检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1992年第1期10卷 45-47页

作者：孙秀琴黄舜毅哈尔滨医科大学寄生虫学教研室哈尔滨150086

对黑龙江省二倍体型和辽宁省三倍体型卫氏并殖吸虫进行了17种氨基酸测定。囊蚴中二倍体型检出11种,三倍体型检出15种氨基酸。童虫中二倍体型检出15种,三倍体型检出16种氨基酸。童虫中氨基酸种类均多于囊蚴,三倍体型均多于二倍体型。含... 详细信息

对黑龙江省二倍体型和辽宁省三倍体型卫氏并殖吸虫进行了17种氨基酸测定。囊蚴中二倍体型检出11种,三倍体型检出15种氨基酸。童虫中二倍体型检出15种,三倍体型检出16种氨基酸。童虫中氨基酸种类均多于囊蚴,三倍体型均多于二倍体型。含量最多的前两种氨基酸均为胱氨酸和谷氨酸。

关键词：卫氏并殖吸虫氨基酸童虫囊蚴

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Dot-ELISA同时检测血吸虫循环抗原及其免疫复合物的初步探讨

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1994年第2期12卷 138-139页

作者：许东红娄文娴上海第二医科大学寄生虫学教研室

本文系探讨ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ是否单一检测循环抗原。结果显示，正常人血清及正常兔血清的各分离部分均呈阴性反应，血吸虫病患者血清及感染兔血清经三氯醋酸处理的上清液，及经聚乙二醇处理的沉淀物均出现阳性反应。表明ｄｏｔ－ＥＬ... 详细信息

本文系探讨ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ是否单一检测循环抗原。结果显示，正常人血清及正常兔血清的各分离部分均呈阴性反应，血吸虫病患者血清及感染兔血清经三氯醋酸处理的上清液，及经聚乙二醇处理的沉淀物均出现阳性反应。表明ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ不仅检测循环抗原，而且同时检测免疫复合物。

关键词：血吸虫病循环抗原免疫复合物

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人体蛞蝓假寄生一例报告

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第1期22卷 53-53,i006页

作者：张唯哲范树奇哈尔滨医科大学寄生虫学教研室哈尔滨150086

患者男性,28岁,工人,哈尔滨人.2003年6月28日23时因喝酒过量剧烈呕吐并吐出1条活虫,遂保存于瓶中.患者经医院胃肠X线钡餐造影检查,未见异物.6月30日,虫体标本经本室鉴定为蛞蝓(Limax flavus),虫体大小为55mm×10mm×0.9mm(图1)... 详细信息

患者男性,28岁,工人,哈尔滨人.2003年6月28日23时因喝酒过量剧烈呕吐并吐出1条活虫,遂保存于瓶中.患者经医院胃肠X线钡餐造影检查,未见异物.6月30日,虫体标本经本室鉴定为蛞蝓(Limax flavus),虫体大小为55mm×10mm×0.9mm(图1),移动时呈长梭形,静止时卷缩成逗点(,)状(图2),前端有2对触角,上对触角可伸缩,柄长10 mm,柄顶端有单眼;下对触角柄长2 mm.背部为卵圆形外套膜,在其表面有许多同心圆滑轮.肺孔1个,位于虫体前右侧,存活时常开闭.体背呈黄褐色,有黑色网状条纹,并间杂黑、白斑点.腹面呈淡黄白色,其正下方从头至尾为宽6mm的腹足,存活时有较强的吸附力.虫体爬行时能分泌银白色粘液丝.本文保存的蛞蝓因未饲养,于84 h后死亡(图3).患者给予口服驱绦胶囊(黑龙江省驱绦实验室制,批号:980810)10粒(每粒含仙鹤草根芽200mg)驱虫,结果未见排虫.……

关键词：蛞蝓假寄生 X线钡餐造影临床症状

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云南和海南两省不同地区恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2基因型的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第1期19卷 1-3页

作者：诸欣平周蕾张新梅杨静杨雅平首都医科大学寄生虫学教研室北京100054

目的　分析云南和海南两省恶性疟原虫的基因型及其分布。方法采用套式PCR法特异扩增MSP2基因中间多态区 ,对恶性疟原虫群体进行基因分型。结果　检测云南省 31例和海南省 2 9例恶性疟原虫患者血清 ,其中分别有 14和 18种不同的MSP2等位... 详细信息

目的　分析云南和海南两省恶性疟原虫的基因型及其分布。方法采用套式PCR法特异扩增MSP2基因中间多态区 ,对恶性疟原虫群体进行基因分型。结果　检测云南省 31例和海南省 2 9例恶性疟原虫患者血清 ,其中分别有 14和 18种不同的MSP2等位基因型 ,其等位基因株存在高度的多态性 ,基因片段大小及分布频率具有地区差异。海南省不同等位基因型虫株混合感染及多重感染现象比云南省严重。

关键词：恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2 基因分型等位基因云南海南

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白纹伊蚊唾液腺重组aegyptin相似蛋白alALP的制备及抗原性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2014年第3期32卷 193-197页

作者：李星潘曹国梅邢翠翠华倩倩张亮亮梁韶晖温州医科大学寄生虫学教研室温州325035

目的克隆、表达白纹伊蚊唾液腺重组aegyptin相似蛋白alALP编码基因并分析其抗原性。方法运用生物信息学方法分析alALP与aegyptin氨基酸序列(GenBank登录号为ABF18122.1)的同源性、二级结构和抗原肽段。提取白纹伊蚊唾液腺总RNA,根据alAL... 详细信息

目的克隆、表达白纹伊蚊唾液腺重组aegyptin相似蛋白alALP编码基因并分析其抗原性。方法运用生物信息学方法分析alALP与aegyptin氨基酸序列(GenBank登录号为ABF18122.1)的同源性、二级结构和抗原肽段。提取白纹伊蚊唾液腺总RNA,根据alALP的基因编码序列(GenBank登录号为AY826121)设计引物,RTPCR扩增目的基因,亚克隆至pGEX-6P-1质粒,转化大肠埃希菌(***)BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析重组蛋白表达情况。重组aegyptin相似蛋白(GST-alALP)经还原型谷胱甘肽(Glutathione Sepharose 4B)亲和层析法纯化后,皮下注射免疫BALB/c小鼠,每次免疫剂量60μg,共免疫3次,每次间隔2周,制备小鼠抗GST-alALP血清。分别以小鼠抗GST-alALP血清和白纹伊蚊叮咬后小鼠血清为一抗,Western blotting分析GST-alALP蛋白的抗原性。结果生物信息学预测结果显示,alALP与aegyptin的氨基酸序列具有65.58%的同源性,二级结构高度相似并具有一段保守的抗原多肽。RT-PCR结果显示,alALP成熟肽基因扩增产物约为762 bp。经双酶切、PCR和测序结果显示,重组质粒pGEX-6p-1-alALP构建成功。SDS-PAGE和Western blotting结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量(Mr)约56 000的可溶性重组融合蛋白。Western blotting结果显示,GST-alALP蛋白能被该蛋白免疫的小鼠血清和白纹伊蚊叮咬后的小鼠血清识别。结论克隆的alALP成熟肽基因能在原核表达系统中高效表达,且具有抗原性。

关键词：白纹伊蚊 aegyptin相似蛋白原核表达抗原性

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日本血吸虫22.6kDa重组蛋白对小鼠的免疫保护性研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1999年第5期17卷 288-291页

作者：苏川马磊王荣芝胡雪梅陈淑贞邵莉君吴海玮沈蕾张兆松吴观陵南京医科大学寄生虫学教研室南京210029

目的:研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa 抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白作为复合疫苗的可能性。方法:用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白。将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感... 详细信息

目的:研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa 抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白作为复合疫苗的可能性。方法:用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白。将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验。结果:Sj22.6 重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1% (P< 0.005) 和34.9% (P< 0.02)的成虫减虫率, 28.4% (P< 0.02)和45.1% (P< 0.005)的总减卵率。结论:rSj22.6 与Sj22.6/Sj26

关键词：日本血吸虫 22.6kDa抗原融合表达免疫保护

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日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原的初步分析

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中国人兽共患病杂志 1995年第4期11卷 35-37页

作者：汪世平赵慰先易新元曾宪芳吴观陵管晓虹湖南医科大学寄生虫学教研室南京医科大学寄生虫学教研室

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＢ技术分析了日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（ＳＩＥＡ），并与可溶性成熟卵抗原（ＳＥＡ）进行比较，二者主要蛋白区带存在明显差异。同时，ＥＬＩＢ结果表明，ＳＩＥＡ中感染血清和免疫血清所识别的６７... 详细信息

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＢ技术分析了日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（ＳＩＥＡ），并与可溶性成熟卵抗原（ＳＥＡ）进行比较，二者主要蛋白区带存在明显差异。同时，ＥＬＩＢ结果表明，ＳＩＥＡ中感染血清和免疫血清所识别的６７ｋＤａ、６２ｋＤａ、５４ｋＤａ、５０ｋＤａ、２８ｋＤａ和２６ｋＤａ等抗原组分不出现于ＳＥＡ，推测其在ＳＩＥＡ诱导宿主产生抗雌虫生殖及抗卵胚发育免疫应答方面起作用。

关键词：日本血吸虫卵抗原酶联免疫印迹

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日本血吸虫细胞凋亡及其诱导的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第5期18卷 269-271页

作者：王文实李雍龙同济医科大学寄生虫学教研室武汉430030

[目的 ]探讨日本血吸虫的细胞凋亡现象及诱导日本血吸虫细胞凋亡的可能性。 [方法 ]分离、培养日本血吸虫成虫混合细胞和虫卵。用原位末端标记法和琼脂糖凝胶电泳法分别检测正常培养条件下和诱导因素存在时细胞凋亡发生情况。 [结果 ]... 详细信息

[目的 ]探讨日本血吸虫的细胞凋亡现象及诱导日本血吸虫细胞凋亡的可能性。 [方法 ]分离、培养日本血吸虫成虫混合细胞和虫卵。用原位末端标记法和琼脂糖凝胶电泳法分别检测正常培养条件下和诱导因素存在时细胞凋亡发生情况。 [结果 ]未经诱导的成虫细胞 ,DNA琼脂糖凝胶电泳未见凋亡所特有的“梯形”条带 ,成虫细胞核可见少量明显的凋亡所特有阳性着色。经诱导的成虫细胞和卵细胞琼脂糖凝胶电泳均呈凋亡所特有的“梯形”条带 ,诱导组的成虫细胞核可见明显的凋亡所特有的阳性着色和凋亡小体。 [结论 ]首次观察到日本血吸虫成虫细胞存在凋亡现象 ,且外源性因素可诱发日本血吸虫成虫细胞和卵细胞凋亡。

关键词：日本血吸虫成虫细胞虫卵细胞凋亡诱导

来源：评论

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日本血吸虫22.6 kDa重组抗原的高效融合表达及特性鉴定

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1999年第4期17卷 205-207页

作者：苏川马磊吴海玮沈蕾陈淑贞张兆松吴观陵南京医科大学寄生虫学教研室南京210029

目的：大量获得纯化的日本血吸虫２２６ｋＤａ重组抗原。方法：用ＰＣＲ方法将其编码基因序列经改造后亚克隆入载体质粒ｐＧＥＸ１λ Ｔ进行表达。结果：得到了融合表达的蛋白抗原。此融合蛋白表达量大，用凝血酶酶... 详细信息

目的：大量获得纯化的日本血吸虫２２６ｋＤａ重组抗原。方法：用ＰＣＲ方法将其编码基因序列经改造后亚克隆入载体质粒ｐＧＥＸ１λ Ｔ进行表达。结果：得到了融合表达的蛋白抗原。此融合蛋白表达量大，用凝血酶酶切后易大量制备纯化的重组２２６ｋＤａ抗原。结论：以此融合蛋白免疫的小鼠抗血清进行免疫印迹试验，表明Ｓｊ２２６／Ｓｊ２６ＧＳＴ融合重组蛋白具有与Ｓｊ２２６蛋白一样的免疫学活性。

关键词：日本血吸虫 22.6kDa抗原重组抗原融合表达

来源：评论

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不同疟区恶性疟原虫地理株谷氨酸富有蛋白基因R2区序列分析及分型

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第1期18卷 1-4页

作者：诸欣平张新梅周蕾高欣首都医科大学寄生虫学教研室北京100054

[目的 ]测定云南与海南两省不同疟区恶性疟原虫分离株谷氨酸富有蛋白 (GLURP)基因的部分序列及了解其分型。[方法 ]采用套式PCR方法特异性扩增GLURP基因R2区片段 ,并将该基因片段克隆于T载体 ,用双脱氧末端终止法测定不同长度的阳性克... 详细信息

[目的 ]测定云南与海南两省不同疟区恶性疟原虫分离株谷氨酸富有蛋白 (GLURP)基因的部分序列及了解其分型。[方法 ]采用套式PCR方法特异性扩增GLURP基因R2区片段 ,并将该基因片段克隆于T载体 ,用双脱氧末端终止法测定不同长度的阳性克隆核苷酸序列 ,并应用DNAStar软件对云南与海南两省分离株GLURP基因及蛋白序列进行比较和分析。[结果 ]首次发现云南与海南两省恶性疟原虫至少存有 7个大小不同的GLURP等位基因型虫株 ,其基因片段变化范围为 6 0 0～ 15 0 0bp。不同分离株的GLURP基因R2区具高度保守性 ,其由编码 19～ 2 0个氨基酸的碱基的基本重复单位构成 ,该基因具有长度的多态性 ,表现在碱基基本重复单位的数目不同。序列分析结果表明 ,我国不同分离株之间或同一地区不同株之间GLURP基因及氨基酸序列具有高度的同源性 ,无明显的地理差异。 [结论 ]不同分离株GLURP基因结构的高度保守性及碱基重复片段数目的多态性 ,对研究疫苗候选抗原和建立疟原虫基因分型方法具有一定理论价值。

关键词：恶性疟原虫谷氨酸富有蛋白 R-2区基因分型

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