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目的探讨核心岩藻糖基转移酶(Fut8)对成熟B细胞信号转导的影响。方法利用Fut8-siRNA逆转录病毒载体建立Fut8基因沉默成熟B细胞株(3-83-KD细胞),并将PLHCX-Fut8质粒导入3-83-KD细胞建立Fut8基因恢复成熟B细胞株(3-83-KD-Re)。用Real time... 详细信息

目的探讨核心岩藻糖基转移酶(Fut8)对成熟B细胞信号转导的影响。方法利用Fut8-siRNA逆转录病毒载体建立Fut8基因沉默成熟B细胞株(3-83-KD细胞),并将PLHCX-Fut8质粒导入3-83-KD细胞建立Fut8基因恢复成熟B细胞株(3-83-KD-Re)。用Real time-PCR、Western blot和HPLC法检测Fut8 mRNA、蛋白表达和Fut8酶活性,流式细胞仪和凝集素免疫印迹检测BCR的表达量和核心岩藻糖基化水平,Western blot技术检测细胞内酪氨酸磷酸化水平。结果与3-83细胞相比,3-83-KD细胞的BCR核心岩藻糖基化水平明显下降,而3-83-KD-Re细胞其表达得到恢复。Fut8基因沉默使3-83-KD细胞BCR介导的信号传导明显减弱,而3-83-KD-Re细胞的信号传导恢复正常。结论 Fut8修饰的核心岩藻糖基化在BCR介导的细胞信号转导过程中发挥重要的调节作用。

关键词：核心岩藻糖基转移酶 siRNA B细胞受体信号转导

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核心岩藻糖基转移酶对特异性体液免疫应答的调节作用

核心岩藻糖基转移酶对特异性体液免疫应答的调节作用

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：梁伟毛珊珊李文哲大连医科大学基础医学院生物化学教研室

糖基化是蛋白质翻译后最普遍的修饰过程,新合成的多肽链在内质网中各种糖基转移酶的催化下完成糖基化修饰.其中,核心岩藻糖基转移酶(Fut8)催化的核心岩藻糖基修饰是蛋白质翻译后加工的重要方式.Fut8是催化核心岩藻糖合成的唯一的糖基转... 详细信息

糖基化是蛋白质翻译后最普遍的修饰过程,新合成的多肽链在内质网中各种糖基转移酶的催化下完成糖基化修饰.其中,核心岩藻糖基转移酶(Fut8)催化的核心岩藻糖基修饰是蛋白质翻译后加工的重要方式.Fut8是催化核心岩藻糖合成的唯一的糖基转移酶,在高尔基体内以GDP-岩藻糖为供体,以1,6糖苷键的形式把岩藻糖基转移到与天冬酰胺相邻的N-糖链还原末端乙酰葡糖胺,形成核心岩藻糖基.核心岩藻糖基修饰对于维持蛋白质正常结构与功能发挥重要调节作用.

关键词： Fut8 核心岩藻糖 B细胞免疫应答脂筏 T细胞免疫应答

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耻垢分枝杆菌ΔM5447菌株的构建及O-甘露糖基化蛋白Rv1096的功能研究

耻垢分枝杆菌ΔM5447菌株的构建及O-甘露糖基化蛋白Rv1096的功能...

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中国生物化学与分子生物学会2016年全国学术会议

作者：贾丽秋黄玉昆马郁芳大连医科大学基础医学院生物化学教研室

由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的结核病严重危害人类的健康。结核分枝杆菌具有特殊的细胞壁结构,与细菌增殖和存活、感染、致病性、免疫逃逸等有关。细胞壁核心结构由分枝菌酸、聚阿拉伯半乳糖和肽聚糖构成,分枝菌酸... 详细信息

由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的结核病严重危害人类的健康。结核分枝杆菌具有特殊的细胞壁结构,与细菌增殖和存活、感染、致病性、免疫逃逸等有关。细胞壁核心结构由分枝菌酸、聚阿拉伯半乳糖和肽聚糖构成,分枝菌酸-聚阿拉伯半乳糖通过二糖衔接分子:L-鼠李糖-D-N-乙酰葡糖胺与肽聚糖共价连接。在细胞

关键词：分枝杆菌 O-甘露糖基化甘露糖基转移酶 MSMEG5447 Rv1096

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2型糖尿病和糖尿病肾病患者肠道菌群多样性研究

2型糖尿病和糖尿病肾病患者肠道菌群多样性研究

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：赵利慧钟蔚周雪唐立大连医科大学基础医学院为生态学教研室

目的：分析2型糖尿病(T2DM)和糖尿病肾病(DN)患者与健康对照组肠道菌群的差异,并探讨T2DM与其并发症DN肠道菌群变化关系,以及在年龄、性别上的肠道菌群差异。以期为延缓T2DM并发症DN寻找新的治疗靶点。方法：收集23例T2DM患者、24例DN... 详细信息

目的：分析2型糖尿病(T2DM)和糖尿病肾病(DN)患者与健康对照组肠道菌群的差异,并探讨T2DM与其并发症DN肠道菌群变化关系,以及在年龄、性别上的肠道菌群差异。以期为延缓T2DM并发症DN寻找新的治疗靶点。方法：收集23例T2DM患者、24例DN患者和26例健康人的粪便提取DNA,经16S rRNA基因V3-V4区克隆扩增后,在Illuminate Miseq 2*300bp平台进行测序。结果：T2DM和DN组患者其肌酐、尿酸、甘油三酯、病程、收缩压、舒张压及BMI检测指标均高于健康(H)组,而高密度脂蛋白(HDL)均低于H组。与T2DM组比较,DN组在病程、收缩压、尿微量白蛋白/肌酐指标上均显著高于健康对照组和T2DM组。在门水平上,与H组相比,T2DM组和DN组厚壁菌门和放线菌门丰度均增加,拟杆菌门减少。而T2DM组和DN组比较,DN组厚壁菌门、放线菌门高于T2DM组,拟杆菌门低于T2DM组。

关键词： 2型糖尿病糖尿病肾病肠道菌群性别年龄

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忽略种族及生活方式等因素的冠状动脉粥样硬化患者常见基因分析筛查

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河北医药 2017年第11期39卷 1638-1641,1646页

作者：陈曼丽陈孟辉宫蕊张翠召唐龙妹齐莉莉河北省石家庄市第三医院老年病科 050011 河北省石家庄市第三医院胸外科 050011 河北省石家庄市第三医院检验科 050011 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室河北医科大学基础医学院病原生物学教研室

目的筛选冠状动脉粥样硬化主要相关基因,以指导疾病的早期诊断、远期预防。方法检测参与冠心病(CAD)发生发展的基因,通过搜索基因表达综合数据库(GEO)收集来自不同大洲的CAD患者的血液样本基因表达研究。对各大洲CAD患者和正常对照组(NC... 详细信息

目的筛选冠状动脉粥样硬化主要相关基因,以指导疾病的早期诊断、远期预防。方法检测参与冠心病(CAD)发生发展的基因,通过搜索基因表达综合数据库(GEO)收集来自不同大洲的CAD患者的血液样本基因表达研究。对各大洲CAD患者和正常对照组(NC)之间的基因表达的比较分析,确定不同大洲CAD患者和NC之间差异表达基因的普通集合(DEGS)。对差异表达基因通过Cytoscape软件,建立共同的PPI网络。了解其在CAD中的生物学作用。结果基因库中:亚洲、欧洲和北美洲CAD患者和对照组之间,分别有575个,868个和476个基因被确定为重要的存在差异表达的基因。在三个不同大洲发现24个基因与CAD相关,6个与早起CAD或动脉粥样硬化有关的基因。在PPI网络中重要的枢纽蛋白,包括IRF4(阶=23)、PLAUR(阶=17)和hist1h2ae(阶=15)。结论忽略民族、种族、生活方式和环境因素的差异,这种检测方式可以为了解CAD的发病机制提供重要的监测手段,并推动诊断标志物和有效的治疗策略的发展。

关键词：冠状动脉疾病不同大陆基因表达共同基因

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甘草提取物(GL-1)对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制及促凋亡作用

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中国公共卫生 2016年第7期32卷 931-934页

作者：彭洪李鑫李彦坤王吉锡李洪源哈尔滨医科大学流行病与卫生统计教研室黑龙江哈尔滨150081 黑龙江中医药大学基础医学院解剖组胚教研室

目的提取中药甘草提取物(GL-1),研究其对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法将甘草粉末溶于水后取沉淀部分、经丙酮萃取、甲醇分离处理,得到甘草提取物GL-1。通过MTT比色法观察不同浓度的GL-1对SGC-7901细胞增殖抑制情况... 详细信息

目的提取中药甘草提取物(GL-1),研究其对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法将甘草粉末溶于水后取沉淀部分、经丙酮萃取、甲醇分离处理,得到甘草提取物GL-1。通过MTT比色法观察不同浓度的GL-1对SGC-7901细胞增殖抑制情况;AO(吖啶橙)/EB(溴化乙锭)双荧光染色法检测SGC-7901细胞凋亡的形态学变化;流式细胞仪测定各浓度组细胞凋亡率。结果 GL-1对SGC-7901细胞的生长增殖有抑制作用,在12、24、48 h作用于SGC-7901细胞的半数抑制浓度分别为24.18、20.03、15.60μg/m L(P<0.05);AO/EB染色结果表明12.5、25、50μg/m L剂量组SGC-7901细胞均有不同程度的凋亡作用;流式细胞仪检测结果表明,GL-1对SGC-7901细胞的诱导凋亡作用具有浓度依赖性。结论 GL-1具有抑制SGC-7901细胞生长增殖作用,并能诱导SGC-7901细胞凋亡。

关键词：甘草细胞凋亡 SGC-7901细胞抗肿瘤

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甘草提取物(GL-1)对Hela细胞增殖抑制及促凋亡作用

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中国公共卫生 2016年第9期32卷 1186-1188页

作者：李彦坤李鑫彭洪王吉锡李洪源哈尔滨医科大学流行病与卫生统计教研室黑龙江哈尔滨150081 黑龙江中医药大学基础医学院解剖组胚教研室

目的提取甘草抗肿瘤成份(GL-1),探讨其对人宫颈癌He La细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法通过水提法、丙酮萃取、甲醇分离提取得到甘草提取物GL-1,并通过液质连用技术分析其主要成分,通过MTT比色法观察GL-1对He La细胞增殖抑制作用;AO... 详细信息

目的提取甘草抗肿瘤成份(GL-1),探讨其对人宫颈癌He La细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法通过水提法、丙酮萃取、甲醇分离提取得到甘草提取物GL-1,并通过液质连用技术分析其主要成分,通过MTT比色法观察GL-1对He La细胞增殖抑制作用;AO(吖啶橙)/EB(溴化乙锭)双荧光染色法检测He La凋亡情况;透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化。结果 GL-1含有9种主要组成成份。GL-1对He La细胞的生长增殖有抑制作用,其作用于Hela细胞12、24、48 h的半数抑制浓度分别为51.90、22.30、16.10μg/m L(P<0.05);AO/EB染色观察到25、50μg/m L剂量组He La细胞均有不同程度的凋亡作用;透射电镜观察可见典型细胞凋亡形态。结论GL-1具有抑制He La细胞生长增殖作用,并可诱导He La细胞凋亡。

关键词：甘草细胞凋亡 Hela细胞抗肿瘤

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结核分枝杆菌UDP-GlcNAc生物合成途径中GlmU酶抑制剂的筛选和研究

结核分枝杆菌UDP-GlcNAc生物合成途径中GlmU酶抑制剂的筛选和研究

引用

2016年中国微生物学会学术年会暨中国微生物学会第十一次全国会员代表大会

作者：鄢秋龙陈昌明韩秀艳马郁芳大连医科大学基础医学院生物化学教研室大连116044

来源：评论

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