检索结果-内蒙古大学图书馆

杭州师范学院学报（医学版） 2008年第3期28卷 218-221页

作者：张丽慧魏尔清袁汇宁倪建芬杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院药理系浙江杭州310058

在脑缺血病变中,CysLT受体中起重要作用。在缺血损伤脑组织,CysLT受体mRNA和受体蛋白表达增加,CysLT受体拮抗剂可抑制缺血诱导的CysLT受体表达并保护脑缺血损伤。CysLT受体是脑缺血病理途径中的关键因子,在脑缺血的治疗及抗脑缺血药物... 详细信息

在脑缺血病变中,CysLT受体中起重要作用。在缺血损伤脑组织,CysLT受体mRNA和受体蛋白表达增加,CysLT受体拮抗剂可抑制缺血诱导的CysLT受体表达并保护脑缺血损伤。CysLT受体是脑缺血病理途径中的关键因子,在脑缺血的治疗及抗脑缺血药物研制中具有重要意义。本文就上述脑缺血损伤过程中的CysLT受体作用机制进行综述。

关键词：半胱氨酰白三烯受体脑缺血

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奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究

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医药导报 2008年第2期27卷 162-164页

作者：赵建波张宇鹏邱相君代宗顺杭州师范大学基础医学部药理学教研室 310036 河南科技大学医学院药理学教研室洛阳471003 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法... 详细信息

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中奥美拉唑的浓度。用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-12），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂后，血浆奥美拉唑的Cmax分别为（939．63±284．29）和（1012．88±315．68）μg·L^-1；tmax分别为（2．58±0．65）和（2，45±0．48）h；AUC（0-12）分别为（3857．43±1146．46）和（4091．39±1175．82）μg·L^-1；AUC[0-inf）分别为（4088．97±1253．34）和（4387．24±1290．20）μg·L^-1。Cmax、AUC（0-12）、AUC（0-inf）的90％可信区间分别为86．0％-101．7％，88．9％-101．5％和87．3％～100．9％。结论试验制剂与参比制剂比较，其人体相对生物利用度为（96．26±16．52）％，两制剂具有生物学等效性。

关键词：奥关拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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药理学双语教学的研究与实践

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杭州师范学院学报（医学版） 2007年第4期27卷 262-264页

作者：张丽慧赵建波林晓霞胡全魏尔清杭州师范大学基础医学部药理学教研室杭州310036 浙江大学医学院药理学教研室杭州310058

针对药理学学科特点,阐述药理学双语教学的重要意义,探讨药理学双语教学材料建设、师资队伍建设以及药理学双语教学的模式,提出药理学双语教学中存在的问题和对策。

关键词：药理学双语教学教学改革

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高效液相色谱质谱检测血浆秋水仙碱及其药动学研究

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杭州师范学院学报（医学版） 2007年第6期27卷 349-352页

作者：赵建波张丽慧邱相君江珍玉代宗顺杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471003 华中科技大学同济医学院临床药理研究所湖北武汉430030

目的建立人血浆秋水仙碱检测的高效液相色谱-质谱检测方法,研究秋水仙碱片的人体药动学。方法血浆样品0.1 mL,经乙醚-二氯甲烷萃取,以ZORBAX Extend-C18为色谱柱;流动相为甲醇-10 mmol.L-1乙酸铵,流速为1.1 ***-1;采用质谱电喷雾离子化... 详细信息

目的建立人血浆秋水仙碱检测的高效液相色谱-质谱检测方法,研究秋水仙碱片的人体药动学。方法血浆样品0.1 mL,经乙醚-二氯甲烷萃取,以ZORBAX Extend-C18为色谱柱;流动相为甲醇-10 mmol.L-1乙酸铵,流速为1.1 ***-1;采用质谱电喷雾离子化法,正离子多重反应检测(MRM)。测定12名健康志愿者单剂量口服2 mg秋水仙碱片后的血药浓度经时过程。由DAS2.0程序计算药动学参数。结果秋水仙碱浓度在0.05-10μg.L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为(92.47±1.73)%;日内RSD≤2.99%,日间RSD≤2.22%。结论本方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆秋水仙碱浓度的测定及其药代动力学研究。

关键词：高效液相色谱-质谱秋水仙碱人血浆药代动力学

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石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性选择性抑制作用及促智作用

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神经病学与神经康复学杂志 2006年第2期3卷 89-91页

作者：黄雪萍邵碧云黄泓高小玲李娟上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 浙江大学医学院基础医学部杭州310031

目的研究石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性选择性抑制作用及其对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍模型的改善作用。方法用 Ellman 法分别测石杉碱甲及对照药物他克林抑制小鼠10%脑皮质匀浆上清和血清(1:19)中胆碱酯酶活性的 IC_(50)。用东莨菪碱(2... 详细信息

目的研究石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性选择性抑制作用及其对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍模型的改善作用。方法用 Ellman 法分别测石杉碱甲及对照药物他克林抑制小鼠10%脑皮质匀浆上清和血清(1:19)中胆碱酯酶活性的 IC_(50)。用东莨菪碱(2 mg/kg,ip)造成小鼠记忆障碍模型,观察石杉碱甲对模型小鼠上台潜伏期和上台前游泳距离的影响。结果石杉碱甲抑制乙酰胆碱酯酶活性和丁酰胆碱酯酶活性的 IC_(50)分别为0.039±0.004 μmol/L 和大于10 μmol/L,而他克林抑制这两种酶的 IC_(50)分别为1.84±0.09 μmol/L 和0.52±0.03 μmol/L。石杉碱甲(0.2 mg/kg,ip)组小鼠的潜伏期明显短于东莨菪碱组,两组潜伏期分别为40.9±18.5 s 和75.3±19.4 s,上台前路程分别为8.9±2.8m 和12.5±5.0m。结论石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用具有明显的选择性,且其选择性强于他克林。石杉碱甲对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍有明显的改善作用。

关键词：石杉碱甲乙酰胆碱酯酶阿尔茨海默病 Morris水迷宫

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复方黄精对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

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延边大学医学学报 2006年第1期29卷 40-41页

作者：金英子曲香芝张红英延边大学医学部实验动物科延边大学基础医学院药理学教研室延边大学基础医学院机能实验学教研室

[目的]观察复方黄精对小鼠耐缺氧能力和抗疲劳能力的影响.[方法]分别灌胃给予4,2 g/kg复方黄精后,采用常压耐缺氧、负重游泳及转棒等实验方法,观察小鼠的缺氧存活时间、负重游泳存活时间及转棒耐力时间.[结果]复方黄精大剂量组小鼠缺氧... 详细信息

[目的]观察复方黄精对小鼠耐缺氧能力和抗疲劳能力的影响.[方法]分别灌胃给予4,2 g/kg复方黄精后,采用常压耐缺氧、负重游泳及转棒等实验方法,观察小鼠的缺氧存活时间、负重游泳存活时间及转棒耐力时间.[结果]复方黄精大剂量组小鼠缺氧存活时间及负重游泳存活时间均明显延长,复方黄精大、小剂量组小鼠的转棒耐力时间亦明显延长.[结论]复方黄精具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用.

关键词：耐缺氧植物,药用小鼠

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不同糖尿病模型小鼠糖原代谢变化的研究

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中国临床药理学与治疗学 2005年第6期10卷 613-616页

作者：肖梅芳张学梅白香谭焕然北京大学医学部基础医学院药理学系北京100083 大连大学医学院基础医学部药理教研室

目的:通过观察不同类型糖尿病动物模型糖原代谢的变化,初步探讨糖原代谢异常在糖尿病发病过程中的作用。方法:首先建立4种糖尿病小鼠模型:四氧嘧啶诱导模型、STZ诱导模型、n5STZ诱导模型和葡萄糖激酶基因敲除模型,并对模型小鼠血糖水平... 详细信息

目的:通过观察不同类型糖尿病动物模型糖原代谢的变化,初步探讨糖原代谢异常在糖尿病发病过程中的作用。方法:首先建立4种糖尿病小鼠模型:四氧嘧啶诱导模型、STZ诱导模型、n5STZ诱导模型和葡萄糖激酶基因敲除模型,并对模型小鼠血糖水平进行检测。然后测定上述动物模型肝糖原和肌糖原的含量,并采用Westernblot方法对葡萄糖激酶基因敲除模型鼠肝组织中葡萄糖激酶的蛋白表达量进行测定。结果:血糖检测结果显示各模型组空腹血糖值均显著高于对照组,表明糖尿病造模基本成功。除n5STZ诱导模型外,其它模型组肝糖原的含量均明显低于对照组。此外,与对照组比较,4种糖尿病模型肌糖原含量均显著降低。Westernblot结果表明葡萄糖激酶基因敲除模型鼠肝组织中葡萄糖激酶的蛋白表达显著降低,这可能是该模型肝糖原含量减少的机制之一。结论:糖尿病动物模型出现糖原代谢异常,表现为肝糖原和肌糖原减少,提示糖原代谢在糖尿病发病过程中起着重要的作用。

关键词：糖原动物疾病模型四氧嘧啶链脲佐菌素糖尿病葡萄糖激酶

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解郁丸及其拆方对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用:差异比较

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中国临床康复 2005年第16期9卷 115-117页

作者：马荣姚海燕库宝善钱瑞琴藏孝廉郭建功北京大学医学部基础医学院中西医结合教研室北京市100083 北京大学医学部基础医学院药理系北京市100083 郑州豫密药业股份有限公司河南省郑州市450003

目的:研究解郁丸及其拆方对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其差异比较。方法:实验在北京大学医学部基础医学院药理系神经精神药理实验室进行。实验采用ICR雄性小鼠,体质量18～25g,随机分成8组:对照组(5g/L羧甲基纤维素钠)、氟西汀组(20mg/... 详细信息

目的:研究解郁丸及其拆方对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其差异比较。方法:实验在北京大学医学部基础医学院药理系神经精神药理实验室进行。实验采用ICR雄性小鼠,体质量18～25g,随机分成8组:对照组(5g/L羧甲基纤维素钠)、氟西汀组(20mg/kg)、解郁丸低剂量组(65.75mg/kg)、解郁丸中剂量组(131.5mg/kg)、解郁丸高剂量组(263mg/kg)、逍遥散组(52.34mg/kg)、郁百合方组(14mg/kg)、甘麦大枣方组(21.6mg/kg)。采用小鼠强迫游泳实验、悬尾实验两个行为绝望实验观察解郁丸及其拆方的抗抑郁作用,为了鉴别上述各药是否具有中枢兴奋性的作用,又同时测定小鼠的自主活动,以确定解郁丸等抗抑郁药的可靠性。结果:强迫游泳实验、悬尾实验显示氟西汀组及解郁丸中、高剂量组、郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各组均可显著缩短小鼠不动时间(P<0.01)。解郁丸中、高剂量组、郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各组与氟西汀组比较无明显差异(P>0.05)。解郁丸中、高剂量组与郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各拆方组比较无明显差异(P>0.05)。小鼠的自主活动显示解郁丸低、中、高剂量组和郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各拆方组对小鼠自主活动均无显著影响(P>0.05)。结论:解郁丸及其拆方各组均可以改善小鼠抑郁状态行为,具有抗抑郁作用,且无?

关键词：抑郁症中药疗法逍遥散甘麦大枣方疾病模型,动物

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克隆人神经母细胞瘤细胞株鲀毒素抵抗型钠通道的序列分析

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中国药理学与毒理学杂志 2005年第3期19卷 186-193页

作者：欧绍武龟山亚砂子郝丽英龟山正树李金鸣中国医科大学附属第一医院神经外科辽宁沈阳110001 鹿儿岛大学医学部第二生理教研室中国医科大学基础医学院药理学教研室辽宁沈阳110001

目的　为了弄清人神经母细胞瘤(NB 1)细胞上的毒素抵抗型(TTX R)电压依赖性钠通道的编码基因及分子特性。方法　使用逆转录聚合酶链反应方法,对NB 1细胞TTX R钠通道α亚单位进行克隆。结果　该克隆命名为hNbR1,其开放阅读框架(ORF)为2... 详细信息

目的　为了弄清人神经母细胞瘤(NB 1)细胞上的毒素抵抗型(TTX R)电压依赖性钠通道的编码基因及分子特性。方法　使用逆转录聚合酶链反应方法,对NB 1细胞TTX R钠通道α亚单位进行克隆。结果　该克隆命名为hNbR1,其开放阅读框架(ORF)为2 0 16个氨基酸残基。序列分析显示,hNbR1与心肌Nav1.5 /SCN5A氨基酸相似性达99.1% ,并具有电压依赖性钠通道的结构特点。4个相似的跨膜结构域(DⅠ～DⅣ) ,其中包括6个推定的α螺旋跨膜片段(S1～S6 ) ,每个结构域的电压感受器跨膜片段(S4 )均有正电荷残基;在DⅠ的P 环存在的半胱氨酸残基(C373)提示该通道为TTX R钠通道。DⅠS3～S4一个位于第3号染色体的新的外显子(第6A外显子)编码了该通道α亚单位。另外,一个删除了DⅡ～DⅢ第18外显子的选择性剪切体(hNbR1 2 )被发现。结论Nav1.5 /SCN5A比以往所知具有更加广泛的分布,而且发现一个新的外显子在神经肿瘤组织中编码了这个TTX R钠通道的α亚单位。

关键词：神经母细胞瘤细胞,培养的钠通道基因克隆,分子

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克隆的人神经母细胞瘤细胞株鲀毒素抵抗型钠通道的功能分析

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中国药理学与毒理学杂志 2005年第4期19卷 284-288页

目的作者已经克隆了人神经母细胞瘤(NB-1)细胞株毒素抵抗型(TTX-R)钠通道α亚单位及其选择性剪切体,分别命名为hNbR1和hNbR1-2,本实验观察这两个钠通道同型异构体的电生理特性。方法使用全细胞膜片钳技术在转染了hNbR1和hNbR1-2的人... 详细信息

目的作者已经克隆了人神经母细胞瘤(NB-1)细胞株毒素抵抗型(TTX-R)钠通道α亚单位及其选择性剪切体,分别命名为hNbR1和hNbR1-2,本实验观察这两个钠通道同型异构体的电生理特性。方法使用全细胞膜片钳技术在转染了hNbR1和hNbR1-2的人胚肾细胞(HEK-293)上记录这两个钠通道的钠电流。结果这两个变构体在稳态激活和失活方面略微不同,hNbR1和hNbR1-2的半数激活电压分别为-(37.8±1.3)和-(43.5±1.7)mV,半数失活电压分别为-(74.4±1.1)和-(81.5±1.1)mV,hNbR1-2的稳态激活和稳态失活曲线较hNbR1分别负向移位5.7mV和7.1mV。TTX阻断hNbR1和hNbR1-2的IC50分别为(7.9±2.3)和(8.3±2.5)μmol·L-1,二者对TTX的敏感性无显著性差异。结论两个钠通道变构体hNbR1和hNbR1-2均可在HEK-293细胞上表达并产生钠电流,二者在稳态激活和失活方面略微不同,对TTX的敏感性无显著性差异。

关键词：神经母细胞瘤钠通道膜片钳技术,全细胞

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