检索结果-内蒙古大学图书馆

新药与临床 1986年第4期 243-248页

作者：杨藻宸上海医科大学基础医学部药理教研室上海 200032

本文讨论了β受体阻滞剂几种主要药理作用的临床意义,提出了以对受体亚型的选择性和内在活性为纲的分类方法,介绍了β受体阻滞剂的适应证和不良反应的进展资料,并对我国近年开始应用的具有特色的药物阿替洛尔、噻吗洛尔、拉贝洛尔等,以... 详细信息

本文讨论了β受体阻滞剂几种主要药理作用的临床意义,提出了以对受体亚型的选择性和内在活性为纲的分类方法,介绍了β受体阻滞剂的适应证和不良反应的进展资料,并对我国近年开始应用的具有特色的药物阿替洛尔、噻吗洛尔、拉贝洛尔等,以及法国新药倍他索洛尔分别加以叙述。

关键词：肾上腺素能β受体阻滞剂临床药理学普萘洛尔吲哚洛尔阿替洛尔美托洛尔噻吗洛尔倍他索洛尔拉贝洛尔

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硫酸无叶豆碱对离体神经肌肉接头的作用

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上海医科大学学报 1986年第1期 48-52页

作者：束怀德钟志端张丽华陈贞华上海医科大学基础医学部药理学教研室山东医学院药理学教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

硫酸无叶豆碱（SP）对离体大鼠膈神经-膈肌标本的作用,可使电刺激膈神经所致膈肌收缩产生浓度依赖性抑制。在较低浓度时使部分膈肌标本出现收缩短暂增强的现象。较高浓度时对直接刺激膈肌所致收缩,也有一定抑制作用。SP于4×10-4M时... 详细信息

硫酸无叶豆碱（SP）对离体大鼠膈神经-膈肌标本的作用,可使电刺激膈神经所致膈肌收缩产生浓度依赖性抑制。在较低浓度时使部分膈肌标本出现收缩短暂增强的现象。较高浓度时对直接刺激膈肌所致收缩,也有一定抑制作用。SP于4×10-4M时,不引起膈肌细胞膜电位的明显变化;但浓度增至2×10-3M时,则有明显去极化作用。SP先使小终板电位（mepp）出现短暂的兴奋,频率增加和幅度增大,然后转为抑制。SP也能降低终板电位（epp）幅度;使epp量子含量发生先兴奋后抑制的双相变化。以上结果提示SP对神经肌肉传递的作用,有突触前和突触后两种因素参与。

关键词：硫酸无叶豆碱神经肌肉接头膈神经-膈肌

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肾上腺素β受体阻滞剂临床药理进展(中)

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新药与临床 1986年第5期 308-311页

作者：杨藻宸上海医科大学基础医学部药理教研室上海 200032

适应症 1.高血压、心绞痛和心律失常为β受体阻滞剂的3种主要适应症。经过近十几年的临床验证,其疗效基本上已得到公认。关于这方面的疗效和作用机理,国内外文献已论述较多故不赘述,仅补充数点如下:

关键词：洛尔疗效 ISA 长期应用心绞痛高血压冠心病森林阻火剂阻滞剂急性心肌梗塞

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灭吐灵抗实验性心律失常作用的研究

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华中科技大学学报(医学版) 1986年第3期 196-199页

作者：金满文宗贤刚方达超江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

本文结果表明,灭吐灵能明显提高乌头碱致大白鼠心律失常的用量。灭吐灵能产生浓度依赖性的负性肌力作用,并使动作电位零相上升的最大速率(dV/dtX)降低,半效抑制浓度(IC)分别为4.22×10M和5.31×10M。灭吐灵(10M～3×10M)不... 详细信息

本文结果表明,灭吐灵能明显提高乌头碱致大白鼠心律失常的用量。灭吐灵能产生浓度依赖性的负性肌力作用,并使动作电位零相上升的最大速率(dV/dtX)降低,半效抑制浓度(IC)分别为4.22×10M和5.31×10M。灭吐灵(10M～3×10M)不影响动作电位幅度(APA)、动作电位复极20％及90％时的时程(APD、APD)。高浓度时(10M)才降低APA,缩短APD、APD。灭吐灵不影响静息电位(RP)。除dV/dt外,多巴胺(3×10M)能逆转灭吐灵(10M)的全部效应。

关键词：灭吐灵乌头碱多巴胺动作电位心肌收缩力

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铁筷子甙的强心作用

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同济医科大学学报 1986年第3期 204-207页

作者：程绍瑜钱家庆吕富华同济医科大学基础医学部药理学教研室

本文报告了铁筷子甙（Desgluco-hellebrin）的强心作用,①测得其生物活性,猫致死量79±11.14μg/kg,鸽致死量66±9.22μg/kg,较国产其它强心甙的生物活性为高;②在以氟碳代血液灌流的大鼠心肺装置及猫在体心脏实验中,均证实了... 详细信息

本文报告了铁筷子甙（Desgluco-hellebrin）的强心作用,①测得其生物活性,猫致死量79±11.14μg/kg,鸽致死量66±9.22μg/kg,较国产其它强心甙的生物活性为高;②在以氟碳代血液灌流的大鼠心肺装置及猫在体心脏实验中,均证实了铁筷子甙的强心作用;③在离体豚鼠左心房肌实验,比较了铁筷子甙、哇巴因、狄戈辛的正性肌力作用与毒性作用,其安全范围与哇巴因、狄戈辛相似。

关键词：铁筷子甙哇巴因狄戈辛氟碳代血液强心甙

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临床试验设计(下)

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中国新药与临床杂志 1986年第2期 93-96页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理教研室上海 200032

临床试验设计举例多组比较Glantz曾从《Circulation》分析了142篇论文,其中39％不用统计,34％用正确的t检验或ANOVA等方法.而27％是应用了不正确的t检验法(图3)。用于两组比较的t检验以5％水平作为显著性界限,这意味阳性结论犯错误的... 详细信息

临床试验设计举例多组比较Glantz曾从《Circulation》分析了142篇论文,其中39％不用统计,34％用正确的t检验或ANOVA等方法.而27％是应用了不正确的t检验法(图3)。用于两组比较的t检验以5％水平作为显著性界限,这意味阳性结论犯错误的概率不超过0.05.如果有3组比较,t检验需3次,若每次t检验都以5％水平作界限,则得出阳性结论犯错误的概率不是0.05而是0.15;若有4组比较,t检验需6次,则阳性结论犯错误的概率为0.30。这就大大提高了有假阳性

关键词：参照组概率序贯试验交叉设计检验法估计值非正交平均哌克昔林正交设计正交试验设计病人服试验设计实验设计

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柯楠次碱和哌唑嗪对豚鼠心房的作用

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华中科技大学学报(医学版) 1986年第6期 431-433页

作者：程斌王钢方达超江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

本文发现柯楠次碱(Cory)对豚鼠左房有降低收缩力,抑制自律性,延长不应期等作用,不影响兴奋性。哌唑嗪(Pra)不影响收缩力、不应期和兴奋性;但能抑制自律性。二者差别的原因可能是Cory还有抗钙作用。此外实验还提示左心房的α受体参与自... 详细信息

本文发现柯楠次碱(Cory)对豚鼠左房有降低收缩力,抑制自律性,延长不应期等作用,不影响兴奋性。哌唑嗪(Pra)不影响收缩力、不应期和兴奋性;但能抑制自律性。二者差别的原因可能是Cory还有抗钙作用。此外实验还提示左心房的α受体参与自律性的调节。

关键词：柯榆次碱哌唑嗪豚鼠心房肾上腺素α-受体阻断剂自律性

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柯楠次碱对家兔离体血管条的作用

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同济医科大学学报 1986年第4期 277-280页

作者：王钢程斌方达超江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

柯楠次碱（CR）和哌唑嗪（PZ）使去氧肾上腺素（PE）对家兔离体主、肺、肾动脉条及门静脉条作用的累积量效曲线平行右移,最大反应不压低。CR的pA2值分别为6.86、6.73、6.23、6.60。PZ的pA2值分别为8.44、8.82、8.25、8.79。CR还可舒张... 详细信息

柯楠次碱（CR）和哌唑嗪（PZ）使去氧肾上腺素（PE）对家兔离体主、肺、肾动脉条及门静脉条作用的累积量效曲线平行右移,最大反应不压低。CR的pA2值分别为6.86、6.73、6.23、6.60。PZ的pA2值分别为8.44、8.82、8.25、8.79。CR还可舒张由K+诱发的主动脉收缩。结果表明CR和pZ均可阻断兔血管上α1受体,CR作用较弱;CR可能还有抗钙效应;CR或PZ在四种血管上的pA2值多有显著差异,提示不同血管中α1受体结构或特性可能不同。

关键词：柯榆次碱咏唑嗪去氧肾上腺素 α1受体阻断剂抗钙剂离体血管条

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肾上腺素β受体阻滞剂临床药理进展(下)

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中国新药与临床杂志 1986年第6期 367-370+359页

作者：杨藻宸上海医科大学基础医学部药理教研室上海 200032

介绍几种β阻滞剂第一代β阻滞剂如普萘洛尔(心得安)已为人所共知,吲哚洛尔(心得静)的特点已在《新药与临床》第5期第244页结合ISA介绍过。稀丙洛尔(心得舒)和氧烯洛尔(心得平)特点不突出。现仅介绍国内已生产的或已鉴定的几种重要产... 详细信息

介绍几种β阻滞剂第一代β阻滞剂如普萘洛尔(心得安)已为人所共知,吲哚洛尔(心得静)的特点已在《新药与临床》第5期第244页结合ISA介绍过。稀丙洛尔(心得舒)和氧烯洛尔(心得平)特点不突出。现仅介绍国内已生产的或已鉴定的几种重要产品和法国最新研制的倍他索洛尔(倍他洛尔)。

关键词：洛尔心得安疗效简称心率抗心律失常药森林阻火剂阻滞剂高血压病人

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蝙蝠葛碱对大白鼠的亚急性毒性试验

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同济医科大学学报 1986年第2期 133-136页

作者：陈艳贤张艳董大翠蔡秋云熊希凯胡崇家冷大毛郭丽英周正航同济医科大学基础医学部人体解剖学教研室同济医科大学基础医学部药理学教研室

本实验主要观察蝙蝠葛碱大、中、小剂量对大白鼠心、肝、肾及肾上腺的亚急性毒性影响。该药4.8～600mg剂量用药18天或2～3月,对心脏无不良影响。150mg以上剂量用药2～3月对肝脏有不同程度的损害,受损程度随剂量增大而加重,150mg所致的... 详细信息

本实验主要观察蝙蝠葛碱大、中、小剂量对大白鼠心、肝、肾及肾上腺的亚急性毒性影响。该药4.8～600mg剂量用药18天或2～3月,对心脏无不良影响。150mg以上剂量用药2～3月对肝脏有不同程度的损害,受损程度随剂量增大而加重,150mg所致的损害是轻度的,75mg以下无不良影响。300mg以上对肾有轻度损害,150mg以下对肾和肾上腺基本无不良影响。按蝙蝠葛碱的降压和抗心律失常有效量计算,该药只对肝脏有轻度损害作用。

关键词：蝙幅葛碱毒性试验大白鼠

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