硝唑、奥硝唑及右奥硝唑的抗厌氧菌活性相似或略强,对大多数厌氧菌均有较好的抗菌活性;左奥硝唑代谢产物M1和M4也有较好的抗厌氧菌活性,M2、M3和M5抗厌氧菌活性差。左奥硝唑与甲硝唑对脆弱拟杆菌的杀菌活性良好,均为杀菌剂。左奥硝唑系浓度依赖性的抗菌药物,且杀菌速率快于甲硝唑。

关键词：左奥硝唑不同浓度杀菌曲线甲硝唑代谢产物厌氧菌感染拟杆菌活性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PPK和PK/PD在抗菌新药临床研究中的应用

PPK和PK/PD在抗菌新药临床研究中的应用

引用

第六期定量药理研究方法学研讨会

作者：张菁复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室

介绍内容一、抗菌新药临床研究难点和关注点二、PK/PD研究指导抗菌新药给药方案的制定三、PK/PD研究支持抗菌新药药敏折点的制定介绍内容一、抗菌新药临床研究难点和关注点抗菌新药上市减缓

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

左氧氟沙星750mg注射液5日短程疗法治疗社区获得性肺炎的多中心临床研究

引用

中国感染与化疗杂志 2014年第6期14卷 493-502页

作者：赵旭吴菊芳修清玉王辰张德平黄建安谢灿茂孙圣华吕晓菊司斌肖组克张婴元复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室上海200040 上海长征医院首都医科大学附属朝阳医院南京大学附属鼓楼医院苏州大学附属第一医院中山大学附属第一医院中南大学附属湘雅三院四川大学附属华西医院广州军区武汉总医院江西省人民医院

目的：比较左氧氟沙星750 mg注射液5 d短程疗法与500 mg注射液7-14 d常规疗法治疗社区获得性肺炎（CAP）疗效和安全性差异。方法本临床试验为随机对照、开放、非劣效性多中心临床试验。CAP患者被随机分配到左氧氟沙星750 mg组治疗5 d或5... 详细信息

目的：比较左氧氟沙星750 mg注射液5 d短程疗法与500 mg注射液7-14 d常规疗法治疗社区获得性肺炎（CAP）疗效和安全性差异。方法本临床试验为随机对照、开放、非劣效性多中心临床试验。CAP患者被随机分配到左氧氟沙星750 mg组治疗5 d或500 mg组治疗7-14 d ，两组均接受静脉给药治疗，观察其临床表现、实验室检查、影像学改变及微生物学检查等，比较两组安全性和疗效差异。结果10个研究中心共入选病例241例。其中全分析集（FAS ）223例，包括750 mg组111例，500 mg组112例。符合方案分析集（PPS）211例，包括750 mg组107例，500 mg组104例。安全性分析集（SS）241例，包括750 mg组121例，500 mg组120例。FAS 750 mg组疗程中位数为5．0 d ，500 mg组疗程中位数为9．0 d。750 mg组总剂量中位数为3750 mg ，500 mg组总剂量中位数为4500 mg。FAS第4次随访750 mg组有效率为86．2％，500 mg组有效率为84．7％，两组综合疗效评价相比为非劣效。FAS 750 mg组可进行微生物疗效评价者共40例，获病原菌41株，500 mg组可行微生物疗效评价者共49例，获病原菌51株，两组细菌清除率均为100％。另外，750 mg组和500 mg组的非典型病原体的临床有效率均为100％。对750 mg组安全性观察结果显示，临床不良反应最常见为注射部位瘙痒、疼痛和充血等，其次为失眠、恶心、皮疹等。较常见的实验室指标异常为中性粒细胞比率降低、白细胞总数降低、ALT升高、AST升高等。以上不良反应多属轻微，患者可耐受，与500 mg组相比，因药物中止试验和不良反应发生率差异无统计学意义，提示两组安全性相仿。结论左氧氟沙星750 mg注射液5 d短程疗法治疗CAP与左氧氟沙星500 mg注射液7-14 d常规疗程相比，其临床和微生物疗效相仿，不良反应发生率相仿，均较轻微，患者耐受性好。

关键词：社区获得性肺炎左氧氟沙星短程疗法临床试验有效性安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卡泊芬净治疗中国成年人侵袭性念珠菌病和食管念珠菌病的安全性、耐受性及疗效的非对照、多中心、开放性研究

引用

中国感染与化疗杂志 2014年第5期14卷 375-381页

作者：林东昉王健民俞云松韩明哲沈志祥宋诗铎张婴元复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室上海200040 第二军医大学附属长海医院浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国医学科学院血液学研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院天津医科大学第二医院

目的评价卡泊芬净注射剂治疗中国成年人侵袭性念珠菌病和食管念珠菌病的疗效及安全性。方法本研究为非对照、多中心、开放性临床研究,入选对象为年龄≥18岁,确诊为侵袭性念珠菌病或食管念珠菌病需要进行抗真菌治疗的中国成人患者。采用... 详细信息

目的评价卡泊芬净注射剂治疗中国成年人侵袭性念珠菌病和食管念珠菌病的疗效及安全性。方法本研究为非对照、多中心、开放性临床研究,入选对象为年龄≥18岁,确诊为侵袭性念珠菌病或食管念珠菌病需要进行抗真菌治疗的中国成人患者。采用卡泊芬净静脉给药,每日50 mg,首日采用70 mg负荷剂量。在最后一次血液或其他正常无菌部位培养阳性后继续治疗至少14 d。食管念珠菌病患者每日50 mg,疗程至少7 d,症状缓解后继续治疗72 h。结果共入选63例患者,包括侵袭性念珠菌病60例,食管念珠菌病3例,其中安全性分析集(SS)63例,全分析集(FAS)63例,符合方案集(PPS)50例。SS 63例患者中,14例发生19例次严重不良事件,均与研究药物无关;发生与药物有关的非严重不良事件31例73例次,其中4例同时发生临床不良事件和实验室指标异常;8例发生12例次临床不良事件,主要为皮疹等,其中91.7%(11/12)属轻、中度。27例发生实验室指标异常,主要为ALT等肝酶升高、血钾降低等。与研究药物相关的不良事件总发生率为49.2%(31/63),其中临床不良事件发生率为12.7%(8/63),实验室指标异常发生率为42.9%(27/63)。1例因不良事件终止治疗,占1.6%(1/63)。FAS和PPS中的总有效率分别为58.1%(36/62)和70.0%(35/50)。FAS中,侵袭性念珠菌病的有效率为57.6%(34/59),食管念珠菌病为2/3。PPS中,侵袭性念珠菌病的有效率为68.8%(33/48),食管念珠菌病为3/3。结论卡泊芬净治疗中国成年人侵袭性念珠菌病和食管念珠菌病临床不良反应大多为轻、中度,患者可耐受。卡泊芬净可有效治疗中国成年人侵袭性念珠菌病和食管念珠菌病。

关键词：卡泊芬净侵袭性念珠菌病食管念珠菌病安全性耐受性疗效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吗啉硝唑在中度肝功能减退者中的药动学

引用

中国感染与化疗杂志 2013年第3期13卷 161-166页

作者：陈钊武晓捷张菁吴菊芳曹国英郁继诚施耀国张婴元复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室上海200040

目的研究肝功能减退对吗啉硝唑及其代谢产物N-氧化代谢物(M2)人体药动学过程的影响,为制订吗啉硝唑在肝功能减退患者中的给药方案提供参考。方法采用平行开放对照试验设计,入选稳定的肝功能Child-Pugh B级患者12例为A组,根据A组患者的... 详细信息

目的研究肝功能减退对吗啉硝唑及其代谢产物N-氧化代谢物(M2)人体药动学过程的影响,为制订吗啉硝唑在肝功能减退患者中的给药方案提供参考。方法采用平行开放对照试验设计,入选稳定的肝功能Child-Pugh B级患者12例为A组,根据A组患者的性别、年龄、体质量等特征匹配健康受试者作为平行对照的B组。A、B组受试者均单次静脉滴注500 mg吗啉硝唑氯化钠注射液后定时收集给药后0～48 h血样和分段尿样,采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测血浆、尿液样本中的吗啉硝唑及M2浓度。结果 A组和B组受试者单剂静脉滴注吗啉硝唑500 mg后,平均药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为116.3 mg.h/L和77.2 mg.h/L;消除半衰期(t1/2)分别为9.50 h和5.83 h;血浆药物总清除率(CLt)分别为4.75 L/h和7.23 L/h;肾清除率(CLr)分别为0.98 L/h和1.68 L/h。结果显示,与B组相比,A组吗啉硝唑在人体内药物暴露量(AUC)增加约68%,t1/2延长近3.7 h,CLt降低28%。A组和B组48 h内原药自尿中累积排出率分别为给药量的19.37%和22.93%。上述参数两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。药动学参数变化主要原因是A组中3例受试者同时伴有轻度肾功能减退,此3例受试者的AUC较B组增加了124%(余9例肾功能正常者则增加了37%),并且药物的清除更慢,CLt为3.24 L/h,提示在肝功能减退同时伴肾功能减退时,对吗啉硝唑药动学有明显影响。两组中M2代谢比率均很低,分别为0.86%和1.25%。结论对于轻、中度肝功能减退患者,吗啉硝唑的给药方案可不作调整,但同时伴有肾功能减退患者,建议调整该药给药方案,其剂量的调整幅度需根据患者肾功能减退的程度而定。

关键词：吗啉硝唑中度肝功能减退药动学肾功能减退给药方案

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拉氧头孢的体外抗菌作用

引用

中国感染与化疗杂志 2013年第5期13卷 365-375页

作者：杨洋朱德妹叶信予郭燕吴湜吴卫红胡付品张婴元复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室上海200040

目的评价拉氧头孢对近期临床分离病原菌的体外抗菌活性。方法按CLSI推荐的琼脂稀释法测定拉氧头孢对612株近期临床分离菌的MIC,并与有关抗菌药物进行比较。结果拉氧头孢对包括产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌在内的受试肠杆菌科细菌... 详细信息

目的评价拉氧头孢对近期临床分离病原菌的体外抗菌活性。方法按CLSI推荐的琼脂稀释法测定拉氧头孢对612株近期临床分离菌的MIC,并与有关抗菌药物进行比较。结果拉氧头孢对包括产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌在内的受试肠杆菌科细菌均具有良好的抗菌活性,对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、洋葱伯克霍尔德菌、嗜麦芽窄食单胞菌等不发酵糖革兰阴性杆菌的抗菌活性弱;对受试厌氧菌亦有一定的抗菌活性。与其他抗菌药物相比较,拉氧头孢对产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌及肠杆菌属细菌的抗菌活性明显优于头孢他啶、头孢曲松和头孢吡肟;对其他肠杆菌科细菌的抗菌活性与上述3种头孢菌素类抗生素大致相仿。拉氧头孢对肠杆菌科细菌的抗菌活性优于或相仿于头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦;大多优于头孢米诺;但较亚胺培南(变形杆菌属和摩氏摩根菌除外)和美罗培南等碳青霉烯类抗生素差。结论拉氧头孢对肠杆菌科细菌及脆弱拟杆菌具有良好的抗菌活性,提示该药可应用于治疗以上各类敏感菌所致的感染。

关键词：拉氧头孢超广谱β内酰胺酶肠杆菌科厌氧菌药敏试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：