检索结果-内蒙古大学图书馆

蛋白酶体抑制剂MG132对宫颈癌SiHa细胞中p53蛋白泛素化降解的影响

中国生物制品学杂志 2020年第5期33卷 498-500,506页

作者：王樱槥郭宇微林迎伟赵春艳大连医科大学检验医学院临床生化教研室辽宁大连116044 大连医科大学附属第二医院检验科辽宁大连116023

目的探讨蛋白酶体抑制剂MG132对人宫颈癌SiHa细胞中p53蛋白泛素化降解的影响。方法采用MTT法筛选的不同浓度蛋白酶体抑制剂MG132处理SiHa细胞,通过Western blot法测定细胞内p53蛋白相对含量(以GAPDH为内参),同时设未处理组(未加入MG132... 详细信息

目的探讨蛋白酶体抑制剂MG132对人宫颈癌SiHa细胞中p53蛋白泛素化降解的影响。方法采用MTT法筛选的不同浓度蛋白酶体抑制剂MG132处理SiHa细胞,通过Western blot法测定细胞内p53蛋白相对含量(以GAPDH为内参),同时设未处理组(未加入MG132)。结果20μmol/L为不影响SiHa细胞活性的MG132最大浓度,因此选用低于该浓度的1、3和5μmol/L MG132处理SiHa细胞。经1、3和5μmol/L MG132处理的SiHa细胞中p53蛋白相对表达量分别为1.210±0.252、1.057±0.130和1.475±0.210,均明显高于未处理组(0.034±0.026),差异均有统计学意义(P<0.001),且MG132对p53降解的抑制作用呈剂量依赖性(P<0.01)。结论蛋白酶体抑制剂MG132可抑制SiHa细胞内p53蛋白泛素化降解,且呈剂量依赖性。

关键词： MG132 宫颈癌 SiHa细胞泛素化蛋白酶体途径 p53

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甲状腺乳头状癌患者BRAF基因突变及相关生物特征分析

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新疆医科大学学报 2021年第3期44卷 297-304页

作者：毛宏凯杨梅吴军新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生化教研室乌鲁木齐830011

目的利用生物信息学方法分析甲状腺乳头状癌(papilary throid carcinoma,PTC)患者中的BRAF基因及相关生物特征。方法利用可视化在线数据库Cbioportal(http://***/***)获取"Thyroid Carcinoma(TCGA,PanCancer Atlas)"数据库中480例完整样本的PTC患者资料,分析BRAF基因在各类癌症及PTC中的突变频率、突变类型及热点突变;采用Cbioportal在线工具分析PTC中与BRAF基因共发生或具有互斥性的基因表达;通过Cbioportal中的不同常规癌相关基因集分析PTC患者中肿瘤恶性表型相关功能基因的表达情况;筛选BRAF基因突变阳性和阴性的PTC患者中高表达的前50个基因,通过String 11.0(https://***/)分析平台对上述基因进行蛋白与蛋白之间相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络构建;对PPI网络中的基因进行基因本体(gene ontology,GO)分析。结果BRAF基因突变在PTC中主要是错义突变,突变集中在Pkinase_Tyr区域,又以V600E为主,PTC患者中与BRAF互斥表达的基因有HRAS和NRAS,且HRAS与NRAS基因表达具有共现性;影响PTC细胞侵袭和迁移的基因主要是MMP相关基因,影响其生存凋亡的基因主要是CASP、NFKB、TGFB等基因,影响其细胞周期的基因主要是E2F、STAT、CDK等基因。PPI结果显示,基因中FN1、MET、TGFBR1及ERBB3等为关键基因;GO分析结果表明,上述基因主要参与血管生成、阿米巴型细胞迁移、胚胎形成和发育、多细胞生物发育、信号转导调控、程序性细胞死亡、细胞迁移、细胞粘附等生物学过程,上述基因主要的分子功能与I型转化生长因子β受体活性、跨膜受体蛋白激酶活性、激活素结合有关。结论BRAF基因突变主要是错义突变,突变位点集中在Pkinase_Tyr区域,又以V600E为主,与该基因互斥表达的主要是HRAS和NRAS基因,同时这2个基因具有共现性。在BRAF基因突变的患者中,初步预测关键基因是FN1、MET、TGFBR1及ERBB3等。

关键词：甲状腺癌乳头状癌 BRAF 基因突变

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白纹伊蚊rAlb-34k2蛋白诱导小鼠皮肤补体固有成分及CRIg的变化

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中国病原生物学杂志 2020年第5期15卷 551-555,579页

作者：金芮田炎珅朱亚妮代薇露卢涛徐昊朱俐兰朱家洪吴家红商正玲贵州医科大学基础医学院免疫学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室贵州医科大学现代病原生物学特色重点实验室贵州医科大学微生物与生化药学工程中心

目的探讨白纹伊蚊唾液特异性34k2重组蛋白(rAlb-34k2)刺激(小鼠腹腔巨噬细胞)RAW264.7及C57BL/6小鼠后补体相关成分mRNA的变化。方法分别用不同浓度rAlb-34k2蛋白刺激RAW264.7细胞和C57BL/6小鼠足垫,采集样本,Trizol提取RNA,逆转录为cDN... 详细信息

目的探讨白纹伊蚊唾液特异性34k2重组蛋白(rAlb-34k2)刺激(小鼠腹腔巨噬细胞)RAW264.7及C57BL/6小鼠后补体相关成分mRNA的变化。方法分别用不同浓度rAlb-34k2蛋白刺激RAW264.7细胞和C57BL/6小鼠足垫,采集样本,Trizol提取RNA,逆转录为cDNA后经实时荧光定量PCR方法检测刺激后不同时间各组标本中补体C3、C1q、CfB、CRIg的mRNA变化。结果rAlb-34k2诱导CfB、C3、C1q的mRNA表达上调,且皮肤组织上调幅度高于RAW264.7细胞,其中以CfB mRNA的上调幅度及持续更为显著,在诱导24h时各组(5μg、20μg)2-△△CT值分别是23.90±8.38、8.50±1.64(P<0.05);但刺激12-24h时高剂量组与低剂量组比较上调幅度差异无统计学意义(P>0.05)。在RAW264.7细胞,以刺激6h各种补体固有分成CfB、C3、C1q表达上调,但随时间延长均恢复至正常水平,各剂量组间差异不明显。在局部皮肤组织,rAlb-34k2刺激24h后CRIg表达上调,且呈浓度和时间依赖趋势;48h时,各组rAlb-34k2(5μg、20μg)2-△△CT值达到高峰,分别为8.67±2.44和32.98±9.74,有统计学差异(P<0.05)。在Raw264.7细胞,刺激6h时CRIg有上调表达趋势,但随时间延长而下调,各剂量组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白纹伊蚊唾液rAlb-34k2蛋白参与调控巨噬细胞及皮肤补体重要成分的表达变化,在组织中尤为显著,且显著上调定居组织的巨噬细胞特异性膜受体CRIg。

关键词：白纹伊蚊 rAlb-34k2 皮肤局部补体 CRIg 巨噬细胞

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解剖绘图实践:医学生综合能力提升的有效途径

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中国医学教育技术 2021年第2期35卷 274-277页

作者：孙诗竹张兆曦宋亭薇曾金萍高天阳隋鸿锦于胜波大连医科大学基础医学院解剖学教研室大连医科大学医学影像院辽宁大连116044 中国丹麦生物塑化技术联合研究中心辽宁大连116044

为不断提高医学生的综合能力,通过在解剖教学中应用板书绘图授课、线上“绘图学解剖”微课与绘图教学法相照应、举办解剖绘图大赛等推动绘图法教学的创新应用和大学生的绘图创新实践,提升了学生的学习能力和创造力,丰富了大学生活,有助... 详细信息

为不断提高医学生的综合能力,通过在解剖教学中应用板书绘图授课、线上“绘图学解剖”微课与绘图教学法相照应、举办解剖绘图大赛等推动绘图法教学的创新应用和大学生的绘图创新实践,提升了学生的学习能力和创造力,丰富了大学生活,有助于大学生多项潜能的发展。

关键词：医学绘图综合能力绘图教学法医学生

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淋巴道转移潜能及ANXA7对肝癌细胞共培养淋巴管内皮细胞的调控作用

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山东医药 2022年第28期62卷 1-6页

作者：王静文钱雪娇章明放唐建武天津市第一中心医院病理科天津300192 天津市第一中心医院呼吸科南开大学医学院大连医科大学基础医学院病理教研室

目的探讨淋巴道转移潜能及膜联蛋白A7(ANXA7)对肝癌细胞共培养淋巴管内皮细胞(LEC)的调控作用。方法将各肝癌细胞及LEC共培养,收集与F细胞(高淋巴道转移潜能)、P细胞(低淋巴道转移潜能)、F_(A7下调)细胞(ANXA7表达下调)、F_(无关序列)... 详细信息

目的探讨淋巴道转移潜能及膜联蛋白A7(ANXA7)对肝癌细胞共培养淋巴管内皮细胞(LEC)的调控作用。方法将各肝癌细胞及LEC共培养,收集与F细胞(高淋巴道转移潜能)、P细胞(低淋巴道转移潜能)、F_(A7下调)细胞(ANXA7表达下调)、F_(无关序列)细胞、P_(A7上调)细胞(ANXA7表达上调)、P_(空载体)细胞共培养的LEC(L-F_(共)、L-P_(共)、L-F_(A7下调共)、L-F_(无关序列共)、L-P_(A7上调共)、L-P_(空载体共)细胞)以及正常LEC用于实验。分别用实时定量PCR、Western blotting检测共培养LEC内淋巴管内皮相关分子(VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3、NRP-2、PDPN、LYVE-1、SOX18)mRNA与蛋白表达。用细胞免疫荧光法检测共培养LEC内淋巴管内皮相关分子定位,用ELISA法检测细胞上清液VEGF-C、VEGF-D水平,用淋巴管成管实验测算淋巴管成管节点数和分支总长度。结果VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3、NRP-2、PDPN、LYVE-1、SOX18在mRNA和蛋白水平表达上,L-P_(共)、L-F_(共)细胞高于LEC(P均<0.05),L-F_(共)细胞高于L-P_(共)细胞(P均<0.05)。与L-F_(无关序列共)、L-P_(空载体共)细胞相比,L-F_(A7下调共)细胞上述分子表达均低(P均<0.05),L-P_(A7上调共)细胞上述分子表达均高(P均<0.05)。ANXA7调控前后,各细胞中VEGF-C、VEGFR-3、PDPN相对表达量与同类分子(VEGF-D、NRP-2及LYVE-1/SOX18)比较变化更显著(P均<0.05)。VEGF-C、VEGF-D主要在细胞质内表达;VEGFR-3/NRP-2主要在细胞膜表达,少量在细胞质表达;PDPN、LYVE-1主要在细胞质表达;SOX18主要在细胞核表达,少量于细胞质表达。ANXA7调控前,细胞上清液中VEGF-C、VEGF-D表达比较,L-F_(共)、L-P_(共)细胞高于LEC,L-F_(共)细胞高于L-P_(共)细胞(P均<0.05),且VEGF-C表达均高于VEGF-D表达(P均<0.05)。ANXA7调控前后,各细胞上清液中VEGF-C相对表达量与同类分子(VEGF-D)比较变化更显著(P均<0.05)。在节点数和分支总长度上,L-F_(共)、L-P_(共)细胞均多于LEC,L-F_(共)细胞多于L-P_(共)细胞(P均<0.05);L-F_(A7下调共)细胞少于L-F_(无关序列共)细胞(P均<0.05),L-P_(A7上调共)细胞多于L-P_(空载体共)细胞(P均<0.05)。结论高淋巴道转移潜能和ANXA7表达上调,可促进与肝癌细胞共培养的LEC淋巴管内皮相关分子表达,提高淋巴管成管能力。

关键词：肝癌细胞淋巴管内皮细胞体外共培养淋巴道转移潜能膜联蛋白A7 淋巴管内皮相关分子淋巴管成管

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京尼平对小鼠棕色和白色脂肪组织UCP1表达的影响

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中国应用生理学杂志 2019年第1期35卷 74-78页

作者：申娜娜宫德正邹丰锴严宇关莉莉邹原大连医科大学基础医学院生理教研室辽宁大连116044

目的:棕色脂肪组织活化和白色脂肪组织棕化是改善减肥的良好策略。本研究利用冷刺激作为阳性对照,观察京尼平对小鼠脂肪组织活化与棕化的作用。方法:8周龄雄性C57BL/6J小鼠30只,随机分为正常对照组、京尼平组、冷刺激组,每组10只。京尼... 详细信息

目的:棕色脂肪组织活化和白色脂肪组织棕化是改善减肥的良好策略。本研究利用冷刺激作为阳性对照,观察京尼平对小鼠脂肪组织活化与棕化的作用。方法:8周龄雄性C57BL/6J小鼠30只,随机分为正常对照组、京尼平组、冷刺激组,每组10只。京尼平组小鼠腹腔注射给予京尼平处理(15 mg/(kg·d),连续9 d),对照组用生理盐水处理,冷刺激组小鼠在室温(22℃±2℃)下处理4 d后,置于4℃环境中进行冷刺激处理5 d(24 h/d)。检测各组小鼠每天摄食量、体重和体温变化,取肩胛下区、腹股沟区及附睾周围部分脂肪组织观察形态学的变化,测定棕色脂肪组织、皮下白色脂肪组织以及内脏白色脂肪组织解偶联蛋白1(UCP1)的表达。结果:与正常对照组相比,京尼平组小鼠白色脂肪湿重下降16%,冷刺激组下降28%,均有明显差异(P<0.05);京尼平组和冷刺激组白色脂肪组织颜色变深,HE染色显示脂肪细胞内的脂滴变小,数量增加;京尼平组小鼠的皮下、内脏白色脂肪组织和棕色3种脂肪组织中的UCP1表达量均明显增加(P<0.05)。结论:京尼平通过上调UCP1的表达促进棕色脂肪组织活化和白色脂肪组织棕化,此效应是京尼平降脂减轻体重的作用机制之一。

关键词：京尼平冷刺激棕色脂肪组织白色脂肪组织解偶联蛋白1 小鼠

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N-岩藻糖基转移酶Ⅶ(FUT7)在子痫前期过程中的作用及机制研究

N-岩藻糖基转移酶Ⅶ(FUT7)在子痫前期过程中的作用及机制研究

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2020年糖科学青年科技论坛

作者：陈天红李雅琪崔馨元刘帅燕秋大连医科大学基础医学院生化教研室

子痫前期是指妊娠妇女20周以后,出现血压升高和蛋白尿,以及头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状,其并发症可导致肺水肿、胎盘早剥、胎儿生长受限、死胎及死产等。糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种重要方式,蛋白质的糖基化参与调节多... 详细信息

子痫前期是指妊娠妇女20周以后,出现血压升高和蛋白尿,以及头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹不适等症状,其并发症可导致肺水肿、胎盘早剥、胎儿生长受限、死胎及死产等。糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种重要方式,蛋白质的糖基化参与调节多种生理过程,糖基化异常则会导致某些疾病如肿瘤、不孕和免疫功能障碍等。含有岩藻糖修饰的路易斯系列抗原(Lewis antigen)是细胞表面糖链的常见结构单元,其在许多生理和病理过程中均发挥着至关重要的作用。Lewis系列抗原的生物合成涉及多个岩藻糖基转移酶,N-岩藻糖基转移酶Ⅶ(FUT7)具有高底物专一性,只能合成唾液酸化的路易斯寡糖-X抗原(sialy Lewis-X,sLeX)。sLeX抗原是表达在胚胎组织及肿瘤细胞表面糖脂和糖蛋白上的寡糖抗原。有研究表明异常糖基化的发生与子痫前期的发生有关,而sLeX、FUT7的糖基化修饰与子痫前期发生发展的关系未见报导。本实验对子痫前期和正常妊娠妇女的胎盘组织进行凝集素芯片分析;通过免疫组化和Western-blot检测FUT7及其产物sLeX;上调FUT7的表达后,应用细胞免疫荧光、Real-time PCR和Western-blot等方法检测FUT7、sLeX在人绒毛膜滋养层细胞中的定位和表达情况;通过CCK-8和Transwell等方法检测FUT7对人绒毛膜滋养细胞增殖、迁移和侵袭的影响。通过Western-blot等方法检测FUT7对MAPK/Erk信号通路相关蛋白表达的影响。结果显示,通过凝集素芯片分析发现α1,3-岩藻糖在子痫前期较正常妊娠妇女胎盘组织中的表达下调;通过免疫组化和Western-blot发现子痫前期患者中的FUT7、sLex的表达较正常组织明显降低;过表达FUT7后,细胞免疫荧光、Real-time PCR和Western-blot中FUT7、sLeX的表达量升高;过表达FUT7后人绒毛膜滋养细胞增殖、迁移和侵袭能力也明显增强。通过Western-blot检测发现过表达FUT7后MAPK/Erk信号通路被激活。上述结果表明FUT7在子痫前期胎盘绒毛中的表达较正常妊娠妇女下调,FUT7通过促进MAPK/Erk信号通路的相关分子促进人绒毛膜滋养细胞生长、增殖及迁移侵袭能力。

关键词：子痫前期胎盘 FUT7 sLeX

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白纹伊蚊唾液rAlb-34k2蛋白可黏附大肠杆菌并抑制其生长

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中国免疫学杂志 2020年第7期36卷 784-788页

作者：田炎珅徐倩金芮朱亚妮商正玲(指导) 王政艳程金芝吴家红贵州医科大学基础医学院免疫学教研室贵阳550025 贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室贵州医科大学微生物与生化药学工程中心贵阳550025

目的:探讨重组的白纹伊蚊唾液特异性34k2蛋白(rAlb-34k2)黏附大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等多种细菌的可能,及其对大肠杆菌OD600值的影响。方法:利用细菌结合实验,通过Western blot方法检测rAlb-34k2蛋白与大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、乙型... 详细信息

目的:探讨重组的白纹伊蚊唾液特异性34k2蛋白(rAlb-34k2)黏附大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等多种细菌的可能,及其对大肠杆菌OD600值的影响。方法:利用细菌结合实验,通过Western blot方法检测rAlb-34k2蛋白与大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、乙型溶血性链球菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的黏附效应,用分光光度计法检测不同浓度的rAlb-34k2蛋白对24 h内大肠杆菌OD600值的影响。结果:可在7%SDS处理后的大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌的细菌上清液、菌体沉淀和7%SDS处理的铜绿假单胞菌上清液中检测到rAlb-34k2蛋白,而在处理的乙型溶血性链球菌上清液及其菌体沉淀中未检测到相应的蛋白条带。不同浓度的rAlb-34k2蛋白(16~137 ng/μl)处理后大肠杆菌在12 h的OD600显著低于细菌对照组(P<0.05),其中以高浓度(137 ng/μl、112 ng/μl)的蛋白处理组细菌OD600值下降最为显著,且该现象与Ca^2+无关。此外,同源的rAalb-CTL2蛋白(重组白纹伊蚊唾液CTL2蛋白)在Ca^2+依赖下具有诱导大肠杆菌OD600增高的现象。结论:白纹伊蚊雌蚊唾液特异性rAlb-34k2蛋白可与多种细菌黏附,且可能具有抑制大肠杆菌的作用。

关键词：白纹伊蚊 rAlb-34k2蛋白细菌结合试验抑菌试验

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稀土氮杂环配合物的合成、结构及抑菌活性

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高等学校化学学报 2019年第4期40卷 632-638页

作者：李冰王学敏白凤英刘淑清辽宁师范大学化学化工学院大连116029 大连医科大学基础医学院生物化学教研室大连116044

采用溶液合成法,在室温下合成了一系列稀土配合[Ln(IAA)_2(phen)_2]·(NO_3)[Ln=Ce(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),Ho(5),HIAA=吲哚乙酸,phen=1,10-菲咯啉],并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射等方法对配合... 详细信息

采用溶液合成法,在室温下合成了一系列稀土配合[Ln(IAA)_2(phen)_2]·(NO_3)[Ln=Ce(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),Ho(5),HIAA=吲哚乙酸,phen=1,10-菲咯啉],并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射等方法对配合物进行了表征.结果表明,配合物1～5具有相同的结构,对配合物2的单晶结构分析表明,配合物2为超分子网络结构,通过分子间氢键形成2D网络,中心金属Gd(Ⅲ)为九配位,具有单帽四方反棱柱几何构型.此外,对该系列配合物进行了抑菌活性的研究,得到了抑菌活性与配合物组成的构效关系.

关键词：稀土配合物吲哚乙酸 1,10-菲咯啉晶体结构抑菌活性

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CRISPR/Cas9敲除CHD5基因促进前列腺癌细胞增殖

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第7期36卷 850-857页

作者：熊仕琳严启滔彭羿骐黄胜赵蕊南方医科大学基础医学院生化教研室广州510515 南部战区总医院老年感染与器官功能支持重点实验室广州510010 南方医科大学珠江医院骨科广州510282 南方医科大学珠江医院泌尿外科广州510282

染色质域解旋酶DNA结合蛋白5(chromodomain helicase DNA binding protein 5,CHD5)是人类肿瘤中一个重要的抑癌基因,是肿瘤抑制网络的控制开关,但是它在前列腺癌发生发展中的作用却少有研究。本研究利用CRISPR/Cas9技术敲除前列腺癌细胞... 详细信息

染色质域解旋酶DNA结合蛋白5(chromodomain helicase DNA binding protein 5,CHD5)是人类肿瘤中一个重要的抑癌基因,是肿瘤抑制网络的控制开关,但是它在前列腺癌发生发展中的作用却少有研究。本研究利用CRISPR/Cas9技术敲除前列腺癌细胞PC-3中CHD5基因,探索敲除CHD5基因对PC-3细胞增殖能力的影响。研究根据CRISPR/Cas9靶点设计规则设计了3组特异性sgRNA,连接到pLenti-U6-sgRNA-SFFV-Cas9-2A-Puro质粒构建表达载体。测序鉴定后将重组表达载体转染293T细胞包装慢病毒。包装慢病毒滴度分别为CHD5-sgRNA-17.84×10^9 TU/mL,CHD5-sgRNA-25.83×10^9 TU/mL,CHD5-sgRNA-35.23×10^9 TU/mL。用CHD5-sgRNA慢病毒感染PC-3细胞,嘌呤霉素筛选阳性细胞,Western印迹检测CHD5蛋白的表达水平,CCK-8、克隆形成实验以及细胞周期检测对PC-3细胞增值能力的影响。Western印迹结果显示,CHD5-sgRNA-1组CHD5蛋白质水平无明显变化,CHD5-sgRNA-2组和CHD5-sgRNA-3组CHD5蛋白质表达水平显著低于空白组和阴性对照组,成功获得稳定敲除CHD5基因的PC-3细胞系,其中感染CHD5-sgRNA-2的PC-3细胞中CHD5蛋白水平最低,用于后续研究。CCK-8结果显示,敲除CHD5促进PC-3细胞的增殖能力。空白组、阴性对照组以及CHD5-gRNA-2组的克隆数分别为(32.50±1.50)、(35.33±2.02)和(50.83±4.25)。细胞周期分析结果显示,G2/M期细胞分别为(7.56±0.59)%、(8.33±0.61)%和(27.21±1.04)%,差异均有统计学意义(P<0.01)。Western印迹证实,CHD5敲除后,G2/M期周期相关蛋白质细胞周期蛋白B1、cdc25C和cdc2的表达量增加,phospho-cdc25C、phospho-cdc2以及p21的表达水平下降(P<0.05)。以上结果表明,CHD5敲除的PC-3细胞系构建成功,CHD5表达缺失通过上调细胞周期蛋白B1、去磷酸化cdc25C、cdc2以及下调p21表达促进前列腺癌PC-3细胞增殖。

关键词： CRISPR/Cas9系统染色质域解旋酶DNA结合蛋白5 慢病毒前列腺癌

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