检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2004年第1期35卷 53-56页

作者：刘艳霞李学军天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070 北京大学医学部基础医学院药理学系北京100083

RNA干扰 (RNAinterference ,RNAi)是指与内源性mRNA编码区某段序列同源的双链RNA分子 (double strandedRNA ,dsRNA)导入细胞时 ,该mRNA发生特异性的降解 ,导致基因表达的沉默。本文介绍RNAi作用的发现。

关键词： RNA干扰作用研究进展 dsRNA合成启动子载体

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赖氨酸、脯氨酸和抗坏血酸钙对去卵巢大鼠骨质疏松的预防作用

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中华老年医学杂志 2004年第3期23卷 188-191页

作者：潘建春赵侠库宝善温州医学院药理教研室 325003 北京大学医学部基础医学院药理学系

目的　探讨赖氨酸、脯氨酸和抗坏血酸钙对去卵巢大鼠骨质疏松的预防作用。　方法　 6～ 9月龄雌性大鼠 90只 ,随机分 9组 :盐酸赖氨酸低剂量组 (LL)和高剂量组 (LH) ,脯氨酸低剂量组 (PL)和高剂量组 (PH) ,抗坏血酸钙低剂量组 (CL)和高... 详细信息

目的　探讨赖氨酸、脯氨酸和抗坏血酸钙对去卵巢大鼠骨质疏松的预防作用。　方法　 6～ 9月龄雌性大鼠 90只 ,随机分 9组 :盐酸赖氨酸低剂量组 (LL)和高剂量组 (LH) ,脯氨酸低剂量组 (PL)和高剂量组 (PH) ,抗坏血酸钙低剂量组 (CL)和高剂量组 (CH) ,葡萄糖酸钙阳性对照组 (CG)和骨质疏松模型组 (MOD)及假手术组 (SHAM)。术后 4、8、12周取血测酸性磷酸酶 (ACP)、碱性磷酸酶 (ALP)、钙 (Ca)、磷 (P)。　结果　与SHAM和MOD组比较 ,LL组术后体重增加最多 ;LL和LH组血ACP活性〔(2 2 5 0± 1 2 97)U/L〕和ALP活性〔(30 0 3± 136 9)U/L〕增高 ,P <0 0 1;CL组血ALP活性〔(2 94 0± 12 2 2 )U/L〕增高 ,P <0 0 5 ;CH组血Ca〔(2 6 76± 0 0 73)U/L〕升高 ,与SHAM组比较差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。　结论　赖氨酸和抗坏血酸钙可能对去卵巢大鼠骨质疏松有一定预防作用。

关键词：赖氨酸脯氨酸抗坏血酸钙去卵巢大鼠骨质疏松绝经骨胶原低体重指数

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异鼠李素抗动脉粥样硬化作用的研究进展

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中国现代应用药学 2020年第14期37卷 1771-1777页

作者：闫姗南晓东马世杰汪晨净西北民族大学医学部基础医学院药理教研室兰州730030 武警甘肃总队医院重症医学科兰州730050

近年来,由动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)引发的心脑血管疾病已成为导致全球人类死亡的重要原因之一。据相关研究表明,AS的发生主要与高血压、高血脂、肥胖及吸烟等因素息息相关。氧化型低密度脂蛋白(oxygenated-low density lipopro... 详细信息

近年来,由动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)引发的心脑血管疾病已成为导致全球人类死亡的重要原因之一。据相关研究表明,AS的发生主要与高血压、高血脂、肥胖及吸烟等因素息息相关。氧化型低密度脂蛋白(oxygenated-low density lipoprotein,ox-LDL)作为AS发展过程中一个极其危险的因素,可通过诱导机体出现一系列的病理生理改变而促进AS的形成。大量研究发现,沙棘中的主要生物活性物质沙棘总黄酮的重要单体成分——异鼠李素(isorhamnetin,ISO)具有抗氧化、保护内皮细胞、抑制内皮细胞与单核细胞黏附、降低脂质沉积、抑制血管平滑肌细胞增殖与迁移及抗血栓等多种心血管保护作用,进而可在防治AS方面发挥重要作用。本研究以AS发生机制为基础,就ISO抗AS病理生理过程中的药理作用作以综述。

关键词：异鼠李素动脉粥样硬化氧化型低密度脂蛋白巨噬细胞

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滨蒿内酯对哮喘豚鼠气管平滑肌的作用

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中国医科大学学报 2001年第z1期30卷 -页

作者：刘英杰李智林志彬中国医科大学基础医学院药理学教研室北京大学医学部药理学教研室

目的:观察滨蒿内酯(scoparone,Sco)对哮喘豚鼠离体气管平滑肌(tracheal smooth muscle,TSM)张力的影响,以进一步探寻Sco对哮喘的治疗作用和机理.方法:采用卵蛋白引喘方法制备豚鼠哮喘模型.制备豚鼠离体气管环,测定用药后TSM张力的变化.... 详细信息

目的:观察滨蒿内酯(scoparone,Sco)对哮喘豚鼠离体气管平滑肌(tracheal smooth muscle,TSM)张力的影响,以进一步探寻Sco对哮喘的治疗作用和机理.方法:采用卵蛋白引喘方法制备豚鼠哮喘模型.制备豚鼠离体气管环,测定用药后TSM张力的变化.结果:与其对正常豚鼠TSM的作用相比,Sco舒张哮喘豚鼠TSM的作用明显增强,PD2值分别为5.13±0.16,5.95±0.23(n=10,P<0.01),Sco拮抗组织胺(histamine,His)收缩哮喘豚鼠TSM的作用明显增强,PD2'值分别为4.27±0.33,5.07±0.31(n=5,P<0.01).结论:与其对正常豚鼠TSM的作用相比,Sco对哮喘豚鼠TSM的舒张作用明显增强,Sco剂量依赖性地抑制His收缩哮喘豚鼠TSM的作用明显增强,提示Sco对哮喘豚鼠TSM细胞H1受体的非竞争性抑制作用明显增强.

关键词：滨蒿内酯卵蛋白哮喘气管平滑肌

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天然抗氧化剂柔花酸治疗糖尿病作用及其作用机制研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第5期27卷 881-884页

作者：张之李学军新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 北京大学医学部药理学系北京100191

柔花酸是广泛存在于水果和蔬菜中的黄酮多酚类天然抗氧化剂。国内外研究表明,柔花酸具有抗糖尿病及其并发症的药理学活性,作用机制涉及抑制α-葡萄糖苷酶,激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ,抑制ATP敏感性钾通道,通过胰岛素信号转导通... 详细信息

柔花酸是广泛存在于水果和蔬菜中的黄酮多酚类天然抗氧化剂。国内外研究表明,柔花酸具有抗糖尿病及其并发症的药理学活性,作用机制涉及抑制α-葡萄糖苷酶,激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ,抑制ATP敏感性钾通道,通过胰岛素信号转导通路抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1β,抑制醛糖还原酶活性,具有抗氧化应激和抑制炎症因子的产生等作用,是一个非常有潜力的具有抗糖尿病作用的天然化合物。

关键词：柔花酸糖尿病抗氧化剂

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半胱氨酰白三烯受体1参与鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的调节

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浙江大学学报（医学版） 2012年第2期41卷 139-145页

作者：余舒莹赵冰张霞燕张晓燕王艳芳张丽慧卢韵碧魏尔清浙江大学医学院药理学系浙江杭州310058 杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036

目的:观察半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1受体)与鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的关系。方法:鱼藤酮及CysLT1受体拮抗剂孟鲁司特处理PC12细胞后,以MTT方法检测PC12细胞活性变化;以Western blotting检测鱼藤酮处理前后,PC12细胞CysLT1受体的表达变... 详细信息

目的:观察半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1受体)与鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的关系。方法:鱼藤酮及CysLT1受体拮抗剂孟鲁司特处理PC12细胞后,以MTT方法检测PC12细胞活性变化;以Western blotting检测鱼藤酮处理前后,PC12细胞CysLT1受体的表达变化;不同浓度鱼藤酮处理24 h及3μmol/L鱼藤酮处理不同时间,以免疫细胞化学方法观察CysLT1受体分布变化。结果:鱼藤酮(0.3～30μmol/L)可诱导PC12细胞损伤,孟鲁司特(1、5μmol/L)可显著减轻鱼藤酮诱导的细胞损伤。1～10μmol/L鱼藤酮作用PC12细胞24 h及3μmol/L鱼藤酮处理3 h和24 h,均可诱导CysLT1受体蛋白水平表达升高。鱼藤酮能浓度和时间依赖性引起CysLT1受体从细胞核移位到细胞浆。结论:CysLT1受体参与鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤。

关键词： PC12细胞/超微结构鱼藤酮/药理学剂量效应关系,药物白三烯拮抗剂/药理学半胱氨酸受体,白三烯/药物作用半胱氨酰白三烯

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咖啡酸对氧化应激诱导的PC12细胞5-脂氧酶激活的抑制作用

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中国药理学与毒理学杂志 2011年第1期25卷 45-51页

作者：李成檀张丽慧赵建波方三华张纬萍魏尔清杭州师范大学医学神经生物学市级重点实验室基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院药理学系浙江杭州310058

目的探讨咖啡酸是否通过抑制氧化应激诱导的5-脂氧酶（5-LOX）激活而减轻细胞损伤。方法稳定转染绿荧光蛋白（GFP）-5-LOX的PC12细胞,预先给予咖啡酸0.001~10μmol.L-1和对照药MK886,30min后观察缺氧缺糖/恢复（OGD/R）及过氧化氢（H2O2... 详细信息

目的探讨咖啡酸是否通过抑制氧化应激诱导的5-脂氧酶（5-LOX）激活而减轻细胞损伤。方法稳定转染绿荧光蛋白（GFP）-5-LOX的PC12细胞,预先给予咖啡酸0.001~10μmol.L-1和对照药MK886,30min后观察缺氧缺糖/恢复（OGD/R）及过氧化氢（H2O2）160μmol.L-1处理后的变化。MTT法和碘化丙啶染色法分析细胞存活率和死亡率;荧光显微镜观察OGD 2 h/R2 h和H2O2处理40 min时5-LOX的核膜移位;ELISA法测定OGD 2 h/R 3 h时5-LOX代谢产物的生成;DCF法检测OGD 2 h/R 0.5 h细胞内活性氧（ROS）的产生。结果 OGD 2 h/R 24 h GFP-5-LOX转染和GFP-转染PC12细胞的存活率分别为（63.1±6.6）%和（70.7±6.9）%;H2O2处理24 h细胞存活率分别为（62.5±7.7）%和（75.7±9.5）%。在GFP-5-LOX转染的PC12细胞中,咖啡酸和对照药MK886可使OGD/R细胞存活率从（63.1±6.6）%分别增加到（87.3±2.0）%和（89.9±6.3）%,细胞坏死率从（31.4±1.5）%降低到（10.1±2.0）%和（11.7±1.3）%（P〈0.01）;使H2O2处理细胞存活率从（62.51±7.65）%增加到（92.59±4.02）%和（75.31±6.60）%;使OGD/R细胞CysLTs的生成从261.1±33.7降低到108.5±16.7和（90.6±19.5）ng.g-1蛋白（P〈0.01）。此外,咖啡酸抑制OGD/R诱导PC12细胞的ROS产生,IC50值为8.021μmol.L-1;抑制OGD/R诱导的GFP-5-LOX转染的PC12细胞5-LOX核膜移位,IC50值为0.974μmol.L-1;抑制H2O2诱导的GFP-5-LOX转染的PC12细胞5-LOX核膜移位,IC50值为0.501μmol.L-1;MK886无上述作用。结论咖啡酸可抑制氧化应激诱导的PC12细胞5-LOX激活,对缺血损伤的PC12细胞具有保护作用。

关键词：咖啡酸氧化应激 PC12细胞 5-脂氧酶

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单次口服伐地那非片在健康志愿者的耐受性

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中国临床药理学杂志 2004年第2期20卷 131-133页

作者：刘玉旺孙培红赵侠周颖赵东方孙忠民李长龄北京 100034 北京 100083 北京大学医学部基础医学院药理教研室北京大学第一医院药剂科北京大学第一医院药剂科北京 100034北京大学医学部基础医学院药理教研室

目的观察伐地那非对中国健康男性志愿者的耐受性。方法用随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,48名入选者,单次口服5,10,20和40 mg伐地那非分别对比给药前后及各剂量组间受试者的临床症状和实验室化验结果。结果服药前后,受试... 详细信息

目的观察伐地那非对中国健康男性志愿者的耐受性。方法用随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,48名入选者,单次口服5,10,20和40 mg伐地那非分别对比给药前后及各剂量组间受试者的临床症状和实验室化验结果。结果服药前后,受试者的体征没有显著性变化,组间受试者的体征没有明显差异,试验室检查结果中个别指标虽有统计学意义,但均在正常范围内,无临床意义。结论受试者对伐地那非5～40 mg的应用剂量具有很好的耐受性,临床推荐1 0～20mg单次服用剂量。

关键词：伐地那非单次给药耐受性

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三七叶总甙对细胞内钙和外钙的影响

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基础医学与临床 1999年第2期19卷 81-84页

作者：谢世荣但汉雄黄彩云黄胜英冷萍张宝恒大连大学医学院药理教研室湖北医学院咸宁分院药理教研室北京医科大学基础医学院药理学系

三七叶总甙（Ｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｅｓｏｆ　Ｌｅａｆ　ｏｆ　ｐａｆｌａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ，ｐＮＬＴＳ）０．５～１ｍｇ／Ｌ抑制异丙肾上腺素加快豚鼠右心房自发频率的作用，能使量效反应曲线右移。ｐＮＬＴＳ１ｍｇ／Ｌ... 详细信息

三七叶总甙（Ｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｅｓｏｆ　Ｌｅａｆ　ｏｆ　ｐａｆｌａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ，ｐＮＬＴＳ）０．５～１ｍｇ／Ｌ抑制异丙肾上腺素加快豚鼠右心房自发频率的作用，能使量效反应曲线右移。ｐＮＬＴＳ１ｍｇ／Ｌ也能抑制大鼠主动脉螺旋来由高Ｋ＋去极化和去甲肾上腺素３０ｎｍｏｌ／Ｌ诱发收缩张力增加的作用。ｐＮＬＴＳＩｍｇ／Ｌ与哌克昔林３７．５ｕｍｏｌ／Ｌ作用相似，都有拮抗作用，能拮抗受体控制性钙通道（ＲＯＣ）和电位依赖性钙通道（ＰＤＣ），并证明ＰＮＬＴＳ与派克昔林对内Ｃａ２＋，释放和外Ｃａ２＋内流诱发主动脉螺旋条的收缩都有抑制作用。

关键词：三七叶总甙抗心律失常 ROC PDC 右心房

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亚力克对大鼠缺血性脑损伤的保护作用

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中国临床康复 2003年第16期7卷 2290-2291页

作者：宋培贞潘建春库宝善北京大学医学部基础医学院药理学系温州医学院药理教研室浙江省温州市325003

目的亚力克(ALEC)是由α-亚麻酸(A)、L-赖氨酸(L)、维生素E(E)及维生素C(C)组成的复方,通过正交试验设计,以脑组织中乳酸含量为指标,确定4者比例(ALEC为432187188)。研究亚力克对大鼠缺血性脑损伤的保护作用。方法采用大鼠“四动脉结扎... 详细信息

目的亚力克(ALEC)是由α-亚麻酸(A)、L-赖氨酸(L)、维生素E(E)及维生素C(C)组成的复方,通过正交试验设计,以脑组织中乳酸含量为指标,确定4者比例(ALEC为432187188)。研究亚力克对大鼠缺血性脑损伤的保护作用。方法采用大鼠“四动脉结扎”全脑再灌注模型。结果生理盐水组(NS),大脑中动脉梗死(MCAO)后24h梗死体积占总体积的百分数为:(16.7±1.9)%,ALEC高剂量组(HALEC)为(10.7±2.2)%(P<0.01,t=5.8380);ALEC中剂量组(MALEC)为(12.7±1.3)%(P<0.01,t=4.9143),尼莫地平组(Nimodipine)(2.5mg/kg,腹腔注射)组为(10.4±1.5)%(t=7.3610,P<0.01)。缺血再灌注生理盐水(NS)组脑水含量(80.6±1.2)%明显增加,与假手术组(78.8±0.6)%比较差异具有显著性意义(t=4.1039,P<0.01),说明大鼠四血管阻断缺血再灌注模型能引起明显的脑水肿。ALEC高、低剂量组能降低模型动物脑水含量,尤以高剂量组作用显著,具有统计学意义(t=2.6251,P<0.05)。而ALEC低剂量组只有降低趋势,而无统计学上的意义。结论ALEC对脑组织可能具有一定的保护作用。

关键词：亚力克大鼠缺血性脑损伤保护作用大鼠生理盐水缺血性脑血管疾病

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