检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江医学 2016年第1期38卷 1-8页

作者：无俞云松陈佰义李光辉倪语星孙自敏王明贵王睿徐英春杨青杨毅张菁周华周建英周志慧卓超 β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂临床应用专家共识编写委员会浙江大学附属邵逸夫医院感染科中国医科大学附属第一医院感染科复旦大学附属华山医院抗生素研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院临床微生物科安徽省立医院血液科解放军总医院临床药理研究室中国医学科学院北京协和医院检验科浙江大学医学院附属第一医院检验科东南大学附属中大医院危重医学科复旦大学附属华山医院临床药理研究室浙江大学医学院附属第一医院呼吸科广州医学院广州呼吸疾病研究所

1概述革兰阴性菌是我国细菌感染性疾病最常见的病原体。近年来，革兰阴性菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性不断增加，最重要的耐药机制是细菌产生各种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶抑制剂能够抑制大部分β-内酰胺酶，恢复β-内酰胺类抗生素的... 详细信息

1概述革兰阴性菌是我国细菌感染性疾病最常见的病原体。近年来，革兰阴性菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性不断增加，最重要的耐药机制是细菌产生各种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶抑制剂能够抑制大部分β-内酰胺酶，恢复β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

关键词： β-内酰胺酶抑制剂 β-内酰胺类抗生素临床应用细菌感染性疾病革兰阴性菌专家合剂耐药机制

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国家级继续医学教育基地项目“感染性疾病病原学诊断的新技术和新进展”学习班(第19期)(第一轮)

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中国感染与化疗杂志 2015年第6期15卷 616-616页

作者：无复旦大学附属华山医院抗生素研究所上海《中国抗感染化疗杂志》社

一、学习班内容简介：第19期＂感染性疾病病原学诊断的新技术和新进展＂学习班由复旦大学附属华山医院抗生素研究所与上海《中国抗感染化疗杂志》社共同主办。前者负责学术安排,后者负责会务等,报名已经开始。学习班授课内容包括感染性... 详细信息

一、学习班内容简介：第19期＂感染性疾病病原学诊断的新技术和新进展＂学习班由复旦大学附属华山医院抗生素研究所与上海《中国抗感染化疗杂志》社共同主办。前者负责学术安排,后者负责会务等,报名已经开始。学习班授课内容包括感染性疾病病原学诊断的新进展;中国细菌耐药性现状及其临床重要耐药菌的实验室检测。

关键词：病原学诊断细菌耐药监测耐药性现状药物敏感性试验感染性疾病医学教育学习班授课药敏试验耐药菌实验室检测

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鲍曼不动杆菌耐药机制

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中国感染与化疗杂志 2015年第3期15卷 286-288页

作者：陈代杰郭蓓宁杨信怡钱峰刘笑芬中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与工艺研究国家重点实验室上海200040 复旦大学附属华山医院抗生素研究所中国医学科学院医药生物技术研究所上海交通大学药学院香港科技大学工学院

1国内外鲍曼不动杆菌耐药性的变迁及治疗困境细菌耐药性是21世纪全球关注的热点。2012年，由国内知名专家发起和起草的《中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识》，将鲍曼不动杆菌列为我国目前最重要的“超级细菌”。

关键词：鲍曼不动杆菌耐药性变迁耐药机制感染机制

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夫西地酸对痤疮丙酸杆菌的体外抗菌活性研究

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中华皮肤科杂志 2014年第11期47卷 823-825页

作者：马英刘晔王倩倩吴湜杨洋黄海辉项蕾红复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040 复旦大学附属华山医院抗生素研究所上海200040

目的评价夫西地酸对痤疮丙酸杆菌的体外抗菌活性.方法上海华山医院2013年3-9月收集的50株痤疮丙酸杆菌,按美国临床实验室标准化研究所推荐的琼脂稀释法测定夫西地酸及其他抗菌药的最低抑菌浓度（MIC）.数据分析采用WHONET 5.4软件.结... 详细信息

目的评价夫西地酸对痤疮丙酸杆菌的体外抗菌活性.方法上海华山医院2013年3-9月收集的50株痤疮丙酸杆菌,按美国临床实验室标准化研究所推荐的琼脂稀释法测定夫西地酸及其他抗菌药的最低抑菌浓度（MIC）.数据分析采用WHONET 5.4软件.结果夫西地酸对痤疮丙酸杆菌的MIC50和MIC90分别为0.5和1.0 mg/L,敏感率为90％;莫西沙星与夫西地酸大致相仿,敏感率为90％;克林霉素和红霉素的敏感率分别为54％和46％,MIC90值均＞128 mg/L;对甲硝唑耐药.在药物质量浓度为128 mg/L时,克林霉素的累积抑菌率达到70％,红霉素只有48％,而夫西地酸在2 mg/L时的累积抑菌率已达到100％.结论夫西地酸对临床分离的痤疮丙酸杆菌具有良好的体外抗菌活性.

关键词：丙酸杆菌,痤疮梭链孢酸微生物敏感性试验

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Typing of Panton-Valentine Leukocidin-encoding Phages and GeneSequence Variation in Staphylococcus aureus from China

Typing of Panton-Valentine Leukocidin-encoding Phages and Ge...

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中华医学会2016年全国临床微生物与免疫学术年会暨第十二次全球华人临床微生物学与感染症学术年会

作者：赵焕强胡付品金姝徐晓刚邹玉涵丁百兴何春燕刘庆中上海交通大学附属第一人民医院检验科复旦大学附属华山医院抗生素研究所上海市普陀区人民医院中心实验室

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伏立康唑治疗药物浓度监测的探讨

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中国感染与化疗杂志 2014年第1期14卷 77-81页

作者：何高丽张菁复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室上海200040

近年来，随着获得性免疫缺陷综合征患者的增多以及广谱抗菌药物的广泛应用、器官移植技术和导管技术等医疗技术的开展，侵袭性真菌感染的发病率和病死率逐年上升。特别是曲霉属和念珠菌属引起的感染，患者的生存率分别不足30％和70％。

关键词：伏立康唑治疗药物浓度监测遗传多态性药动学特征

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全面QT/QTc研究方法在喹诺酮类抗菌药物中研究的进展

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中国感染与化疗杂志 2014年第3期14卷 262-265页

作者：曹国英张菁奚悦文复旦大学附属华山医院抗生素研究所、国家卫生和计划生育委员会抗生素临床药理重点实验室上海200040 复旦大学附属华山医院抗生素研究所心内科上海200040

近年来新药的研发费用越来越高,风险越来越大。因此如何及早发现新药研发过程中的不利因素,合理评估药物的研发前景对药物研发十分重要。其中药物引发的心电图QT间期延长,虽然发生率不高,但潜在危险性大,心电复极化延长可潜在增加室性... 详细信息

近年来新药的研发费用越来越高,风险越来越大。因此如何及早发现新药研发过程中的不利因素,合理评估药物的研发前景对药物研发十分重要。其中药物引发的心电图QT间期延长,虽然发生率不高,但潜在危险性大,心电复极化延长可潜在增加室性心律失常的风险,严重时甚至可引起尖端扭转型室性心动过速（torsades de pointes ventricular heartbeat tachycardia,TdP）。TdP是介于室性心动过速与心室颤动之间的一种特殊类型的恶性心律失常,易致猝死[1]。国内外对此问题已达成基本共识,因此新药研发过程中的及时发现和综合评估对加强致QT间期延长药物的认识和管理就显得尤为重要。美国食品药品监督管理局（Foodand Drug Adminis—tration，FDA）为此于2002年11月发布了非抗心律失常药潜在致QT／Qrrc间期延长和致心律失常的临床前评价和临床评价两个指导原则的讨论稿。

关键词：喹诺酮类 QTc延长心脏毒性

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深部真菌病的实验诊断进展

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中国感染与化疗杂志 2014年第1期14卷 82-85页

作者：吴真徐晓刚复旦大学附属华山医院抗生素研究所卫生部抗生素临床药理重点实验室上海200040

深部真菌病指除表皮、毛发、甲床以外，真菌侵犯内脏、皮下组织和黏膜所致的感染，其发生取决于外界致病因素和人体免疫力的相互作用。常见的病原真菌有念珠菌、曲霉、隐球菌等。近年来，随着广谱抗生素等药物的广泛应用及免疫抑制剂人... 详细信息

深部真菌病指除表皮、毛发、甲床以外，真菌侵犯内脏、皮下组织和黏膜所致的感染，其发生取决于外界致病因素和人体免疫力的相互作用。常见的病原真菌有念珠菌、曲霉、隐球菌等。近年来，随着广谱抗生素等药物的广泛应用及免疫抑制剂人群的增多，真菌感染不断增多，已成为应用免疫抑制患者及其他危重病患者的主要死亡原因之一。

关键词：深部真菌病诊断血清学分子生物学

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仓鼠艰难梭菌相关性腹泻动物模型的建立和评价

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中国感染与化疗杂志 2014年第3期14卷 204-209页

作者：徐少华宋晓蕾周芬芬吴湜黄海辉复旦大学附属华山医院抗生素研究所国家卫生和计划生育委员会抗生素临床药理重点实验室上海200040

目的探索建立仓鼠艰难梭菌相关性腹泻动物模型的方法和评价指标。方法以克林霉素皮下注射为诱导(术前1 d),24 h后以临床分离株KH1(10~6~10~8CFU/mL,核糖体型027)或SH9(10~8~10^(10)CFU/mL,核糖体型001)灌胃。观察不同建模方式下仓鼠的... 详细信息

目的探索建立仓鼠艰难梭菌相关性腹泻动物模型的方法和评价指标。方法以克林霉素皮下注射为诱导(术前1 d),24 h后以临床分离株KH1(10~6~10~8CFU/mL,核糖体型027)或SH9(10~8~10^(10)CFU/mL,核糖体型001)灌胃。观察不同建模方式下仓鼠的全身情况、腹泻和体重变化。至观察终点(第7天或死亡)行结肠组织病理学检查。结果克林霉素100 mg/kg皮下注射,24 h后分别以艰难梭菌KH1或SH9活菌混悬液灌胃后,KH1 10~8CFU/mL剂量组仓鼠全部出现腹泻,至第5天全部死亡;SH9 10^(10)CFU/mL剂量组亦全部发生腹泻,死亡率为66.7%。其他实验组仅1只仓鼠出现腹泻死亡或无腹泻。腹泻仓鼠有稀便及湿尾现象,体重减轻,结肠黏膜充血水肿伴炎性细胞浸润。结论以100 mg/kg克林霉素皮下注射,24 h后10~8~10^(10)CFU/mL艰难梭菌活菌混悬液灌胃,可建立艰难梭菌相关性腹泻模型。

关键词：艰难梭菌仓鼠感染模型

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噁唑烷酮类新药MRX-Ⅰ在人血浆、尿液浓度超高效液相色谱串联质谱测定方法的建立及验证

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中国感染与化疗杂志 2014年第3期14卷 210-215页

作者：赵苗武晓捷黄俊郁继诚张菁郭蓓宁复旦大学附属华山医院抗生素研究所、国家卫生和计划生育委员会抗生素临床药理重点实验室上海200040

目的建立及验证超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS,/MS）的方法用于测定人血浆和尿液中恶唑烷酮类新药MRX-I药物浓度。方法 UPLC-MS/MS液相条件为色谱柱Waters ACQUITY UPLC BEH C8;流动相为乙腈：水（40：60,v/v）。质谱采用ESI源正离... 详细信息

目的建立及验证超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS,/MS）的方法用于测定人血浆和尿液中恶唑烷酮类新药MRX-I药物浓度。方法 UPLC-MS/MS液相条件为色谱柱Waters ACQUITY UPLC BEH C8;流动相为乙腈：水（40：60,v/v）。质谱采用ESI源正离子多反应监测（MRM）。内标为利奈唑胺,以乙酸乙酯液-液萃取法清除血浆及尿液样本中杂质。方法学验证包括基质效应、绝对回收率、精密度和准确度及MRX-I在人血浆及尿液样本中放置稳定性。结果 UPLC-MS/MS法检测MRX-I在人血浆和尿液中的线性范围均为（0.005 00～1.00）mg/L,最低检测浓度均为0.005 00 mg/L。MRX-I与内标在血浆和尿液中的保留时间小于1.5 min。本方法学验证结果显示MRX-I在人血浆和尿液基质效应因子分别为90.4%±8.2%和82.7%±7.9%;血浆和尿液中MRX-I提取回收率分别为112.8%±13.4%和105.6%±13.4%。MRX-I血浆样本的测定方法日内、日间准确度分别为98.9%～105.0%和96.5%～102.6%;尿液样本的测定方法日内、日间准确度分别为92.7%～98.6%和95.1%～105.7%。MRX-I在人血浆和尿液样本室温放置24 h、预处理后自动进样器放置48 h、-40℃冰箱冻融3次、-40℃冰箱分别放置8个月和6个月仍然保持稳定。结论本研究建立的UPLC-MS/MS检测人血浆及尿液中MRX-I浓度方法的灵敏度高,专属性强。其方法学验证结果均符合生物样品分析的要求。

关键词： 唑烷酮类 MRX-I 超高效液相色谱-质谱法方法学验证

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