检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2006年第5期32卷 858-861页

作者：孙晓杰张为远赵艳晖史杰萍梅松丽吉林大学第二医院妇产科吉林长春130041 首都医科大学附属北京妇产医院北京100006 吉林大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室吉林长春130021

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因非编码区(-535)位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)发病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测86例HDCP组孕妇(妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子... 详细信息

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因非编码区(-535)位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)发病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测86例HDCP组孕妇(妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子痫前期重度23例、子痫18例)和74例对照组(正常孕妇)基因型。结果:①HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点基因型CC、CT、TT频率分别为74·4%、20·9%和4·7%,对照组分别为87·8%、8·1%和4·1%,两组基因型频数分布比较差异无显著性(P>0·05);HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点等位基因C、T频率分别为84·9%和15·1%,对照组分别为91·9%和8·1%,两组等位基因频率比较差异亦无显著性(P>0·05);②HDCP组妊娠期高血压、子痫前期轻度、子痫前期重度和子痫孕妇(-535)位点T等位基因频率分别为5·9%、7·1%、15·2%和36·1%,前3者与子痫患者比较差异均有显著性(P<0·05)。结论:AT1R基因(—535)C→T变异与妊娠期高血压疾病发病无关,但与病情严重程度有关。

关键词：妊娠并发症,心血管,受体血管紧张素多态现象(遗传学) 基因

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复方中药丹星通络汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

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第四军医大学学报 2006年第21期27卷 1940-1942页

作者：马春华穆春晓刘耘辽东学院医学院内科教研室辽宁丹东118002 辽东学院医学院免疫学和微生物学教研室辽宁丹东118002 大连医科大学第二附属医院中医科辽宁大连116023

目的:探讨复方中药丹星通络汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注脑损伤的保护作用及机制.方法:40只大鼠随机分为4组,即对照组(假手术+生理盐水)、模型组(缺血再灌注+生理盐水)、尼莫地平组(缺血再灌注+尼莫地平)、复方丹星通络汤组(缺血再灌注+... 详细信息

目的:探讨复方中药丹星通络汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注脑损伤的保护作用及机制.方法:40只大鼠随机分为4组,即对照组(假手术+生理盐水)、模型组(缺血再灌注+生理盐水)、尼莫地平组(缺血再灌注+尼莫地平)、复方丹星通络汤组(缺血再灌注+复方丹星通络汤).每组分别连续5d灌胃口服生理盐水、尼莫地平、复方丹星通络汤.线栓法制作局灶性脑缺血再灌注模型,缺血2h后再灌注24h.检测血清乳酸脱氢酶(LDH)活力、大脑FAS细胞表达.结果:模型组大鼠局灶性脑缺血再灌注后血清LDH活力明显高于对照组(P<0.05),尼莫地平组、复方丹星通络汤组血清中LDH活力明显降低(尼莫地平组vs模型组,P<0.01;复方丹星通络汤组vs模型组,P<0.05),尼莫地平组和复方丹星通络汤组间无显著性差异(P>0.05).模型组大脑FAS细胞表达明显高于对照,尼莫地平,复方丹星通络汤组(P<0.01),与模型组比较,尼莫地平组、复方丹星通络汤组脑组织FAS阳性细胞数表达显著下调(P<0.01),复方丹星通络汤组明显低于尼莫地平组(P<0.01).结论:复方丹星通络汤可有效地防止FAS及LDH升高,对脑缺血再灌注脑损伤有显著保护作用.

关键词：复方丹星通络汤脑缺血再灌注损伤乳酸脱氢酶 FAS

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阿托伐他汀对急性脑梗死预后的影响

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中华老年心脑血管病杂志 2006年第1期8卷 18-18页

作者：林永忠孙长凯宋桂荣沙琳大连医科大学附属第二医院神经内科辽宁大连116027 大连医科大学脑疾病研究所辽宁大连116027 大连医科大学统计学教研室辽宁大连116027

他汀类药物在缺血性脑血管病一、二级预防中可降低其发生率20%～34%.但是否能改善脑梗死患者预后尚不清楚.本研究即对此问题进行探讨.

关键词：急性脑梗死阿托伐他汀预后缺血性脑血管病他汀类药物脑梗死患者二级预防发生率

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Aurora-A激酶在人类不同肺癌细胞株中的表达

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癌症 2005年第7期24卷 792-795页

作者：邹丽娟李国权宫琳琳汪洋金伟赵瑾瑶马海英杨佩满邵淑娟大连医科大学附属第二医院肿瘤科辽宁大连116027 大连医科大学组织学与胚胎学教研室辽宁大连116027

背景与目的近年来的研究发现Aurora-A在多种恶性肿瘤中高表达。本研究检测Aurora-A激酶在人类不同肺癌细胞株中的表达及其与DNA含量的关系,旨在寻找肺癌新的分子治疗靶点和肿瘤标记物,为指导肺癌个性化治疗提供一种新的方法。方法应用RT... 详细信息

背景与目的近年来的研究发现Aurora-A在多种恶性肿瘤中高表达。本研究检测Aurora-A激酶在人类不同肺癌细胞株中的表达及其与DNA含量的关系,旨在寻找肺癌新的分子治疗靶点和肿瘤标记物,为指导肺癌个性化治疗提供一种新的方法。方法应用RT-PCR与Westernblot方法检测PG(高转移的巨细胞肺癌)、A549(肺腺癌)、NCI-H460(大细胞肺癌)3种肺癌细胞株Aurora-A的表达;流式细胞仪检测3种肺癌细胞DNA含量(四倍体及多倍体),分析Aurora-A的表达与DNA含量的相关性。结果半定量RT-PCR电泳结果显示,A549、PG、NCI-H460中Aurora-A/β-actin比值分别为1.16、1.14、0.84;Westernblot结果在A549、PG与NCI-H460中的Aurora-A/β-actin比值分别为21.13、8.96与6.43,提示3种肺癌细胞Aurora-A均呈高表达。A549、PG、NCI-H460细胞含有四倍体的细胞比例分别为14.97%、19.88%和10.60%,三者有显著性差异(P<0.01);其多倍体(>4N)的细胞比例分别为3.59%、2.66%、2.30%。提示Aurora-A表达强弱与肺癌细胞多倍体的比例高低有相关性。结论3种肺癌细胞中Aurora-A基因均高表达,其表达水平在不同肺癌细胞株中存在差异。

关键词：肺肿瘤/遗传学肺癌细胞株 Aurora—A 多倍体基因肿瘤人类

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重型肝炎预后单因素分析与评估系统研究

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中华肝脏病杂志 2005年第8期13卷 586-589页

作者：赖宁郭树华张大志石磊钟晓妮袁春兰重庆医科大学附属第二医院感染科 400010 重庆医科大学附属第二医院统计科 400010 重庆医科大学预防医学系统计学教研室

目的对影响重型肝炎预后的单因素进行分析,从中筛选出对预后有明显影响的因素,并确定其与预后的相关程度,从而构建出重型肝炎预后评估系统,并检验其效能。方法将重庆医科大学附属第二医院感染病科1997年1月至2003年3月收治的301例重型... 详细信息

目的对影响重型肝炎预后的单因素进行分析,从中筛选出对预后有明显影响的因素,并确定其与预后的相关程度,从而构建出重型肝炎预后评估系统,并检验其效能。方法将重庆医科大学附属第二医院感染病科1997年1月至2003年3月收治的301例重型肝炎患者分为治疗有效组和治疗无效组,分别从年龄,性别、临床分型、病原分型、并发症,既往病史、生化指标等方面进行回顾性研究,借助SPSS 软件进行Logistic回归分析,确定这些因素与重型肝炎预后的相关程度。利用得到的独立危险因素和各自的相关系数构建重型肝炎预后评分公式,将原始数据代人公式进行评分,验证系统的评估效能。结果年龄、临床分型、肝性脑病、电解质紊乱、原发性腹膜炎、酸碱失衡、肝肾综合征、消化道出血、既往肝硬化基础、酶胆分离、凝血酶原活动度、总胆红素、尿素氮、肌酐、血钠等指标与预后有明显的关系。进一步的Logistic回归分析提示:凝血酶原活动度、尿素氮、血钠、肝性脑病为影响预后的独立的危险因素。对构建的评估系统的评价效能进行研究发现:治疗有效组和治疗无效组评分差异有统计学意义(P<0.01);低于40 分组,治疗有效率为76.9%,40～80分组,治疗有效率仅12.5%;80分以上组,治疗均无效,两组评分差异亦有统计学意义。结论凝血酶原活动度、尿素氮、血钠、肝性脑病作为独立的危险因素可用于预后评分系统的构建。本研究构建的重型肝炎预后评估系统能较好地反映预后。

关键词：重型肝炎肝功能衰竭病原分型病毒性肝炎

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不同预后糖尿病足坏疽患者心理障碍及其相关因素

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中国临床康复 2005年第8期9卷 32-34页

作者：方旭楚同彬贾树华大连医科大学第二附属医院骨外科辽宁省大连市116031 大连医科大学流行病学教研室辽宁省大连市116023

目的:评价不同预后糖尿病坏疽患者的心理障碍,寻求有效的生物-心理-社会综合治疗及其评估模式。方法:对大连医科大学第二附属医院糖尿病足坏疽患者86例(愈合组32例、未愈组22例、截肢组32例)进行一般统计学资料、贝克抑郁自评问卷(BDI)... 详细信息

目的:评价不同预后糖尿病坏疽患者的心理障碍,寻求有效的生物-心理-社会综合治疗及其评估模式。方法:对大连医科大学第二附属医院糖尿病足坏疽患者86例(愈合组32例、未愈组22例、截肢组32例)进行一般统计学资料、贝克抑郁自评问卷(BDI)、医学应对问卷(MCMQ)、领悟社会支持量表(PSSS)和艾森克个性问卷(EPQ)测查,进行单因素方差和多元logistic回归分析。结果:愈合组BDI评分(19.10±7.13)最低,与截肢组(24.00±4.87)比较,差异有显著性(t=2.946,P=0.003);各组PSSS和EPQ评分差异均无显著性(P均>0.05)。BDI总分与PSSS内支持间呈显著负相关(β=-0.273,P=0.02),BDI总分与屈服呈显著正相关(β=0.373,P=0.000)。结论:糖尿病足坏疽患者在抑郁、焦虑、医学应对方式方面与不同预后密切相关;糖尿病足坏疽患者不同预后与年龄、性别、收入、受教育程度、等多项自然状况及疾病特征因素有显著的相关性;期望心理干预支持,能改善糖尿病足坏疽患者的抑郁障碍及预后。

关键词：糖尿病足/心理学预后因素分析,统计学

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胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义

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中国肿瘤临床 2005年第11期32卷 654-656页

作者：范凯马坚妹王朝晖王彦刘敏吕申许国旺大连医科大学解剖学教研室大连医科大学附属第二医院实验中心辽宁省大连市116027 中国科学院大连化学物理研究所

目的:探讨胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义。方法:采用免疫组织化学SP法,检测胃癌、癌旁和胃炎粘膜中hMSH2、p53和PCNA表达情况。结果:1)3种基因产物在胃癌中的阳性率均显著高于非癌组织,其中,p53和PCNA在低分化癌中的阳性率... 详细信息

目的:探讨胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义。方法:采用免疫组织化学SP法,检测胃癌、癌旁和胃炎粘膜中hMSH2、p53和PCNA表达情况。结果:1)3种基因产物在胃癌中的阳性率均显著高于非癌组织,其中,p53和PCNA在低分化癌中的阳性率显著高于高分化癌,有淋巴结转移者显著高于无转移者(P<0.05)。2)胃癌中hMSH2/PCNA及p53/PCNA表达均呈正相关(P<0.05)。结论:hMSH2、p53和PCNA的异常表达及hMSH2与PCNA之间的相互调节可能与胃癌的发生发展密切相关。

关键词：胃癌 hMSH2 p53 PCNA 免疫组织化学

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β-纤维蛋白原五种基因多态性与脑梗死的关系

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中华内科杂志 2005年第12期44卷 914-917页

作者：傅毅魏新倪培华应雅韵宋艳艳陈生弟上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科上海第二医科大学神经病学研究所200025 上海中医药大学附属岳阳医院神经内科上海第二医科大学临床检验系上海第二医科大学生物统计学教研室

目的探讨血浆β纤维蛋白原水平及148C/T、249C/T、455G/A、448G/A、1689T/G基因多态性与脑梗死的相关性。方法运用PCR限制性内切酶片段长度多态性技术,检测脑梗死组132例、其他神经疾病对照组79例和正常老年对照组92例的血浆纤维蛋白原... 详细信息

目的探讨血浆β纤维蛋白原水平及148C/T、249C/T、455G/A、448G/A、1689T/G基因多态性与脑梗死的相关性。方法运用PCR限制性内切酶片段长度多态性技术,检测脑梗死组132例、其他神经疾病对照组79例和正常老年对照组92例的血浆纤维蛋白原水平及5种基因多态性。结果脑梗死组的纤维蛋白原水平明显高于正常老年组和疾病对照组(P<0.05)。在脑梗死组、疾病对照组和正常老年组中,148C/T、455G/A基因多态性变异组的纤维蛋白原水平均高于无变异组(P<0.05)。而3组之间5种突变基因的基因型频率、等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死作为多因素疾病,血浆纤维蛋白原水平升高是脑梗死的危险因素之一。T148、A455等位基因可引起血浆纤维蛋白原水平升高。

关键词：脑梗塞纤维蛋白原基因多态性

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晶状体上皮细胞特异性表达基因LEP503检测及分析

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眼科新进展 2005年第4期25卷 312-314页

作者：王昕华才娜张开立李宏大连医科大学附属第二医院眼科大连医科大学生物学教研室

目的研究晶状体上皮细胞特异表达基因LEP503在不同年龄白内障患者以及正常人晶状体中的表达情况,并探讨白内障发生机制。方法收集白内障患者晶状体前囊膜20例(白内障低龄组和高龄组)、无白内障发生的晶状体前囊膜20例(对照低龄组和高龄... 详细信息

目的研究晶状体上皮细胞特异表达基因LEP503在不同年龄白内障患者以及正常人晶状体中的表达情况,并探讨白内障发生机制。方法收集白内障患者晶状体前囊膜20例(白内障低龄组和高龄组)、无白内障发生的晶状体前囊膜20例(对照低龄组和高龄组)。通过RTPCR和WesternBlotting技术检测各组LEP503基因和蛋白表达情况,凝胶成像分析系统比较各组之间LEP503表达的差异。利用SPSS12.0软件包进行t检验和线性回归统计学分析。结果RTPCR和凝胶成像分析结果显示:白内障组LEP503基因表达明显比正常对照组高(P<0.01);其中白内障高龄组LEP503基因表达明显比低龄组高(P<0.01);WesternBlotting结果显示:白内障患者LEP503蛋白表达量明显比正常人高,且年龄越大,LEP503蛋白表达越强。结论(1)LEP503基因在白内障患者中有表达且比正常人高;(2)白内障患者LEP503基因的表达量与患者年龄之间呈线性关系;(3)LEP503基因与晶状体上皮细胞增生没有直接关系;(4)LEP503基因可能参与了老年人白内障和青年人白内障不同发病机制过程。

关键词：晶状体上皮细胞白内障 LEP503 基因表达

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散发性大肠癌错配修复基因hMLH1的突变及甲基化研究

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癌变．畸变．突变 2005年第3期17卷 167-170页

作者：范凯马坚妹王彦吕申大连医科大学附属第二医院分子生物学实验室大连医科大学解剖学教研室辽宁大连116027

背景与目的:研究散发性大肠癌hMLH1(humanmutlhomologlgene,hMLH1)基因突变和启动子甲基化的状况。材料与方法: 采用毛细管电泳-单链构象多态性分析(Capillaryelectrophoresis_singlestrandconformationpolymorphism,CE_SSCP)结合基因序列分析的方法,对50例散发性大肠癌标本hMLH1基因第3、8、12、13、15和16号外显子进行突变检测;利用HapⅡ和MspⅠ酶切结合聚合酶链反应(Reversetranscriptase_polymerasechainreaction,RT_PCR)方法对hMLH1基因启动子区进行甲基化检测。结果: ①50例标本有3例hMLH1基因第12号外显子检出突变,突变率为6 %。突变位点均是12号外显子的第1151位碱基发生杂合型突变T→A ,使该碱基所处的第384位密码子发生错义突变(GTT→GAT,Val384Asp) ,其他外显子均未发现突变。②9例标本出现hMLH1基因启动子区甲基化,占18 %。结论:散发性大肠癌hMLH1基因突变可能是偶发事件;hMLH1基因第12号外显子第384位密码子的错义突变可能增加罹患大肠癌的危险性;hMLH1基因启动子甲基化与肿瘤临床病理参数间无明显相关关系。

关键词： hMLH1基因突变甲基化大肠癌

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