检索结果-内蒙古大学图书馆

第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会2013年学术交流会

作者：赵莹李培魏序格高颖大连医科大学辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室大连116044 大连医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室大连116044 大连医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室大连116044 大连医科大学辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室大连116044

目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管和周围血管等血管疾病的重要病理基础,严重危害人类健康及生命.AS的发病机制备受关注,但至今尚未阐明,因而其预防和控制缺乏有效手段.

关键词：

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HSP60与血管平滑肌细胞增殖及迁移分子机制的研究

HSP60与血管平滑肌细胞增殖及迁移分子机制的研究

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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会

作者：赵莹李培魏序格高颖大连医科大学辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室大连医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管和周围血管等血管疾病的重要病理基础,严重危害人类健康及生命。AS的发病机制备受关注,但至今尚未阐明,因而其预防和控制缺乏有效手段。现有流行病学、病理学和动物模型的研究资料表明... 详细信息

目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管和周围血管等血管疾病的重要病理基础,严重危害人类健康及生命。AS的发病机制备受关注,但至今尚未阐明,因而其预防和控制缺乏有效手段。现有流行病学、病理学和动物模型的研究资料表明热休克蛋白60(heat shock protein,HSP60)主要通过自身免疫反应、拟态分子机制,与AS的发生发展密切相关。但其与AS形成的分子机制研究却鲜有报道。

关键词： HSP60 ERK 信号通路磷酸化平滑肌细胞增殖分子机制

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DEC205在幽门螺杆菌感染的胃黏膜中的表达

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世界华人消化杂志 2011年第36期19卷 3692-3695页

作者：魏晓晴吕广艳金海威崔颖赵莹辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室辽宁省大连市116044 大连医科大学中心实验室辽宁省大连市116044 大连医科大学口腔医学院基础教研室辽宁省大连市116044

目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)感染的胃黏膜与DEC205的关系.方法:对13名***感染阳性患者的胃黏膜进行内窥镜活检,以及对这13例中7例被根除***的患者的胃黏膜进行二次内窥镜活检,活检标本行冰冻组织切片后,分别进行DEC20... 详细信息

目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)感染的胃黏膜与DEC205的关系.方法:对13名***感染阳性患者的胃黏膜进行内窥镜活检,以及对这13例中7例被根除***的患者的胃黏膜进行二次内窥镜活检,活检标本行冰冻组织切片后,分别进行DEC205抗体的免疫组织化学染色,以及进行DEC205抗体和CD14抗体的免疫荧光染色.结果:对比除菌成功***阴性的患者,***阳性患者胃小凹处的胃黏膜上皮细胞间DEC205的表达明显增多.胃黏膜中,DEC205与CD14表达在同一个位置,而且DEC205与CD14的表达在***感染胃黏膜中明显高于除菌成功的***阴性的患者.结论:胞吞受体DEC205在***感染的胃黏膜巨噬细胞中呈高表达.

关键词：幽门螺杆菌 DEC205 胃黏膜

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DEC205在幽门螺杆菌感染胃上皮细胞中的表达

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现代生物医学进展 2011年第21期11卷 4033-4035页

作者：魏晓晴吕广艳金海威崔颖赵莹辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室辽宁大连116044 大连医科大学口腔医学院基础教研室辽宁大连116044

目的:探讨幽门螺杆菌及其热休克蛋白60(***-HSP60)感染与胃上皮细胞表面DEC205受体的关系。方法:分别用***、***-HSP60及*** LPS刺激胃上皮细胞KATOⅢ,利用免疫荧光染色技术观察KATOⅢ细胞表面DEC205蛋白的表达变化,再利用RT-PCR技术,... 详细信息

目的:探讨幽门螺杆菌及其热休克蛋白60(***-HSP60)感染与胃上皮细胞表面DEC205受体的关系。方法:分别用***、***-HSP60及*** LPS刺激胃上皮细胞KATOⅢ,利用免疫荧光染色技术观察KATOⅢ细胞表面DEC205蛋白的表达变化,再利用RT-PCR技术,观察细胞中DEC205mRNA对上述抗原刺激后的变化。结果:***、***-HSP60及*** LPS的刺激明显引起细胞表面DEC205蛋白的表达以及细胞内DEC205 mRNA的产生。结论:***感染与胃上皮细胞表面的胞吞受体DEC205有着密切的关系。

关键词： H.pylori DEC205 胃上皮细胞

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ERK介导幽门螺杆菌HSP60感染胃上皮细胞的IL-8分泌

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现代生物医学进展 2009年第16期9卷 3053-3055页

作者：赵莹魏晓晴吕广艳高颖金海威辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室辽宁大连116044 大连医科大学生化教研室辽宁大连116044 大连医科大学口腔医学院基础教研室辽宁大连116044

目的:探讨幽门螺杆菌热休克蛋白60(***-HSP60)感染胃上皮细胞后ERK与白介素-8(IL-8)分泌的关系。方法:利用ELISA技术,对活菌(***)、死菌(***)及***-HSP60刺激胃上皮细胞KATOⅢ的IL-8蛋白分泌水平进行分析,观察IL-8随以上抗原浓度梯度的... 详细信息

目的:探讨幽门螺杆菌热休克蛋白60(***-HSP60)感染胃上皮细胞后ERK与白介素-8(IL-8)分泌的关系。方法:利用ELISA技术,对活菌(***)、死菌(***)及***-HSP60刺激胃上皮细胞KATOⅢ的IL-8蛋白分泌水平进行分析,观察IL-8随以上抗原浓度梯度的变化及ERK抑制剂PD98059对其分泌量的影响;利用Westernblot技术,观察KATOⅢ细胞中磷酸化ERK随***、***及***-HSP60刺激时间的变化状况。结果:IL-8的分泌随着***、***及***-HSP60刺激浓度的升高而增高;***刺激KATOⅢ细胞1h后ERK开始表达,其中***在9h时表达达到高峰,***在24h时达到高峰,而***-HSP60刺激KATOⅢ细胞6h后ERK开始表达,9h时达到高峰;PD98059抑制了***-HSP60诱导的IL-8的分泌。结论:ERK介导了***-HSP60感染的胃上皮细胞的IL-8的分泌。

关键词： H.pylori—HSP60 ERK 胃上皮细胞

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人α1,3-岩藻糖基转移酶VII荧光真核表达载体的构建及鉴定

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生殖与避孕 2006年第12期26卷 727-730,744页

作者：张媛媛王忠山刘帅燕秋大连医科大学生化与分子生物学教研室辽宁省糖生物学与糖生物工程重点实验室大连116027 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室长春130021

目的:构建并鉴定绿色荧光蛋白为报告基因的pIRES2-EGFP-FUT7真核表达载体。方法:采用RT-PCR方法获得α1,3-岩藻糖基转移酶VII(FUT7)全长基因,克隆至pMD18-TSimple载体后,将FUT7亚克隆至pIRES2-EGFP表达载体并进行鉴定。通过脂质体转染... 详细信息

目的:构建并鉴定绿色荧光蛋白为报告基因的pIRES2-EGFP-FUT7真核表达载体。方法:采用RT-PCR方法获得α1,3-岩藻糖基转移酶VII(FUT7)全长基因,克隆至pMD18-TSimple载体后,将FUT7亚克隆至pIRES2-EGFP表达载体并进行鉴定。通过脂质体转染到子宫内膜RL95-2细胞中,荧光显微镜下观察并经RT-PCR检测FUT7的表达。结果:测序及酶切鉴定证明获得人全长FUT7基因,FUT7基因正确插入pIRES2-EGFP中,在荧光显微镜下观察到了绿色荧光蛋白在RL95-2细胞中的表达,半定量RT-PCR检测结果显示FUT7的表达明显增加。结论:成功构建了绿色荧光蛋白为报告基因的FUT7真核表达载体,并检测到在RL95-2细胞中的表达,为研究FUT7及其合成的糖抗原sLex在胚胎着床中的作用奠定了基础。

关键词： α1,3-岩藻糖基转移酶Ⅶ(FUT7) 绿色荧光蛋白基因克隆基因表达

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