检索结果-内蒙古大学图书馆

中国法医学杂志 2025年第2期 137-141+149页

作者：汪元河周智露朱安娥杨小蓉范飞鲁婷邓振华贵州医科大学法医学院法医司法鉴定中心四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室

目的拟探究重新鉴定案件中错误鉴定意见的特点，分析在重新鉴定案件中，同一损伤案例不同鉴定意见的原因、特点与共性，以此类案件在案件受理、鉴定过程、分析论证及条款援引提供借鉴。方法对贵州医科大学法医司法鉴定中心和四川华西... 详细信息

目的拟探究重新鉴定案件中错误鉴定意见的特点，分析在重新鉴定案件中，同一损伤案例不同鉴定意见的原因、特点与共性，以此类案件在案件受理、鉴定过程、分析论证及条款援引提供借鉴。方法对贵州医科大学法医司法鉴定中心和四川华西法医学鉴定中心2020年1月至2024年12月受理的人体损伤程度重新鉴定案件进行回顾性分析。结果在收集的81例人体损伤程度重新鉴定案例中，损伤类型主要为骨折、软组织损伤、肌腱损伤、颅脑损伤、神经损伤、关节损伤、脏器损伤等。其中公安系统委托案件74例，以原发伤为鉴定依据的72例；鉴定次数超过3次的案件7例；鉴定次数2次的案件74例，其中既往鉴定意见与重新鉴定意见不一致的53例，其中伤情等级上升的29例，伤情等级下降的24例。结论在受理重新鉴定案件时，人身损害事实认定需针对不同损伤类别选择法医临床学相关客观检查技术，如临床影像技术，需判断影像学资料是否作为该案件的关键性证据，必要时寻求相关领域专家辅助；案件受理环节需要收集及审阅病历资料、首次鉴定意见书及询问笔录等关键性鉴定材料；鉴定人也应当提升对条款的理解、鉴定时机的把握、自身阅片能力及规范法医学鉴定过程。

关键词：法医临床学错鉴回顾性研究重新鉴定人体损伤程度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤坏死因子α、核因子κB及iba-1在主动脉夹层模型小鼠海马组织中的表达及意义

引用

中国组织工程研究 2026年第04期30卷 858-863页

作者：马红丁雪苓王琪侣慧阿斯亚·阿不得斯木程心怡马翔新疆医科大学基础医学院病理学教研室新疆医科大学基础医学院法医学教研室新疆医科大学第一附属医院心脏中心

背景：目前主动脉夹层对海马损伤的研究甚少，而联合检测血清离子钙接头蛋白分子1、肿瘤坏死因子α和核因子κB在主动脉夹层中的表达未见报道。目的：观察主动脉夹层小鼠模型海马组织形态学变化，探讨主动脉夹层小鼠海马肿瘤坏死因子α... 详细信息

背景：目前主动脉夹层对海马损伤的研究甚少，而联合检测血清离子钙接头蛋白分子1、肿瘤坏死因子α和核因子κB在主动脉夹层中的表达未见报道。目的：观察主动脉夹层小鼠模型海马组织形态学变化，探讨主动脉夹层小鼠海马肿瘤坏死因子α、核因子κB及离子钙接头蛋白分子1的表达及意义。方法：选取16只3周龄健康雄性C57BL/6小鼠，随机分成对照组和主动脉夹层组，每组8只。主动脉夹层组小鼠在给予β-氨基丙腈饮水4周之后，埋入血管紧张素Ⅱ微渗透泵3 d，建立主动脉夹层小鼠模型；正常对照组小鼠保持正常的饮食和饮水。模型建立完成后，测量小鼠升主动脉最大直径，行主动脉组织苏木精-伊红染色、EVG染色评估成模率，采用酶联免疫吸附试验检测血清中炎性因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6的水平；解剖取海马进行苏木精-伊红染色观察海马区域病理变化；Western blot检测海马中肿瘤坏死因子α、核因子κB以及小胶质细胞标志物离子钙接头蛋白分子1的蛋白表达。结果与结论：(1)与对照组相比，主动脉夹层组小鼠升主动脉最大直径明显增粗；(2)苏木精-伊红染色显示，主动脉夹层组小鼠主动脉中层明显增厚，主动脉壁结构破坏、紊乱；CA1和CA3区神经元排列疏松，体积缩小，核固缩深染；(3)主动脉夹层组血清中炎性因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平较对照组升高(P<0.01)；(4)主动脉夹层组海马肿瘤坏死因子α、核因子κB、磷酸化核因子κB、离子钙接头蛋白分子1蛋白表达较对照组增多(P<0.05)；(5)结果表明，主动脉夹层模型小鼠海马神经元损伤，可能与小胶质细胞活化和肿瘤坏死因子α、核因子κB蛋白表达升高有关。

关键词：主动脉夹层海马神经元肿瘤坏死因子α Iba-1 工程化神经组织

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

受体型酪氨酸激酶RON在结直肠癌侵袭及转移中的作用

引用

肿瘤 2012年第10期32卷 847-850页

作者：张彩云张宏颖大连医科大学基础医学院病理学与法医学教研室辽宁大连116044

RON(recepteur d'origine nantais)属于对肿瘤发生、发展有显著作用的受体酪氨酸激酶的亚家族。RON在胚胎发育、调节机体某些生理过程、癌症演进及其恶性程度方面具有重要意义。在大量结直肠癌患者中RON过表达,并且常常伴随不同拼... 详细信息

RON(recepteur d'origine nantais)属于对肿瘤发生、发展有显著作用的受体酪氨酸激酶的亚家族。RON在胚胎发育、调节机体某些生理过程、癌症演进及其恶性程度方面具有重要意义。在大量结直肠癌患者中RON过表达,并且常常伴随不同拼接变异体的生成。本文对RON在结直肠癌侵袭及转移中的作用(包括RON的致瘤活性、RON介导上皮基质转化、RON介导信号转导和RON突变)以及RON作为肿瘤治疗靶点的可能性进行简要综述。

关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移治疗,研究性 RON受体型酪氨酸激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

整合素α5β1与纤连蛋白在人尸检标本动脉粥样硬化斑块局部的表达及意义

引用

中华病理学杂志 2017年第3期46卷 182-186页

作者：于霄张晴晴王波孙雷大连医科大学基础医学院病理学教研室 116044

目的探讨人动脉粥样硬化斑块局部整合素α5β1与纤连蛋白的表达情况,分析二者与动脉粥样硬化发生发展的关系.方法收集尸检标本120例,分别取主动脉及冠状动脉.采用免疫组织化学EnVision两步法染色检测CD68、肌动蛋白、整合素α5β1与... 详细信息

目的探讨人动脉粥样硬化斑块局部整合素α5β1与纤连蛋白的表达情况,分析二者与动脉粥样硬化发生发展的关系.方法收集尸检标本120例,分别取主动脉及冠状动脉.采用免疫组织化学EnVision两步法染色检测CD68、肌动蛋白、整合素α5β1与纤连蛋白在冠状动脉组织中的表达情况.依据弹力纤维染色及美国国立卫生研究院设计的Scion Image（60.1）软件的检测结果确定冠状动脉狭窄程度,并分为A组（0～25%）、B组（26%～50%）、C组（51%～75%）、D组（76%～100%）4组.结果（1）整合素α5β1可表达于内皮细胞胞质、泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质以及钙化灶周边.整合素α5β1在已经穿越内弹力板处的平滑肌细胞的表达高于中膜平滑肌细胞.整合素α5β1在不同狭窄程度冠状动脉平滑肌的表达呈现随着狭窄程度的升高而降低的趋势.（2）纤连蛋白表达于泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质（尤其穿过内弹力板处的平滑肌细胞胞质呈现较高表达）及钙化灶周边.（3）整合素α5β1与纤连蛋白表达的相关性：二者在动脉粥样硬化组平滑肌细胞及钙化灶周边的表达均呈明显正相关性（P〈0.01）.结论动脉粥样硬化发生发展过程中整合素α5β1与纤连蛋白参与调控平滑肌细胞向内膜的迁移,促进动脉粥样硬化斑块局部钙化的发生、发展.动脉粥样硬化后期,整合素 α5β1不参与加重冠状动脉狭窄程度.

关键词：冠状动脉疾病动脉粥样硬化纤连蛋白类整合素α5β1 钙质沉着症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-140通过下调Smad3表达抑制结肠癌细胞迁移和侵袭能力

引用

中华肿瘤杂志 2014年第10期36卷 739-745页

作者：赵文月邹佳芮王波范盼红毛俊李嘉芝刘涵肖晶马威王梅李连宏宋波大连医科大学病理学与法医学教研室 116044 口腔医学院解剖学教研室

目的探讨miR．140对结肠癌RKO细胞迁移和侵袭能力的影响及其调控机制。方法将miR-140模拟物、miR-140特异性抑制物和Smad3小干扰RNA（siRNA）等分别通过脂质体转染至细胞，应用实时荧光定量PCR（real-timePCR）检测细胞中miR-140和Smad3... 详细信息

目的探讨miR．140对结肠癌RKO细胞迁移和侵袭能力的影响及其调控机制。方法将miR-140模拟物、miR-140特异性抑制物和Smad3小干扰RNA（siRNA）等分别通过脂质体转染至细胞，应用实时荧光定量PCR（real-timePCR）检测细胞中miR-140和Smad3mRNA的表达，应用Westernblot检测Smad3蛋白的表达。采用细胞划痕实验和Transwell小室模型检测miR-140上调、miR．140下调和Smad3下调对RKO细胞迁移和侵袭能力的影响。结果Westernblot结果显示，上调miR-140后，miR-140组中Smad3蛋白的相对表达水平为0．04±0．01，低于空白对照组（0．47±0.02）和阴性对照组（0．52±0．06，均P〈0．05）。real-timePCR检测结果显示，miR-140组中Smad3mRNA表达水平为1．11±0．13，与阴性对照组（1．00±0．06）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。细胞划痕实验显示，miR．140转染细胞的迁移能力均低于空白对照组和阴性对照组，而与Smad3siRNA组比较，迁移能力无明显改变。Transwell小室迁移实验显示，miR-140组的穿膜细胞数为76．2±4．4，低于空白对照组（267．1±4．9）和阴性对照组（336．1±5．7，均P〈0．05），而与Smad3siRNA组（83．54-7．3）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。Transwell小室侵袭实验显示，miR-140组的穿膜细胞数为109．54-7．4，低于空白对照组（403．1±5．1）和阴性对照组（392．6±8．4，均P〈0．05）；而与Smad3siRNA组（138．8±3．6）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。miR-140下调可使Smad3蛋白表达增高，部分逆转miR-140对细胞迁移和侵袭能力的抑制作用。miR-140抑制剂和Smad3siRNA共转染则对Smad3蛋白表达和细胞的迁移和侵袭能力无明显影响。结论miR-140在转录后水平调控Smad3的表达。miR-140抑制结肠癌细胞迁移和侵袭能力，可能是通过下调Smad3来实现。miR-140可能作为肿瘤转移诊断及治疗的潜在候选靶点。

关键词：结肠肿瘤微RNAs Smad3蛋白肿瘤转移肿瘤侵润

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

lncRNA Miat通过miR-182/Nogo-A调控氧化应激所致心肌细胞凋亡的机制

引用

临床与实验病理学杂志 2023年第9期39卷 1084-1094页

作者：薄洪臣谢鲁寒刘赵放韩冰洁刘珊倪玮钰李连宏大连医科大学基础医学院病理学与法医学教研室大连116044

目的探究lncRNA Miat/miR-182/Nogo-A轴在心肌细胞因氧化应激发生凋亡或损伤过程中的调控机制。方法运用H_(2)O_(2)处理模拟心肌细胞氧化应激损伤,CCK-8实验检测细胞活力;si-Miat与miR-182共转染、miR-182 mimic与上调Nogo-A共转染;qR... 详细信息

目的探究lncRNA Miat/miR-182/Nogo-A轴在心肌细胞因氧化应激发生凋亡或损伤过程中的调控机制。方法运用H_(2)O_(2)处理模拟心肌细胞氧化应激损伤,CCK-8实验检测细胞活力;si-Miat与miR-182共转染、miR-182 mimic与上调Nogo-A共转染;qRT-PCR检测Miat、miR-182、Nogo-A mRNA的表达;Western blot检测Bax、Caspase-3、BCL-2、Nogo-A的表达;Hoechst凋亡染色检测凋亡率;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182可能存在靶向结合关系,生物信息网站Targescan预测miR-182与Nogo-A之间的结合关系。结果 lncRNA Miat在H_(2)O_(2)处理后表达升高;抑制lncRNA Miat可减轻H_(2)O_(2)处理导致的细胞凋亡;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182存在靶向结合位点;下调lncRNA Miat可以减轻下调miR-182在氧化应激过程中对心肌细胞凋亡的抑制作用;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182存在靶向结合位点;上调miR-182可使Nogo-A表达下降进而抑制氧化应激导致的心肌细胞凋亡;上调miR-182可以减轻上调Nogo-A在氧化应激过程中对心肌细胞凋亡的促进作用。结论 lncRNA Miat可以通过miR-182/Nogo-A轴促进心肌细胞氧化应激所致的凋亡。Miat可作为氧化应激过程中心肌细胞凋亡或损伤的标志物。

关键词：心肌梗死氧化应激 lncRNA Miat Nogo-A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼠肝癌淋巴道转移细胞模型的蛋白质组学研究

引用

高等学校化学学报 2009年第3期30卷 517-524页

作者：孙明忠刘淑清唐建武大连医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室病理学教研室大连116044

对2株来源于同一亲本细胞但淋巴道转移力显著不同的小鼠肝癌腹水型细胞株Hca-F(淋巴结转移率75%)和Hca-P(淋巴结转移率25%),采用荧光差异双向凝胶电泳(2D DIGE)和DeCyder定量分析软件及HPLC-nESI-MS/MS技术,定量分析和鉴定了小鼠肝癌细... 详细信息

对2株来源于同一亲本细胞但淋巴道转移力显著不同的小鼠肝癌腹水型细胞株Hca-F(淋巴结转移率75%)和Hca-P(淋巴结转移率25%),采用荧光差异双向凝胶电泳(2D DIGE)和DeCyder定量分析软件及HPLC-nESI-MS/MS技术,定量分析和鉴定了小鼠肝癌细胞Hca-F和Hca-P的差异表达蛋白.结果显示,有116个蛋白质点表达水平存在明显差异(p<0.05),在Hca-F中表达上调蛋白质点62个,下调蛋白质点54个.对所有116个蛋白质点进行了电喷雾串联质谱鉴定,共鉴定出109种单一(Unique)蛋白.其中部分蛋白已被报道与不同类型肿瘤的发生、浸润和转移相关,多数蛋白质被首次报道与肝癌的淋巴道转移过程直接相关.

关键词：荧光差异双向凝胶电泳高压液相色谱-电喷雾质谱联用肝癌淋巴结转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金属离子对蛇毒蛋白生物活性及结构效应的影响

引用

高等学校化学学报 2009年第9期30卷 1773-1778页

作者：刘淑清郭春梅徐跃飞孙明忠辛毅唐建武大连医科大学生物化学与分子生物学教研室大连116044 大连医科大学基础医学院生物技术系大连医科大学病理学教研室大连116044

从旅顺产白眉蝮蛇(Gloydius blomhoffii brevicaudus,GBB)蛇毒中纯化得到了3种电泳和质谱纯蛋白活性组分,其酶解肽段采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-nESI-MS/MS)进行序列测定,与其它同源性蛇毒蛋白氨基酸序列比对发现,3种蛋白为... 详细信息

从旅顺产白眉蝮蛇(Gloydius blomhoffii brevicaudus,GBB)蛇毒中纯化得到了3种电泳和质谱纯蛋白活性组分,其酶解肽段采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-nESI-MS/MS)进行序列测定,与其它同源性蛇毒蛋白氨基酸序列比对发现,3种蛋白为新的蛇毒磷脂酶A2、类凝血酶和金属蛋白酶,分别将其命名为GBB-bPLA2,GBB-TLE和GBB-MP.电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测得每个GBB-bPLA2和GBB-MP中含有一个Ca2+;每个GBB-TLE中含有2个Zn2+.Ca2+可分别使GBB-bPLA2和GBB-MP的荧光发射波长向短波方向移动2.0和1.6nm,使二者的荧光发射强度提高14.0%和11.0%;Ca2+的存在可显著提高二者的热稳定性,使GBB-bPLA2和GBB-MP的热变性温度分别提高1.5和2.0℃.Zn2+使GBB-TLE的荧光发射强度增高4.3%,但对GBB-TLE的酯酶水解活性、荧光发射波长和热变性温度无显著影响.金属离子的存在能够不同程度地影响蛇毒蛋白结构热稳定性,但对蛇毒蛋白生物活性的作用则不同.

关键词：蛇毒蛋白金属离子活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中波紫外线与化学致癌物诱导下HaCaT细胞的蛋白表达应答

引用

高等学校化学学报 2009年第10期30卷 1965-1971页

作者：孙明忠刘淑清吕晓郭一萌郭春梅辛毅唐建武大连医科大学基础医学院生物技术系大连116044 大连医科大学生物化学与分子生物学教研室大连116044 大连医科大学病理学教研室大连116044

对角质形成细胞HaCaT分别进行中波紫外线(UVB)照射、2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)刺激及UVB+DNBS(UD)共同刺激,利用二维荧光差异胶内凝胶电泳(2D DIGE)、DeCyder定量分析软件和HPLC-nESI-MS/MS分析技术,对HaCaT细胞产生的差异表达蛋白进行了... 详细信息

对角质形成细胞HaCaT分别进行中波紫外线(UVB)照射、2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)刺激及UVB+DNBS(UD)共同刺激,利用二维荧光差异胶内凝胶电泳(2D DIGE)、DeCyder定量分析软件和HPLC-nESI-MS/MS分析技术,对HaCaT细胞产生的差异表达蛋白进行了鉴定.有65个蛋白质点发生了明显表达差异(P<0.05),与UVB或DNBS单独处理细胞相比,有41个蛋白点表现为UVB和DNBS的正协同效应,13个蛋白点表现为负协同效应,5个蛋白点与UVB单独处理相近,6个蛋白点与DNBS单独处理相近.HPLC-nESI-MS/MS从65个差异表达蛋白质点中共鉴定出60种单一(Unique)蛋白.采用生物信息学方法对这些鉴定蛋白所涉及的分子功能、参与的生物学过程及信号通路进行了系统分析.实验得到了与紫外辐射和化学诱导损伤的直接相关蛋白,有助于研究不同环境条件下皮肤癌的形成及皮肤疾病的有效防护与治疗.

关键词： HaCaT细胞系中波紫外线 2 4-二硝基苯磺酸二维荧光差异胶内凝胶电泳

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯离子通道1过表达对小鼠肝癌细胞株Hca-P生物学行为的影响

引用

中国癌症杂志 2012年第7期22卷 486-493页

作者：王梅宋波王波唐建武大连医科大学基础医学院病理学与法医学教研室辽宁大连116044

背景与目的:氯离子通道l(chloride intracellular channel l,CLICl)是CLIC家族中的一员,研究表明CLIC1与肿瘤转移相关。本研究旨在探讨CLICl过表达在体外对小鼠肝癌低淋巴道转移细胞株Hca-P生长、体外迁移和侵袭能力的影响。方法:构建CL... 详细信息

背景与目的:氯离子通道l(chloride intracellular channel l,CLICl)是CLIC家族中的一员,研究表明CLIC1与肿瘤转移相关。本研究旨在探讨CLICl过表达在体外对小鼠肝癌低淋巴道转移细胞株Hca-P生长、体外迁移和侵袭能力的影响。方法:构建CLIC1过表达真核载体pcDNA3.1(+)-CLIC1表达质粒,将重组的pcDNA3.1(+)-CLIC1基因和空载体pcDNA3.1(+)转染Hca-P母系细胞,通过G418筛选获得稳定表达CLIC1基因的pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P细胞株和转染空载体的pcDNA3.1(+)-Hca-P细胞株,RT-PCR和ELISA鉴定CLIC1过表达水平,CCK-8法检测细胞活力和分裂增殖能力,Transwell实验检测细胞的体外迁移能力和侵袭能力。结果:成功建立了稳定表达CLIC1基因的细胞株pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P,与空载体对照组相比,pcDNA3.1(+)-CLIC1质粒转染入Hca-P细胞后CLIC1基因表达水平显著升高。pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P细胞增殖明显高于Hca-P母系细胞组和空载体对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且细胞增殖主要集中在72～96 h;Transwell检测各组肿瘤细胞迁移能力结果显示,pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P、pcDNA3.1(+)-Hca-P和Hca-P细胞株迁移到膜下和小室下室的平均细胞数分别为205.43±22.87、132.72±20.45和121.35±19.64。pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P与Hca-P、pcDNA3.1(+)-Hca-P细胞株比较差异有统计学意义(P<0.05);Transwell检测各组肿瘤细胞侵袭能力结果显示,pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P细胞穿过基膜的细胞数为(76.2±4.62)个,明显多于pcDNA3.1(+)-Hca-P的穿膜细胞数(48.34±3.45)个和Hca-P细胞的穿膜细胞数(49.8±5.51)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CLIC1过表达可以显著促进Hca-P细胞增殖、增强其侵袭能力。CLIC1有望成为临床治疗肝癌的基因治疗靶点之一。

关键词：肝肿瘤氯离子通道1 基因表达增殖迁移侵袭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：