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云南省纳西、普米、傈僳族肥胖状况分析及受试者工作特征曲线对高血压的预警作用

解剖学报 2020年第6期51卷 945-950页

作者：李晶傅宁薇范宁马威徐飞大连医科大学基础医学院解剖学教研室辽宁大连116044

目的探讨云南省丽江市纳西、普米、傈僳族的肥胖流行状况和高血压的患病情况,并计算身体质量指数(BMI)、腰围、内脏脂肪等级的临界点来预警高血压,为高血压防治工作提供参考。方法选取18~90岁纳西、普米、傈僳族1471名,采用活体测量的... 详细信息

目的探讨云南省丽江市纳西、普米、傈僳族的肥胖流行状况和高血压的患病情况,并计算身体质量指数(BMI)、腰围、内脏脂肪等级的临界点来预警高血压,为高血压防治工作提供参考。方法选取18~90岁纳西、普米、傈僳族1471名,采用活体测量的方法对其身体形态指标进行测量,并测量血压,使用Logistic回归分析肥胖对高血压的影响,以BMI、腰围、内脏脂肪等级绘制各民族受试者工作特征(ROC)曲线。使用IBM SPSS 24.0统计学软件对数据进行处理。结果688名纳西族中肥胖108人(15.7%),腹型肥胖385人(56%),内脏脂肪超标197人(28.5%);513名普米族中肥胖46人(9%),腹型肥胖279人(54.4%),内脏脂肪超标113人(22%);270名傈僳族中肥胖率24人(8.9%),腹型肥胖121人(44.8%),内脏脂肪超标54人(20%)。3个民族肥胖、腹型肥胖、内脏脂肪超标的总体分布差异均存在统计学意义(χ^2=15.724、10.007、10.886,P<0.05)。纳西族肥胖、腹型肥胖、内脏脂肪超标率最高(P<0.05)。高血压患病601人(40.9%),腹型肥胖和内脏脂肪超标是高血压的危险因素(OR=0.676,0.456,P<0.05)。可选用BMI、腰围、内脏脂肪等级预警高血压(AUC>0.5,P<0.05)。结论纳西族、普米族和傈僳族的肥胖率等处于较高水平,可通过监测腰围和BMI来预防高血压的发病并对提早防治高血压具有重要意义。

关键词：纳西族普米族傈僳族肥胖高血压受试者工作特征曲线活体测量成人

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短链脂肪酸调控人髓母细胞瘤UW228-3细胞增殖、凋亡和侵袭作用的研究

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中国微生态学杂志 2021年第9期33卷 1037-1040,1044页

作者：郑旭王箫寒关荣科许玲玲王茜大连医科大学细胞生物学教研室辽宁大连116044 沈阳市胸科医院内窥镜中心

目的研究菌群代谢产物短链脂肪酸——丙酸、丁酸对人髓母细胞瘤UW228-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法分别用10μmol/L丙酸和5μmol/L丁酸处理UW228-3细胞,通过HE染色观察细胞形态,MTT法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划... 详细信息

目的研究菌群代谢产物短链脂肪酸——丙酸、丁酸对人髓母细胞瘤UW228-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法分别用10μmol/L丙酸和5μmol/L丁酸处理UW228-3细胞,通过HE染色观察细胞形态,MTT法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕检测细胞侵袭,PCR和Western Blot检测凋亡相关基因和蛋白的表达。结果 10μmol/L丙酸和5μmol/L丁酸能够有效抑制UW228-3细胞增殖能力,增加细胞凋亡率,并显著抑制UW228-3细胞侵袭能力,提高Caspase-3基因以及蛋白表达,降低c-Myc、Bcl-2、Survivin基因以及蛋白的表达。结论菌群代谢产物丙酸、丁酸能够抑制人髓母细胞瘤UW228-3细胞增殖和侵袭,并促进细胞凋亡,具有治疗髓母细胞瘤的潜在价值。

关键词：丙酸丁酸短链脂肪酸髓母细胞瘤凋亡

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肠道菌群与肌少症发生机制及其临床意义的研究进展

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中国微生态学杂志 2022年第9期34卷 1107-1111,1116页

作者：王晓婷迟鸿堃王阳张伟大连市友谊医院老年病科辽宁大连116100 大连医科大学微生物学教研室

肠道菌群是一个复杂的微生物群落,其变化不仅与各种肠道疾病相关,而且还与衰老性疾病(如肌少症)密切相关。肌少症是一种与年龄有关的骨骼肌质量、力量和体力丧失的综合征。到目前为止,肌少症的发病机制尚不清楚。近年来,越来越多的证据... 详细信息

肠道菌群是一个复杂的微生物群落,其变化不仅与各种肠道疾病相关,而且还与衰老性疾病(如肌少症)密切相关。肌少症是一种与年龄有关的骨骼肌质量、力量和体力丧失的综合征。到目前为止,肌少症的发病机制尚不清楚。近年来,越来越多的证据表明肠道菌群通过其代谢产物来影响骨骼肌的动态平衡,这被认为是肌少症发生的可能的生物学基础。本文就肠道菌群与肌少症关系的研究进展作一综述,探讨肠道菌群在肌少症发生发展中的可能作用机制,并展望肠道菌群在临床预防和治疗肌少症中的作用。

关键词：肌少症肠道菌群衰老性疾病肠-肌轴

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上皮内持续性表达Fgf8导致唾液腺发育不全

上皮内持续性表达Fgf8导致唾液腺发育不全

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2023年中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第五次学术年会

作者：李丹娅王碧莹肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室机体免疫与口腔发育再生研究院士实验室

目的:唾液腺发育不全是一种罕见的常染色体显性遗传病,唾液腺形态发生需要上皮和间充质组织在分支与分裂过程中协调配合,成纤维细胞生长因子8(Fibroblast growth factor 8, FGF8)参与调控上皮分支过程。E12.5-E14.5期间,FGF8与其受体FGF...

目的:唾液腺发育不全是一种罕见的常染色体显性遗传病,唾液腺形态发生需要上皮和间充质组织在分支与分裂过程中协调配合,成纤维细胞生长因子8(Fibroblast growth factor 8, FGF8)参与调控上皮分支过程。E12.5-E14.5期间,FGF8与其受体FGFR2c分布于下颌下腺(Submandibular gland, SMG)的上皮与间充质内,二者结合以调控SMG分支形成。本研究旨在探究上皮内Fgf8调控SMG形态发生的机制。

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Fam20b缺失通过干扰颅神经嵴细胞氧代谢导致小鼠Pierre-Robin序列征

Fam20b缺失通过干扰颅神经嵴细胞氧代谢导致小鼠Pierre-Robin序列...

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2023年中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第五次学术年会

作者：李蕾蕾陈晓艳李丹娅肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室机体免疫与口腔发育再生研究院士实验室

目的:Pierre-Robin序列征是以小颌畸形为始动因素的先天性颌面部畸形,其病因及发病机制均不明确。研究表明,小鼠胚胎E8.5时神经上皮处于内源性高度氧化状态,干扰氧化-还原平衡可导致细胞氧化应激凋亡,进而引起下颌发育不良。然而,细胞...

目的:Pierre-Robin序列征是以小颌畸形为始动因素的先天性颌面部畸形,其病因及发病机制均不明确。研究表明,小鼠胚胎E8.5时神经上皮处于内源性高度氧化状态,干扰氧化-还原平衡可导致细胞氧化应激凋亡,进而引起下颌发育不良。然而,细胞外基质在调节细胞氧代谢中的作用目前鲜有报道。Fam20b编码一种新型木糖激酶,在蛋白聚糖糖胺聚糖(Glycosaminoglycan, GAG)链合成中必不可少。本课题利用Wnt1-Cre;Fam20bf/f小鼠探究GAG链缺失对神经嵴细胞(Cranial Neural Crest Cell,CNCC)氧化代谢及其衍生组织下颌发育的的影响。

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Fam20b催化合成的糖胺聚糖链影响小鼠额骨垂直向生长

Fam20b催化合成的糖胺聚糖链影响小鼠额骨垂直向生长

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2023年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十七次全国口腔病理学术会议暨换届大会

作者：李丹娅陈晓艳李蕾蕾沈晓丹肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室&机体免疫与口腔发育再生研究院士实验室

目的:小鼠额骨由颅神经嵴细胞(Cranial neural crest cells,CNCCs)膜内成骨形成。额骨及相邻硬脑膜内含大量蛋白多糖,通过其外侧糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)链传导骨化信号。序列相似性家族20成员b(Family with sequence similarit...

目的:小鼠额骨由颅神经嵴细胞(Cranial neural crest cells,CNCCs)膜内成骨形成。额骨及相邻硬脑膜内含大量蛋白多糖,通过其外侧糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)链传导骨化信号。序列相似性家族20成员b(Family with sequence similarity member 20-b, Fam20b)是催化GAG链合成的关键木糖激酶。本课题组前期发现GAG链缺失导致小颅畸形、额缝增宽等表征,但具体机制未知。

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肌源性祖细胞中mTOR缺失致舌肌和咬肌先天性缺如

肌源性祖细胞中mTOR缺失致舌肌和咬肌先天性缺如

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2023年中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第五次学术年会

作者：王晶晶刘波肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室机体免疫与口腔发育再生研究院士实验室

目的:先天性肌缺如在临床上表现为单块肌肉部分或全部缺如也可表现为某一组肌肉缺如,已知病因为产道机械压迫及家族遗传。既往研究发现哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)在肌源性祖细胞中失活导致四肢躯干...

目的:先天性肌缺如在临床上表现为单块肌肉部分或全部缺如也可表现为某一组肌肉缺如,已知病因为产道机械压迫及家族遗传。既往研究发现哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)在肌源性祖细胞中失活导致四肢躯干肌部分缺如且肌再生能力减弱。而在细胞来源及分子调控网络不同的颌面部骨骼肌中,m TOR功能缺失是否也会导致先天性肌缺如仍需探究。

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颅神经嵴间充质内条件性缺失Fam20b导致前囟迟闭的机制研究

颅神经嵴间充质内条件性缺失Fam20b导致前囟迟闭的机制研究

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2023年中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第五次学术年会

作者：李丹娅陈晓艳李蕾蕾沈晓丹肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室机体免疫与口腔发育再生研究院士实验室

目的:前囟为成对的额骨、顶骨形成的菱状间隙,前囟迟闭由骨化不全引起,常见于颅骨锁骨发育不良等罕见病。额骨由颅神经嵴细胞（Cranial neural crest cells, CNCCs）通过膜内成骨形成。序列相似性家族20成员b（Family with sequence sim...

目的:前囟为成对的额骨、顶骨形成的菱状间隙,前囟迟闭由骨化不全引起,常见于颅骨锁骨发育不良等罕见病。额骨由颅神经嵴细胞（Cranial neural crest cells, CNCCs）通过膜内成骨形成。序列相似性家族20成员b（Family with sequence similarity member 20-b, Fam20b）是催化糖胺聚糖链（Glycosaminoglycans,GAGs）合成的关键木糖激酶。本课题组前期研究发现Wnt1-cre;Fam20小鼠出现小颅畸形、前囟增大,但其分子机制仍未可知。

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肌肉结缔组织中激活PDGFRα对颌面及四肢骨骼肌发育的差异性作用

肌肉结缔组织中激活PDGFRα对颌面及四肢骨骼肌发育的差异性作用

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2023年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十七次全国口腔病理学术会议暨换届大会

作者：杜玥刘波周淑敏卞玉璠肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室&机体免疫与口腔发育再生研究院士实验室

目的:PDGFRα阳性的间充质祖细胞对骨骼肌的发育、稳态和再生等方面具有重要意义。本研究通过Osr2-Cre在颌面部及四肢骨骼肌结缔组织中持续性激活PDGFRα,探究其对颌面及四肢骨骼肌发育的差异性作用。材料与方法:将Osr2-Cre小鼠分别与Ro...

目的:PDGFRα阳性的间充质祖细胞对骨骼肌的发育、稳态和再生等方面具有重要意义。本研究通过Osr2-Cre在颌面部及四肢骨骼肌结缔组织中持续性激活PDGFRα,探究其对颌面及四肢骨骼肌发育的差异性作用。材料与方法:将Osr2-Cre小鼠分别与Rosa26R小鼠和Pdgfra交配,获得Osr2-Cre;Rosa26R小鼠及Osr2-Cre;Pdgfra小鼠。

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Fam20b缺失通过干扰氧代谢导致神经嵴细胞凋亡

Fam20b缺失通过干扰氧代谢导致神经嵴细胞凋亡

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2023年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十七次全国口腔病理学术会议暨换届大会

作者：李蕾蕾陈晓艳李丹娅肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室机体免疫与口腔发育再生研究院士实验室

目的:序列相似性家族20成员b(Family of Sequence Similarity 20 Member b,Fam20b)是编码蛋白聚糖糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)链的关键木糖激酶,其缺失会导致GAG链合成减少。本课题组前期研究发现Wnt1-Cre;Fam20bf/f小鼠伴发小颅畸形、小颌畸形等多种颅颌面畸形,且在E10.5时,第一鳃弓(the first branchial arch,BA1)内细胞大量凋亡,但具体机制仍未知。

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