检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2024年第7期40卷 660-665页

作者：任芹杨国平大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000

结核病(TB)是由结核分枝杆菌(MTB)感染引起的严重威胁人类健康的慢性传染病。自然杀伤(NK)细胞作为先天免疫的重要组成部分,在应对MTB感染时,NK细胞可分化出不同亚群,表现出受体和功能的多样性;并通过分泌细胞因子,串联其他免疫细胞发挥... 详细信息

结核病(TB)是由结核分枝杆菌(MTB)感染引起的严重威胁人类健康的慢性传染病。自然杀伤(NK)细胞作为先天免疫的重要组成部分,在应对MTB感染时,NK细胞可分化出不同亚群,表现出受体和功能的多样性;并通过分泌细胞因子,串联其他免疫细胞发挥对MTB的抗感染作用,从而增强机体的抗MTB免疫应答反应。

关键词：自然杀伤(NK)细胞感染与免疫 NK细胞表型与受体抗结核免疫综述

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铁死亡在感染性疾病中的作用研究进展

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中国比较医学杂志 2024年第7期34卷 175-180页

作者：乐林芝马涛代禹美杜文雅王国富吴利先大理大学基础医学院微生物与免疫教研室云南大理671000

铁死亡是一种新发现的程序性细胞死亡方式,主要以细胞内铁依赖的脂质过氧化累积为主要特征。目前对铁死亡的研究主要集中在癌症领域,但越来越多的证据表明铁死亡与感染性疾病的发生有关,在新型冠状病毒肺炎、结核病及隐球菌性脑膜炎等... 详细信息

铁死亡是一种新发现的程序性细胞死亡方式,主要以细胞内铁依赖的脂质过氧化累积为主要特征。目前对铁死亡的研究主要集中在癌症领域,但越来越多的证据表明铁死亡与感染性疾病的发生有关,在新型冠状病毒肺炎、结核病及隐球菌性脑膜炎等疾病中均发现铁死亡参与。本文就铁死亡在感染性疾病中的作用作一综述,以期为铁死亡相关感染性疾病的防治提供新思路。

关键词：铁死亡病毒细菌真菌

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结核分枝杆菌重组Mtb8.1蛋白自诱导表达与抗原性分析

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中国人兽共患病学报 2014年第5期30卷 535-537页

作者：聂恒吴利先大理学院基础医学院微生物学与免疫学教研室大理671000

目的通过自诱导表达系统重组表达结核分枝杆菌H37Rv菌株可溶性蛋白抗原Mtb8.1,并对其抗原性进行分析。方法应用PCR技术扩增结核分枝杆菌H37Rv菌株Mtb81蛋白抗原编码序列,将其插入克隆载体pMD18-T,酶切后插入表达载体PET28a,通过优化培... 详细信息

目的通过自诱导表达系统重组表达结核分枝杆菌H37Rv菌株可溶性蛋白抗原Mtb8.1,并对其抗原性进行分析。方法应用PCR技术扩增结核分枝杆菌H37Rv菌株Mtb81蛋白抗原编码序列,将其插入克隆载体pMD18-T,酶切后插入表达载体PET28a,通过优化培养基和发酵工艺,摸索出一条高效的可溶表达方法,以间接ELISA法研究其免疫学特性。结果与结论重组的Mtb81高效可溶性表达,纯化后纯度达95%以上;用纯化的重组蛋白抗原作为包被抗原建立的间接ELISA法检测200份血清样本,阳性率达34.0%,阴性率达91.0%,,符合率达62.5%。

关键词：结核分枝杆菌 Mtb8 1 可溶性表达抗原性

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Xpert MTB/RIF在结核病诊断中的研究进展

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中国病原生物学杂志 2017年第8期12卷 800-802页

作者：刘宇吴利先大理大学基础医学院微生物学及免疫学教研室云南大理671000

长久以来,结核病(TB)的诊断是依靠传统的结核分枝杆菌(MTB)抗酸染色涂片以及体外培养技术。但是,因为其检出率低,MTB生长缓慢等原因,传统方法并不能完全满足临床诊断的需要。利福平耐药实时荧光定量核酸扩增技术(Xpert MTB/RIF)是一种... 详细信息

长久以来,结核病(TB)的诊断是依靠传统的结核分枝杆菌(MTB)抗酸染色涂片以及体外培养技术。但是,因为其检出率低,MTB生长缓慢等原因,传统方法并不能完全满足临床诊断的需要。利福平耐药实时荧光定量核酸扩增技术(Xpert MTB/RIF)是一种新的诊断技术,已经获得了世界卫生组织(WHO)的推荐。因其具有较高的灵敏度和特异性,并且操作简便的优势值得在世界范围内推广。

关键词：结核分枝杆菌 Xpert MTB/RIF 结核病综述

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云南新现蝙蝠SARS样冠状病毒密码子偏性及其聚类分析

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中国人兽共患病学报 2018年第12期34卷 1079-1086页

作者：田明明魏雪玲杨兴宋秀锋李光华刘奇大理大学基础医学院病原生物学综合实验室医学微生物学与免疫学教研室大理671000

目的探索云南新现蝙蝠SARS样冠状病毒(SARSr-CoV)密码子偏性及其与SARS冠状病毒(SARS-CoV)及其他地区SARSr-CoV密码子偏性的进化关系。方法运用Lasergene、EMBOSS、CodonW等生物信息软件,以SARS-CoV为对照,对云南新现蝙蝠SARSr-CoV各蛋... 详细信息

目的探索云南新现蝙蝠SARS样冠状病毒(SARSr-CoV)密码子偏性及其与SARS冠状病毒(SARS-CoV)及其他地区SARSr-CoV密码子偏性的进化关系。方法运用Lasergene、EMBOSS、CodonW等生物信息软件,以SARS-CoV为对照,对云南新现蝙蝠SARSr-CoV各蛋白的编码序列进行密码子偏性分析,并基于此与不同时期报道的SARSr-CoV及SARS-CoV进行聚类分析。结果 11株云南新现蝙蝠SARSr-CoV各蛋白有效密码子数目均接近61,密码子偏性较弱;各蛋白偏性的密码子有差异,但均以A、U结尾的密码子为主。ENC-Plot、中性绘图分析与PR2规则分析均提示新现蝙蝠SARSrCoV在进化过程中主要受到自然选择因素的影响。基于密码子偏性的聚类分析发现,部分云南蝙蝠SARSr-CoV与SARSCoV关系极为密切。同时,其他云南SARSr-CoV分散聚类于其他地区的SARSr-CoV中。结论新报道的蝙蝠SARSr-CoV的密码子偏性与SARS-CoV相似度较高,在进化过程中主要受到自然选择因素的影响,跨种传播至人的风险较高。

关键词：冠状病毒密码子偏性分析聚类分析

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云南HIV感染者口腔都柏林念珠菌的分离

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中华检验医学杂志 2009年第3期32卷 286-287页

作者：袁有华白丽武有聪刘奇王晶郭利军王涛申元英申丽洁大理学院基础医学院医学微生物及免疫学教研室 671000

近年来，由于临床免疫抑制剂、广谱抗生素、皮质类固醇激素的大量使用，以及艾滋病患者的增多，念珠菌感染呈明显上升趋势，且感染的菌种存在着变迁，不断有新的菌种被发现。都柏林念珠菌（Candida dubliniensis）就是1995年从白色念珠... 详细信息

近年来，由于临床免疫抑制剂、广谱抗生素、皮质类固醇激素的大量使用，以及艾滋病患者的增多，念珠菌感染呈明显上升趋势，且感染的菌种存在着变迁，不断有新的菌种被发现。都柏林念珠菌（Candida dubliniensis）就是1995年从白色念珠菌（Candidaalbicans）菌种中分离出来的独立菌种。

关键词：都柏林念珠菌 HIV感染者皮质类固醇激素分离口腔云南免疫抑制剂广谱抗生素

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大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌MLVA法基因分型研究

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中国人兽共患病学报 2015年第10期31卷 923-926页

作者：聂恒王旭东吴利先大理学院基础医学院微生物学与免疫学教研室大理671000

目的探讨MLVA基因分型法在云南大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌基因分型中的运用,初步研究其基因型特征。方法选取大理地区61株合并HIV双重感染者结核分枝杆菌临床分离株,采用聚合酶链反应(PCR)分别对VNTR位点进行检测分析,应用B... 详细信息

目的探讨MLVA基因分型法在云南大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌基因分型中的运用,初步研究其基因型特征。方法选取大理地区61株合并HIV双重感染者结核分枝杆菌临床分离株,采用聚合酶链反应(PCR)分别对VNTR位点进行检测分析,应用BioNumerics(6.6)软件进行聚类分析。结果共对61株合并HIV双重感染者的结核分枝杆菌的15个VNTR位点进行检测,呈现出明显的基因多态性。各个位点的分辨能力不同,其中MIRU26(0.839)最高,MIRU4(0.341)最低。经聚类分析,61株双重感染结核分枝杆菌菌株可分为5个基因群,61个基因型,以Ⅰ型占比例最大占51.6%(32/61);H37Rv减毒株在Ⅱ型。结论大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌VNTR基因存在明显多态性,主要流行菌群为北京家族基因型。

关键词：结核分枝杆菌基因分型双重感染 HIV MLVA

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灭螺药物作用下的螺类酶学研究

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中国血吸虫病防治杂志 2018年第2期30卷 237-240,243页

作者：熊涛赵琴平刘镕蒋明森董惠芬长沙医学院基础医学院微生物与免疫学教研室长沙410219 武汉大学基础医学院人体寄生虫学教研室

在灭螺药物作用机理的研究中,螺类酶学研究起着非常重要的作用。多种酶在药物作用前后活性的变化在大量文献中被报道,本文对灭螺药物作用下的螺类酶学研究进展作一综述。

关键词：螺类酶学能量代谢转氨酶磷酸酶神经信号转导

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表皮葡萄球菌VraSR生物信息学分析及VraR蛋白的原核表达

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中国病原生物学杂志 2021年第10期16卷 1158-1162页

作者：乾莲陈红玲孟媛媛陈晓婷孙士正武有聪大理大学基础医学院病原生物学综合实验室云南大理671000 大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室

目的对表皮葡萄球菌VraSR进行生物信息学分析并原核表达VraR蛋白,为表皮葡萄球菌VraSR系统功能研究奠定基础。方法 PCR扩增表皮葡萄球菌SE1457菌株vraR基因,PCR片段经酶切后连入载体pET28a,构建重组表达质粒pET28a-vraR,并转化至大肠埃... 详细信息

目的对表皮葡萄球菌VraSR进行生物信息学分析并原核表达VraR蛋白,为表皮葡萄球菌VraSR系统功能研究奠定基础。方法 PCR扩增表皮葡萄球菌SE1457菌株vraR基因,PCR片段经酶切后连入载体pET28a,构建重组表达质粒pET28a-vraR,并转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达。重组蛋白His;-VraR经Western blot鉴定后采用Ni-NTA柱纯化。采用DNAMAN、SMART、Megalign等软件对VraSR系统进行生物信息学分析。结果成功构建重组表达质粒pET28a-vraR,在22℃、0.5 mmol/L IPTG诱导12 h高效表达重组蛋白His;-VraR。分析重组His;-VraR序列,与金黄色葡萄球菌VraS/VraR核苷酸同源性皆为82%,氨基酸同源性分别为92%/94%,氨基酸组成差异主要存在VraS的胞外区和VraR的CheY结构域。结论成功表达并纯化表皮葡萄球菌VraR蛋白,生物信息学分析表皮葡萄球菌VraSR的功能,可能不同于金黄色葡萄球菌。

关键词：表皮葡萄球菌 VraSR 生物信息原核表达

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临床微生物学及检验精品课程建设的实践与思考

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中国病原生物学杂志 2017年第2期12卷 I0004-I0004,F0003页

作者：吴利先白丽王国富张雷武有聪刘奇大理大学基础医学院医学微生物学与免疫学教研室云南大理671000

为做好临床微生物学及检验课程的建设工作,从师资队伍建设、教学研究、教学改革以及课程文化的建设等方面进行了实践和探讨,逐渐形成了一门特色鲜明、成效显著的精品课程。

关键词：临床微生物学及检验精品课程课程建设

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