检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 1993年第S1期22卷 49-53页

作者：黄国胤盛树东张庆利丛华李智中国医科大学基础医学部药理学教研室

以枳实煎剂对其抑制小鼠离体小肠平滑肌收缩的机理进行了研究。枳实能非竞争性拮抗乙酰胆碱(Ach)和组织胺(His)对小肠平滑肌的收缩作用;与肾上腺素(Adr)不同,枳实的松弛平滑肌的作用不能被—受体阻断剂哌唑嗪和β-受体阻断剂普奈洛尔所... 详细信息

以枳实煎剂对其抑制小鼠离体小肠平滑肌收缩的机理进行了研究。枳实能非竞争性拮抗乙酰胆碱(Ach)和组织胺(His)对小肠平滑肌的收缩作用;与肾上腺素(Adr)不同,枳实的松弛平滑肌的作用不能被—受体阻断剂哌唑嗪和β-受体阻断剂普奈洛尔所对抗。枳实与维拉帕米(Ver)相似可使BaCl_2收缩平滑肌的量效曲线平行右移。实验结果提示,枳实可能是通过影响Ca^(2+)

关键词：枳实小肠平滑肌钙

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢去甲肾上腺素能系统的关系

引用

中国药理学与毒理学杂志 1993年第1期7卷 6-9页

作者：张慧灵杨煜荣王勇郑平王洪诚劳爱娜包头医学院药理教研室包头014010 上海医科大学基础医学部药理教研室上海200032 中国科学院上海药物研究所上海200031

大鼠电刺激法及小鼠醋酸扭体法测痛表明,利血平,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC),酚苄明和育亨宾均可使3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁(DABA)镇痛作用减弱或消失,哌唑嗪及普萘洛尔对其作用无明显影响,结果提示DABA的镇痛作用可能与中枢去甲肾上... 详细信息

大鼠电刺激法及小鼠醋酸扭体法测痛表明,利血平,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC),酚苄明和育亨宾均可使3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁(DABA)镇痛作用减弱或消失,哌唑嗪及普萘洛尔对其作用无明显影响,结果提示DABA的镇痛作用可能与中枢去甲肾上腺素能系统的α_2受体有关.

关键词：乌头宁止痛去甲肾上腺素受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白花前胡石油醚提取物对人离体肺动脉环的舒张作用

引用

中国医科大学学报 1993年第2期22卷 120-122页

作者：康健于润江章新华赵乃才中国医科大学呼吸疾病研究所中国医科大学基础医学部药理学教研室

本文以7例人离体肺动脉环为标本,采用体外平滑肌实验方法,观察白花前胡石油醚提取物对肺动脉的舒张作用。结果表明:1.6×10^(-6)g╱L乙浓度的该提取物对去甲肾上腺素预收缩的人肺动脉环有舒张作用,可使原张力下降25%,并使去甲肾上... 详细信息

本文以7例人离体肺动脉环为标本,采用体外平滑肌实验方法,观察白花前胡石油醚提取物对肺动脉的舒张作用。结果表明:1.6×10^(-6)g╱L乙浓度的该提取物对去甲肾上腺素预收缩的人肺动脉环有舒张作用,可使原张力下降25%,并使去甲肾上腺素收缩肺动脉环的量-效曲线不平行右移,最大收缩反应被抑制41%,呈非竞争性拮抗。上述作用不依赖于血管内皮细胞的存在。

关键词：白花前胡肺动脉提取物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多药物联合作用的评价及计算机分析

引用

上海医科大学学报 1992年第1期19卷 28-32页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,... 详细信息

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,对任何反应水平适用。应用计算机程序,可使Q(x)分析十分简便。本文用两个实例:氯哌酰胺合并前列腺素F_2a口对大鼠的抗早孕试验,以及3个硝基甲苯类化合物对小鼠的联合毒性试验,以说明药物联合作用的计算机分析的可行性。

关键词：计算机分析合并指标药物相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

引用

同济医科大学学报 1992年第5期21卷 317-319页

作者：王嘉陵农艺江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚... 详细信息

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚鼠左房功能性不应期。结果提示,莲心碱抗实验性心律失常作用可能主要与其阻滞Ca++内流有关。

关键词：莲心碱奎尼丁心律失常

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胎盘高亲和GnRH受体对五种GnRH类似物的亲和性

引用

上海医科大学学报 1992年第5期19卷 339-343页

作者：姜延芳顾军吴春根褚云鸿张雅文上海医科大学基础医学部同位素室上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学基础医学部苏州大学化学系

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影... 详细信息

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影响其对受体的亲和性。

关键词： GnRH类似物 GnRH受体人胎盘

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

仿SOD催化剂的合成及其清除氧自由基作用

引用

同济医科大学学报 1992年第4期21卷 261-264页

作者：何永言吴蒙魏祖期贾菊芳李勇军王海龙同济医科大学基础医学部化学教研室济医科大学基础医学部药理学教研室济医科大学基础医学部华中理工大学化学系

合成了一种钢配合物[Cu_2(C_(34)H_(32)N_(10)(Br)_3)Br·2H_2O作为仿Cu·Zn-SOD催化剂,用核黄素-蛋氨酸光照法等证实它有清除的作用;ESR等证实它还有清除,OH的作用;大鼠心脏缺血再灌注实验表明此铜配合物能降低活性氧自由基(和... 详细信息

合成了一种钢配合物[Cu_2(C_(34)H_(32)N_(10)(Br)_3)Br·2H_2O作为仿Cu·Zn-SOD催化剂,用核黄素-蛋氨酸光照法等证实它有清除的作用;ESR等证实它还有清除,OH的作用;大鼠心脏缺血再灌注实验表明此铜配合物能降低活性氧自由基(和·OH)对心肌的损伤程度,对再灌注损伤心肌有保护作用。

关键词：自由基去除剂催化剂超氧物歧化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

注射用天花粉对妊娠后期大鼠子宫收缩的作用

引用

中国医药工业杂志 1992年第4期23卷 168-170页

作者：陈敏星褚云鸿上海铁道医学院药理教研室上海医科大学基础医学部药理教研室上海200032

注射用天花粉促进妊娠后期大鼠娩出胎鼠并增强其在位子宫的自发活动。该药物提高妊娠大鼠子宫 PGF_(2α)含量,对动物血浆和子宫孕酮浓度则无明显影响。结果提示,该药促进子宫 PGF_(2α)合成和释放是增强妊娠子宫自发活动的重要原因。

关键词：天花粉前列腺素孕酮子宫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

米利酮对麻醉家兔的心血管作用

引用

上海医科大学学报 1992年第3期19卷 178-182页

作者：沙群周思平蒋美芬沈筱同上海医科大学基础医学部药理学教研室

静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家... 详细信息

静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家兔灌胃米利酮(10mg/kg,2次/d)一周后,其心脏收缩和舒张功能均显著高于对照组。米利酮(500μg/kg iv)可明显翻转家兔戊巴比妥钠诱导的衰竭心脏血流动力学指标,AP亦无变化。结果表明,米利酮对家兔正常和衰竭心脏都有明显的正性肌力作用,且在这些剂量不改变心脏后负荷。

关键词：米利酮血流动力学心力衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蚕蛹免疫肽AP对麻醉猫血压的影响

引用

中国医科大学学报 1992年第4期21卷 300-301页

作者：刘承恩于艳凤王玉萍张克义中国医科大学基础医学部药理学教研室

蚕蛹免疫肽AP是丹东制药厂研制的新药。本品系从柞蚕蛹中提取的有效成分,为淡黄色粉末,易溶于水。5mg/支。使用时,用适量生理盐水稀释。本文对该药的药效及毒性进行了实验研究。现将该药对麻醉猫血压的影响报告如下:

关键词：蚕蛹免疫肽AP 血压猫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：