检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2025年第4期20卷 544-548,F0004页

作者：熊海婷周必英遵义医科大学基础医学院寄生虫学教研室贵州遵义563000

巨噬细胞是重要的固有免疫细胞和抗原提呈细胞,在机体感染与免疫中发挥着重要的作用。巨噬细胞具有可塑性和异质性,微环境的改变可使巨噬细胞发生极化,主要分为经典活化型(M1型)和替代活化型(M2型)巨噬细胞,M1型巨噬细胞可促进机体炎症... 详细信息

巨噬细胞是重要的固有免疫细胞和抗原提呈细胞,在机体感染与免疫中发挥着重要的作用。巨噬细胞具有可塑性和异质性,微环境的改变可使巨噬细胞发生极化,主要分为经典活化型(M1型)和替代活化型(M2型)巨噬细胞,M1型巨噬细胞可促进机体炎症反应,在炎症早期发挥抗感染作用;M2型巨噬细胞可抑制炎症反应,在炎症后期与组织修复相关。本文就寄生虫感染中调控宿主巨噬细胞极化相关信号通路的研究进展进行综述。

关键词：寄生虫巨噬细胞极化信号通路综述

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辣椒素对斯氏按蚊肠道菌群和抗菌肽表达的影响

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中国热带医学 2025年第1期25卷 15-21页

作者：郑丹刘治隆王静刘婷婷于莎莎赵才志郑斐斐李昕吴家红王英贵州医科大学公共卫生与健康学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵州贵阳561113 陆军军医大学军事预防医学系热带医学教研室重庆400038 贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室贵州贵阳561113

目的探讨辣椒素对斯氏按蚊肠道菌群和抗菌肽表达的影响,为辣椒素在蚊媒传染病防控中的应用提供实验参考。方法实验组和对照组斯氏按蚊分别连续饲喂含辣椒素和等量二甲基亚砜(辣椒素溶剂)糖水72 h,提取雌蚊中肠及肠道细菌DNA,采用细菌16S... 详细信息

目的探讨辣椒素对斯氏按蚊肠道菌群和抗菌肽表达的影响,为辣椒素在蚊媒传染病防控中的应用提供实验参考。方法实验组和对照组斯氏按蚊分别连续饲喂含辣椒素和等量二甲基亚砜(辣椒素溶剂)糖水72 h,提取雌蚊中肠及肠道细菌DNA,采用细菌16S rDNA高通量测序和实时荧光定量PCR方法,分析比较对照组和实验组雌蚊中肠细菌的菌群多样性、组成结构和相对丰度以及肠道细菌总负荷。提取2组按蚊的中肠总RNA,利用实时荧光定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)检测和比较重要抗菌肽的表达水平。结果2组共检测到10门、11纲、28目、43科、62属细菌;实验组的分类单元数少于对照组,细菌多样性明显降低,2组间的菌群组成结构和相对丰度不同。在门分类水平上,两组的优势菌均为拟杆菌门、变形菌门和厚壁菌门。在目分类水平上,黄杆菌目、醋酸菌目、假单胞菌目和乳酸杆菌目为优势菌,实验组中假单胞菌目和醋酸菌目的相对丰度减少,而黄杆菌目和乳酸杆菌目的相对丰度增加。在属分类水平上,伊丽莎白菌属的相对丰度在2组样本中都占据优势,实验组中伊丽莎白菌属、明串珠菌属和葡糖杆菌属的相对丰度更高,而亚细亚菌属和不动杆菌属的相对丰度则显著低于对照组。除上述变化外,在实验组中,肠道细菌总负荷升高,而按蚊攻击素、天蚕素和防御素等抗菌肽的转录水平显著降低。结论辣椒素处理显著影响斯氏按蚊肠道菌群结构组成和增加肠道细菌总负荷并抑制抗菌肽表达;分析提示,辣椒素可能通过改变能量代谢和天然免疫相关菌群影响按蚊的繁殖能力和传病能力。

关键词：辣椒素斯氏按蚊肠道菌群 16S rDNA 抗菌肽

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冈田绕眼果蝇触角OBP基因家族鉴定和PoOBP83a克隆分析

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环境昆虫学报 2025年第2期47卷 515-525页

作者：董贤凤杨惠棋陈原谢治梅吴渊明刘同先郑明辉遵义医科大学寄生虫学教研室贵州遵义563000 黔南民族医学高等专科学校护理系贵州都匀558000 贵州医科大学病原生物学教研室贵阳550000 贵州大学昆虫研究所贵阳550000

为了解冈田绕眼果蝇Phortica okadai触角中气味结合蛋白(OBPs)的多样性、进化关系、功能特征以及在嗅觉功能中可能发挥的作用,本研究基于冈田绕眼果蝇触角转录组测序数据进行了生物信息学分析,对转录组中的OBPs家族基因进行了鉴定和序... 详细信息

为了解冈田绕眼果蝇Phortica okadai触角中气味结合蛋白(OBPs)的多样性、进化关系、功能特征以及在嗅觉功能中可能发挥的作用,本研究基于冈田绕眼果蝇触角转录组测序数据进行了生物信息学分析,对转录组中的OBPs家族基因进行了鉴定和序列分析,并重点对该家族中的PoOBP83a基因进行了克隆、蛋白质理化性质、基因表达量检测以及分子对接模拟。结果表明:触角转录组中存在15个具有OBP保守结构域的PoOBPs基因,大部分PoOBPs蛋白为亲水性蛋白。PoOBPs家族的系统发育分析表明,可以将15个PoOBPs共分为5个亚家族;蛋白结构预测表明,PoOBPs均含有PBP-GOBP结构域,PoOBP83a基因编码区全长501 bp,编码166个氨基酸,蛋白分子量约19 kDa,理论等电点(pI)为6.15。PoOBP83a氨基酸序列中有6个保守半胱氨酸位点,属于Classic-C OBP家族蛋白;PoOBP83a在每个阶段均有表达,PoOBP83a在雌雄成虫触角中的相对表达量最高,其次为翅、口器和头部,在足、腹部和胸部的表达量最低。分子对接表明PoOBP83a与芳樟醇、苯甲酸乙酯、月桂酸乙酯、苯乙醇及吲哚具有较好的结合能力。本研究结果可为进一步研究冈田绕眼果蝇的嗅觉功能提供理论基础。

关键词：冈田绕眼果蝇气味结合蛋白 PoOBP83a 分子对接

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全健康理念融入人体寄生虫学教学的实践和反思

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基础医学教育 2025年第1期27卷 6-9页

作者：石云良唐莉莉何姗姗申继清傅晓茵广西医科大学基础医学院寄生虫学教研室南宁530021

全健康理念强调人类、动物和环境健康之间的密切联系,提倡从整体视角出发解决复杂健康问题,在应对重大公共卫生风险中显示出巨大优势。近年来,全健康理念逐步推广,推动了健康中国建设等相关政策的制定和实施,也促进了医学教育中全球健... 详细信息

全健康理念强调人类、动物和环境健康之间的密切联系,提倡从整体视角出发解决复杂健康问题,在应对重大公共卫生风险中显示出巨大优势。近年来,全健康理念逐步推广,推动了健康中国建设等相关政策的制定和实施,也促进了医学教育中全球健康理念的培养。文章探讨如何将全健康理念深度融入人体寄生虫学教学内容中的吸虫和原虫部分,通过重构教学内容和课程设计,逐步推进全健康在人体寄生虫学的教学实践,使学生由浅及深地建立以人类健康、动物健康与环境健康为核心的大健康宏观理念,培养全健康理念下具有交叉学科知识的新时代医学人才。

关键词：人体寄生虫学全健康理念教学实践知识重构课程设计

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巨大肝细胞癌合并输入性麝猫后睾吸虫感染1例

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中华外科杂志 2025年第4期63卷 361-364页

作者：蓝晨露苏浩廖锡文刘莹邓泽平张鹭石云良彭民浩刘登宇彭涛广西医科大学第一附属医院肝胆外科南宁530021 广西医科大学第一附属医院老年消化内科南宁530021 广西医科大学第一附属医院感染性疾病科南宁530021 广西医科大学基础医学院寄生虫学教研室南宁530021

患者男性,69岁。因腹痛5个月余,发现腹部包块1个月余,拟诊为肝占位性病变于2023年12月19日收入广西医科大学第一附属医院。患者5个多月前无明显诱因出现右上腹部疼痛,呈阵发性刺痛,无放射痛,可自行缓解,与进食、体位变化无关,无恶心、... 详细信息

患者男性,69岁。因腹痛5个月余,发现腹部包块1个月余,拟诊为肝占位性病变于2023年12月19日收入广西医科大学第一附属医院。患者5个多月前无明显诱因出现右上腹部疼痛,呈阵发性刺痛,无放射痛,可自行缓解,与进食、体位变化无关,无恶心、呕吐、黑便,无乏力、畏寒、发热等不适。患者1个多月前发现右腹部膨大肿物,症状同前,未予重视,于2023年12月18日至我院就诊,行腹部超声检查,结果提示肝脏多发实质性占位病变,右膈下混合性回声区。发病以来,患者精神食欲尚可,二便正常,体重下降约2 kg。

关键词：输入性麝猫后睾吸虫感染肝细胞癌

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白纹伊蚊唾液蛋白促进巨噬细胞免疫应答及2型登革病毒的复制

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中国热带医学 2025年第2期25卷 149-155页

作者：旷晓元肖秋秋吴文诗牟小会吴家红贵州医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室贵州贵阳550025 贵州省微生物组与传染性疾病防控重点实验室贵州贵阳550025 安顺市人民医院生殖医学科贵州安顺561000

目的探讨白纹伊蚊唾液蛋白rAlb-34kDa-1对巨噬细胞(Raw264.7)的免疫调控作用及对Raw264.7细胞中2型登革病毒(Dengue virus type 2,DENV-2)复制的影响。方法将原核表达质粒pET32a(+)-rAlb-34kDa-1转入大肠埃希菌(***)BL21(DE3)后,按实验室前期建立的表达纯化条件获取唾液蛋白并通过SDS-PAGE及Western Blot(WB)方法鉴定;以CCK8法分析rAlb-34kDa-1蛋白对Raw264.7细胞的毒性。将0.02、0.20和2.0μg/mL浓度rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞6、12和24 h,采用实时荧光定量逆转录PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR, qRTPCR)检测细胞中白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、趋化因子配体2(chemokine ligand 2, CCL2)、干扰素-β(interferon-β, IFN-β)、干扰素刺激基因15(interferon stimulated gene 15, ISG15)的表达,运用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测细胞培养上清IL-6和TNF-α的分泌;免疫荧光法观察rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞后p65进入细胞核的情况,分析rAlb-34kDa-1蛋白是否通过NF-κB信号通路实现对Raw264.7细胞的免疫调控;按分组(DENV-2作用组、唾液蛋白+DENV-2共孵育组)加不同的处理因素作用6、12和24 h后收集细胞,利用qRT-PCR检测细胞内DENV-2的mRNA表达量及运用流式细胞术(FCM)检测不同处理因素作用24 h细胞内J2(dsRNA)的荧光强度。结果 SDS-PAGE及WB结果显示成功获得rAlb-34kDa-1蛋白且经CCK8法分析该蛋白对Raw264.7细胞无毒性;0.2μg/mL和2.0μg/mL的rAlb-34kDa-1均能诱导Raw264.7细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL2、IFN-β、ISG15的表达;rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞1 h后显著增强Raw264.7细胞核内的p65的荧光强度;rAlb-34kDa-1与DENV-2作用于Raw264.7细胞12 h时,2μg/mL的rAlb-34kDa-1显著增强细胞中DENV-2的mRNA表达量。作用24 h时,0.02、0.20和2μg/mL的rAlb-34kDa-1均能增强Raw264.7细胞中DENV-2的mRNA表达量,2μg/mL的rAlb-34kDa-1与DENV-2共孵育于Raw264.7细胞24h后细胞内J2的荧光信号显著增强。结论 rAlb-34kDa-1蛋白能调节小鼠Raw264.7细胞免疫应答,促进DENV-2在Raw264.7细胞中复制。

关键词：白纹伊蚊 rAlb-34kDa-1蛋白 2型登革病毒免疫调控

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金刚烷胺抗人呼吸道合胞病毒感染的体内外研究

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中国抗生素杂志 2025年

作者：陈芳张勇沈胡艳张平平林思宇侯长周张淋牟荣罗语思张科贵州医科大学基础医学院贵州省微生物组与传染性疾病防控重点实验室/病毒研究所/现代病原生物学特色重点实验室/人体寄生虫学教研室贵州中医药大学药学院贵州医科大学附属医院急诊ICU 贵州医科大学附属医院六盘水医院急诊科

目的研究离子通道阻断剂金刚烷胺在体内外抗人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus, HRSV)感染的活性。方法以MTT方法测定金刚烷胺对HEp-2细胞的半数毒性浓度，分别将30、60、90和120μmol/L金刚烷胺加入已感染RSV的HE... 详细信息

目的研究离子通道阻断剂金刚烷胺在体内外抗人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus, HRSV)感染的活性。方法以MTT方法测定金刚烷胺对HEp-2细胞的半数毒性浓度，分别将30、60、90和120μmol/L金刚烷胺加入已感染RSV的HEp-2细胞上清，通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验和免疫荧光实验评估金刚烷胺的体外抗病毒活性。将Balb/c小鼠分为Mock组、GZ08-18攻毒组、GZ08-18攻毒加10 mg/kg金刚烷胺治疗组、GZ08-18攻毒加20 mg/kg金刚烷胺治疗组和GZ08-18攻毒加50 mg/kg利巴韦林治疗组。通过小鼠体重变化、存活情况、肺指数、肺泡灌洗液病毒滴度、肺切片免疫荧光、肺组织病理损伤和炎症因子变化等评估金刚烷胺的体内抗病毒活性。结果体外实验qRT-PCR和免疫荧光结果显示不同浓度金刚烷胺处理后，病毒滴度与病毒融合蛋白表达均显著下降，且具量效依赖性。体内实验结果示，与GZ08-18攻毒组相比，金刚烷胺治疗后小鼠体重下降减缓，存活率显著提高，肺指数和病毒滴度在20 mg/kg金刚烷胺治疗组显著降低，肺组织切片病毒融合蛋白免疫荧光强度明显降低，相关炎症因子表达水平显著下调。肺组织病理切片的H&E染色结果示金刚烷胺明显抑制小鼠肺组织损伤。结论金刚烷胺在体内外均可显著抑制RSV感染。

关键词：人呼吸道合胞病毒金刚烷胺抗病毒离子通道

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白纹伊蚊唾液蛋白rAlb-34kDa-1促进Raw264.7细胞免疫应答及DENV-2的复制

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中国热带医学 2025年

作者：旷晓元肖秋秋吴文诗牟小会吴家红贵州医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室贵州省微生物组与传染性疾病防控重点实验室贵州省安顺市人民医院生殖医学科

目的探讨白纹伊蚊唾液蛋白rAlb-34kDa-1对巨噬细胞（Raw264.7）的免疫调控作用及对Raw264.7细胞中2型登革病毒（Denguevirustype2，DENV-2）复制的影响。方法将原核表达质粒pET32a(+)-rAlb-34kDa-1转入到大肠埃希菌（***）BL21（DE3）... 详细信息

目的探讨白纹伊蚊唾液蛋白rAlb-34kDa-1对巨噬细胞（Raw264.7）的免疫调控作用及对Raw264.7细胞中2型登革病毒（Denguevirustype2，DENV-2）复制的影响。方法将原核表达质粒pET32a(+)-rAlb-34kDa-1转入到大肠埃希菌（***）BL21（DE3）后，按实验室前期建立的表达纯化条件获取唾液蛋白并通过SDS-PAGE及WesternBlot（WB）方法鉴定；以CCK8法分析rAlb-34kDa-1蛋白对Raw264.7细胞的毒性。将0.02 、0.20和2.0μg/mL浓度rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞6、12和24 h，采用实时荧光定量逆转录PCR（Real-timequantitativereversetranscriptionPCR，qRT-PCR）检测细胞中白细胞介素-1β（Interleukin-1β，IL-1β）、白细胞介素-6（Interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α，TNF-α)、趋化因子配体2（Chemokineligand2，CCL2）、干扰素-β（Interferon-β，IFN-β）、干扰素刺激基因15（InterferonStimulatedGene15，ISG15）的表达，运用酶联免疫吸附实验（Enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）检测细胞培养上清IL-6和TNF-α的分泌；免疫荧光法观察rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞后p65进入细胞核的情况，分析rAlb-34kDa-1蛋白是否通过NF-κB信号通路实现对Raw264.7细胞的免疫调控；按分组（DENV-2作用组、唾液蛋白+DENV-2共孵育组）加不同的处理因素作用6、12和24 h后收集细胞，利用qRT-PCR检测细胞内DENV-2的mRNA表达量及运用流式细胞术（FCM）检测不同处理因素作用24h细胞内J2（dsRNA）的荧光强度。结果 SDS-PAGE及WB结果显示成功获得rAlb-34kDa-1蛋白且经CCK8法分析该蛋白对Raw264.7细胞无毒性；0.2μg/mL和2.0μg/mL的rAlb-34kDa-1均能诱导Raw264.7细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL2、IFN-β、ISG15的表达；rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞1 h后显著增强Raw264.7细胞核内的p65的荧光强度；rAlb-34kDa-1与DENV-2作用于Raw264.7细胞12 h时，2 μg/mL的rAlb-34kDa-1显著增强细胞中DENV-2的mRNA表达量。作用24 h时，0.02μg/mL、0.2μg/mL、2μg/mL的rAlb-34kDa-1均能增强Raw264.7细胞中DENV-2的mRNA表达量，2μg/mL的rAlb-34kDa-1与DENV-2共孵育于Raw264.7细胞24h后细胞内J2的荧光信号显著增强；结论 rAlb-34kDa-1蛋白能调节小鼠Raw264.7细胞免疫应答，促进DENV-2在Raw264.7细胞中复制。

关键词：白纹伊蚊 rAlb-34kDa-1蛋白 2型登革病毒免疫调控

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旋毛虫核酸酶Ts87降解小鼠中性粒细胞胞外捕获网DNA骨架的研究

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寄生虫与医学昆虫学报 2025年第1期32卷 1-9,15页

作者：张明明郝瑜琬程喻力黄京京贾智惠诸欣平首都医科大学基础医学院病原生物学系寄生虫学教研室北京100069 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所国家热带病研究中心WHO热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

目的本研究旨在探索旋毛虫Ts87蛋白是否可以通过对小鼠NETs DNA骨架的降解作用实施宿主免疫逃避。方法首先,利用生物信息学软件分析Ts87蛋白的理化性质,通过序列同源性比对确认其属于核酸酶家族。随后,通过分子克隆及蛋白纯化技术,获得... 详细信息

目的本研究旨在探索旋毛虫Ts87蛋白是否可以通过对小鼠NETs DNA骨架的降解作用实施宿主免疫逃避。方法首先,利用生物信息学软件分析Ts87蛋白的理化性质,通过序列同源性比对确认其属于核酸酶家族。随后,通过分子克隆及蛋白纯化技术,获得高纯度的Ts87蛋白,并证实其具有核酸酶活性。将Ts87与已知酶活性位点的人溶酶体DNaseⅡα以及结构已解析的泰国伯克霍尔德氏菌DNaseⅡ的一级序列进行比对,预测出其可能的活性位点,并通过定点突变技术获得Ts87酶活突变体,酶活性实验证实其功能。在体外检测小鼠骨髓中性粒细胞胞外核酸量及免疫荧光染色小鼠NETs,来证实Ts87蛋白酶活突变体降解NETs能力是否有所下降。最后,Ts87免疫小鼠后,通过免疫荧光染色小鼠肠道NETs的MPO与CitH3表达量,观察小鼠体内NETs的降解情况及虫荷。结果成功获得高纯度Ts87蛋白,并证实其具有核酸酶活性,在体外可以降解小鼠NETs,且Ts87突变体降解NETs的能力下降。体内实验结果表明,免疫小鼠产生抗Ts87抗体后,体内NETs降解减少,利于NETs对虫体攻击,使小鼠体内虫荷降低。结论旋毛虫能利用Ts87核酸酶逃避NETs的捕获,该研究为旋毛虫病的防治提供潜在的疫苗与药物靶点。

关键词：旋毛虫核酸酶Ts87 中性粒细胞胞外捕获网免疫逃避

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淡色库蚊抗药性相关胰蛋白酶基因cDNA全长克隆与序列分析

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2002年第1期34卷 28-32页

作者：沈波田海生马磊李秀兰郑仕中周大虎朱昌亮南京医科大学寄生虫学教研室南京210029 南京医科大学寄生虫学教研室

用逆Northern印迹和Northern印迹法进一步鉴定淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性品系胰蛋白酶的表达差异 ,结果显示 ,胰蛋白酶基因在抗药性品系中的表达量分别是敏感性品系的 4.3和 3.9倍。采用RACE法筛选cDNA文库 ,获得总长度为 90 9b... 详细信息

用逆Northern印迹和Northern印迹法进一步鉴定淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性品系胰蛋白酶的表达差异 ,结果显示 ,胰蛋白酶基因在抗药性品系中的表达量分别是敏感性品系的 4.3和 3.9倍。采用RACE法筛选cDNA文库 ,获得总长度为 90 9bp的淡色库蚊胰蛋白酶基因的全长序列 ,其中开放阅读框为 786bp ,推导出编码 2 6 1个氨基酸的蛋白质 (GenBank/NCBIAY0 34 0 6 0 ) ,其与冈比亚按蚊胰蛋白酶同源性最高 ,为 5 5 %

关键词：淡色库蚊抗药性胰蛋白酶基因逆Northern印迹 Northern印迹

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