目的:探讨干扰维甲酸诱导基因Ⅰ(RIG-I)表达对新城疫病毒(NDV)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7产生肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:将小鼠巨噬细胞RAW264.7分为NDV组(加入NDV7793)、PBS组(仅加入PBS)和空白组(不予处理)。用Lipotectamine 3000分别将siRNA-RIGI1、siRNA-RIGI2和siRNA-NC转染入小鼠巨噬细胞,设为siRNA-RIGI1组、siRNA-RIGI2组和siRNA-NC组。用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测RIG-I、TRAIL和IL-6 mRNA相对表达量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞培养上清液中TRAIL和IL-6的含量。结果:与PBS组或空白组比较,NDV组RIG-I、TRAIL、IL-6 m RNA相对表达量及细胞上清液中TRAIL、IL-6的含量升高(P<0.05)。siRNA-RIGI1组、siRNA-RIGI2组RIG-I mRNA相对表达量低于siRNA-NC组和空白组(P<0.05)。与NDV组比较,NDV+siRNA-RIGI1组、NDV+siRNA-RIGI2组TRAIL、IL-6 m RNA相对表达量及细胞上清液中TRAIL和IL-6的含量降低(P<0.05)。结论:干扰RIG-I表达可抑制NDV诱导的小鼠巨噬细胞产生TRAIL、IL-6,RIG-I可能在NDV活化巨噬细胞抗肿瘤过程中发挥重要作用。
目的:肠道作为人体的重要消化器官,其内定植的微生物在尿酸合成和代谢过程中发挥着重要作用,本研究利用含尿酸靶向培养基筛选正常人群肠道内具有降尿酸功能的细菌并鉴定。方法:依据尿酸的摩尔质量制备含不同浓度尿酸的BHI培养基,液体培养基扩增并驯化肠道粪便微生物,固体培养基分离和纯化具有尿酸降解功能的细菌。挑取固体培养基上形态一致的单个菌落进行革兰氏染色和镜检,筛选出已纯化菌株,在需氧和厌氧培养条件下测定尿酸降解率,选取降解率≥50%以上的菌株为高效尿酸降解菌的候选菌株,再测定不同温度和pH值条件下的尿酸降解率,进行降尿酸条件优化。利用16S r DNA序列测定法对尿酸降解菌进行鉴定,药敏实验测定该菌对抗生素的敏感性。结果:正常人群粪便微生物中分离获得一株高效尿酸降解菌B5C,第5天需氧条件下的尿酸降解率均>50%,与初始尿酸浓度相比具有统计学意义(P<0.05)。优化降尿酸条件后,在37℃、pH7.0时,降解率可达88.7%,经鉴定为粪肠球菌,对常见的抗生素如阿莫西林、氨苄西林和青霉素G等具有较高的敏感性。结论:本研究利用含不同尿酸浓度的靶向培养基驯化、分离和鉴定出一株人肠源性细菌,在需氧条件下也具有较高的尿酸降解率,可为今后临床降尿酸微生物制剂的开发和利用提供新的菌种资源。
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