检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药学杂志 2025年第3期34卷 236-240页

作者：王琴刘晓刘庆梅林尽染吴文育复旦大学附属华山医院皮肤科-上海市皮肤病研究所上海200040 上海市静安区中心医院皮肤科上海200040 复旦大学工程与应用技术研究院上海200433

白癜风是一种常见的、以免疫介导的黑素细胞破坏为特征的皮肤疾病,其发病机制复杂,不同患者的病情严重程度和疾病活动情况差异较大,因此白癜风的治疗具有挑战性。阻止疾病进展、诱导色素再生及防止复发是白癜风治疗的3大目标,通过对目... 详细信息

白癜风是一种常见的、以免疫介导的黑素细胞破坏为特征的皮肤疾病,其发病机制复杂,不同患者的病情严重程度和疾病活动情况差异较大,因此白癜风的治疗具有挑战性。阻止疾病进展、诱导色素再生及防止复发是白癜风治疗的3大目标,通过对目前白癜风临床药物治疗的研究进展进行综述,为白癜风的临床治疗提供参考。

关键词：白癜风治疗生物制剂自身免疫精准治疗

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中药天然产物在斑秃中的应用

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皮肤科学通报 2025年第2期 151-160页

作者：唐思憧刘庆梅林尽染倪春雅程可吴文育复旦大学附属华山医院皮肤科上海市皮肤病研究所上海市静安区中心医院皮肤科复旦大学工程与应用技术研究院

斑秃是一种发病率呈上升趋势的自身免疫性疾病，现代医学常规治疗存在局限与不良反应风险。中药天然产物在斑秃治疗中优势独特。本文重点阐述了甘草酸苷、白芍总苷等中药活性药物治疗斑秃的显著疗效及其多靶点作用机制，涵盖免疫调节、... 详细信息

斑秃是一种发病率呈上升趋势的自身免疫性疾病，现代医学常规治疗存在局限与不良反应风险。中药天然产物在斑秃治疗中优势独特。本文重点阐述了甘草酸苷、白芍总苷等中药活性药物治疗斑秃的显著疗效及其多靶点作用机制，涵盖免疫调节、抗炎、促进毛囊生长等方面；介绍了黄芪甲苷等潜在治疗斑秃的中药天然产物；深入分析了中药天然产物在斑秃治疗中的优势，如精准作用、整体调理、副作用小，以及劣势，包括质量控制难、应用标准不统一等。未来需进一步研究，以更好发挥其治疗斑秃的作用。

关键词：斑秃中药天然产物中药活性药物药理机制

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中药天然产物在治疗瘢痕疙瘩中的研究

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皮肤科学通报 2025年第2期 143-150页

作者：韦依宁张莹龚轶一刘孟国刘建兰黄佳石祥广吴文育复旦大学附属华山医院皮肤科上海市皮肤病研究所上海市静安区中心医院皮肤科复旦大学工程与应用技术研究院

瘢痕疙瘩是一种由皮肤异常愈合引起的病理性瘢痕，其特征是成纤维细胞的过度增殖及胶原蛋白的异常积累。传统的治疗方法如手术切除、激光治疗和糖皮质激素注射等，虽然有一定疗效，但存在副作用明显等局限性。近年来，中药天然产物因其... 详细信息

瘢痕疙瘩是一种由皮肤异常愈合引起的病理性瘢痕，其特征是成纤维细胞的过度增殖及胶原蛋白的异常积累。传统的治疗方法如手术切除、激光治疗和糖皮质激素注射等，虽然有一定疗效，但存在副作用明显等局限性。近年来，中药天然产物因其多靶点、低毒性及抗纤维化特性，在瘢痕疙瘩的治疗研究中展现出良好前景。多种中药天然活性成分，如萜类、黄酮类、多酚类及皂苷类，已被证实可通过调控TGF-β/Smad、PI3K/Akt等信号通路，抑制成纤维细胞的增殖，调节炎症反应、促进细胞凋亡、抗氧化应激，进而抑制瘢痕疙瘩的发展。本综述总结了近年来多种中药天然产物在瘢痕疙瘩治疗中的研究进展，并探讨其潜在机制，为瘢痕疙瘩的临床治疗提供了新的思路和潜在的药物开发方向。未来，进一步深入研究中药天然产物的作用机制及其在临床应用中的安全性和有效性，将有助于推动其在瘢痕疙瘩治疗中的广泛应用。

关键词：瘢痕疙瘩病理性瘢痕中药天然产物中医药

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Th22及其细胞因子在斑秃患者外周血的表达和意义

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中华皮肤科杂志 2017年第1期50卷 9-12页

作者：贺燕妮赵颖曾义斌张彤杜凌波朱瑞政汪五清上海市闵行区中心医院皮肤科 201199 复旦大学附属华山医院皮肤科

目的探讨Th22及其细胞因子在斑秃患者外周血中的表达及其临床意义，分析T淋巴细胞在斑秃发病机制中的作用。方法选取上海市闵行区中心医院2015年1月至2016年5月收治的38例斑秃患者作为研究对象，设为斑秃组；同时取同期健康体检38例作... 详细信息

目的探讨Th22及其细胞因子在斑秃患者外周血中的表达及其临床意义，分析T淋巴细胞在斑秃发病机制中的作用。方法选取上海市闵行区中心医院2015年1月至2016年5月收治的38例斑秃患者作为研究对象，设为斑秃组；同时取同期健康体检38例作为健康对照组，用流式细胞仪检测Th22细胞水平，用酶联免疫吸附检测血清中IL-22、IL-17的水平。结果斑秃组外周血Th22、Th17、IL-17^＋IL-22^＋CD4^＋、IFN-γIL-22^＋CD4^＋T细胞表达水平均高于健康对照组（P〈0．01）。斑秃组血清IL-22、IL-17水平均高于健康对照组（P〈0．05）；与轻型斑秃患者和稳定期患者相比，重型斑秃和活动期患者Th22、Th17、IL-17^＋IL-22^＋CD4^＋、IFN-γ^＋IL-22^＋CD4^＋T细胞及血清IL-22、IL-17的表达进一步升高（P〈0．05）。结论Th22及其细胞因子可能参与斑秃的发生、发展、预后。

关键词：斑秃细胞因子类白细胞介素17 Th22 白细胞介素22

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垂体肿瘤转化基因1在系统性硬化症中的表达及作用

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南方医科大学学报 2020年第11期40卷 1564-1570页

作者：杨安桥黄炎张玉婷杨凯王久存刘庆梅复旦大学生命科学学院上海200433 上海市静安区中心医院皮肤科上海200040 复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

目的研究垂体肿瘤转化基因(PTTG1)在系统性硬化症(SSc)中的表达及其对成纤维细胞的作用。方法收集皮肤活检组织,其中SSc患者组21例,正常组22例。分别应用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测皮肤组织中PTTG1基因表达水平;... 详细信息

目的研究垂体肿瘤转化基因(PTTG1)在系统性硬化症(SSc)中的表达及其对成纤维细胞的作用。方法收集皮肤活检组织,其中SSc患者组21例,正常组22例。分别应用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测皮肤组织中PTTG1基因表达水平;应用免疫组化方法检测皮肤组织中PTTG1蛋白表达水平;应用小干扰RNA(siRNA)降低成纤维细胞中PTTG1基因表达,通过Real-time PCR方法检测细胞中PTTG1及与细胞纤维化密切相关的几个基因α-SMA、COL1A1、COL1A2、COL3A1的表达变化;通过细胞实时增殖检测系统检测细胞增殖。结果与正常对照相比,SSc患者皮肤组织中PTTG1的表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与正常对照相比,SSc患者皮肤组织中阳性细胞增多,PTTG1蛋白表达明显升高;原代皮肤成纤维细胞中PTTG1表达水平和α-SMA、COL1A1、COL1A2、COL3A1均存在正相关,差异具有统计学意义(R2=0.8192,P<0.05;R2=0.6398,P<0.05;R2=0.316,P<0.05;R2=0.3723,P<0.05);同时,原代皮肤成纤维细胞中PTTG1干扰后,细胞增殖被显著抑制,纤维化相关基因(COL1A1、COL1A2、PAI-1)表达下降,胶原蛋白的基因表达降低。结论SSc患者中存在PTTG1过度表达,干扰PTTG1可降低成纤维细胞活性,提示PTTG1与SSc纤维化程度密切相关。

关键词：垂体肿瘤转化基因系统性硬化症纤维化细胞增殖成纤维细胞

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Kindler综合征

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临床皮肤科杂志 2011年第12期40卷 736-738页

作者：何惟薇胡康容孙新芬朱海泳王侠生上海市静安区中心医院复旦大学附属华山医院静安分院皮肤科上海200040 复旦大学附属华山医院皮肤科上海200000

报告1例Kindler综合征。患者男,54岁。全身反复发生水疱、色素异常伴皮肤萎缩、手足角化性斑块6年。面部及手部皮损日晒后加重,无明显自觉症状。患者出生和幼年时,无类似皮损发生。

关键词： Kindler综合征

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碱性调宁蛋白在系统性硬化症中的表达及作用

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南方医科大学学报 2019年第3期39卷 279-285页

作者：赵晗杨凯刘庆梅胡京晗吴文育王久存复旦大学生命科学学院上海200433 上海市静安区中心医院皮肤科上海200040 复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

目的研究碱性调宁蛋白(CNN1)在系统性硬化症(SSc)中的表达及其对成纤维细胞的作用。方法收集SSc患者皮肤活检组织19例,正常人的皮肤活检组织21例。通过Real-time PCR方法检测皮肤组织中CNN1和α-SMA的基因表达;通过免疫组化方法检测皮... 详细信息

目的研究碱性调宁蛋白(CNN1)在系统性硬化症(SSc)中的表达及其对成纤维细胞的作用。方法收集SSc患者皮肤活检组织19例,正常人的皮肤活检组织21例。通过Real-time PCR方法检测皮肤组织中CNN1和α-SMA的基因表达;通过免疫组化方法检测皮肤组织中CNN1的蛋白表达;利用RNA干扰方法降低成纤维细胞中CNN1的基因表达,通过Real-time PCR检测细胞中CNN1及纤维化相关基因α-SMA、CTGF、COL1A1、COL1A2、COL3A1的mRNA相对表达量;应用细胞实时增殖检测系统(xCELLigence系统)检测细胞增殖。结果与正常对照相比,SSc患者皮肤组织中CNN1的表达水平显著升高(P<0.05);皮肤组织中,CNN1的表达和α-SMA存在正相关,具有统计学意义(r=0.7219,P<0.0001);与正常对照组相比,SSc患者皮肤组织中CNN1的蛋白表达升高;原代皮肤成纤维细胞中,CNN1的表达和α-SMA、COL1A1均存在正相关,具有统计学意义(r=0.6547,P<0.05;r=0.6438,P<0.05);同时,原代皮肤成纤维细胞中干扰CNN1后,可显著抑制细胞增殖,降低纤维化相关基因(CTGF、COL1A2等)表达,降低胶原蛋白的表达。结论 CNN1在SSc患者中表达升高,且干扰CNN1可降低成纤维细胞活性,提示CNN1与SSc纤维化密切相关。

关键词：碱性调宁蛋白系统性硬化症纤维化成纤维细胞细胞增殖

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微生物群与头皮毛发疾病相关性研究进展

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中华皮肤科杂志 2023年第7期56卷 686-688页

作者：李海洋林尽染刘庆梅倪春雅吴文育复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040 上海市静安区中心医院皮肤科上海200040

皮肤微生物群与多种皮肤病相关。头皮毛囊深入皮肤并携带不同于皮肤表面微生物群的复杂微生物群落。局部微生态失衡可能破坏皮肤的屏障功能,导致各种头皮毛发疾病。本文探讨各种毛发疾病、头皮屑和秃发性毛囊炎等疾病中微生物多样性的... 详细信息

皮肤微生物群与多种皮肤病相关。头皮毛囊深入皮肤并携带不同于皮肤表面微生物群的复杂微生物群落。局部微生态失衡可能破坏皮肤的屏障功能,导致各种头皮毛发疾病。本文探讨各种毛发疾病、头皮屑和秃发性毛囊炎等疾病中微生物多样性的变化及特定微生物的定植,为探索各种头皮毛发疾病的发病机制及治疗策略提供思路。

关键词：微生物群落头皮毛发疾病细菌真菌

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潜突型舌下腺囊肿的声像图特征分析

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中国超声医学杂志 2019年第5期35卷 465-467页

作者：王栋华陈红燕吴春云陈永其龚会凌杜联芳复旦大学附属中山医院闵行分院(上海市闵行区中心医院)超声科复旦大学附属中山医院闵行分院(上海市闵行区中心医院)口腔科复旦大学附属中山医院闵行分院(上海市闵行区中心医院)病理科上海交通大学附属第一人民医院超声科

目的探讨潜突型舌下腺囊肿的声像图特征。方法回顾性分析我院经手术病理证实的17例潜突型舌下腺囊肿的超声表现。结果 17例潜突型舌下腺囊肿患者超声准确诊断14例,诊断符合率82.4%。16例病灶位于颌下区,1例位于颏下区;囊肿最大径21～71m... 详细信息

目的探讨潜突型舌下腺囊肿的声像图特征。方法回顾性分析我院经手术病理证实的17例潜突型舌下腺囊肿的超声表现。结果 17例潜突型舌下腺囊肿患者超声准确诊断14例,诊断符合率82.4%。16例病灶位于颌下区,1例位于颏下区;囊肿最大径21～71mm;13例外形不规则,由内前方向后外侧逐渐变大,呈"漏斗状"改变,4例呈椭圆形;13例未见明显包膜,4例可见包膜样结构;12例呈无回声,5例呈低回声或囊实混合回声;彩色多普勒检查16例内部未见明显血流信号,1例内部伴结节可见血流信号;17例患者均可见下颌舌骨肌回声连续性中断。结论潜突型舌下腺囊肿的超声表现有一定的特异度,典型表现为颌下区"漏斗状"无回声,无包膜,内部无血流信号,周围下颌舌骨肌回声连续性中断。

关键词：舌下腺潜突型舌下腺囊肿超声特征

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女性雄激素性脱发代谢相关蛋白质组学研究

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中华整形外科杂志 2024年第1期40卷 46-55页

作者：王季安林尽染李海洋杨凯倪春雅张悦李政朱逸飞刘庆梅吴文育复旦大学附属华山医院皮肤科上海市皮肤病研究所上海200040 上海市静安区中心医院皮肤科上海200040 复旦大学工程与应用技术研究院上海200433

目的研究女性雄激素性脱发(FAGA)患者血浆中代谢相关蛋白及其价值。方法 2021年3月至2023年3月从复旦大学附属华山医院皮肤科门诊招募年龄18~50岁的FAGA患者(FAGA组)及健康对照女性(HC组)。采集每位受试者的外周静脉血3 ml, 离心获得血... 详细信息

目的研究女性雄激素性脱发(FAGA)患者血浆中代谢相关蛋白及其价值。方法 2021年3月至2023年3月从复旦大学附属华山医院皮肤科门诊招募年龄18~50岁的FAGA患者(FAGA组)及健康对照女性(HC组)。采集每位受试者的外周静脉血3 ml, 离心获得血浆。对血浆行Olink蛋白质组学分析, 通过R语言筛选2组间的差异表达蛋白, 并以受试者工作特征(ROC)曲线评估差异蛋白的诊断性能;对差异表达蛋白行基因本体论(GO)分析。取FAGA组顶区、HC组枕区毛囊行免疫荧光分析, 对筛选的差异表达蛋白进行验证。应用SPSS 25.0软件对数据进行分析, 正态分布计量资料以±s表示, 2组受试者基本资料比较、毛囊中差异蛋白相对荧光强度比较采用t检验;对血浆中代谢相关蛋白与受试者基本资料行Pearson相关分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果 FAGA组纳入61例患者, 年龄(33.8±7.4)岁, 发病年龄(29.5±7.8)岁, 其中轻度38例、中度14例、重度9例;HC组纳入27例健康女性, 年龄(32.0±7.7)岁。2组受试者的基本资料(年龄、体重指数及睾酮、25-羟维生素D、尿酸、铁蛋白水平)比较, 差异均无统计学意义(P>0.05)。与HC组相比, FAGA组血浆中有26种差异蛋白表达显著上调(P<0.05), 其中AHCY、NECTIN2差异最为显著(P均=0.003), ROC曲线评估显示AHCY和NECTIN2的曲线下面积均大于0.7, 表现出良好的诊断准确性。GO分析显示, 差异蛋白主要富集在BAT3复合物(细胞组分), 泛素依赖性ERAD途径、自然杀伤细胞活化(生物学过程), 以及泛素蛋白连接酶结合、泛素特异性蛋白酶结合(分子功能)等方面。Pearson相关分析显示, AHCY(r=-0.23, P=0.010)、NECTIN2(r=-0.31, P=0.033)均与FAGA患者的脱发严重程度呈负相关。毛囊免疫荧光分析结果显示, FAGA组中AHCY、NECTIN2相对荧光强度高于HC组(P<0.05), 即AHCY、NECTIN2均在FAGA组中表达上调。结论代谢相关蛋白在FAGA中起着重要作用, AHCY及NECTIN2有可能作为FAGA的早期诊断生物标志物。

关键词：脱发女性雄激素性脱发蛋白质组学诊断

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