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中国医科大学学报 2001年第z1期30卷 -页

作者：刘英杰李智林志彬中国医科大学基础医学院药理学教研室北京大学医学部药理学教研室

目的:观察滨蒿内酯(scoparone,Sco)对哮喘豚鼠离体气管平滑肌(tracheal smooth muscle,TSM)张力的影响,以进一步探寻Sco对哮喘的治疗作用和机理.方法:采用卵蛋白引喘方法制备豚鼠哮喘模型.制备豚鼠离体气管环,测定用药后TSM张力的变化.... 详细信息

目的:观察滨蒿内酯(scoparone,Sco)对哮喘豚鼠离体气管平滑肌(tracheal smooth muscle,TSM)张力的影响,以进一步探寻Sco对哮喘的治疗作用和机理.方法:采用卵蛋白引喘方法制备豚鼠哮喘模型.制备豚鼠离体气管环,测定用药后TSM张力的变化.结果:与其对正常豚鼠TSM的作用相比,Sco舒张哮喘豚鼠TSM的作用明显增强,PD2值分别为5.13±0.16,5.95±0.23(n=10,P<0.01),Sco拮抗组织胺(histamine,His)收缩哮喘豚鼠TSM的作用明显增强,PD2'值分别为4.27±0.33,5.07±0.31(n=5,P<0.01).结论:与其对正常豚鼠TSM的作用相比,Sco对哮喘豚鼠TSM的舒张作用明显增强,Sco剂量依赖性地抑制His收缩哮喘豚鼠TSM的作用明显增强,提示Sco对哮喘豚鼠TSM细胞H1受体的非竞争性抑制作用明显增强.

关键词：滨蒿内酯卵蛋白哮喘气管平滑肌

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赤土茯苓苷对小鼠脑缺氧及记忆障碍的影响

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西北药学杂志 2001年第5期16卷 211-213页

作者：新华那比白丽周承明张克锦新疆医科大学基础医学部药理教研室乌鲁木齐830054

研究赤土茯苓苷对小鼠脑缺氧及记忆障碍的影响 ,利用亚硝酸钠和氰化钾造成急性脑缺氧模型 ,考察赤土茯苓苷的抗脑缺氧作用 ,并观察了赤土茯苓苷对亚硝酸钠、东莨菪碱及乙醇引起记忆障碍的影响。结果显示赤土茯苓苷 5 0 mg/(kg· d)... 详细信息

研究赤土茯苓苷对小鼠脑缺氧及记忆障碍的影响 ,利用亚硝酸钠和氰化钾造成急性脑缺氧模型 ,考察赤土茯苓苷的抗脑缺氧作用 ,并观察了赤土茯苓苷对亚硝酸钠、东莨菪碱及乙醇引起记忆障碍的影响。结果显示赤土茯苓苷 5 0 mg/(kg· d)、10 0 mg/(kg· d)呈剂量依赖性对抗小鼠急性脑缺氧。

关键词：赤土茯苓苷脑缺氧记忆障碍小鼠影响实验研究

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人工蛇胆的主要成份对动物心脏及血压的影响

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华西药学杂志 2001年第4期16卷 267-268页

作者：胡霞敏彭红徐诗强武汉科技大学基础医学部药理教研室湖北武汉430080 同济医科大学药学院湖北武汉430030

目的 :探讨人工蛇胆及其主要成份———牛磺胆酸钠 (TCANa)对动物心脏及血压的影响。方法 :分别用人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv ,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响 ;以 10 %人工蛇胆 ,TCANa溶液 15ml灌注于... 详细信息

目的 :探讨人工蛇胆及其主要成份———牛磺胆酸钠 (TCANa)对动物心脏及血压的影响。方法 :分别用人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv ,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响 ;以 10 %人工蛇胆 ,TCANa溶液 15ml灌注于离体蛙心 ,观察离体蛙心的收缩幅度和频率 ;以人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv,观察其对家兔心电图的影响。结果 :人工蛇胆、TCANa均能显著地降低大鼠的血压及由麻黄碱引起的高血压 ;使离体蛙心的收缩幅度及频率逐渐降低 ,二者无显著性差异 ;二者对家兔心电图无明显影响。结论

关键词：人工蛇胆牛磺胆酸钠血压离体蛙心心电图心脏高血压

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牛磺结合及其游离胆汁酸在小鼠镇咳祛痰抗炎模型上的作用比较

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中国临床药学杂志 2001年第2期10卷 85-88页

作者：胡霞敏石朝周武汉科技大学基础医学部药理教研室武汉430080 同济医科大学药学院药化教研室武汉320030

目的 :比较牛磺结合胆汁酸与其相应的游离胆汁酸镇咳、祛痰、抗炎活性方面的差异。方法 :以牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠、牛磺鹅去氧胆酸钠、胆酸钠、去氧胆酸钠、鹅去氧胆酸钠为样品 ,各用 2 0 0、40 0、80 0 m g/ kg,ig,观察其在镇咳... 详细信息

目的 :比较牛磺结合胆汁酸与其相应的游离胆汁酸镇咳、祛痰、抗炎活性方面的差异。方法 :以牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠、牛磺鹅去氧胆酸钠、胆酸钠、去氧胆酸钠、鹅去氧胆酸钠为样品 ,各用 2 0 0、40 0、80 0 m g/ kg,ig,观察其在镇咳祛痰抗炎作用方面的差异。结果 :各种牛磺结合胆汁酸均能延长小鼠咳嗽潜伏期及减少 3m in内咳嗽次数 ;明显促进小鼠呼吸道分泌 ,增加酚红排泌量 ;明显抑制二甲苯所致小鼠耳朵炎症反应和对抗醋酸所致的腹腔炎症 ,比其相应游离胆汁酸的作用强 ,在统计学上具显著性差异。结论

关键词：牛磺结合胆汁酸游离胆汁酸镇咳活性有祛痰活性抗炎活性小鼠动物模型

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解痉胶浆治疗顽固性膀胱痉挛疗效评估

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中华泌尿外科杂志 2000年第6期21卷 358-360页

作者：范治璐李卫平鞠红卫刘玉明刘志宇于彤大连医科大学第二附属医院泌尿外科 116023 大连医科大学基础医学院药理教研室大连医科大学第二附属医院药剂科 116023

目的　寻找治疗顽固性频繁发作膀胱痉挛的有效药物剂型及给药途径。　方法　采用0 .75 %羧甲基纤维素钠为基质 ,加入维拉帕米、维生素K3 、阿托品制成解痉胶浆剂 ,膀胱灌注治疗膀胱痉挛频繁发作病人 10 1例次。另设硬膜外麻醉治疗此症 3... 详细信息

目的　寻找治疗顽固性频繁发作膀胱痉挛的有效药物剂型及给药途径。　方法　采用0 .75 %羧甲基纤维素钠为基质 ,加入维拉帕米、维生素K3 、阿托品制成解痉胶浆剂 ,膀胱灌注治疗膀胱痉挛频繁发作病人 10 1例次。另设硬膜外麻醉治疗此症 38例次作对照 ,观察两组显效例数 ,起效时间 ,维持时间。　结果　解痉胶浆组 10 1例次中显效 97例 (96 .5 % ) ,硬膜外麻醉组 38例次全部显效 ,起效时间两组差别无显著性意义 (P >0 .5 ) ,但维持时间解痉胶浆组长于硬膜外麻醉组 ,差别有显著性意义 (P <0 .0 1)。毒副作用 ,解痉胶浆组少于硬膜外麻醉组。　结论　解痉胶浆为治疗顽固性频繁发作膀胱痉挛的有效药物剂型 ,膀胱灌注解痉胶浆为较好的给药途径。

关键词：膀胱痉挛药物疗法解痉胶桨疗效

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“反向调节”-肌肉收缩、舒张调节中存在的一种重要机制

“反向调节”-肌肉收缩、舒张调节中存在的一种重要机制

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第七届全国生化药理学术讨论会

作者：林原苏成业戴淑芳唐泽耀贺欣陈华大连医科大学基础医学院药理教研室大连医科大学基础医学院药理教研室大连医科大学基础医学院药理教研室大连医科大学基础医学院药理教研室大连医科大学基础医学院药理教研室大连医科大学基础医学院药理教研室

我们提出的“反向调节”机制的论点在这里指的是:在肌肉收缩舒张的调节中,任何一种调节因子如果既与肌动蛋白(actin)结合也与肌球蛋白(myosin)结合(即同时参与调节肌球蛋白与肌动蛋白的功能),其调节方向是相反的,即对肌球蛋白与肌动蛋... 详细信息

我们提出的“反向调节”机制的论点在这里指的是:在肌肉收缩舒张的调节中,任何一种调节因子如果既与肌动蛋白(actin)结合也与肌球蛋白(myosin)结合(即同时参与调节肌球蛋白与肌动蛋白的功能),其调节方向是相反的,即对肌球蛋白与肌动蛋白相互作用调节的特征可表述为:对肌球蛋白的直接作用是兴奋作用,通过肌动蛋白所产生的间接效应为抑制作用。

关键词：肌肉收缩肌动蛋白结合蛋白反向调节

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硝苯地平对内皮细胞和平滑肌细胞一氧化氮生成的影响

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大连医科大学学报 2000年第1期22卷 11-12页

作者：姚继红小滨一弘大连医科大学药理教研室116027 日本国群马大学医学部

钙离子通道拮抗药能够有效治疗某些心血管系统疾病。本实验研究了钙拮抗药硝苯地平对离体培养的内皮细胞及平滑肌细胞一氧化氮生成的影响。结果表明硝苯地平能够有效抑制上述细胞一氧化氮的释放 ,且抑制效应呈剂量依赖关系。提示钙拮抗... 详细信息

钙离子通道拮抗药能够有效治疗某些心血管系统疾病。本实验研究了钙拮抗药硝苯地平对离体培养的内皮细胞及平滑肌细胞一氧化氮生成的影响。结果表明硝苯地平能够有效抑制上述细胞一氧化氮的释放 ,且抑制效应呈剂量依赖关系。提示钙拮抗药的治疗作用可能与其抑制一氧化氮的释放有关。

关键词：硝苯地平一氧化氮内皮细胞平滑肌细胞

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“反向调节”—肌肉收缩、舒张调节中存在的一种重要机制

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中国药理学会通讯 2000年第3期17卷 12-12页

作者：林原苏成业等大连医科大学基础医学院药理教研室，大连116027

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中药复方对抗雷公藤多苷毒性的研究Ⅲ.对雷公藤多苷抗炎作用的影响

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中草药 1999年第12期30卷 916-919页

作者：梁文波张学梅黄彩云杨静娴刘俊平胡薇大连大学医学系药理教研室 116622 大连医科大学基础医学部药理教研室吉林医学院附属医院

以瓜蒌、石斛、白芍、川芎、生地、元参、牛膝、五味子、菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子、益母草、泽兰、麦冬、当归组成的中药复方，其水提剂１１．２７，５．６４，２．８２ｇ／ｋｇ与等量雷公藤多苷组成复方制剂给动物ｉｇ．小剂... 详细信息

以瓜蒌、石斛、白芍、川芎、生地、元参、牛膝、五味子、菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子、益母草、泽兰、麦冬、当归组成的中药复方，其水提剂１１．２７，５．６４，２．８２ｇ／ｋｇ与等量雷公藤多苷组成复方制剂给动物ｉｇ．小剂量复方中药＋雷公藤多苷组对小鼠急性、慢性炎症及大鼠急性和免疫炎症均有明显的抑制作用，且该作用优于等剂量的雷公藤多苷。中药复方剂量过大可拮抗雷公藤多苷的抗炎作用。

关键词：中药复方雷公藤多苷抗炎作用毒性

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腺苷的抗炎作用

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中国药理学通报 1998年第S1期14卷 79-82页

作者：蒋激扬刘发新疆医科大学基础医学部药理学教研室乌鲁木齐830054

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制... 详细信息

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制中性粒细胞趋化、粘附、呼吸爆发及吞噬功能,抑制心肌缺血再灌注时中性粒细胞聚集及其损伤。抗炎机制涉及:①激活细胞表面的AdoA_2受体;②抑制胶原酶基因表达,使胶原酶合成减少;③阻断白细胞表面L-选择素和β_2整合素介导的中性粒细胞对毛细血管的粘附作用;④抑制巨噬细胞和单核细胞分泌多种细胞因子;⑤增强脂多糖（LPS）诱导的人单核细胞分泌IL-10;③免疫抑制等作用。与非甾体抗炎药物的关系:目前作为有效治疗类风湿及炎症性疾病的药物,其作用部分是由腺苷介导的:①甲氨蝶吟（MTX）和柳氮磺胺吡陡（SASP）通过抑制AICAR转甲酰基酶的活性,使Ado在炎症部位浓度增加。②硫唑嘌呤及其有效代谢物抑制腺苷激酶（AK）,使Ado转变AMP减少,从而增加Ado浓度。综上所述,存在一类新的非甾体类的抗炎药物通过影响腺苷的代谢而成为有效的抗炎药物。

关键词：腺苷抗炎非甾体抗炎药物

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