检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2008年第11期28卷 967-971页

作者：郭丽茹陈锦英杨东靖董杰天津医科大学基础医学院微生物教研室 300070

目的研究致肾盂。肾炎大肠杆菌（UPEC）132与UPEC J96及非致病性大肠杆菌K-12MG1655的蛋白质组表达差异。方法采用双向凝胶电泳技术（2-DE）比较UPEC 132、UPEC J96与非致病性大肠杆菌K-12MG1655的菌体蛋白表达图谱差异，差异蛋白用胰... 详细信息

目的研究致肾盂。肾炎大肠杆菌（UPEC）132与UPEC J96及非致病性大肠杆菌K-12MG1655的蛋白质组表达差异。方法采用双向凝胶电泳技术（2-DE）比较UPEC 132、UPEC J96与非致病性大肠杆菌K-12MG1655的菌体蛋白表达图谱差异，差异蛋白用胰蛋白酶进行胶内酶切，肽混合物使用基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱仪（MALDI—TOF—MS）进行质谱分析，将肽质量指纹谱数据输入互联网上的蛋白质数据库进行检索。结果UPEC132识别蛋白点数（466±11）明显高于Ecoli K-12 MG1655（338±15），也高于UPEC J96（382±12）；3菌株共有的蛋白点为298个，2株UPEC共有的蛋白点为56个，UPEC 132特有的蛋白点为89个。MALDI—TOF—MS分析获得UPEC132特异的及显著上调表达的蛋白点22个，涉及毒力因子、物质代谢转运、蛋白合成调节、生物氧化及未知功能的多种蛋白质。结论UPEC菌株与非致病性大肠杆菌间的蛋白质组存在差异，UPEC 132与J96蛋白质组间也有显著不同，为其致病机制的深入研究提供线索。

关键词：致肾盂肾炎大肠杆菌比较蛋白质组学临床研究生物氧化

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副粘病毒Tianjin株F基因克隆及序列分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第8期27卷 751-757页

作者：石立莹李晓眠李梅何健民袁立军天津医科大学基础医学院微生物学教研室 300070

目的探索副粘病毒Tianjin株的来源和种系进化地位。方法以副粘病毒Tianjin株基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法获得包括F基因全长的两个质粒克隆,分别进行序列测定。将拼接得到的F基因核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的15... 详细信息

目的探索副粘病毒Tianjin株的来源和种系进化地位。方法以副粘病毒Tianjin株基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法获得包括F基因全长的两个质粒克隆,分别进行序列测定。将拼接得到的F基因核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的15株仙台病毒相应序列进行同源性比较,并构建系统进化树。结果副粘病毒Tianjin株与15株仙台病毒F基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别在85.3%～94.5%和90.4%～95.4%之间。进化树分析表明,Tianjin株与仙台病毒BB1株亲缘关系较近,但仍有一定差距,与其他仙台病毒株关系较远。结论副粘病毒Tianjin株很可能不属于仙台病毒现有的Ohita株、Z株及BB1株所代表的3个进化分支,而是独立于这3个分支之外。

关键词：副粘病毒仙台病毒 F基因系统进化树

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仙台病毒 Tianjin 株缺陷干扰颗粒体内外诱导大鼠脑胶质瘤细胞凋亡的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2013年第9期33卷 677-682页

作者：韩哲周洪经赵杰贾浩波陈曦腾石立莹天津医科大学基础医学院微生物学教研室 300070

目的探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（ defective interfering particles ，DI颗粒）体内外诱导大鼠脑胶质瘤细胞C6凋亡的作用。方法将不同滴度仙台病毒Tianjin株DI颗粒分别与大鼠脑胶质瘤细胞C6作用不同时间，以培养基作为阴性对... 详细信息

目的探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（ defective interfering particles ，DI颗粒）体内外诱导大鼠脑胶质瘤细胞C6凋亡的作用。方法将不同滴度仙台病毒Tianjin株DI颗粒分别与大鼠脑胶质瘤细胞C6作用不同时间，以培养基作为阴性对照、完整病毒作为阳性对照，通过DNA片段琼脂糖凝胶电泳、TUNEL染色、AnnexinⅤ-FITC/PI标记流式细胞仪分析等检测细胞凋亡情况。建立大鼠皮下胶质瘤模型，通过测量肿瘤大小观察DI颗粒抑瘤作用，病理切片HE染色观察肿瘤组织病理变化，TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡情况。结果 C6细胞在体外经DI颗粒诱导后， DNA片段琼脂糖凝胶电泳呈阶梯状；流式细胞仪及TUNEL检测显示，DI颗粒组与完整病毒组细胞凋亡率明显增高，且呈时间-剂量依赖型。动物实验结果显示，DI颗粒和完整病毒均可明显抑制肿瘤生长；肿瘤组织病理切片HE染色显示DI颗粒组和完整病毒组瘤结节内瘤细胞较少；TUNEL原位细胞凋亡检测显示DI颗粒组和完整病毒组凋亡细胞明显增加，以上结果与阴性对照组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论仙台病毒Tianjin株DI颗粒在体内外均能引起大鼠脑胶质瘤C6细胞凋亡，且呈时间-剂量依赖型，提示DI颗粒有辅助治疗脑胶质瘤的可能性。

关键词：仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒大鼠脑胶质瘤细胞C6 凋亡

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仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒对荷瘤小鼠的抑瘤作用

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中华肿瘤杂志 2014年第3期36卷 177-182页

作者：石立莹陈骏钟启平耿鹏何建民天津医科大学基础医学院微生物学教研室 300070

目的通过小鼠结肠癌动物模型探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（DIP）的抗肿瘤作用及其机制。方法将CT26细胞悬液0．1ml皮下注射BalB／c小鼠背部，建立小鼠结肠癌模型，将小鼠随机分为Tianjin株DIP组（注射CT26后第4、7、10和13天，... 详细信息

目的通过小鼠结肠癌动物模型探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（DIP）的抗肿瘤作用及其机制。方法将CT26细胞悬液0．1ml皮下注射BalB／c小鼠背部，建立小鼠结肠癌模型，将小鼠随机分为Tianjin株DIP组（注射CT26后第4、7、10和13天，每天瘤内注射1次Tianjin株DIP0．1m1）和生理盐水对照组（瘤内注射生理盐水0．1ml），每组10只。通过测量肿瘤大小和观察小鼠存活率确定DIP的抑瘤作用。采用流式细胞仪和酶联免疫吸附（ELISA）法检测DIP在体外对小鼠树突状细胞（DCs）成熟及分泌白细胞介素6（IL-6）、干扰素Q（IFN-α）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的促进作用。采用realtimeRT—PCR和免疫组化法检测DIP对小鼠肿瘤组织中CD4＋、CD8＋T细胞及CD11c＋DCs表达的影响。结果至注射CT26后第22天，Tianjin株DIP组小鼠的肿瘤体积为（33．2±2．0）mm3，与生理盐水对照组[（2376．0±130．8）mm3]比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。至注射CT26后第50天，Tianjin株DIP组小鼠的存活率为90．0％，明显高于生理盐水对照组（30．0％，P〈0．01）。流式细胞仪检测显示，小鼠DCs表面CIM0、CD80和CD86标志分子的表达率随病毒剂量的升高而升高，且Tianjin株DIP组和完整病毒组之间的差异无统计学意义（均P〉0．05）。ELISA法检测显示，DIP能够促进小鼠DCs分泌IL-6、IFN-α和TNF-α，且呈剂量依赖性。realtimeRT-PCR检测结果显示，停止给药后24、48和120h取得的小鼠肿瘤组织中CD4、CD8和CDllcmRNA的表达水平均有所升高，且在120h表达达高峰。免疫组化检测结果显示，Tianjin株DIP组肿瘤组织中CD4＋T细胞、CD8＋T细胞和CD11c＋DCs占总细胞的百分比分别为（21．60±1．49）％、（22．12±2．84）％和（23．05±2．91）％，而生理盐水对照组分别为（2．62±0．60）％、（4．05±0．12）％和（3．10±0．09）％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论Tianjin株DIP可以在小鼠体内发挥抗肿瘤作用，其作用机制与激活DCs和T细胞诱导的抗肿瘤免疫有关。

关键词：仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒树突状细胞 T淋巴细胞免疫小鼠

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HCMV截短UL83基因真核表达重组体的构建、转染及其免疫效力研究

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微生物学报 2006年第3期46卷 451-455,T0001页

作者：高荣保李艳秋王明丽安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230032

为了构建人巨细胞病毒（HCMV）截短UL83基因真核表达重组体，实现其在Hep-2细胞中的稳定表达，研究该截短UL83基因真核表达重组体免疫效力，采用基因重组的方法，将HCMVAD169株截短UL83基因定向克隆到带有绿色荧光蛋白（GFP）作为报告... 详细信息

为了构建人巨细胞病毒（HCMV）截短UL83基因真核表达重组体，实现其在Hep-2细胞中的稳定表达，研究该截短UL83基因真核表达重组体免疫效力，采用基因重组的方法，将HCMVAD169株截短UL83基因定向克隆到带有绿色荧光蛋白（GFP）作为报告基因的真核表达载体pEGFP-C1上，构建真核重组表达质粒pEGFP-C1-UL83；脂质体转染至Hep-2细胞中，G418筛选获得稳定表达pp65细胞表达系。经基因测序屁示，重组体中截短UL83基因完全正确。RT-PCR和Westem blot检测证实其可在Hep-2细胞中稳定表达。用该重组体和其表达产物在HCMV先天性感染小鼠模型上进行免疫保护试验显示，母鼠血清可检测到特异性抗HCMVpp65抗体，效价为：1：2．51～1：50．79；子鼠脑组织内未分离出病毒，亦未检测出病毒pp65蛋白抗原表达。初步结果表明，pEGFP-C1-UL83具有较好的免疫原性，可作为DNA疫苗刺激机体产生有效抗体。并具有阻止病毒垂直传播的保护性作用。

关键词： HCMV截短uL83基因绿色荧光蛋白转染 Hep-2细胞 DNA疫苗

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稀土氮杂环配合物的合成、结构及抑菌活性

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高等学校化学学报 2019年第4期40卷 632-638页

作者：李冰王学敏白凤英刘淑清辽宁师范大学化学化工学院大连116029 大连医科大学基础医学院生物化学教研室大连116044

采用溶液合成法,在室温下合成了一系列稀土配合[Ln(IAA)_2(phen)_2]·(NO_3)[Ln=Ce(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),Ho(5),HIAA=吲哚乙酸,phen=1,10-菲咯啉],并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射等方法对配合... 详细信息

采用溶液合成法,在室温下合成了一系列稀土配合[Ln(IAA)_2(phen)_2]·(NO_3)[Ln=Ce(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),Ho(5),HIAA=吲哚乙酸,phen=1,10-菲咯啉],并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射等方法对配合物进行了表征.结果表明,配合物1～5具有相同的结构,对配合物2的单晶结构分析表明,配合物2为超分子网络结构,通过分子间氢键形成2D网络,中心金属Gd(Ⅲ)为九配位,具有单帽四方反棱柱几何构型.此外,对该系列配合物进行了抑菌活性的研究,得到了抑菌活性与配合物组成的构效关系.

关键词：稀土配合物吲哚乙酸 1,10-菲咯啉晶体结构抑菌活性

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葡萄球菌肠毒素B突变体基因表达和功能的初步研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2001年第2期21卷 200-203页

作者：俞红钱利生上海医科大学基础医学院微生物学教研室 200032

目的　应用PCR致变及基因克隆技术 ,获得抗原性保留 ,但超抗原毒性明显下降的葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体 ,用作新型淋巴细胞激活分子和超抗原疫苗的研究。方法　用PCR和PCR致变技术 ,从SEB标准株扩增SEB(SEB N)和SEB突变基因 (SEB M) ... 详细信息

目的　应用PCR致变及基因克隆技术 ,获得抗原性保留 ,但超抗原毒性明显下降的葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体 ,用作新型淋巴细胞激活分子和超抗原疫苗的研究。方法　用PCR和PCR致变技术 ,从SEB标准株扩增SEB(SEB N)和SEB突变基因 (SEB M) ,分别与原核表达质粒pTrc99A重组 ,转化大肠杆菌JM10 9,经筛选获得重组质粒pTrcNb和pTrcMb ,用双脱氧链终止法作序列分析。表达的SEB N和SEB M蛋白 ,经双向免疫扩散试验作抗原性鉴定后 ,刺激小鼠脾细胞并由ELISA法检测培养上清中IL 2的水平。结果　SEB N 15 0位苏氨酸 (密码子ACT)非定向突变为丙氨酸(密码子GCT) ,SEB M 2 3位天冬酰胺 (密码子AAT)定向突变为丝氨酸 (密码子AGT)。两种突变基因表达的蛋白均与抗SEB形成明显沉淀线 ,与天然SEB刺激小鼠脾细胞产生IL 2水平相比 ,SEB N和SEB M突变体蛋白分别下降 12 .5倍和 40倍。结论　获得了能表达SEB N和SEB M突变体蛋白的 2株工程菌。表达的突变体蛋白具有良好的免疫反应性 ,但刺激小鼠脾细胞产生白细胞介素 2的超抗原生物学活性明显下降。

关键词：葡萄球菌肠毒素B 突变体蛋白超抗原白细胞介素2

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基于样本来源探索病原生物学实验整合课程新模式

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南方医科大学学报 2021年

作者：高剑迪丽达尔·库德热提单骄宇新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室新疆医科大学基础医学院医学微生物学教研室

基于病原生物学整合课程中人体寄生虫学和医学微生物学生物学分类的绝对差异,理论教学短期内往往难以达到融合的目的,但基于传染病的样本采集与检验,病原生物学实验课程可能通过样本来源重新划分模块,并能够实现两门课程的融合。本文尝... 详细信息

基于病原生物学整合课程中人体寄生虫学和医学微生物学生物学分类的绝对差异,理论教学短期内往往难以达到融合的目的,但基于传染病的样本采集与检验,病原生物学实验课程可能通过样本来源重新划分模块,并能够实现两门课程的融合。本文尝试探讨基于样本来源探索病原生物学实验课程整合建设的立论依据和应用意义,并延伸思考虚拟实验室等多媒体教学手段对该种实验课程模式的应用。

关键词：病原生物学实验课程整合建设样本来源虚拟实验室网络课程

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昆明小鼠血清RaRF的补体激活活性

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中国免疫学杂志 1997年第5期13卷 270-272页

作者：周虹川上正也天津医科大学基础医学部微生物教研室

用沙门氏菌Ｒａ菌株脂多糖（ＬＰＳ）致敏的羊红细胞（ＥＬＰＳ）作为溶血系统，检测了中国昆明种小鼠血清ＲａＲＦ的补体激活活性，证明它具有ＩＣＲ小鼠血清ＲａＲＦ同样的激活补体经典途径的能力。一个与补体激活能力相关的丝氨酸酯... 详细信息

用沙门氏菌Ｒａ菌株脂多糖（ＬＰＳ）致敏的羊红细胞（ＥＬＰＳ）作为溶血系统，检测了中国昆明种小鼠血清ＲａＲＦ的补体激活活性，证明它具有ＩＣＲ小鼠血清ＲａＲＦ同样的激活补体经典途径的能力。一个与补体激活能力相关的丝氨酸酯酶成分也被发现存在于这个复合物中。

关键词：补体激活酯酶 RaRF

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加亚嘉西科病毒Env基因导致人支气管上皮细胞的致瘤信号转导机制

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中国人兽共患病学报 2004年第Z1期21卷 47-48页

作者：朱泽天津医科大学基础医学院微生物教研室

　　人的细支气管-肺泡癌(bronchiolo-alveolar carcinoma,BAC)在WHO分类中,将其作为肺腺癌的一个亚型;近30年国内外报道肺腺癌的发病率明显提高,究其主要原因是细支气管肺泡腺癌的发病率的迅速提高.绵羊肺腺瘤病(Ovine pulmonary adeno... 详细信息

　　人的细支气管-肺泡癌(bronchiolo-alveolar carcinoma,BAC)在WHO分类中,将其作为肺腺癌的一个亚型;近30年国内外报道肺腺癌的发病率明显提高,究其主要原因是细支气管肺泡腺癌的发病率的迅速提高.绵羊肺腺瘤病(Ovine pulmonary adenomatosis,OPA)是绵羊的一种慢性、进行性、接触性传染的肺脏肿瘤性疾病.由于绵羊肺腺瘤病与人的细支气管-肺泡癌在临床症状、病理组织学特征及超微病变方面极为相似和二者之间所共有的特征,国际上许多研究者把羊肺腺瘤病的病羊作为是一种理想的、唯一的动物模型,来进一步深入地研究人的细支气管肺泡腺癌.羊肺腺瘤病主要是由一种加亚嘉西科逆转录病毒(jaagsiekte retrovirus)引起的.在绵羊体内的加亚嘉西科逆转录病毒的env基因编码的囊膜蛋白能引起人的细支气管肺泡癌.env基因编码的囊膜蛋白,可以与肺泡上皮细胞表面的受体相互作用,引起肺泡上皮细胞的增生癌变.加亚嘉西科逆转录病毒的受体是由HYAL2基因编码的一种糖基化磷脂酰肌醇相关细胞表面蛋白,位于人的第三染色体上,当细胞发生癌变时,HYAL2基因常发生突变.本文作者通过体外细胞转化实验,发现和阐述加亚嘉西科逆转录病毒致瘤的分子机制模式.……

关键词：逆转录病毒基因编码气管上皮细胞细支气管肺泡癌绵羊肺腺瘤病肺泡上皮细胞肺腺癌细胞表面蛋白糖基化磷脂酰肌醇囊膜蛋白受体相互作用发病率肿瘤性疾病病理组织学细胞转化细胞发生特征临床症状机制模式动物模型

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