检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2012年第9期32卷 1103-1106页

作者：黄玉淑白丽大理学院基础医学院医学微生物及免疫学教研室云南大理671000

白色念珠菌的致病是其与机体免疫系统相互作用的结果。研究发现,白色念珠菌感染人体时,刺激机体产生固有免疫及特异性细胞免疫和体液免疫应答。其中特异性细胞免疫占主导地位。了解认识白色念珠菌感染的免疫应答对诊断、预防及治疗白色... 详细信息

白色念珠菌的致病是其与机体免疫系统相互作用的结果。研究发现,白色念珠菌感染人体时,刺激机体产生固有免疫及特异性细胞免疫和体液免疫应答。其中特异性细胞免疫占主导地位。了解认识白色念珠菌感染的免疫应答对诊断、预防及治疗白色念珠菌感染具有重要意义。

关键词：白色念珠菌固有免疫应答细胞免疫应答体液免疫应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌ESX-5分泌系统的研究进展

引用

医学研究与战创伤救治 2023年第11期36卷 1207-1211页

作者：余海燕(综述) 杨国平(审校) 大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室大理671000

ESX-5分泌系统是结核分枝杆菌(Mtb)的ESX分泌系统中最晚进化形成的,仅存于生长缓慢的致病性分枝杆菌中,是Mtb营养吸收和维持膜渗透性所需的基本分泌系统,也是Mtb与宿主相互作用的重要调节剂,并参与PE/PPE家族蛋白的运输与分泌、对维持Mt... 详细信息

ESX-5分泌系统是结核分枝杆菌(Mtb)的ESX分泌系统中最晚进化形成的,仅存于生长缓慢的致病性分枝杆菌中,是Mtb营养吸收和维持膜渗透性所需的基本分泌系统,也是Mtb与宿主相互作用的重要调节剂,并参与PE/PPE家族蛋白的运输与分泌、对维持Mtb细胞壁的完整性和毒力的发挥具有重要作用。文章对Mtb ESX-5分泌系统的组成与结构、分泌机制及作用进行综述,以期为进一步解析Mtb的ESX-5分泌系统,研发抗结核疫苗提供新的思路。

关键词：结核分枝杆菌 ESX-5分泌系统 ESX分泌系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌活载体疫苗的研究进展

引用

中国人兽共患病学报 2011年第5期27卷 447-449页

作者：罗夙医吴利先大理学院基础医学院微生物学及免疫学教研室大理671000

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,HP）被公认为是慢性活动性胃炎、消化性溃疡等疾病发生的主要病因,并与胃腺癌、胃淋巴瘤的发生密切相关,是一级致癌因子[1]。虽然HP确切的致病机制尚未完全阐明,但HP必须首先定植于胃粘膜,然后再进一... 详细信息

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,HP）被公认为是慢性活动性胃炎、消化性溃疡等疾病发生的主要病因,并与胃腺癌、胃淋巴瘤的发生密切相关,是一级致癌因子[1]。虽然HP确切的致病机制尚未完全阐明,但HP必须首先定植于胃粘膜,然后再进一步侵入宿主防御系统,由其毒素的直接作用和诱导的炎症反应等间接作用损伤组织而致病。流行病学调查研究显示，我国幽门螺旋杆菌感染率约为40％～60％，儿童也有相当高的感染率。

关键词：幽门螺杆菌活载体疫苗慢性活动性胃炎宿主防御系统流行病学调查幽门螺旋杆菌致病机制消化性溃疡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIV相关性口腔念珠菌RAPD多态性分析

引用

微生物学通报 2009年第5期36卷 728-734页

作者：武有聪白丽袁有华郭利军大理学院基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000

运用RAPD技术对60株分离自HIV感染者口腔的念珠菌进行分析,其中P2随机引物扩增条带数量0～5条,大小300bp～2kb,白色念珠菌以300bp、400bp和600bp3个主条带为主,非白色念珠菌也存在类似条带。采用SPSS13.0聚类分析,分为5个基因群,14个基... 详细信息

运用RAPD技术对60株分离自HIV感染者口腔的念珠菌进行分析,其中P2随机引物扩增条带数量0～5条,大小300bp～2kb,白色念珠菌以300bp、400bp和600bp3个主条带为主,非白色念珠菌也存在类似条带。采用SPSS13.0聚类分析,分为5个基因群,14个基因型,白色念珠菌主要为B群。其中P385和P403对5-氟孢嘧啶耐药,聚为C1基因型(欧氏距离平方为0.115),P321和P522对两性霉素B耐药,聚为D1基因型(欧氏距离平方为0.221)。表明HIV感染者口腔来源的念珠菌存在丰富的基因多态性,RAPD技术对于白色念珠菌的基因型鉴定具有重要意义;念珠菌不同种间具有相对特征性的条带,同种不同株间存在相似的条带特征;某些条带特征可能与念珠菌的耐药性相关。

关键词：基因多态性药物敏感性念珠菌人类免疫缺陷病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RNA干扰人胃癌BGC-823细胞中DNA聚合酶β基因表达的初步研究

引用

中华肿瘤杂志 2008年第10期30卷 729-732页

作者：赵国强王蕾董子明郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室 450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 450001

目的研究RNA干扰DNA聚合酶β（polβ）基因对人胃癌BGC-823细胞生物学行为的影响。方法针对DNApolβ基因序列构建小干扰RNA（siRNA）真核表达载体，用脂质体介导转染人胃癌BGC-823细胞，G418筛选出稳定细胞株；采用荧光定量PCR和Western... 详细信息

目的研究RNA干扰DNA聚合酶β（polβ）基因对人胃癌BGC-823细胞生物学行为的影响。方法针对DNApolβ基因序列构建小干扰RNA（siRNA）真核表达载体，用脂质体介导转染人胃癌BGC-823细胞，G418筛选出稳定细胞株；采用荧光定量PCR和Western blot测定各组细胞的DNApolβ mRNA和蛋白表达水平；用流式细胞术和裸鼠体内成瘤检测各组细胞的增殖情况。结果成功构建了针对polβ基因的siRNA表达载体。转染polβ靶向siRNA的BGC-823细胞，其polβ mRNA和蛋白表达水平均明显降低，且载体pRNAT—U6．1-sipolβ2（抑制程度83％）的沉默抑制作用强于载体pRNAT—U6．1-sipolβ1（抑制程度56％）；与无关siRNA对照组、空载体对照组和空白对照组相比，转染pRNAT—U6．1-sipolβ1的细胞G0／G1期比例显著升高，S期比例及细胞增殖速度显著下降（P〈0．05）；转染pRNAT—U6．1-sipolβ2的细胞G0／G1期比例显著降低，S期比例及细胞增殖率显著升高（P〈0．05）。结论靶向DNApolβ的siRNA可以显著抑制polβ的表达；polβ的高表达和近乎完全抑制的超低水平表达都不利于维持细胞的生理状态；通过siRNA将BGC-823细胞中polβ表达沉默到合适的低水平，可能对肿瘤的生长起到抑制作用。

关键词： DNA聚合酶β siRNA 胃肿瘤荧光定量PCR 流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

cyclin D3与淋巴瘤细胞增殖相关性的初步研究

引用

中国免疫学杂志 2005年第9期21卷 666-669,673页

作者：程纯邵晓轶沈爱国严美娟张冬梅刘海鸥南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通226001

目的:初步探讨cyclin D3与淋巴瘤细胞增殖活性的相关性。方法:运用荧光免疫细胞化学法结合激光共聚焦显微镜观察,分析淋巴瘤细胞株Raji细胞内cyclinD3与Ki67表达、定位的关系。通过转染pDsRedcyclinD3和pSuPERcyclinD3siRNA质粒,分析改... 详细信息

目的:初步探讨cyclin D3与淋巴瘤细胞增殖活性的相关性。方法:运用荧光免疫细胞化学法结合激光共聚焦显微镜观察,分析淋巴瘤细胞株Raji细胞内cyclinD3与Ki67表达、定位的关系。通过转染pDsRedcyclinD3和pSuPERcyclinD3siRNA质粒,分析改变cyclinD3表达水平对肿瘤细胞增殖能力的影响。结果:在分裂增殖旺盛的Raji细胞中,Ki67与cyclinD3共定位于细胞核内。导入外源性cyclinD3引起相应细胞核Ki67的表达增加,阻断内源性cyclinD3基因表达,导致同一细胞相同部位Ki67表达水平下降。结论:cyclinD3的表达水平与NHL细胞增殖活性密切相关,提示其可能在淋巴瘤的发生、发展过程中发挥重要作用。

关键词： cyclin D3 非霍奇金淋巴瘤 Ki67 细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌PE22/PPE36融合蛋白对耻垢分枝杆菌表型及巨噬细胞功能影响的研究

引用

中国人兽共患病学报 2023年第6期39卷 523-532页

作者：杨雨婷李玉洁余海燕杨国平大理大学基础医学院医学微生物学与免疫学教研室大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室大理671000

目的将结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)PE/PPE家族重组融合蛋白PE22/PPE36异源表达于耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis,Ms)后,探讨其对Ms表型及巨噬细胞功能的影响,分析其在Mtb感染过程中发挥的作用。方法原核表达... 详细信息

目的将结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)PE/PPE家族重组融合蛋白PE22/PPE36异源表达于耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis,Ms)后,探讨其对Ms表型及巨噬细胞功能的影响,分析其在Mtb感染过程中发挥的作用。方法原核表达获取融合蛋白PE22/PPE36,纯化后免疫6~8周龄小鼠制备多克隆抗体;电击法构建重组菌Ms_PE22/PPE36及Ms_vec,并用所制备的多克隆抗体验证重组融合蛋白在Ms中的表达。将重组菌接种于2×YT培养基中观察其菌落形态及生长曲线;点板法及菌落计数法检测重组菌在H_(2)O_(2)、SDS、溶菌酶、NaNO_(2)、低pH、饥饿等压力条件下的存活情况,以分析PE22/PPE36融合蛋白对Ms表型的影响;重组菌侵染巨噬细胞ANA-1及RAW 264.7后,流式细胞术检测ANA-1细胞凋亡率,ELISA法检测ANA-1细胞TNF-α及IL-6分泌量,Griess法检测ANA-1及RAW 264.7细胞NO分泌量并用通道抑制剂检测所涉及的通路,菌落计数法检测重组菌在ANA-1及RAW 264.7细胞内的存活情况。结果与Ms_vec组相比,Ms_PE22/PPE36的菌落形态、生物膜形成及在溶菌酶、NaNO_(2)、低pH等压力条件下的存活率差异无统计学意义(溶菌酶:t 3 h=0.082,t 6 h=0.174,t 9 h=0.355;NaNO_(2):t 3 h=0.950,t 6 h=1.274;低pH:t 3 h=1.869,t 6 h=1.119,t 9 h=0.091;均P>0.05);在H_(2)O_(2)、SDS压力条件下存活率明显降低(H_(2)O_(2):t 6 h=4.35,t 8 h=4.80;SDS:t 4 h=10.43,t 6 h=2.793;均P<0.05);而稳定期生长速率及在饥饿压力条件下的存活率明显增高(生长速率:t 30 h=5.39,t 36 h=2.55,t 42 h=3.48;饥饿:t=3.323;均P<0.05);与Ms_vec感染组相比,Ms_PE22/PPE36组ANA-1细胞的早期凋亡率及TNF-α分泌量明显增加(早期凋亡:F=4.765;TNF-α:t 24 h=26.642,t_(48)h=7.634;均P<0.05),IL-6分泌量明显减少(t 24 h=5.888,t_(48)h=3.001;均P<0.05),ANA-1及RAW264.7细胞NO分泌量明显增加(ANA-1:F_(12)h=163.267,F_(24)h=111.530,F 48 h=500.328;RAW 264.7:F_(12)h=133.202,F_(24)h=718.436,F 48 h=1434.9;均P<0.05),且可被通道抑制剂Bay 11-7082、U0126及SB203580明显抑制(ANA-1:t NF-κB=32.074;t ERK=11.679;t p38=16.840;RAW 264.7:t NF-κB=119.112;均P<0.001);与Ms_vec相比,Ms_PE22/PPE36在ANA-1细胞内的存活率无明显变化(t_(48)h=0.327,t_(72)h=1.933,均P>0.05),在RAW 264.7细胞内的存活率明显降低(t_(48)h=5.509,t_(72)h=5.417;均P<0.05)。结论重组融合蛋白PE22/PPE36可改变Ms的表型并调控巨噬细胞的免疫应答。

关键词：结核分枝杆菌耻垢分枝杆菌 PE22/PPE36融合蛋白巨噬细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人CL-L1基因片段的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备

引用

免疫学杂志 2009年第1期25卷 108-110页

作者：李付广王芳杨桂枝杜英郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室

目的获取重组人CL-L1颈区-糖识别区纯化蛋白,制备多克隆抗体。方法采用PCR方法扩增人CL-L1颈区-糖识别区目的基因片段,构建原核表达载体,进行原核表达与蛋白纯化,然后免疫家兔,制备多克隆抗体。采用ELISA检测抗体效价,免疫印迹法检测蛋... 详细信息

目的获取重组人CL-L1颈区-糖识别区纯化蛋白,制备多克隆抗体。方法采用PCR方法扩增人CL-L1颈区-糖识别区目的基因片段,构建原核表达载体,进行原核表达与蛋白纯化,然后免疫家兔,制备多克隆抗体。采用ELISA检测抗体效价,免疫印迹法检测蛋白纯度和抗体的特异性。结果成功构建了人CL-L1颈区-糖识别区原核表达载体pRSET-C/NECK-CRD△K,在***21中表达,镍亲和层析柱纯化,得到相对分子质量19 200的融合蛋白,免疫家兔后收获抗血清,ELISA显示抗体效价为1/20 000,具有高度特异性,免疫印迹结果显示制备的多抗可以与重组人CL-L1颈区-糖识别区蛋白特异性结合。结论本研究获得了人CL-L1颈区-糖识别区纯化蛋白,制备了人CL-L1颈区-糖识别区多克隆抗体,为CL-L1的结构、组织表达谱和功能的研究奠定了基础。

关键词：人肝脏胶原样凝集素1 原核表达蛋白质纯化抗体制备

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌ESX-1分泌系统与宿主巨噬细胞相互作用的研究进展

引用

中国人兽共患病学报 2023年第12期39卷 1218-1225页

作者：余海燕杨国平大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室大理671000

结核分枝杆菌(Mtb)侵入宿主细胞并在宿主细胞中持续存在是Mtb感染引起致病的重要原因。当Mtb感染宿主时,可与宿主巨噬细胞(M?)相互作用并调节M?的功能,影响机体的固有免疫和适应性免疫应答反应。ESX-1分泌系统作为Mtb的主要分泌系统,能... 详细信息

结核分枝杆菌(Mtb)侵入宿主细胞并在宿主细胞中持续存在是Mtb感染引起致病的重要原因。当Mtb感染宿主时,可与宿主巨噬细胞(M?)相互作用并调节M?的功能,影响机体的固有免疫和适应性免疫应答反应。ESX-1分泌系统作为Mtb的主要分泌系统,能将Mtb分泌的蛋白质转运到宿主细胞中,发挥毒力及免疫调节作用;某些分泌蛋白具有高度免疫原性,并是强有效的T细胞抗原,可作为结核疫苗设计及结核病诊断的重要抗原。对ESX-1分泌系统与M?相互作用过程的机制研究是分析Mtb毒力因子的致病机理及疫苗研发的途径之一。因此,本文对Mtb的ESX-1分泌系统组成以及分泌蛋白对M?调控作用进行综述,分析ESX-1分泌系统因子在Mtb与宿主相互作用中发挥的作用,对于开发新的结核疫苗和药物控制结核病至关重要。

关键词： ESX-1分泌系统巨噬细胞结核分枝杆菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口腔白色假丝酵母菌毒力因子与随机扩增多态性DNA条带的多元回归分析

引用

华西口腔医学杂志 2011年第6期29卷 643-645页

作者：刘奇武有聪袁有华白丽牛坤大理学院基础医学院医学微生物学及免疫学教研室大理学院研究生处大理671000

目的探讨白色假丝酵母菌毒力因子与随机扩增多态性DNA(RAPD)电泳条带之间的关系,构建多元回归模型。方法采用体外法对92株白色假丝酵母菌的细胞外磷脂酶活性、分泌性蛋白酶活性、芽管生成率、对口腔黏膜细胞的黏附力进行检测;并通过RAP... 详细信息

目的探讨白色假丝酵母菌毒力因子与随机扩增多态性DNA(RAPD)电泳条带之间的关系,构建多元回归模型。方法采用体外法对92株白色假丝酵母菌的细胞外磷脂酶活性、分泌性蛋白酶活性、芽管生成率、对口腔黏膜细胞的黏附力进行检测;并通过RAPD方法进行扩增,电泳后分析扩增条带。对上述毒力因子和电泳条带进行多元回归分析。结果白色假丝酵母菌的细胞外磷脂酶活性与RAPD扩增后350、450、650和1300 bp 4个条带明显相关(P<0.05);分泌性蛋白酶活性与350、1 200 bp 2个条带明显相关(P<0.05);芽管生成率与400、550 bp 2个条带明显相关(P<0.05)。结论白色假丝酵母菌RAPD部分电泳条带与部分毒力因子的强弱有关,其所含基因信息可能参与该菌毒力因子的调节。

关键词：白色假丝酵母菌毒力随机扩增多态性DNA 多元回归

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：