检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 1998年第S1期14卷 79-82页

作者：蒋激扬刘发新疆医科大学基础医学部药理学教研室乌鲁木齐830054

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制... 详细信息

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制中性粒细胞趋化、粘附、呼吸爆发及吞噬功能,抑制心肌缺血再灌注时中性粒细胞聚集及其损伤。抗炎机制涉及:①激活细胞表面的AdoA_2受体;②抑制胶原酶基因表达,使胶原酶合成减少;③阻断白细胞表面L-选择素和β_2整合素介导的中性粒细胞对毛细血管的粘附作用;④抑制巨噬细胞和单核细胞分泌多种细胞因子;⑤增强脂多糖（LPS）诱导的人单核细胞分泌IL-10;③免疫抑制等作用。与非甾体抗炎药物的关系:目前作为有效治疗类风湿及炎症性疾病的药物,其作用部分是由腺苷介导的:①甲氨蝶吟（MTX）和柳氮磺胺吡陡（SASP）通过抑制AICAR转甲酰基酶的活性,使Ado在炎症部位浓度增加。②硫唑嘌呤及其有效代谢物抑制腺苷激酶（AK）,使Ado转变AMP减少,从而增加Ado浓度。综上所述,存在一类新的非甾体类的抗炎药物通过影响腺苷的代谢而成为有效的抗炎药物。

关键词：腺苷抗炎非甾体抗炎药物

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黄连素的抗炎作用及其机制

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中国药理学通报 1998年第5期14卷 434-437页

作者：蒋激扬耿东升吐尔逊江.托卡依刘发新疆医科大学基础医学部药理学教研室乌鲁木齐830054 新疆军区药材库乌鲁木齐830002 新疆医科大学人体解剖学教研室乌鲁木齐830054

目的探讨黄连素抗炎作用及其机制。方法（采用中性粒细胞趋化法、化学发光法、微酸滴定法和紫外分光光度法等，从细胞和分子水平观察黄连素（berberine，Ber）对中性粒细胞及几种重要炎症介质的影响。结果5×10-5、5×10-4mol&#... 详细信息

目的探讨黄连素抗炎作用及其机制。方法（采用中性粒细胞趋化法、化学发光法、微酸滴定法和紫外分光光度法等，从细胞和分子水平观察黄连素（berberine，Ber）对中性粒细胞及几种重要炎症介质的影响。结果5×10-5、5×10-4mol·L-1明显抑制趋化因子ZAP（zymosan-activitedplasma）诱导的中性粒细胞趋化;抑制多形核白细胞酵母多糖诱导的化学发光;对白细胞系产生的羟自由基及过氧化氢导致的化学发光亦有显著的抑制作用;明显降低中性粒细胞中磷脂酶A2（PLA2）的活性。在整体实验中，Ber30、60、90mg·kg-1，ig，可明显降低大鼠炎症组织中PGE2的含量。结论Ber的抗炎作用可能与抑制中性粒细胞趋化、产生活性氧的功能，抑制自由基产生，降低PLA2活性，减少炎症组织中PGE2的产生等多因素有关。

关键词：黄连素抗炎作用趋化性化学发光磷脂酶A2

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缺氧缺糖对大鼠大脑皮层神经元电压依赖性钾通道的影响

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第三军医大学学报 1998年第2期20卷 135-137页

作者：王中峰薛春生萧家思第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆医科大学药理学教研室

目的：研究在缺氧缺糖状态下，大鼠大脑皮层神经元膜电压依赖性钾通道的开关动力学变化。方法：急性分离大鼠大脑皮层神经元和细胞贴附膜片钳技术。结果：与对照组相比，在缺氧缺糖状态下，电压依赖性钾通道开放时间常数τ１和τ２分别... 详细信息

目的：研究在缺氧缺糖状态下，大鼠大脑皮层神经元膜电压依赖性钾通道的开关动力学变化。方法：急性分离大鼠大脑皮层神经元和细胞贴附膜片钳技术。结果：与对照组相比，在缺氧缺糖状态下，电压依赖性钾通道开放时间常数τ１和τ２分别由对照组的０．４２９ｍｓ和８．２０９ｍｓ增加至１．８５５ｍｓ和１７．４６４ｍｓ（Ｐ＜０．０１），关闭时间常数τ和通道的电流幅度无明显变化。结论：缺氧缺糖可导致大鼠皮层神经元电压依赖性钾通道开放显著增加，对胞外钾离子聚集起重要作用，从而提高细胞的兴奋性，参与神经元的损伤。

关键词：钾离子通道大鼠脑缺血大脑皮层神经元

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一氧化氮与活化的小鼠腹腔巨噬细胞细胞毒作用关系的研究

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上海免疫学杂志 1998年第5期18卷 283-286页

作者：包建军邢嵘于丽华钱振超日本前桥市群马大学医学部药理学教室大连医科大学病理生理学教研室大连116027

本文选用Raji和K562两种细胞株作靶细胞,以LPS和IFN-γ作为巨噬细胞(MΦ)的激活剂,研究了一氧化氮(NO)在活化的小鼠腹腔巨噬细胞(PEMΦ)细胞毒中的作用以及靶细胞对MΦ合成NO的影响.结果表明,PEMΦ被激活后,合成NO量大为增加,并对Raji和... 详细信息

本文选用Raji和K562两种细胞株作靶细胞,以LPS和IFN-γ作为巨噬细胞(MΦ)的激活剂,研究了一氧化氮(NO)在活化的小鼠腹腔巨噬细胞(PEMΦ)细胞毒中的作用以及靶细胞对MΦ合成NO的影响.结果表明,PEMΦ被激活后,合成NO量大为增加,并对Raji和K562两种靶细胞表现出很高的细胞毒效应;加入NO合酶抑制剂L-NMMA,PEMΦ对Raji的杀伤作用受到显著抑制,而对K562的细胞毒作用则不受影响.此外,在实验条件下,Raji细胞的存在可促进PEMΦ产生NO,而K562细胞则有削弱PEMΦ合成NO的倾向.

关键词：一氧化氮巨噬细胞细胞毒抗肿瘤

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犬和大鼠肾功能减退对法莫替丁药代动力学的影响

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大连医科大学学报 1997年第3期19卷 163-170页

作者：孙慧君苏成业大连医科大学基础医学院药理学教研室

本文用高效液相色谱法(HPLC)研究了法莫替丁在肾功能减退犬的药代动力学及其在肾衰大鼠尿中的排泄。肾功能正常犬及其在肾功能减退时分别静注本品1.5mg/kg,结果表明,在肾功能减退时法莫替丁自犬体内消除减慢。正常肾功能大鼠及其在肾功... 详细信息

本文用高效液相色谱法(HPLC)研究了法莫替丁在肾功能减退犬的药代动力学及其在肾衰大鼠尿中的排泄。肾功能正常犬及其在肾功能减退时分别静注本品1.5mg/kg,结果表明,在肾功能减退时法莫替丁自犬体内消除减慢。正常肾功能大鼠及其在肾功能减退时分别静注本品0.8mg/kg 后,24小时由尿中排出的法莫替丁分别占给药剂量的64.9±4.5%及23.6±7.6%(p<0.001),二者差异显著。

关键词：法莫替丁高效液相色谱法肾功能减退药代动力学

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白花前胡甲素对豚鼠单一心室肌细胞钙电流的频率依赖性阻断作用

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中国药理学与毒理学杂志 1996年第1期10卷 17-20页

作者：郝丽英李金鸣常天辉孙晓东王玉萍张克义中国医科大学基础医学部药理教研室

本文利用全细胞膜片钳制技术，观察了白花前胡有效成分Ｐｒａ－Ａ对豚鼠单一心室肌细胞钙电流的影响．结果表明：１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１Ｐｒａ－Ａ可使钙电流峰值变小，随浓度增加，作用加强；１０μｍｏｌ·Ｌ－１... 详细信息

本文利用全细胞膜片钳制技术，观察了白花前胡有效成分Ｐｒａ－Ａ对豚鼠单一心室肌细胞钙电流的影响．结果表明：１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１Ｐｒａ－Ａ可使钙电流峰值变小，随浓度增加，作用加强；１０μｍｏｌ·Ｌ－１Ｐｒａ－Ａ对钙电流的抑制具使用依赖性和频率依赖性．结果提示Ｐｒａ－Ａ对钙电流的阻断作用可能是白花前胡抗心律失常作用的机理之一；Ｐｒａ－Ａ可能对快速型心律失常有防治作用．

关键词：白花前胡素中药药理心肌细胞钙电流豚鼠

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大黄素对小鼠腹腔巨噬细胞内游离钙浓度的影响

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中草药 1995年第4期26卷 199-200页

作者：崔荣芬林秀珍天津医科大学基础医学部 300070 天津医科大学药理教研室 300070

用钙敏感的荧光指示剂Fura－2／Am定量分析大黄素对小鼠腹腔巨噬细胞内（Ca2+）i的影响。结果显示：在巨噬细胞悬液中相继加入不同剂量的CaCl2后，（Ca2+）i明显增高（P＜0．01）。巨噬细胞用适当剂量大黄素予处理10min，使用上述不同... 详细信息

用钙敏感的荧光指示剂Fura－2／Am定量分析大黄素对小鼠腹腔巨噬细胞内（Ca2+）i的影响。结果显示：在巨噬细胞悬液中相继加入不同剂量的CaCl2后，（Ca2+）i明显增高（P＜0．01）。巨噬细胞用适当剂量大黄素予处理10min，使用上述不同剂量的CaCl2后，（Ca2+）i水平明显增高，该实验进一步提示；大黄素可促进细胞内Ca2+释放，也可促进细胞外Ca2+内流。而且大黄素对［Ca2+］i的作用呈剂量依赖性。

关键词：大黄素巨噬细胞大黄免疫功能钙

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清醒自由活动大鼠下丘脑后部内源性γ－氨基丁酸的释放