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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：崔颖宁立华方彦高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病发生的重要病理基础,是导致心脑血管疾病死亡的主要原因。因此,关于动脉粥样硬化发病机制的研究一直是心脑血管疾病领域的研究热点。动脉粥样硬化的形成以异常的血管平滑肌细胞(Vascular... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病发生的重要病理基础,是导致心脑血管疾病死亡的主要原因。因此,关于动脉粥样硬化发病机制的研究一直是心脑血管疾病领域的研究热点。动脉粥样硬化的形成以异常的血管平滑肌细胞(Vascular Smooth Muscle Cells, VSMCs)增殖、迁移和炎症为病理特点。肌球蛋白轻链激酶(Myosin light-chain kinase,MLCK)是调节平滑肌收缩的关键酶,在血管平滑肌细胞的增殖和迁移过程中起着关键作用。然而,MLCK在VSMC异常增殖和迁移中的潜在调控机制仍不清楚。在本项研究中,我们使用20ng/ml白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)诱导MLCK缺乏的豚鼠脑基底动脉平滑肌细胞(MLCK/Gba)增殖和迁移,探讨MLCK在IL-8诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移中的作用机制。

关键词：血管平滑肌细胞肌球蛋白轻链激酶白介素-8 细胞增殖与迁移

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IL-8及其受体拮抗剂G31P对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及相关分子机制研究

IL-8及其受体拮抗剂G31P对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及相关...

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：秦元华潘灵敏高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

[背景]动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种炎症性疾病,多种炎性因子参与其发生和发展.白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)又称趋化因子8(C-X-C motif ligand 8,CXCL8),是趋化因子超家族中的一员,与炎症性疾病密切相关.[目的]1、通... 详细信息

[背景]动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种炎症性疾病,多种炎性因子参与其发生和发展.白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)又称趋化因子8(C-X-C motif ligand 8,CXCL8),是趋化因子超家族中的一员,与炎症性疾病密切相关.[目的]1、通过建立动脉粥样硬化小鼠模型,探讨IL-8在动脉粥样硬化小鼠模型中调节炎症反应(TNF-α、γ-IFN)以及对血管平滑肌细胞增殖和迁移(mef2a、PCNA、MMP-2、MMP-9)的影响,并观察G31P是否可以抑制动脉粥样硬化小鼠炎症反应及抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移.2、通过体外培养的血管平滑肌细胞(A7r5)来检测G31P是否可抑制IL-8诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,并初步探讨了G31P抑制IL-8诱导的血管平滑肌细胞(A7r5)增殖、迁移的信号转导途径.

关键词： IL-8 G31P 血管平滑肌细胞增殖迁移动脉粥样硬化 ERK Rho/ROCK

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TMEM98在IL-8诱导的平滑肌细胞增殖、迁移中的影响及其机制的研究

TMEM98在IL-8诱导的平滑肌细胞增殖、迁移中的影响及其机制的研究

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：吕广鑫朱红梅赵莹魏晓晴高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重危害人类健康的常见病和多发病,是心脑血管疾病的主要诱因,以大中动脉血管病变为主的慢性炎症反应疾病。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)由中膜迁移到内皮下间隙并异常增生是A... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重危害人类健康的常见病和多发病,是心脑血管疾病的主要诱因,以大中动脉血管病变为主的慢性炎症反应疾病。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)由中膜迁移到内皮下间隙并异常增生是AS发生、发展的重要环节之一。多种致炎因子如白介素-8 (interleukin-8,IL-8)可促进VSMC的增殖和迁移,促进AS的形成。随着2006年基因组计划完成,诞生了大批新基因。而人跨膜蛋白98 (Transmembrane protein 98,TMEM98)就是其中新基因之一。目前研究发现TMEM98与炎症的发生、发展密切相关,但在心血管方面未见任何报道。本研究发现AS小鼠血清中TMEM98高表达。所以采用IL-8诱导VSMC的炎症模型,来探讨TMEM98在炎症过程中是否参与对VSMC增殖和迁移的过程及其影响的机制。

关键词：动脉粥样硬化 TMEM98 IL-8 血管平滑肌细胞细胞增殖与迁移

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Pannexin1通道在THP-1源性巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白中的作用

Pannexin1通道在THP-1源性巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白中的作用

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：徐丽娜殷明明金敏丽高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种由多因素诱导的血管慢性炎症反应性疾病,严重威胁人类身体健康.在AS发生过程中,巨噬细胞吞噬脂质形成泡沫细胞,泡沫细胞崩解后,释放酶类和脂质,组织坏死,形成动脉粥样硬化斑块.Pannexin-1 (Panx1... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种由多因素诱导的血管慢性炎症反应性疾病,严重威胁人类身体健康.在AS发生过程中,巨噬细胞吞噬脂质形成泡沫细胞,泡沫细胞崩解后,释放酶类和脂质,组织坏死,形成动脉粥样硬化斑块.Pannexin-1 (Panx1)寡聚体形成的膜通道开放后,重要的细胞信号分子—三磷酸腺苷(ATP)经由该通道释放,释放的ATP与P2X7受体结合,加重炎症反应.目前认为,激活的肝X受体(LXR)会减少AS斑块的形成,减缓AS的过程,但具体机制并不明确.阐明此科学问题,有望为预防和治疗AS开辟新的思路.目的：研究Panx1通道是否参与LXR促进THP-1源性巨噬细胞释放ATP,并且初步探讨Panx1通道对巨噬细胞摄取氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)的调节作用.

关键词：动脉粥样硬化 Panx1通道 GW3965 ATP ox-LDL THP-1 源性巨噬细胞

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miR-3568对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及其机制的研究

miR-3568对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及其机制的研究

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：孙立梅李采张晨旭王靖宇赵莹高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重威胁人类健康的慢性炎症性疾病,其中平滑肌细胞位于管壁中层,是血管中维持管壁张力重要细胞.平滑肌细胞的病变是动脉粥样硬化疾病发生发展的重要环节.因此,研究平滑肌细胞增殖和迁移尤为重要.miR... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重威胁人类健康的慢性炎症性疾病,其中平滑肌细胞位于管壁中层,是血管中维持管壁张力重要细胞.平滑肌细胞的病变是动脉粥样硬化疾病发生发展的重要环节.因此,研究平滑肌细胞增殖和迁移尤为重要.miRNA-3568是近年新发现的一种单链小分子RNA基因,长度约为22个核苷酸.miRNA通常被认为是通过与靶标mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)之间的不完全配对,有效抑制mRNA翻译成靶标基因从而发挥生物学作用的.近年来Nature、Science等多篇论文研究表明miRNAs与心血管疾病尤其是动脉粥样硬化疾病的发生发展越来越密切.

关键词： AS miR-3568 平滑肌细胞 PDGF

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结肠癌肝转移的腔隙学研究

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医学与哲学（B） 2015年第10期36卷 75-77页

作者：葛宝健张健飞蔡琳隋鸿锦付元山大连医科大学基础医学院解剖教研室辽宁大连116044

人体腔隙学是在实体器官基础上进一步探讨体内腔隙的解剖特征以及和临床各学科关系的理论,人体内的腔隙暂分为空间腔隙、软组织腔隙和潜在腔隙3种。肝脏是结直肠癌发生血行转移最主要的靶器官,肝转移是结直肠癌患者最主要的死因。因此,... 详细信息

人体腔隙学是在实体器官基础上进一步探讨体内腔隙的解剖特征以及和临床各学科关系的理论,人体内的腔隙暂分为空间腔隙、软组织腔隙和潜在腔隙3种。肝脏是结直肠癌发生血行转移最主要的靶器官,肝转移是结直肠癌患者最主要的死因。因此,从腔隙学角度对结肠癌肝转移进行研究可以进一步细化肿瘤转移分期,对于病灶的精准切除等均具有非常重要的意义。精准医疗也对器官和组织层面进行更加深入细致的研究提出了更高的要求。本文将从腔隙解剖学的角度对肝内腔隙的层次划分以及结肠癌肝转移的形成过程进行详细描述,以期对临床诊疗提供借鉴。

关键词：结肠癌肝转移人体腔隙学肝脏

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2014年大连市伤寒沙门菌的监测及其脉冲场凝胶电泳分型

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实用预防医学 2016年第6期23卷 743-745页

作者：侯君李瑞肖冰王晓炜吕秋月王晓丽薄志坚大连市疾病预防控制中心微生物检验所辽宁大连116021 大连医科大学基础医学院形态学教研室

目的运用脉冲场凝胶（PFGE）电泳研究大连市伤寒沙门菌的分子流行病学特征，结合流行病学资料分析大连市伤寒流行状况。方法对2014年从肠道传染病样品中分离出的46株伤寒沙门菌进行PFGE分子分型，所得结果用BioNumerics软件进行分析。结... 详细信息

目的运用脉冲场凝胶（PFGE）电泳研究大连市伤寒沙门菌的分子流行病学特征，结合流行病学资料分析大连市伤寒流行状况。方法对2014年从肠道传染病样品中分离出的46株伤寒沙门菌进行PFGE分子分型，所得结果用BioNumerics软件进行分析。结果46株伤寒沙门菌，52．3％来自庄河市，根据电泳图谱分析，可分为30个PFGE型别，菌株间的相似值在58．1％-100％。有7株表现为同一PFGE型别Sal-8，其中4株来自庄河市。结论庄河市伤寒曾出现小范围暴发，防控形势比较严峻；大连市伤寒沙门菌存在遗传多样性，并有优势菌株存在。

关键词：脉冲场凝胶电泳(PFCE) 伤寒沙门菌分子分型

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VEGF-C/D及受体VEGFR-3与肝癌淋巴道转移的研究进展

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大连医科大学学报 2016年第4期38卷 402-406页

作者：李易嶙武晓彤黄波大连医科大学基础医学院病理教研室辽宁大连116044 哈尔滨市胸科医院病理科黑龙江哈尔滨150056 辽宁省肿瘤医院病理科辽宁沈阳110042

VEGF家族即血管内皮生长因子家族,包括VEGF-A/B/C/D/E及PIGF(胎盘生长因子),它们在人类的各种病理及生理过程中发挥着重要的作用。其中,VEGF-C/D及其受体VEGFR-3主要在淋巴管生成中发挥作用,可以促进淋巴管的生成及淋巴管内皮细胞的生... 详细信息

VEGF家族即血管内皮生长因子家族,包括VEGF-A/B/C/D/E及PIGF(胎盘生长因子),它们在人类的各种病理及生理过程中发挥着重要的作用。其中,VEGF-C/D及其受体VEGFR-3主要在淋巴管生成中发挥作用,可以促进淋巴管的生成及淋巴管内皮细胞的生长。对其在肝癌淋巴道转移中的研究可以帮助早期发现淋巴道转移,从而及早治疗提高患者生存率。

关键词：肝癌 VEGF—C VEGF—D VEGFR-3 淋巴道转移

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氧化苦参碱对高电压依赖性钙通道辅助亚基的影响

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中药药理与临床 2016年第3期32卷 49-53页

作者：徐榕雪杨丽邓扬鸥吴世星王鑫蕊刘永刚辽宁中医药大学基础医学院药理教研室辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 中国医科大学附属第一医院干诊科沈阳110001 武警广东省总队医院药剂科广州510507

目的:通过观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)对神经病理性疼痛小鼠的脑、脊髓、背根神经结(DRG)的高电压依赖性钙通道(high voltage-dependent calcium channels,HVDCCs)辅助亚基mRNA表达量的影响,探讨氧化苦参碱的镇痛作用相关机制。方法... 详细信息

目的:通过观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)对神经病理性疼痛小鼠的脑、脊髓、背根神经结(DRG)的高电压依赖性钙通道(high voltage-dependent calcium channels,HVDCCs)辅助亚基mRNA表达量的影响,探讨氧化苦参碱的镇痛作用相关机制。方法:将15只C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、氧化苦参碱组,每组5只,通过部分结扎小鼠左右两侧后腿坐骨神经建立神经病理性疼痛模型,应用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测脑、脊髓、背根神经节(DRG)3个组织中高电压依赖性钙通道多种辅助亚基mRNA表达情况。结果:在脑组织中,模型组小鼠辅助亚基α2δ1、α2δ2的mRNA水平明显升高,α2δ3、α2δ4的mRNA水平明显降低。与模型组比较,氧化苦参碱组中α2δ1、α2δ2及γ1的mRNA水平明显著降低,α2δ4的mRNA水平明显升高。在脊髓组织中,模型组小鼠的α2δ1、α2δ2、α2δ3、γ1及γ4的mRNA水平均明显升高;氧化苦参碱(150mg/kg)处理使得其中模型组升高的α2δ1、α2δ2、α2δ3的mRNA水平显著降低。在DRG组织中,模型组小鼠α2δ1的mRNA水平明显升高,α2δ2、α2δ3的mRNA水平明显降低;氧化苦参碱(150mg/kg)处理使得其中模型组升高的α2δ1的mRNA水平明显降低。α2δ4、γ3在DRG组织中未见表达。各组织中,部分坐骨神经结扎及氧化苦参碱给药对其余β、γ等亚基的mRNA表达水平变化影响无统计学意义。结论:氧化苦参碱的镇痛作用与高电压依赖性钙通道辅助亚基α2δ1有高度相关性。

关键词：氧化苦参碱神经病理性疼痛电压依赖性钙通道辅助亚基

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骨形态发生蛋白4对反应性星形胶质细胞增殖的影响

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大连医科大学学报 2015年第4期37卷 328-330,338页

作者：吴茉莉李萍汪黎鸿陈晓燕孔庆友程晓馨大连医科大学基础医学院细胞生物学教研室辽宁大连116044

目的利用成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型,探讨骨形态发生蛋白4(BMP4)与反应性星形胶质细胞增殖之间的关系。方法建立成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型,用BMP4(10 ng/m L)和BMP4的拮抗剂——Nog... 详细信息

目的利用成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型,探讨骨形态发生蛋白4(BMP4)与反应性星形胶质细胞增殖之间的关系。方法建立成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型,用BMP4(10 ng/m L)和BMP4的拮抗剂——Noggin(100 ng/m L)处置反应性星形胶质细胞48 h,通过免疫荧光的方法检测各实验组(正常对照组、BMP4组、Noggin组及BMP4+Noggin组)中星形胶质细胞的标记分子vimentin Brdu,观察BMP4对反应性星形胶质细胞增殖的影响。结果 BMP4组中Brdu阳性细胞占星形胶质细胞的平均百分比为14.03%,明显高于正常对照组(3.10%),P<0.01;而BMP4+Noggin组中Brdu阳性细胞数占星形胶质细胞的平均百分比为3.81%,明显低于BMP4组(P<0.01)。结论在成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型中,BMP4可刺激反应性星形胶质细胞的增殖。

关键词：反应性星形胶质细胞 BMP4 Noggin 脊髓损伤

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