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中华医学会第十五次全国妇科肿瘤学学术会议暨第六届华南卵巢癌高峰论坛

作者：张明星洪珊珊张梦宇张晓燕徐丛剑复旦大学附属妇产科医院复旦大学上海医学院妇产科学系上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室复旦大学上海医学院妇产科学系上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室复旦大学生物医学科学研究院

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卵巢癌的分子靶向治疗进展

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国际妇产科学杂志 2016年第4期43卷 407-411页

作者：杨梅琳李涧张廷彰徐丛剑(校) 福建省厦门长庚医院妇产科 350200 台湾省桃园市长庚纪念医院妇产科台湾省桃园市长庚纪念医院妇科肿瘤研究所复旦大学附属妇产科医院、复旦大学上海医学院妇产科学系、上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室、复旦大学生物医学研究院

卵巢癌是妇科肿瘤死亡的首要原因。化疗药物在卵巢癌初始治疗时多数有效,但长时间使用则会引起肿瘤耐药性和正常组织严重损伤等,因此在复发性卵巢癌的治疗中具有局限性。分子靶向治疗作为卵巢癌治疗的新方式,近年获得了多项突破性研究成... 详细信息

卵巢癌是妇科肿瘤死亡的首要原因。化疗药物在卵巢癌初始治疗时多数有效,但长时间使用则会引起肿瘤耐药性和正常组织严重损伤等,因此在复发性卵巢癌的治疗中具有局限性。分子靶向治疗作为卵巢癌治疗的新方式,近年获得了多项突破性研究成果,尤其在复发性及耐药性卵巢癌中其可以延长疾病无进展生存期,从而弥补了化疗的不足。其中,抗血管生成类药物和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂已逐步运用于临床治疗。此外,分子靶向治疗也可通过生物标志物进行分子分型,实现卵巢癌的个体化治疗,这将成为未来治疗研究的新趋势。本文回顾卵巢癌靶向治疗药物的研究进展,分析分子分型运用于卵巢癌治疗的前景,进而探讨分子靶向药物在卵巢癌治疗中的价值。

关键词：卵巢肿瘤受体,表皮生长因子血管生成抑制剂聚ADP核糖聚合酶类免疫抑制剂治疗

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不同腹膜后淋巴结转移能力的卵巢癌细胞小RNA(miRNA)表达差异

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复旦学报（医学版） 2014年第4期41卷 476-482页

作者：杨梅琳康玉洪珊珊罗建民徐丛剑复旦大学附属妇产科医院妇科上海200011 复旦大学上海医学院妇产科学系上海200011 上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室上海200011 复旦大学附属肿瘤医院核医学科上海200032 复旦大学生物医学研究院上海200032

目的筛选具有腹膜后高淋巴结转移能力的浆液性卵巢癌细胞株,并分析其导致淋巴高转移的相关小RNA(microRNA,miRNAs)。方法接种人卵巢癌细胞株SKOV-3于BALB/c裸鼠腹腔,从腹膜后淋巴结中筛选出卵巢癌细胞,再次接种于裸鼠腹腔,重复分选4次... 详细信息

目的筛选具有腹膜后高淋巴结转移能力的浆液性卵巢癌细胞株,并分析其导致淋巴高转移的相关小RNA(microRNA,miRNAs)。方法接种人卵巢癌细胞株SKOV-3于BALB/c裸鼠腹腔,从腹膜后淋巴结中筛选出卵巢癌细胞,再次接种于裸鼠腹腔,重复分选4次后获得了稳定的高腹膜后淋巴结转移细胞株SKOV-3/LN403。对比SKOV-3和SKOV-3/LN403细胞的形态、增殖和侵袭能力,应用miRCURYTMLNA Array技术对两者的miRNA进行差异分析,通过real-time PCR验证差异表达的miRNAs。结果稳定筛选的腹膜后高淋巴结转移卵巢癌细胞株SKOV-3/LN403,淋巴转移率高达90%(n=10),并能成功模拟卵巢癌淋巴转移患者的临床表现。SKOV-3/LN403具有比SKOV-3更强的增殖(P<0.05)和侵袭能力(P<0.01)。miRNA的表达谱提示14种miRNA表达差异明显,包括3种miRNA上调(hsa-miR-886-5p,hsa-miR-640,hsa-miR-801),11种miRNA下调(hsa-let-7a,hsa-miR-30a,hsa-miR-491-3p,hsa-let-7i,hsa-miR-125b-1,hsa-miR-27a,hsa-miR-24,hsalet-7b,hsa-miR-16,hsa-miR-20a,hsa-miR-26b)。Real time PCR结果和芯片结果一致。结论 SKOV-3/LN403可用于构建卵巢癌腹膜后淋巴结转移模型,其高腹膜后淋巴结转移力与miRNA分子的调控相关,为卵巢癌腹膜后淋巴结转移机制提供潜在研究靶点。

关键词：卵巢癌浆液性卵巢癌腹膜后淋巴结淋巴转移小microRNA (miRNA)

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