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中国医学装备 2014年第8期11卷 1-3页

作者：丁宁康乐高明孙文鹏大连大学医学院医学检验实验中心辽宁大连116622 大连大学医学院病理生理学教研室辽宁大连116622

目的:探讨复方儿茶止泻霜对番泻叶致泻大鼠模型结肠组织水通道蛋白3(AQP-3)表达的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为空白组、阴性对照组、阳性对照组、高剂量组和低剂量组5组,每组10只。模型建立成功后取大鼠结肠组织,应用逆转录-聚合酶... 详细信息

目的:探讨复方儿茶止泻霜对番泻叶致泻大鼠模型结肠组织水通道蛋白3(AQP-3)表达的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为空白组、阴性对照组、阳性对照组、高剂量组和低剂量组5组,每组10只。模型建立成功后取大鼠结肠组织,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质Western blot印迹法检测各组动物结肠AQP-3的表达水平。结果:RT-PCR和Western blot结果显示一致,高剂量组、低剂量组结肠AQP-3 mRNA和蛋白表达水平与阴性对照组、空白组比较均增多,高剂量组增加显著(F=48.687,P<0.05);高剂量组与阳性对照组相比较,其差异无统计学意义。结论:复方儿茶止泻霜对番泻叶致泻大鼠结肠AQP-3蛋白的表达有上调作用,且呈一定剂量的依赖性。

关键词：复方儿茶止泻霜结肠水通道蛋白3 腹泻

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复方儿茶止泻霜对腹泻大鼠结肠AQP3表达的影响

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天津医药 2013年第11期41卷 1089-1091,I0005页

作者：康乐高明丁宁宫婷大连大学医学院病理与病理生理学教研室 116622 中药学教研室生物化学教研室

目的观察复方儿茶止泻霜对腹泻大鼠模型结肠组织水通道蛋白3(AQP3)表达的影响,初步探讨其治疗腹泻的机制。方法将40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组和复方儿茶止泻霜组4组,各10只。模型对照组涂6 g空白基质霜剂,阳... 详细信息

目的观察复方儿茶止泻霜对腹泻大鼠模型结肠组织水通道蛋白3(AQP3)表达的影响,初步探讨其治疗腹泻的机制。方法将40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组和复方儿茶止泻霜组4组,各10只。模型对照组涂6 g空白基质霜剂,阳性对照组灌胃2 mL小檗碱悬浊液,复方儿茶止泻霜组涂6 g复方儿茶止泻霜,2次/d,给药7 d。采用番泻叶灌胃的方法建立大鼠腹泻模型,对除空白对照组以外的3组大鼠按20 mL/kg灌服20%番泻叶提取液。用智能水分测定仪测定粪便含水率,免疫组化法检测各组结肠组织AQP3的表达。结果模型对照组粪便含水率(64.09±0.41)%明显高于其他3组(F=53.879,P<0.05);复方儿茶止泻霜组(48.83±1.08)%与阳性对照组(46.87±2.19)%间差异无统计学意义。AQP3阳性细胞主要表达于结肠黏膜层,模型对照组染色指数(0.85±0.18)低于其他3组(F=14.971,P<0.05);复方儿茶止泻霜组(1.30±0.18)与阳性对照组(1.37±0.14)间差异无统计学意义。结论复方儿茶止泻霜可显著减少腹泻大鼠粪便含水率,其机制可能与上调结肠组织AQP3的表达有关。

关键词：水通道蛋白3 复方儿茶止泻霜腹泻结肠水代谢

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抑癌基因PTEN对细胞增生的调控机制

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上海交通大学学报（医学版） 2013年第6期33卷 878-885页

作者：熊忠陈国强上海交通大学医学院附属瑞金医院细胞分化与凋亡教育部重点实验室上海200025 上海交通大学基础医学院病理生理学教研室上海200025

人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)是近年来研究较多的抑癌基因,与肿瘤的关系极其密切。PTEN的异常导致PI3K-AKT信号通路活化是其引起癌症发生的主要机制。因此,关于PTEN调控机制的研究对于揭示其新的致病机制和寻... 详细信息

人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)是近年来研究较多的抑癌基因,与肿瘤的关系极其密切。PTEN的异常导致PI3K-AKT信号通路活化是其引起癌症发生的主要机制。因此,关于PTEN调控机制的研究对于揭示其新的致病机制和寻找新的治疗方案有着十分重要的意义。该文主要就PTEN在转录以及转录后调控、蛋白质翻译后修饰和蛋白之间相互作用等方面进行了论述,阐述了其在细胞中被调控的机制。

关键词：抑癌基因人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因细胞调控

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重组人血管内皮抑素对H22腹水瘤小鼠腹膜血管电镜形态影响的研究

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中华临床医师杂志(电子版) 2013年第9期 3926-3929页

作者：高文斌黄剑辉张晓晨韩佩妍刘思思王武龙邹瑞王刚吕金燕曹阳王若雨方今女大连大学附属中山医院肿瘤科大连大学研究生院包头医学院第二附属医院放射治疗科大连大学生命科学与技术学院延边大学医学部病理及病理生理学教研室

目的观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)对H22腹水瘤小鼠腹膜血管超微电镜结构形态的影响,为Endostar治疗恶性腹腔积液提供病理形态学依据,进一步探讨恶性腹腔积液形成的机制。方法应用H22肝癌细胞系建立小鼠腹水瘤模型,40只... 详细信息

目的观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)对H22腹水瘤小鼠腹膜血管超微电镜结构形态的影响,为Endostar治疗恶性腹腔积液提供病理形态学依据,进一步探讨恶性腹腔积液形成的机制。方法应用H22肝癌细胞系建立小鼠腹水瘤模型,40只健康BALB/C小鼠随机分为4组,即0.9%生理盐水对照组、低剂量Endostar组(5mg/kg)、中剂量Endostar组(10mg/kg)和高剂量Endostar组(15mg/kg)。小鼠腹腔积液长出后隔日腹腔注射实验药物共3次,停药1d后每天随机处死小鼠2只/组,取出H22腹水瘤小鼠腹膜,利用透射电镜技术,观察各组小鼠腹膜血管超微结构形态学改变。结果电镜下:与生理盐水组相比,3个剂量Endostar组可见毛细血管壁增厚,部分趋于正常,毛细血管通透性降低;血管内皮细胞核较小,核内异染色质增多;细胞间有紧密连接;细胞内线粒体水肿明显减轻,并可见较多正常线粒体。结论应用Endostar后,H22腹水瘤小鼠腹膜血管超微结构会发生形态学改变,此种改变为Endostar治疗恶性腹腔积液提供了病理形态学依据。

关键词：内皮抑素类恶性腹腔积液腹膜超微结构形态学

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重组人血管内皮抑素对小鼠恶性腹腔积液及血清中VEGF表达影响的研究

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中国实用医刊 2013年第11期40卷 3-6页

作者：高文斌黄剑辉张晓晨韩佩妍刘思思王武龙邹瑞王刚吕金燕曹阳王若雨方今女大连大学附属中山医院肿瘤科大连大学研究生院肿瘤学专业包头医学院第二附属医院放射治疗科大连大学生命科学与技术学院延边大学医学部病理及病理生理学教研室

目的观察重组人血管内皮抑素（Endostar，YH-16）对小鼠恶性腹腔积液及血清中血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响，初步探讨其抑制恶性胸腹腔积液形成的机制。方法H22肝癌细胞系接种BALB／C小鼠腹腔建立腹水瘤模型，随机分为：I组：阴... 详细信息

目的观察重组人血管内皮抑素（Endostar，YH-16）对小鼠恶性腹腔积液及血清中血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响，初步探讨其抑制恶性胸腹腔积液形成的机制。方法H22肝癌细胞系接种BALB／C小鼠腹腔建立腹水瘤模型，随机分为：I组：阴性对照组；Ⅱ组：顺铂组；IU—V组：低、中和高剂量Endostar组；VI组：En—dostar与顺铂联合组。实验药物腹腔注射，记录小鼠体质量作为计量腹水变化指标，观察生存期，检测腹水及血清中VEGF的表达。结果第9天Endostar各剂量组及顺铂组间小鼠体质量比较差异无统计学意义（P〉0．05），与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），第11天Ⅳ组明显优于I、Ⅱ、Ⅲ、V组（P〈0．01），但较Ⅵ组差（P〈0．01）；Endostar不同剂量组小鼠的生存时间较I组、Ⅱ组延长（P〈0．05），Ⅵ组中位生存时间最长（P〈0．05）；Endostar对小鼠恶性腹水及血清中VEGF的抑制作用：Ⅳ组下降较其他剂量组明显（P〈0．05），Ⅵ组优于单药各组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人血管内皮抑素可以通过下调荷瘤小鼠VEGF的表达从而抑制小鼠恶性腹腔积液的生成，延长荷瘤小鼠生存期；不同药物剂量以及中剂量联合顺铂均具有较好的治疗效果。

关键词：重组人血管内皮抑制素恶性腹腔积液血管内皮生长因子

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重组人血管内皮抑素对H22腹水瘤小鼠腹膜血管电镜形态影响的研究

重组人血管内皮抑素对H22腹水瘤小鼠腹膜血管电镜形态影响的研究

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第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会

作者：高文斌韩传军张晓晨韩佩妍刘思思王武龙邹瑞王刚吕金燕曹阳王若雨方今女 116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 116622 大连大学研究生院 116622 大连大学研究生院 043000 包头医学院第二附属医院放射治疗科 116622 大连大学生命科学与技术学院 133002 延边大学医学部病理及病理生理学教研室

目的:观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)对H22腹水瘤小鼠腹膜血管超微电镜结构形态的影响,为Endostar治疗恶性腹腔积液提供病理形态学依据,进一步探讨恶性腹腔积液形成的机制.方法:应用H22肝癌细胞系建立小鼠腹水瘤模型,40...

目的:观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)对H22腹水瘤小鼠腹膜血管超微电镜结构形态的影响,为Endostar治疗恶性腹腔积液提供病理形态学依据,进一步探讨恶性腹腔积液形成的机制.方法:应用H22肝癌细胞系建立小鼠腹水瘤模型,40只健康BALB/C小鼠随机分为4组,即0.9％生理盐水对照组;低剂量Endostar组(5mg/kg);中剂量Endostar组(10mg/kg);高剂量Endostar组(15mg/kg).小鼠腹腔积液长出后隔日腹腔注射实验药物共3次,停药1天后随机处死小鼠2只/组/天,取出H22腹水瘤小鼠腹膜,利用透射电镜技术,观察各组小鼠腹膜血管超微结构形态学改变.

关键词：

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卵巢肿瘤中FHIT和survivin的表达及临床意义

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实用医学杂志 2012年第8期28卷 1280-1282页

作者：辛颖付强孙雷大连大学附属中山医院妇产科 116001 大连医科大学基础医学院病理学与病理生理学教研室 116027

目的:研究survivin和FHIT在卵巢浆液性乳头状囊腺癌发病机制中的作用及两者的相关性分析。方法:采用免疫组织化学S-P法,检测卵巢浆液性肿瘤中两者表达情况,统计其与囊腺癌临床参数的关系,以及二者相关性的研究。结果:Survivin在恶性肿... 详细信息

目的:研究survivin和FHIT在卵巢浆液性乳头状囊腺癌发病机制中的作用及两者的相关性分析。方法:采用免疫组织化学S-P法,检测卵巢浆液性肿瘤中两者表达情况,统计其与囊腺癌临床参数的关系,以及二者相关性的研究。结果:Survivin在恶性肿瘤组织中表达率显著高于其在囊腺瘤组织中的表达,其表达率与临床分期、组织学分级等密切相关。在囊腺癌组织中FHIT蛋白的阳性率明显低于卵巢良性肿瘤组织,并在病理分化差的G3组阳性率明显低于分化较好的G1-G2组;在临床Ⅲ～Ⅳ期组明显低于临床Ⅰ～Ⅱ期组。随着肿瘤恶性程度的加重,survivin基因表达上调,FHIT基因表达下调。结论:Survivin和FHIT与囊腺癌的临床病理特征和生物学行为关系密切。Survivin在囊腺癌中过表达,FHIT在囊腺癌中表达降低并且与survivin的表达密切相关,说明它们在囊腺癌的发生发展过程中可能通过共同的机制参与。联合检测survivin和FHIT,可提高卵巢肿瘤的检出率,并对诊断及判断肿瘤恶性程度和预后有一定参考价值。

关键词：卵巢浆液性乳头状囊腺癌 survivin FHIT

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洛铂诱导肺腺癌HTB-56表达ERCC1及其意义初探

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第5期6卷 166-167页

作者：高文斌邓蓉黄剑辉王刚吕金燕李花妮马建增郑真真方今女高景山姚娜大连大学附属中山医院肿瘤内科 116001 延边大学医学部病理及病理生理学教研室大连医科大学基础医学院

目的观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56细胞株ERCC1的表达,并初步探讨ERCC1与肺癌LBP耐药之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测不同浓度、不同作用时间LBP干预后人肺腺癌细胞株HTB-56 ECRR1的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/... 详细信息

目的观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56细胞株ERCC1的表达,并初步探讨ERCC1与肺癌LBP耐药之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测不同浓度、不同作用时间LBP干预后人肺腺癌细胞株HTB-56 ECRR1的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/DDP进行比较,分析ERCC1与LBP耐药之间的关系。结果 8μg/ml LBP作用24 h,HTB-56细胞中ERCC1 mRNA表达开始增高,随作用时间的延长,ERCC1 mRNA的表达逐渐增高,72 h组ERCC1 mRNA表达最强,为(63.17±4.32)%,是对照组的3.3倍。浓度为8μg/ml的LBP即可刺激HTB-56细胞中ERCC1基因水平上升,随LBP浓度的增加,ERCC1mRNA水平逐渐上升,64μg/ml组达高峰,为(69.30±4.88)%,为对照组的3.7倍。结论小剂量LBP作用随时间的延长,HTB-56细胞中ERCC1 mRNA表达量增加,推测ERCC1可能参与洛铂继发耐药的发生。

关键词：肺肿瘤 HTB-56细胞株 HTB-56/DDP细胞株洛铂 ERCC1基因

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新疆汉族和哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因T786C和G894T多态性与原发性高血压的相关分析

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中国动脉硬化杂志 2012年第3期20卷 265-272页

作者：张强邓峰美何芳王树人卢贤贵王刚邹放君钟华唐斌石河子大学医学院病理生理学教研室石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子市832002 四川大学基础与法医学院四川省成都市610044 石河子大学医学院第一附属医院新疆石河子市832008

目的探讨新疆汉族和哈萨克族内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C多态性与原发性高血压的相关性。方法选取新疆塔城地区哈萨克族高血压患者363人和正常血压者370人,选取汉族高血压患者346人,正常血压者385人,运用多重单碱基延伸分型技... 详细信息

目的探讨新疆汉族和哈萨克族内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C多态性与原发性高血压的相关性。方法选取新疆塔城地区哈萨克族高血压患者363人和正常血压者370人,选取汉族高血压患者346人,正常血压者385人,运用多重单碱基延伸分型技术进行内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C多态性分析,阐明两民族基因型、等位基因频率分布、连锁不平衡模式及构建的单体型与原发性高血压的相关性。结果超重、肥胖、甘油三酯异常及年龄51岁以上是两民族患高血压的共同相关危险因素。总人群、原发性高血压组及正常血压组中两民族内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C位点等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05),两位点间不存在强连锁不平衡。汉族和哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因两位点共构成4种单体型:GT(75.3%和79.6%)、GC(10.8%和10.5%)、TT(5.7%和9.8%)及TC(8.2%和0.1%)。两民族单体型频率分布最高为GT,汉族和哈萨克族人群单体型频率分布最低分别是TC、TT,且两民族间单体型GT、TT、TC频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论新疆汉族和哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C位点多态可能与原发性高血压不相关。

关键词：内皮型一氧化氮合酶原发性高血压新疆汉族哈萨克族基因多态性

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洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床观察及安全性研究

洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床观察及安全性研究

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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会

作者：高文斌方今女黄剑辉张晓晨王武龙王刚吕金燕张轩高景山王若雨 116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 133002 延边大学医学部病理及病理生理学教研室 200000 上海交通大学医学院 116000 大连医科大学基础医学院2011级临床医学英语班

本文旨在比较、观察洛铂、顺铂分别腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的近期临床疗效及临床安全性.对41例恶性胸腹腔积液患者,在尽可能的放尽胸腹腔内积液以后,分别腔内注入洛铂50mg/m2,或者顺铂60mg/m2,均为每3周1个周期,1周期后评价近期疗效... 详细信息

本文旨在比较、观察洛铂、顺铂分别腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的近期临床疗效及临床安全性.对41例恶性胸腹腔积液患者,在尽可能的放尽胸腹腔内积液以后,分别腔内注入洛铂50mg/m2,或者顺铂60mg/m2,均为每3周1个周期,1周期后评价近期疗效,生活质量以及毒副反应,同时对治疗疗效进行分层分析.结果表明洛铂和顺铂腔内灌注均可以较好的控制恶性胸腹腔积液，既往应用顺铂治疗的患者采用洛铂治疗也具有较好的有效率;洛铂腔内治疗可显著减轻患者的临床症状，改善患者生活质量，临床安全性较好，未增加化疗药的不良反应发生率。

关键词：恶性胸腹腔积液药物治疗腔内灌注临床疗效安全性分析

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